Продукты обмена: Как улучшить обмен веществ в организме — что делать, чтобы наладить метаболизм, продукты нормализующие пищеварение

Содержание

ПРОДУКТЫ МЕТАБОЛИЗМА КИШЕЧНОЙ МИКРОФЛОРЫ: ВОЗМОЖНА ЛИ ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ КОРРЕКЦИЯ? | Хавкин

1. Moore W. E., Holdeman L. V. Human fecal flora: the normal flora of 20 Japanese-Hawaiians. Appl. Microbiol. 1974; 27: 961–979.

2. Noack J., Kleessen B., Proll J., Dongowski G., Blaut M. Dietary guar gum and pectin stimulate intestinal microbial polyamine synthesis in rats. J. Nutr. 1998; 128: 1385–1391.

3. Khavkin A.I. Mikroflora pishchevaritel’nogo trakta [Microflora of the Digestive System]. Moscow, Fond sotsial’noi pediatrii, 2006. 416 p.

4. Ursova N.I. Disbakteriozy kishechnika v detskom vozraste: innovatsii v diagnostike, korrektsii i profilaktike [Intestinal Dysbiosis in Children: Innovations in the Diagnosis, Prevention and Correction]. Moscow, 2013. 328 p.

5. Limanova O.A., Fedotova L.E., Sadin A.V. Klinicheskaya farmakologiya preparatov, primenyaemykh dlya lecheniya disbakterioza kishechnika [Clinical Pharmacology of Drugs used for Treatment of Intestinal Dysbiosis]. Ivanovo, 2007. 23 p.

6. Kilkkinen A., Pietinen P., Klaukka T., Virtamo J., Korhonen P., Adlercreutz H. Use of oral antimicrobials decreases serum enterolactone concentration. Am. J. Epidemiol. 2002; 155: 472–477.

7. Hurley B. W., Nguyen C. C. The spectrum of pseudomembranous enterocolitis and antibiotic-associated diarrhea. Arch. Intern. Med. 2002; 162: 2177–2184.

8. Macfarlane G. T., Gibson G. R. Metabolic activities of the normal colonic flora. In: Human Health: The Contribution of Microorganisms. S. A. W. Gibson (ed.). London: Springer-Verlag. 1994. P. 17–53.

9. Macfarlane S., Macfarlane G. T. Proteolysis and amino acid fermentation. In: Human Colonic Bacteria: Role in Nutrition, Physiology, and Pathology. G. R. Gibson, G. T. Macfarlane (eds.). Boca Raton, FL: CRC Press. 1995. P. 75–100.

10. Kruis W., Forstmaier G., Scheurlen C., Stellaard F. Effect of diets low and high in refined sugars on gut transit, bile acid metabolism, and bacterial fermentation. Gut. 1991; 32: 367–371.

11. WHO Expert Consultation on Evaluation of Health and Nutritional Properties of Probiotics in Food Including Powder Milk with Live Lactic Acid Bacteria (October 2001). «Health and Nutritional Properties of Probiotics in Food including Powder Milk with Live Lactic Acid Bacteria». Food and Agriculture Organization of the United Nations, World Health Organization. http://www.who.int/ foodsafety/publications/fs_management/en/probiotics.pdf (available: 07.03.2015).

12. Metchnikov I. Essais optimistes. Paris. 1907. 438 p.

13. Roberfroid M. Prebiotics: the concept revisited. J. Nutr. 2007; 137 (Suppl. 3): 830–837.

14. Tabolin V.A., Bel’mer S.V., Gasilina T.V., Mukhina Yu.G., Korneva T.I. Ratsional’naya terapiya disbakterioza kishechnika u detei. Metod. rekomendats [Rational Treatment of Intestinal Dysbiosis in Children. Method. recommendations]. Moscow, 1998. 24 p.

15. Biville F., Laurent-Winter C., Danchin A. In vivo positive effects of exogenous pyrophosphate on Escherichia coli cell growth and stationary phase survival. Res. Microbiol. 1996; 147 (8): 597–608.

16. Gritsenko V. A., Brudastov Iu. A., Kudria E. V., Vasil’eva L. I. Comparative analysis of the sensitivity of enterobacteria to bile. Zh. Mikrobiol. Epidemiol. Immunobiol. 2002; 3: 65–67.

17. Kyriakidis D. A., Tiligada E. Signal transduction and adaptive regulation through bacterial two-component systems: the Escherichia coli AtoSC paradigm. Amino Acids. 2009; 37 (3): 443.

18. Hori Y., Nihei Y., Kurokawa Y., Kuramasu A., Makabe-Kobayashi Y., Terui T., Doi H., Satomi S., Sakurai E., Nagy A., Wata nabe T., Ohtsu H. Accelerated clearance of Escherichia coli in experi mental peritonitis of histamine-deficient mice. J. Immunol. 2002; 169 (4): 1978–1983.

19. Bailey M. T., Coe C. L. Maternal separation disrupts the integrity of the intestinal microflora in infant rhesus monkeys. Dev. Psychobiol. 1999; 35: 146–155.

20. Lyte M., Ernst S. Catecholamine induced growth of gram negative bacteria. Life Sci. 1992; 50: 203–212.

21. Hall-Stoodley L., Costerton J. W., Stoodley P. Bacterial biofilms: from the natural environment to infectious diseases. Nat. Rev. Microbiol. 2004; 2 (2): 95–108.

22. Bukharin O. V., Petrunova N. B. Microbial «friend-foe» identifi-ca tion in human intestine microsymbiocenosis. Zh. Mikrobiol. Epidemiol. Immunobiol. 2011; 6: 46–51.

23. Yates E. A., Philipp B., Buckley C., Atkinson S., Chhabra S. R., Sockett R. E., Goldner M., Dessaux Y., Camara M., Smith H., Williams P. N-acylhomoserine lactones undergo lactonolysis in a pH-, temperature-, and acyl chain length-dependent manner during growth of Yersinia pseudotuberculosis and Pseudomonas aeruginosa. Infect. Immun. 2002; 70 (10): 5635–5646.

24. Wang X. D., de Boer P. A., Rothfield L. I. A factor that positively regulates cell division by activating transcription of the major cluster of essential cell division genes of Escherichia coli. EMBO J. 1991; 10 (11): 3363–3372.

25. Qazi S., Middleton B., Muharram S. H., Cockayne A., Hill P., O’Shea P., Chhabra S. R., Camara M., Williams P. N-acylhomoserine lactones antagonize virulence gene expression and quorum sensing in Staphylococcus aureus. Infect. Immun. 2006; 74 (2): 910–919.

26. Hall R. A., Turner K. J., Chaloupka J., Cottier F., De Sordi L., Sanglard D., Levin L. R., Buck J., Muhlschlegel F. A. The quorum-sensing molecules farnesol/homoserine lactone and dodecanol operate via distinct modes of action in Candida albicans. Eukaryot. Cell. 2011; 10 (8): 1034–1042.

27. Miller M. B., Bassler B. L. Quorum sensing in bacteria. Ann. Rev. Microbiol. 2001; 55: 165–199.

28. Diggle S. P., Gardner A., West S. A., Griffin A. S. Evolutionary theory of bacterial quorum sensing: when is a signal not a signal? Philos. Trans. R. Soc. Lond. B. Biol. Sci. 2007; 362 (1483): 1241–1249.

29. Lyte M., Frank C. D., Green B. T. Production of an autoinducer of growth by norepinephrine cultured Escherichia coli 0157: H7. FEMS Microbiol. Lett. 1996; 139: 155–159.

30. Shimazaki J., Furukawa S., Ogihara H., Morinaga Y. L-Tryptophan pre vents Escherichia coli biofilm formation and triggers biofilm degra dation. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2012; 419 (4): 715–718.

31. Vacheva A., Ivanova R., Paunova-Krasteva T., Stoitsova S. Released products of pathogenic bacteria stimulate biofilm formation by Escherichia coli K-12 strains. Antonie Van Leeuwenhoek. 2012; 102 (1): 105–119.

32. Kumari A., Pasini P., Deo S. K., Flomenhoft D., Shashidhar H., Daunert S. Biosensing systems for the detection of bacterial quorum signaling molecules. Anal. Chem. 2006; 78 (22): 7603–7609.

33. Vakhitov T.Ya., Protasov E. A., Visnol’d N. V., Tolparov Yu. T., Petrov L. N. Isolation and identification of growth stimulators of Escherichia coli M-17. Zh. Mikrobiol. Epidemiol. Immunobiol. 2003; 2: 7–12.

34. Gromova O.A., Torshin I.Yu., Grishina T.R., Garas’ko E.V. Molecular Mechanisms of metabolic effects of prebiotic Hilak Fort intestinal biofloru and exchange of vitamins. Russian Union Medical Professions. Zhurnal Gastro = Russian Union Medical Professions. Gastro Journal. 2013;1:11–16.

35. Torshin I.Yu., Gromova O.A. 25 mgnovenii molekulyarnoi farmakologii [25 Moments of Molecular Pharmacology]. Moscow, A-Grif, 2012. 678 p.

36. Joshi-Tope G., Gillespie M., Vastrik I., D’Eustachio P., Schmidt E., de Bono B., Jassal B., Gopinath G. R., Wu G., Matthews L., Lewis S., Birney E., Stein L. Reactome: a knowledgebase of biological pathways. Nucleic Acids Res. 2005; 33: 428–432.

37. Gromova O.A., Torshin I.Yu., Volkov A.Yu., Lisitsa A.V., Garas’ko E.V. Molecular mechanisms of the metabolic effects of prebiotics on the survival of the positive microflora. Lechashchii vrach = Practicing doctor. 2013;6:79–83.

38. Bentley R., Meganathan R. Biosynthesis of vitamin K (menaquinone) in bacteria. Microbiol. Rev. 1982; 46 (3): 241–280.

39. Reid G., Howard J., Gan B. S. Can bacterial interference prevent infection? Trends Microbiol. 2001; 9 (9): 424–428.

40. Aihara K., Kajimoto O., Hirata H., Takahashi R., Nakamura Y. Effect of powdered fermented milk with Lactobacillus helveticus on subjects with high-normal blood pressure or mild hypertension. J. Am. Coll. Nutr. 2005; 24 (4): 257–265.

41. Schlegel A., Bohm A., Lee S. J., Peist R., Decker K., Boos W. Network regulation of the Escherichia coli maltose system. J. Mol. Microbiol. Biotechnol. 2002; 4 (3): 301–307.

42. Bochner B. R., Gadzinski P., Panomitros E. Phenotype micro-arrays for high-throughput phenotypic testing and assay of gene function. Genome Res. 2001; 11 (7): 1246–1255.

43. Khavkin A.I. Mikroflora pishchevaritel’nogo takta [Microflora of the Digestive System]. Moscow, FSP, 2012. 424 p.

44. Florkiewicz H., Szurska G. Role of the Hylak forte preparation in the prevention of dysbacteriosis following intraoral antibiotic therapy. Pol. Tyg. Lek. 1963;18:1066–1068.

45. Agafonova N.A., Yakovenko E.P., Ivanov A.N., Yakovenko A.V., Pryanishnikova A.S. Features of treatment of patients with post-infectious irritable bowel syndrome. Farmateka = Pharmateca. 2011;15:50–55.

46. Burkov S.G., Makukh E.A. Irritable bowel syndrome in outpatient practice. Farmateka = Pharmateca. 2009;8:60–64.

47. Ardatskaya M.D. Pre- and probiotics correction microecological bowel disorders. Farmateka = Pharmateca. 2011;12:62–68.

48. Khavkin A.I. Microflora and development of the immune system. Detskaya gastroenterologiya = Pediatric gastroenterology. 2010;4(3):34–37.

49. Ploskireva A.A., Usenko D.V., Gorelov A.V. Adaptogenic properties metabolite prebiotic Hilak forte. Infektsionnye bolezni = Infectious diseases. 2010;8(1):48–54.

50. Gracheva N.M., Malyshev N.A., Leont’eva N.I., Kondrakova O.A., Partin O.S., Solov’eva A.I., Zatevalov A.M., Koshkina N.K. Restoring metabolite status of intestinal microflora in patients with chronic diseases of the gastrointestinal tract. Infektsionnye bolezni = Infectious diseases. 2006;4(2):37–41.

51. Rudkowski Z., Bromirska J. Reduction of the duration of salmonella excretion in infants with Hylak forte. Padiatr. Padol. 1991; 26 (2): 111–114.

52. Gracheva N.M., Partin O.S., Leont’eva N.I., Shcherbakov I.T., Solov’eva A.I. Application of modern prebiotic Hilak forte in the treatment of patients with acute intestinal infections and chronic diseases of the gastrointestinal tract with symptoms of intestinal dysbiosis Epidemiologiya i infektsionnye bolezni = Epidemiology and infectious diseases. 2003;5:32.

Роль некоторых продуктов обмена в энергетическом обеспечении тиреотоксического сердца | Гольбер

1. Bing R. et al. Am. J. Med., 1954, v. 16, p. 504.

2. Ballard R. et al. J. clin. Invest., 1960, p. 717.

3. Bing R., Am. J. Med., 1961, v. 30, p. 679.

4. Harary J. et al. Biochim. biophys. Acta, 1966, v. 115, p. 15.

5. Каверина H. В. Бюлл. экспер. биол., 1959, № 8, с. 67.

6. Кисин И. Е., Цатуров В. Л. Там же, 1960, № 8, с. 118.

7. Кисин И. Е. Там же, 1959, № 3, с. 117.

8. Zemplenyi Т. et al Arch. int. Pharmacodyn., 1959, v. 122, p. 57.

9. Natelson. Цит. И. Тодоров. Клинические лабораторные исследования в педиатрии. София, 1960.

10. Duncombe W., Clin. chim. Acta. 1964, v. 9, p. 122.

11. Moore S., Stein W., J. biol. Chem., 1954, v. 211. 176, p. 915.

12. Brown K., Me Lee an R., Biochem. J., 1959, v. 101, p. 197.

13. Debons A., Schwartz J., Physiologist, 1959, v. 2, p. 31.

14. Rizac М., J. biol. Chem., 1961, v. 286, p. 65.

15. Bing R. et al. J. clin. Invest., 1953, v. 32, p. 556.

16. Бондаренко М. Ф. Пробл. эндокринол., 1967, № 1, с. 67.

17. Арсланов А. С., Гасанов С. Г. Бюлл. экспер. биол., 1967, № 12, с. 38

18. Ленинджер А. Митохондрия. М., 1966.

Сердечно-сосудистая система и что в нее входит

Cердечно-сосудистая система — одна из важнейших систем организма, обеспечивающих его жизнедеятельность. Сердечно-сосудистая система обеспечивает циркуляцию крови в организме человека. Кровь с кислородом, гормонами и питательными веществами по сосудам разносится по всему организму. По пути она делится указанными соединениями со всеми органами и тканями. Затем забирает все, что осталось от обмена веществ для дальнейшей утилизации.

Сердце

Кровь циркулирует в организме благодаря сердцу. Оно ритмически сокращается как насос, перекачивая кровь по кровеносным сосудам и обеспечивая все органы и ткани кислородом и питательными веществами. Сердце — живой мотор, неутомимый труженик, за одну минуту сердце перекачивает по телу около 5 литров крови, за час – 300 литров, за сутки набегает 7 000 литров.

Круги кровообращения

Кровь, протекающую по сердечно-сосудистой системе, можно сравнить со спортсменом, который бегает на разные дистанции. Когда она проходит через малый (легочный) круг кровообращения – это спринт. А большой круг – это уже марафон. Эти круги англичанин Вильям Гарвей описал еще в 1628 году. Во время большого круга кровь разносится по всему телу, не забывая обеспечивать его кислородом и забирать углекислый газ. Во время этого «забега» артериальная кровь становится венозной.

Малый круг кровообращения отвечает за поступление крови в легкие, там кровь отдает углекислый газ и обогащается кислородом. Кровь из малого круга кровообращения возвращается в левое предсердие. Большой круг кровообращения, начинающийся в левом желудочке, обеспечивает транспорт крови по всему телу. Кровь, насыщенная кислородом, перекачивается левым желудочком в аорту и ее многочисленные ветви – различные артерии. Затем она поступает в капиллярные сосуды органов и тканей, где кислород из крови обменивается на углекислый газ. Большой круг кровообращения заканчивается небольшими венами, которые сливаются в две крупные вены (полые вены) и возвращают кровь в правое предсердие. По верхней полой вене происходит отток крови от головы, шеи и верхних конечностей, а по нижней полой вене – от туловища и нижних конечностей.

Кровеносные сосуды

Кровеносные сосуды — эластичные трубчатые образования в теле человека, по которым силой ритмически сокращающегося сердца или пульсирующего сосуда осуществляется перемещение крови по организму. По артериям кровь бежит от сердца к органам, по венам возвращается к сердцу, а самые мелкие сосуды — капилляры – приносят кровь к тканям.

Артерии

Без питательных веществ и кислорода не может обойтись ни одна клетка. Доставку их осуществляют артерии. Именно они разносят богатую кислородом кровь по всему телу. При дыхании кислород попадает в легкие. где дальше начинается доставка кислорода по всему организму. Сначала к сердцу, потом по большому кругу кровообращения ко всем частям тела. Там кровь меняет кислород на углекислый газ и затем возвращается в сердце. Сердце перекачивает ее обратно в легкие, которые забирают углекислый газ и отдают кислород, и так бесконечно. А еще есть легочные артерии малого круга кровообращения, они находятся в легких и по ним кровь, бедная кислородом и богатая углекислым газом поступает в легкие, где и происходит газообмен. Затем эта кровь по легочным венам возвращается в сердце.

Вены

Кровь с углекислым газом и продуктами обмена веществ из капилляров попадает сначала в вены, а по ним движется к сердцу. Клапаны, которые есть почти у всех вен, делают движение крови односторонним.

Еще в малом круге кровообращения есть так называемые легочные вены. По ним кровь, богатая кислородом течет от легких к сердцу.

Источники:

  1. Козлов В.И. Анатомия сердечно-сосудистой системы. Практическая медицина, 2011г. – 192 с.

SARU.ENO.19.06.1021

Сомнолог дала рекомендации, в каких позах лучше всего спать – Москва 24, 18.11.2021

Фото: depositphotos/VitalikRadko

Врач – невролог-сомнолог Елена Царева рассказала Москве 24, что самое физиологичное положение для сна – это лежа на боку.

«Было исследование калифорнийских ученых о том, что продукты обмена из организма выводятся по-разному в разных положениях тела. Вывод продуктов обмена из организма замедляется, если человек спит на спине, и полностью прекращается в случае сна на животе», – сказала эксперт.

В этом смысле самое физиологичное положение – это положение на боку. В нем скорость вывода продуктов обмена, например таких как белок амилоид, который, накапливаясь, может приводить к болезни Альцгеймера, максимальная.

Елена Царева

врач – невролог-сомнолог

Однако, по словам специалиста, есть и другой взгляд на то, в каком положении должен спать человек. В частности, выбор позы может зависеть от заболеваний, которые имеются у людей.

«Известно, что храпящие люди чаще всего храпят в положении на спине. Это связно с тем, что язык, расслабляясь, может западать назад и затруднять дыхание. Также это может способствовать ухудшению дыхания во сне. И один из методов лечения – позиционная терапия, то есть ограничение сна на спине», – объяснила Царева.

Людям, имеющим проблемы с работой сердца, не стоит спать на левом боку. Для тех, кто не имеет проблем с сердцем, – и правый, и левый бок одинаково полезен. Люди, которые чаще всего испытывают проблемы с пищеварением, выбирают положение на животе, тем самым облегчают симптомы, в том числе болевые.

Елена Царева

врач – невролог-сомнолог

Ранее британские ученые пришли к выводу, что люди, которые ложатся спать в промежуток между 22:00 и 23:00, имеют меньший риск развития сердечных заболеваний, в отличие от тех, кто отходит ко сну позже или раньше. Специалисты провели анализ соотношения между сердечно-сосудистыми заболеваниями и параметрами начала сна. Для участия в исследовании пригласили 88 026 женщин и мужчин.

Читайте также

Кровь, пот и слезы: секреты наших секретов

  • Линда Геддес
  • BBC Future

Автор фото, iStock

Жидкости человеческого организма могут рассказать о каждом из нас намного больше, чем мы себе представляем, рассказывает корреспондент BBC Future.

Что могут рассказать о человеке его кровь, слезы и пот? Ученые и медики уже давно используют анализы жидкостей организма для оценки состояния здоровья.

Оказывается, эти жидкости несут в себе гораздо больше информации о человеческом теле, чем мы считали раньше. К тому же проводить такие анализы самостоятельно становится все проще и проще.

Например, корреспонденты Би-би-си уже рассказывали об устройстве, напоминающем трикордер из фантастического сериала «Звездный путь». С его помощью, как заявляют создатели, можно диагностировать смертельные заболевания вроде лихорадки Эбола еще до того, как больной почувствует недомогание — причем пациенту нет необходимости приезжать к врачам.

Это не единственная технологическая новинка, позволяющая проводить сложные анализы за пределами специальных лабораторий: можно вспомнить также Cue — устройство для самостоятельной диагностики способности к зачатию, гриппа и воспалительных процессов.

В ближайшие пять-десять лет, как ожидают специалисты, таких устройств появится очень много. Станут более разнообразными и анализы, позволяющие получать информацию об организме — в дело пойдут и те продукты нашей жизнедеятельности, которые обычно не принято обсуждать на людях.

Само собой, многие из этих диагностических устройств будут анализировать образцы крови.

«В крови можно отыскать следы любого продукта, употребленного в пищу, или же свидетельства определенных процессов, происходящих в организме», — напоминает Гай Карпентер, преподаватель биологии в Королевском колледже в Лондоне.

Джордж Прети из Монелловского Центра по изучению химических чувств в Филадельфии считает, что мы придумаем технологии, позволяющие анализировать и другие жидкости.

Сейчас он пытается разобраться в том, какую информацию о человеке может дать ушная сера.

В отличие от крови, ушная сера — вещество жирное; это способствует концентрации определенных молекул, благодаря чему их легче обнаружить в сере, чем в водянистых жидкостях организма.

«Есть некоторые продукты обмена веществ, которые хорошо растворяются в липидах (жирах), и их нам, похоже, стоит искать в ушной сере», — полагает специалист.

Автор фото, Thinkstock

Подпись к фото,

Ушная сера расскажет о вашем организме очень многое

Например, понюхав ушную серу, можно диагностировать лейциноз — врожденное нарушение обмена веществ, при котором организм не способен расщеплять определенные аминокислоты. «Она будет пахнуть кленовым сиропом», — поясняет Прети.

Ученый недавно опубликовал результаты своего исследования, в ходе которого выяснил, что ушная сера у людей с восточноазиатскими корнями пахнет иначе, чем у европейцев, африканцев или американцев, и запах тела у них тоже другой.

«У нас уже есть свидетельства того, что в ушной сере содержится информация о заболеваниях, а также о том, где вы были и что ели», — говорит специалист.

Пока не ясно, станут ли анализы ушной серы более точным инструментом диагностики некоторых болезней, чем анализы крови и других жидкостей, но, по словам Прети, «мы этого не узнаем, если не попробуем».

Не будем забывать и про пот. Уже несколько десятилетий с помощью его анализов выявляют муковисцидоз у новорожденных — это заболевание нарушает баланс хлора и натрия в поте.

А недавно были разработаны специальные пластыри для спортсменов, которые реагируют на нарушение водно-электролитного баланса пота и таким образом предупреждают об обезвоживании и критическом истощении сил.

Следить за динамикой состава пота удобно, для этого не нужно прокалывать кожу иглой или даже брать с нее мазок — можно просто закрепить под одеждой беспроводной электронный датчик, который будет передавать все данные автоматически.

Однако у этого метода есть и ограничения. «Пот содержит молекулы-маркеры, но они весьма изменчивы, и это, пожалуй, помешает их клиническому использованию», — заявляет Джереми Николсон, заведующий кафедрой биологической химии в Имперском колледже Лондона.

Кроме того, на состав пота влияет деятельность микробов, обитающих на поверхности кожи.

Кровь, в свою очередь, обычно дает более точную картину происходящего в организме, так как она движется по всем тканям, а наше тело внимательно следит за ее базовым составом.

В каждой капле крови содержится много информации — возможно, со временем мы научимся интерпретировать ее гораздо лучше, чем умеем сейчас.

К примеру, Манфред Кайзер из медицинского центра при Университете имени Эразма Роттердамского в Нидерландах разрабатывает тест ДНК, с помощью которого можно было бы на основании образца крови получить информацию о возрасте, внешности и месте происхождения человека.

Это, в частности, помогло бы полиции устанавливать личности подозреваемых или опознавать сильно разложившиеся тела.

Ученые с энтузиазмом следят и за ходом исследований колоний микроорганизмов, живущих на человеческом теле и внутри него.

Автор фото, Thinkstock

Подпись к фото,

Следить за динамикой состава пота удобно, для этого не нужно прокалывать кожу иглой

«Мы полагаем, что по меньшей мере треть промежуточных продуктов обмена веществ в нашей крови производится микробами», — рассказывает Тим Спектор, профессор генетической эпидемиологии в Королевском колледже Лондона и автор книги «Миф о диете» (The Diet Myth).

Становится все более очевидным, что они влияют на состояние нашего здоровья так, как мы раньше не могли себе представить — например, влияющий на настроение нейромедиатор серотонин производится не только клетками мозга, но и вырабатывается некоторыми бактериями в кишечнике.

Это означает, что эти бактерии могут играть роль в возникновении депрессии.

Наиболее явно изменения в микрофлоре организма проявляются в фекалиях. «Если вы дадите мне образец кала и образец ДНК, то на основании кала я узнаю о вас гораздо больше, чем на основании ДНК», — заявляет Спектор.

Дело в том, что геномы разных людей совпадают примерно на 99,9%, а одинаковых микробов у нас всего 10-20%.

Недавние исследования говорят о том, что типы микробов в нашем кишечнике — а значит, и в фекалиях — зависят от питания и от места проживания.

«Мы можем вычислить разницу между европейцами, африканцами и южноамериканцами; есть у нас и предварительные данные по близнецам, в которых заметны различия между живущими в Шотландии и в Англии», — говорит профессор.

Итак, исследование фекалий на предмет микробов и производимых ими химических соединений способно помочь нам разобраться в причинах сложных заболеваний, таких как диабет или ожирение.

А еще такие анализы, по словам Спектора, могут сигнализировать о том, что пожилой человек становится чересчур слабым и нуждается в дополнительном уходе: «На закате жизни существенно увеличивается количество одних микробов и уменьшается количество других».

По мере освоения этих источников информации и падения стоимости тестирования неизбежно будет появляться все больше наборов для самодиагностики.

Есть мнение, что такое новшество способно демократизировать медицину, снизить необходимость в личных посещениях врача и позволить пациентам самостоятельно следить за своим здоровьем.

Но это может привести и к лишнему беспокойству и ипохондрии. «Мы можем выдать людям наборы для анализа чего угодно, но интерпретация результатов этих анализов по-прежнему будет требовать участия специалиста», — считает Карпентер.

Могут возникнуть и опасения по поводу возможных злоупотреблений: сейчас, по крайней мере, нам не нужно особенно задумываться над тем, чтобы продукты нашей жизнедеятельности не попали к недобросовестным людям.

Но, так или иначе, уже скоро капли вашей крови, пота или даже кусочка ушной серы может оказаться достаточно для того, чтобы получить подробную информацию о вашем здоровье, образе жизни — да и мало ли о чем еще.

Промежуточные продукты обмена веществ — Справочник химика 21

    Второй пример взаимосвязи — существование общих предшественников и промежуточных продуктов. Протекание самых разных реакций на этом пути включает и кооперативные, и сопряженные, и конкурентные взаимодействия. Примером может быть образование различных соединений углеводной и липидной природы на основе глицерина, а также аминокислот — аланина, серина — на основе триоз, образующихся во время гликолиза. Следует отметить, что наиболее важным промежуточным продуктом обмена веществ, участвующих во всех метаболических реакциях, является ацетил-КоА — ключевая молекула и связующее звено различных сторон обмена. Существенно и наличие однонаправленности потока веществ в сторону липогенеза от углеводов и белков через ацетил-КоА. Поскольку в организме человека не существует механизма превращения ацетил-КоА в трехуглеродное соединение, то [c.119]
    Дубильные вещества. Широко распространены в растительном мире. Как и эфирные масла, они относятся к растительным веществам вторичного происхождения, играющим весьма важную роль промежуточных продуктов обмена веществ. Источником образования дубильных веществ являются углеводы. Дубильные вещества обладают физиологической активностью, в процессе роста и развития растений они подвергаются глубоким изменениям. Такой важный представитель дубильных веществ, как хлорогеновая кислота, является дыхательным хромогеном и играет большую роль в дыхании растений. Рядом исследователей (В. Н. Букин, Н. Н. Ерофеева, А. Л. Курсанов и др.) установлено, что дубильные вещества чайных листьев и других растений обладают Р-витаминной активностью. [c.204]

    Нахождение в природе. Аминосоединения широко распространены в растительном и животном мире, где они выступают как биологически активные вещества — витамины, гормоны, промежуточные продукты обмена веществ. В свободном виде амины встречаются как продукты разложения белков (например, запах селедочного рассола обусловлен наличием аминов). [c.303]

    ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ Спирты (алкоголи] [c.198]

    Альдопентозы В-Рибоза н н н 1 1 1 НОНаС—с—с—с—СНО Н он ОН 5-Фосфорный эфир представляет собой промежуточный продукт обмена веществ. В фуранозной форме он входит в состав рибонуклеиновой кислоты и некоторых коферментов [c.110]

    Стрептоцид действует как типичный антиметаболит — вещество, включающееся в обмен, подобно метаболиту (нормальному промежуточному продукту обмена веществ) на некоторых стадиях биохимического процесса, вытесняет метаболит и этим расстраивает данный процесс. Поиски антиметаболитов являются одним из важнейших направлений современной фармакологии. [c.281]

    Некоторые альдегидо- и кетонокислоты, как, например, глиоксалевая и пировиноградная, широко распространены в природе, являясь, по-видимому, промежуточными продуктами обмена веществ живых организмов. Синтетически их можно получить несколькими способами, например окислением оксикислот. При этом в зависимости от наличия первичной или вторичной спиртовой группы получаются альдегидокислоты (а) или кетонокислоты (б)  [c.325]

    Молочная кислота предста вляет большой биологический интерес, являясь одним из промежуточных продуктов обмена веществ в организме животных и человека. Накопление ее в мышцах создает ощущение утомления. [c.160]


    Является одним из промежуточных продуктов обмена веществ в организме животных и человека .  [c.160]

    В клинике придают большое значение количественному определению конечных и промежуточных продуктов обмена веществ в крови, так как эти анализы имеют не только диагностическое, но и прогностическое значение. Биохимический анализ крови дает во многих случаях возможность следить за течением и развитием патологического процесса и позволяет осуществлять объективный контроль за эффективностью тех или иных терапевтических мероприятий. [c.482]

    Это вещество является промежуточным продуктом обмена веществ. [c.194]

    Ацетоуксусная кислота СНз-СО-СН- СООН является важным промежуточным продуктом обмена веществ. Она содержит одну карбоксильную группу и одну кетонную, являясь р-кетомасляной кислотой. Ее карбоксильная группа может давать эфиры. [c.71]

    У сложных эфиров или других производных фторкарбоновых кислот карбоксильная группа ослабляет связь С—F, благодаря чему повышается реакционная способность атома фтора. Это может выражаться, с одной стороны, в особенно легко происходящем присоединении сложного эфира фторзамещенной карбоновой кислоты к ферментативным группам, с другой стороны, фтор может легко отщепляться от обычных производных фторкарбоновой кислоты и присоединяться к важным промежуточным продуктам обмена веществ. [c.165]

    Ферменты и промежуточные продукты обмена веществ неравномерно распределены в отдельных элементах клеточной структуры. Упорядоченному движению молекул внутри клетки способствует высокая степень избирательности клеточной мембраны. Транспорт веществ через биологические мембраны, представляющие собой генетически детерминированные структуры, в которых заложена информация относительно тех процессов, выполнение которых они обеспечивают, является ферментативным процессом и обусловлен активностью мембранных ферментов. [c.439]

    Особой оговорки заслуживает применение антиметаболитов для хемостерилизации. Различные гормоны позвоночных животных, алкалоиды, антибиотики, производные гидразина и фураны могут отрицательно воздействовать на потомство вредных насекомых. Это объясняется тем, что перечисленные вещества вследствие их структурной близости к естественным промежуточным продуктам обмена веществ приводят к нарушениям нормального обмена веществ и ряда функций в организме. Например, 5-фторурацил может включаться в молекулу рибонуклеиновой кислоты (РНК) вместо урацила (рис. 102). [c.264]

    Способы получения. Некоторые альдегидо- и кетонокислоты, как, например, глиоксалевая и пировиноградная, широко распространены в природе, являясь, по-видимому, промежуточными продуктами обмена веществ живых организмов. Синтетически их можно получить несколькими способами. [c.227]

    Нейтральные жиры, или глицериды, представляют собой сложные эфиры высших жирных кислот tt трехатомного спирта глицерина. В жирах преобладают триглицериды, состоящие из трех или двух различных жирных кислот. Моно- и диглицериды встречаются только как промежуточные продукты обмена веществ. При гидролизе жиры распадаются на глицерин и жирные кислоты  [c.101]

    Современная техника биохимических исследований позволяет не только изолированно (вне организма) изучать превращения отдельных веществ, но и произвольно расчленять эти превращения, останавливая процесс превращения на том или ином этапе. В последнем случае происходит накопление промежуточных продуктов обмена веществ, неуловимых при исследованиях, проводимых в целом организме. [c.10]

    Антиметаболиты относятся к веществам, чуждым для организма. Благодаря близости их химической структуры к структуре образующихся в организме тех или иных промежуточных продуктов обмена веществ они становятся на место последних и нарушают нормальное течение ферментативных реакций в клетках. [c.135]

    Га/10СЕР/1Н — важный промежуточный продукт обмена веществ, содержится в растительных и животных тканях [c.263]

    Нуклеотиды найдены как промежуточные продукты обмена веществ. Важнейшие из них, встречающиеся в свободном виде aдeнo зин-5 -фосфат (АМР, 5 -адениловая кислота), аденозин 5 -дифосфат (ADP) и аденозин-5 -трифосфат (АТР), При построении АТР из ADP и фосфат-иона происходит накопление энергии, протекает эндергическая реакция (ApG i 32 кДж моль » ). Поэтому связь Р—О—Р в биохимии рассматривают как богатую энергией (макрэргическую), а АТР как богатое энергией соединение. [c.661]

    Этилен образуется в незначительных количествах в тканях растений животных как промежуточный продукт обмена веществ ингибируе биосинтез и функционирование регуляторов роста растений. Применяете для ускорения созревания и снижения преждевременного опадания плодо устранения листьев растений при сборе плодов (дефолиация растений). [c.97]

    Триозы О-Глицериновый альдегид н 1 НОНзС—с—СНО он 3-Фосфорный эфир Монофосфорный Эфир Промежуточные продукты обмена веществ 4-Фосфорный эфир [c.110]


    Кетопентозы О-Рибулоза или О-эритропентулоза н н но Н аС—с—с — с—СН gO Н 1 1 II он он о 5-Фосфорный эфир представляет собой промежуточный продукт обмена веществ [c.111]

    Пировиноградная кислота, являющаяся одним из очень важных промежуточных продуктов обмена веществ, для своего дальнейшего превращения требует наличия в организме достаточных количеств тиамина. Поэтому при дефиците этого витамина наблюдается накопление пировиноградной кислоты в кровн и увеличение выведения ее мочой. Из методов ее определения наиболее удобным оказался метод Фридмена и Хауджена . Мы здесь его и приведем с некоторыми небольшими изменениями, предложенными М. В. Миллер-Шабановой и Л. И. Силиной благодаря этим изменениям оказалось возможны.м значительно уменьшить количество нужной для определения крови. [c.384]

    О-Ксилулоза или В-треопентулоза н он НОНзС—с—с — с—СНаОН 1 1 II ОН Н 0 5-Фосфорный эфир представляет собой промежуточный продукт обмена веществ [c.111]

    Пировиноградная кислота является промежуточным продуктом обмена веществ в организме здорового человека. При некоторых заболеваниях (например, при бери-бери) она может накопляться в тканях, что ведет к нарушению функций организма. Накопление пировиноградной кислоты в тканях зуба является, в частности, одной из причин возникновения кариеса зубов (А. Э. Шарпенак).  [c.168]

    Лимонная кислота широко используется в пищевой промышленности для приготовления лимонадов, различных кондитерских изделий и т. д. В медицине лимонная кислота применяется для предотвра щения свертывания крови или кровяной плазмы, предназначенной для переливания (цитратная кровь). Соли железа лимоннай кислоты назначаются при лечении анемии. Лимонная кислота является важным промежуточным продуктом обмена веществ в организме человека и животных. [c.161]

    Поскольку лимонная кислота является промежуточным продуктом обмена веществ в организме, ее можно без особых ограничений применять для стабилизащн пищевых продуктов. Нетоксичны и эфиры лимонной кислоты [441]. [c.293]

    Пировиноградная кислота СНзС(0)ОООН — бесцветная жидкость с резким запахом, растворимая в воде, т.кип. 165 °С. Важный промежуточный продукт обмена веществ и спиртового брожения углеводов. [c.269]

    Клетки могут сами создавать необходимые им нуклеиновые кислоты. Поэтому организм мржет длительное время обходиться без поступления этих кислот с кормом. Нуклеиновые кпслоты синтезируются и из промежуточных продуктов обмена веществ и других соединений, лишенных пуриновых и пиримидиновых оснований. В этом [c.145]

    Антиметаболиты блокируют процессы использования естественно возникающих в тканях организма промежуточных продуктов обмена вещества—. метаболитов. Будучи близки по своим химическим свойствам к метаболитам и обладая химическим сродством к ферментам, они связываются с ферментами с образованием комплексов, неспособных к дальнейинш превращениям. Этим они выключают ферменты и нарушают биохимические процессы и организме. Ниже даны п 1имеры действия некоторых антиметаболнтов. [c.134]


Хроническая болезнь почек — причины, симптомы, диагностика и лечение в Астрахани | Болезни

Причины
  • Диабетическая нефропатия
  • Гипертонический нефросклероз
  • Первичные и вторичные гломерулопатии
  • Метаболический синдром
  • Наследственные нефропатии (поликистоз почек)
  • Обструкция мочевыводящих путей (опухоли, камни,пузырно-мочеточниковый рефлюск, доброкачественная гиперплазия предстательной железы)
  • Аутоиммунные заболевания (системная красная волчанка)
  • Сосудистая патология почек (стеноз почечной артерии, фибромышечная дисплазия)

Симптомы
  • Потеря массы тела и анорексия
  • Тошнота, рвота 
  • Утомляемость и общая слабость
  • Апатия, хроническая усталость
  • Боль в груди 
  • Низкое артериальное давление
  • Одышка
  • Кровоподтеки или кровотечения
  • Стоматит
  • Частое мочеиспускание ночью (никтурия)
  • Желто-коричневый цвет кожи
  • Кожный зуд
  • Мышечные подергивания и судороги
  • Ощущение покалывания в руках и ногах, онемение
  • Синдром беспокойных ног
  • Потеря чувствительности в определенных участках тела
  • Острый артрит с болью в суставах
  • Отеки и задержка жидкости 
  • Спутанность сознания, вялость  
  • Снижение ясности ума 
  • Эпилептические припадки
Обычно симптомы развиваются очень медленно. По мере прогрессирования почечной недостаточности и накопления в крови метаболических продуктов жизнедеятельности в крови прогрессируют и симптомы. Нарушение функции почек легкой и умеренной степени тяжести может стать причиной только легких симптомов, например, многократные позывы к мочеиспусканию ночью (никтурия).

По мере ухудшения почечной функции человек может чувствовать утомляемость и общую слабость, у него может снизиться ясность сознания. У некоторых людей происходит потеря аппетита и возникает одышка. Анемия тоже способствует возникновению усталости и общей слабости. Накопление продуктов обмена веществ также вызывает тошноту, рвоту и неприятный вкус во рту, что может привести к недостаточному питанию и потере массы тела.

У людей с хронической болезнью почек, как правило, чаще образуются кровоподтеки, а кровотечение после порезов продолжается дольше обычного. Хроническая болезнь почек также уменьшает способность организма сопротивляться инфекциям. Подагра может вызвать острый артрит с болью в суставах и отеками.Тяжелое нарушение функции почек приводит к тому, что в крови в высоких концентрациях накапливаются продукты обмена веществ.

Повреждение мышц и нервов может вызывать мышечные подергивания, мышечную слабость, спазмы и боль. Человек может чувствовать ощущение покалывания в руках и ногах и терять чувствительность в определенных участках тела. Затем может развиться синдром беспокойных ног. В результате может возникнуть энцефалопатия, что может привести к спутанности сознания, вялости и судорогам.

Сердечная недостаточность служит причиной одышки. Перикардит может вызвать боль в груди и низкое артериальное давление. У людей с запущенной формой хронической болезни почек обычно развиваются желудочно-кишечные язвы и кровотечение. Кожа становится желто-коричневой, и иногда концентрация мочевины настолько высока, что она кристаллизуется от пота, образуя белый порошок на коже. Некоторые люди ощущают зуд во всем теле.

Возможные осложнения
  • Развитие ацидоза
  • Анемия
  • Подагра
  • Повышенное артериальное давление
  • Сердечная недостаточность
  • Перикардит (воспаление околосердечной сумки)
  • Развитие атеросклероза
  • Нарушение формирования и поддержание костной ткани (ренальная остеодистрофия)
  • Повышение риска переломов

Продукты метаболизма микроорганизмов | SpringerLink

  • Bartnicki-Garcia S, Nickerson WS (1962) Питание, рост и морфогенез Mucor rouxii . J Бактериол 84:841–858

    Google ученый

  • Bartnicki-Garcia S, Lippman E (1972) Ингибирование Mucor rouxii полиоксином D: влияние на хитинсинтетазу и морфологическое развитие. J Gen Microbiol 71:301–309

    Google ученый

  • Bartnicki-Garcia S, Bracker CE, Reyes E, Ruiz-Herrera J (1978) Выделение хитосом из таксономически разнообразных грибов и синтез хитиновых микрофибрилл in vitro.Опыт Mycol 2:173–192

    Google ученый

  • Bartnicki-Garcia S, Ruiz-Herrera J, Bracker CE (1979) Хитосомы и синтез хитина. В: Burnett JH, Trinci APJ (eds) Грибковые стенки и рост гиф. Univ Press, Кембридж, стр. 149–168

    Google ученый

  • Brillinger GU (1979) Продукты метаболизма микроорганизмов. 181. Хитинсинтаза грибов — тестовая модель веществ с инсектицидными свойствами.Arch Microbiol 121:71–74

    Google ученый

  • Cohen E, Casida JE (1980) Ингибирование кишечной хитинсинтетазы Tribolium . Pestic Biochem Physiol 13:129–136

    Google ученый

  • Дан У, Хагенмайер Х, Хёне Х, Кениг В.А., Вольф Г., Цехнер Х (1976) Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen. 154. Миттейлунг. Никкомицин, ein neuer Hemmstoff der Chitinsynthese bei Pilzen.Arch Microbiol 107:143–160

    Google ученый

  • Диксон М. (1953) Определение констант ингибиторов ферментов. Биохим Дж. 55:170–171

    Google ученый

  • Drews J (1979) Основы химиотерапии. Спрингер, Вена Нью-Йорк

    Google ученый

  • Fiedler H-P (1981) Количественное определение никкомицинов в биологических жидкостях с помощью ионно-парной обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии.Ж Хроматогр 204:313–318

    Google ученый

  • Furter R (1980) Эффект полиенмакролидантибиотики на химические вещества Хитинсинтетазы. магистр наук диссертация Univ Zürich (Швейцария)

  • Gooday GW, de Rousset-Hall A (1975) Свойства хитинсинтетазы из Coprinus cinereus . J Gen Microbiol 89: 137–145

    Google ученый

  • Gooday GW (1979) Действие полиоксина на грибы.Abh Dtsch Akad Wiss DDR. Reihe N: 159–166

  • Hagenmaier H, Keckeisen A, Zähner H, König WA (1979) Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen. 182. Aufklärung der Struktur des Nukleosidantibiotikums Nikkomycin X. Liebigs Ann Chem 1494–1502

  • Hagenmaier H, Keckeisen A, Dehler W, Fiedler H-P, Zähner H, König WA (1981) Stoffukvontechselpro. 199. Konstitutionsaufklärung der Nikkomycine I, J, M und N. Liebigs Ann Chem 6:1018–1024

    Google ученый

  • Хори М., Какики К., Судзуки С., Мисато Т. (1971) Исследования механизма действия полиоксинов.Часть 3. Связь структуры полиоксина с ингибированием хитинсинтетазы. Agric Biol Chem 35:1280–1291

    Google ученый

  • Isono K, Asaki K, Suzuki S (1969) Исследования полиоксинов, противогрибковых антибиотиков. XIII. Строение полиоксинов. J Am Chem Soc 91:7490–7505

    Google ученый

  • Keller FA, Cabib E (1971) Хитин и почкование дрожжей. Свойства хитинсинтетазы из Saccharomyces carlsbergensis .J Biol Chem 246:160–166

    Google ученый

  • König WA, Hass W, Dehler W, Fiedler H-P, Zähner H (1980) Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen. 189. Strukturaufklärung und Partialsynthese des Nucleosidantibiotikums Nikkomycin B. Liebigs Ann Chem 622–628

  • Lowry OH, Rosebrough NJ, Farr AL, Randall RJ (1951) Измерение белка с помощью фенольного реагента Folin. J Biol Chem 193:265–275

    Google ученый

  • Маллетт М.Ф. (1969) Оценка роста физическими и химическими методами.В: Norris JR, Ribbons DW (eds) Methods in microbiology, vol 1. Academic Press, Лондон, Нью-Йорк, стр. 521–566

    . Google ученый

  • McMurrough I, Flores-Carreon A, Bartnicki-Garcia S (1971) Путь синтеза хитина и клеточная локализация хитинсинтетазы в Mucor rouxii . J Biol Chem 246:3999–4007

    Google ученый

  • Мисато Т., Какики К. (1977) Ингибирование синтеза клеточной стенки грибов и функции клеточной мембраны.В: Siegel MR, Sisler HD (eds) Противогрибковые соединения, том 2. Dekker, New York Basel, стр. 277–300

    Google ученый

  • Rast DM, Bartnicki-Garcia S (1981) Влияние амфотерицина B, нистатина и других полиеновых антибиотиков на хитинсинтазу. Proc Natl Acad Sci USA 78:1233–1236

    Google ученый

  • Ruiz-Herrera J, Lopez-Romero E, Bartnicki-Garcia S (1977) Свойства хитинсинтетазы в изолированных хитосомах из дрожжевых клеток Mucor rouxii .Дж. Биол. Хим. 252:3338–3343

    Google ученый

  • ВЛИЯНИЕ ВЛАЖНОГО НАПРЯЖЕНИЯ НА ПРОДУКТЫ МЕТАБОЛИЗМА И НАКОПЛЕНИЕ ИОНОВ на JSTOR

    Абстрактный

    Оценки продуктов обмена и накопленных ионов проведены на разных стадиях развития ряда аборигенных и интродуцированных видов растений, выращенных в разных условиях влагодефицита, соответствующих разным уровням водообеспеченности, эквивалентным 125, 200, 275 и 350 мм .Увеличение стресса от влаги способствует увеличению общего количества доступных углеводов и общего азота. При недостатке почвенной влаги большая часть накопленных ионов (К, Na, Са, Mg, Cl) увеличивается, а меньшая (Р и Fe) уменьшается. Сумма общих ионов, накопленных в тканях растений, увеличивается с уменьшением влажности почвы и повышением влажности. Это сопровождается накоплением большего количества солей в клеточном соке и последующим повышением осмотического давления. Питательная ценность, определяемая общим содержанием доступных углеводов, общего содержания азота, кальция, магния и фосфора, сильно зависит от влажности почвы.Растения, подверженные более высокому напряжению влаги, богаче общим азотом, общими доступными углеводами. кальцием и магнием, и беднее фосфором. Общая питательность определяется не только процентным содержанием этих составляющих, но и образованием сухого вещества на растение, последнее сильно подавляется при недостатке влаги в почве.

    Информация о журнале

    Plant and Soil публикует оригинальные статьи и обзорные статьи, исследующие взаимодействие биологии растений и наук о почве и предлагающие четкий механистический компонент.Сюда входят как фундаментальные, так и прикладные аспекты минерального питания, отношений растений и воды, симбиотических и патогенных взаимодействий растений и микробов, анатомии и морфологии корней, биологии почв, экологии, агрохимии и агрофизики. Статьи, посвященные основным молекулярным или математическим компонентам, также входят в сферу охвата журнала.

    Информация об издателе

    Springer — одно из ведущих международных научных издательств, выпускающее более 1200 журналов и более 3000 новых книг ежегодно, охватывающих широкий круг предметов, включая биомедицину и науки о жизни, клиническую медицину, физика, инженерия, математика, информатика и экономика.

    Достижения в области метаболического профилирования и фармакокинетики растительных лекарственных средств


    Ожидается, что лекарственные средства растительного происхождения (ЛПР) будут безопасными и эффективными. Тем не менее доказательная проверка безопасности и эффективности ОМП по-прежнему отсутствует. Понимание метаболического профиля и судьбы HMPs считается важным вопросом для идентификации фармакологически активных или токсичных соединений в HMPs или их метаболитах для дальнейшего открытия и разработки новых лекарств или для мониторинга безопасности.Эти процессы включают исследование биодоступности для оценки того, в какой степени и как быстро соединения всасываются после введения лекарственного средства, выяснение метаболических путей, путей выведения и их кинетики, а также взаимодействия НМР с синтетическими лекарственными продуктами. Из-за сложного химического состава HMP характеристики абсорбции, распределения, метаболизма и выведения биоактивных или токсичных HMP еще предстоит изучить. Трудность заключается, прежде всего, в выборе подходящих биомаркеров для обнаружения, количественного определения микроэлементов, выявления потенциальных взаимодействий между лекарственными средствами и обнаружения активных компонентов на основе результатов метаболизма.

    В этом специальном выпуске исследователи публикуют оригинальные исследовательские статьи и обзорные статьи, которые облегчат понимание основных механизмов, а также разработку новых и многообещающих дополнительных и альтернативных стратегий для метаболического профиля и фармакокинетики HMP.

    Интеграция фармакокинетики является важным инструментом для идентификации терапевтического агента. В исследовательской статье C. Zhang et al. выяснили фармакокинетические профили и кинетику распределения введенных и образовавшихся стереоизомеров в головном мозге и спинномозговой жидкости (ЦСЖ) после перорального введения изоринхофиллина (ИРН) и ринхофиллина (РН).Результаты показали, что после перорального введения RN показал значительно более высокое системное воздействие и распределение в головном мозге и спинномозговой жидкости, чем IRN, что указывает на то, что RN будет более подходящим для разработки в качестве потенциального терапевтического средства для лечения AD.

    В технологии сверхвысокоэффективная жидкостная хроматография в тандемной масс-спектрометрии (UPLC-MS/MS) по-прежнему является наиболее популярным инструментом для изучения фармакокинетики HMP. В исследовательской статье Y. Fu et al. разработали простой, чувствительный и надежный метод UPLC-MS/MS для количественного определения пиносильвина в плазме, моче, кале и различных тканях крыс.В плазме было обнаружено девять метаболитов пиносильвина, а глюкуронирование, гидроксилирование и метилирование оказались основными путями его метаболизма.

    Существует много факторов, влияющих на фармакокинетику HMP, среди которых часто изучалось взаимодействие лекарственных растений. В исследовательской статье D. Yim et al. исследовали селективное взаимодействие экстракта Sophora flavescens с изоформами цитохрома P450 (CYP) в микросомах печени человека. Результат показал, что S. flavescens и его пренилированные флавоноиды вызывали значительные взаимодействия лекарственных растений при совместном введении или инкубации с субстратами CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9 и CYP3A4.В исследовательской статье N. Temyingyong et al. определили влияние перорального короткого курса ципрофлоксацина на фармакокинетику изофлавонов у здоровых женщин в постменопаузе. Результаты показали, что введение ципрофлоксацина значительно снижает абсорбцию агликонов генистеина и даидзеина.

    Лекарственная форма и способ введения также существенно влияют на фармакокинетику HMP. В исследовательской статье P. Smyk et al. выяснили влияние прополиса на ионные каналы, расположение каналов в клеточной мембране и электрическое сопротивление кожи.В этой работе модель кожи камеры Уссинга оказалась полезной для изучения влияния химических веществ на трансэпидермальный перенос ионов.

    Наконец, в дополнение к взаимодействию лекарственных растений, обзорная статья S. Sun et al. суммированы другие важные факторы, влияющие на клиническую практику HMP, такие как предварительная обработка травами, взаимодействие между травами, патологический статус, пол, возраст пациентов, а также химическая и физическая модификация определенных ингредиентов.

    Таким образом, этот специальный выпуск включает в себя различные аспекты, связанные с последними достижениями в области метаболического профиля и фармакокинетики HMP, основанные на различных исследованиях in vitro и in vivo , а также обзор литературы, связанный с целью этого специального выпуска. .

    Конфликт интересов

    У редакции нет конфликта интересов в связи с публикацией этого спецвыпуска.

    Xinguang Liu
    Yong Ai
    Jiang Ma

    Copyright

    Copyright © 2019 Xinguang Liu et al. Эта статья находится в открытом доступе и распространяется в соответствии с лицензией Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии надлежащего цитирования оригинальной работы.

    Исследования сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний в Novartis

    Новые инструменты и подходы предоставляют больше возможностей для оказания помощи пациентам.

    Сердечно-сосудистые и метаболические заболевания являются причиной почти 18 миллионов смертей во всем мире каждый год и представляют собой огромное бремя для отдельных людей и общества.

    Наши исследователи сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний разрабатывают разнообразный портфель подходов для предотвращения, замедления или лечения этих состояний.

    Микроскопия кардиомиоцитов сверхвысокого разрешения. Кредит Фредерик Блэк.

    Во главе с Шоном Кафлином команда использует все имеющиеся в ее распоряжении инструменты, чтобы лучше понять первопричины сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний, обнаружить и разработать лекарства против соответствующих целей, а также лучше идентифицировать пациентов по прогнозу и механизму, чтобы обеспечить им максимальную пользу при минимуме риск.

    Среди наших приоритетов:

    • Атеросклероз: Атеросклероз вызывает большинство сердечных приступов, инсультов и заболеваний периферических артерий и остается единственной ведущей причиной заболеваемости и преждевременной смертности. Наше портфолио и разработка сосредоточены на терапии для снижения уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и уменьшения воспаления, которые являются ключевыми факторами образования бляшек в артериях. Стратегии обращения вспять атеросклероза также находятся в стадии изучения.
    • Сердечная недостаточность. Сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса является все более распространенным заболеванием, при котором насосная камера становится жесткой и не может нормально функционировать.Мы стремимся понять механизмы, вызывающие эту форму сердечной недостаточности, и разработать новые методы лечения. Мы продолжаем разрабатывать методы лечения нового поколения для лечения или профилактики сердечной недостаточности со сниженной фракцией выброса.
    • Мерцательная аритмия : Мы стремимся разработать более безопасные антиаритмические препараты для поддержания нормального синусового ритма и понять основную причину мерцательной аритмии, чтобы в конечном итоге предотвратить ее.
    • Болезнь, вызванная ожирением : Ожирение носит эпидемический характер и приводит к диабету 2 типа, риску сердечно-сосудистых заболеваний и множеству других заболеваний.Мы ищем методы лечения, которые могут обеспечить существенное и устойчивое снижение веса, чтобы обратить вспять и предотвратить болезни, вызванные ожирением.

    «Сердечно-сосудистые и метаболические заболевания остаются основной причиной заболеваемости и смертности, и Novartis стремится решить эту неудовлетворенную потребность», — говорит Кафлин. «Благодаря доступным огромным инструментам и технологиям есть прекрасная возможность изменить медицину и повлиять на общественное здравоохранение».

    Перспективы новых методов лечения сахарного диабета за счет продуктов метаболизма кишечной флоры | Newsroom

    В исследовании, опубликованном в журнале Cell Reports , исследователи из Университета Макгилла, Киотского университета и INSERM/Парижского университета показали, что органическое соединение, продуцируемое кишечной флорой, метаболит 4-крезол, проявляет защитное действие против типа 1 и 2 типа, стимулируя пролиферацию и функцию инсулин-продуцирующих бета-клеток в поджелудочной железе.Эти результаты открывают путь к новым терапевтическим возможностям, которые могут улучшить ситуацию миллионов пациентов.

    В 2019 году организация Diabetes Canada сообщила, что каждый третий канадец страдает диабетом или преддиабетом. Это заболевание, распространенность которого продолжает расти, связано с повышенным риском развития сердечно-сосудистых патологий, что делает его серьезной проблемой общественного здравоохранения. Поэтому разработка и совершенствование методов лечения этих пациентов имеет важное значение. Недавние исследования показали, что частые формы диабета вызываются мутациями в нескольких генах, а также влиянием окружающей среды и изменениями в составе кишечной флоры.

    Совместная работа, проведенная исследователями из Университета Макгилла, Киотского университета и Inserm/Парижского университета, подтверждает эти результаты. Эта работа выявила связь между диабетом и метаболитом 4-крезолом, органическим соединением, вырабатываемым кишечной флорой, а также присутствующим в некоторых продуктах питания.

    Исследователи сначала провели исследование метаболического профилирования, чтобы определить количественные изменения метаболитов, присутствующих в организме, используя образцы крови 148 взрослых, некоторые из которых страдали диабетом.Идея: выявить маркеры, которые могут быть связаны с заболеванием. «Мы обнаружили, что реальный интерес представляет 4-крезол. Этот продукт метаболизма кишечной флоры, по-видимому, является маркером устойчивости к диабету. В частности, концентрация 4-крезола в крови у больных диабетом ниже, чем у здоровых диабетикам», — объясняет Франсуа Бриаль, исследователь Inserm и первый автор исследования.

    Работая с моделями диабета и ожирения у крыс и мышей, исследователи затем проверили влияние 4-крезола на признаки диабета и на функцию бета-клеток поджелудочной железы, которые выделяют гормон инсулин, роль которого заключается в поддержании баланса глюкозы. уровни в крови.Бета-клетки истощаются в ходе болезни.

    Варианты лечения

    Таким образом, команда показала, что длительное лечение низкой концентрацией 4-крезола приводит к улучшению течения диабета. В частности, исследователи наблюдали снижение ожирения и накопления жира в печени, а также увеличение массы поджелудочной железы и сильную стимуляцию как секреции инсулина, так и пролиферации бета-клеток поджелудочной железы.

    «Хотя в настоящее время не хватает терапии для стимуляции пролиферации бета-клеток поджелудочной железы и улучшения функции бета-клеток для восстановления секреции инсулина, эти результаты особенно обнадеживают.Более того, они подтверждают влияние кишечной флоры на здоровье человека, демонстрируя полезную роль метаболита, продуцируемого кишечными бактериями, и открывают новые терапевтические возможности при диабете, ожирении и стеатозе печени», — говорит Доминик Гогье, исследователь INSERM. Université de Paris и старший автор нового исследования

    .

    Теперь ближайшей задачей исследователей является применение той же технологии для определения метаболических биомаркеров, связанных с другими болезненными состояниями, включая редкие заболевания.

    Пациентам постоянно предлагаются новые терапевтические возможности, даже когда механизмы действия этих методов лечения еще недостаточно изучены или когда они включают громоздкие и инвазивные методы.

    «Наша цель — разработать терапевтические подходы, которые позволят тонко регулировать кишечную флору, способствуя размножению «хороших» бактерий, функция которых хорошо изучена, и, таким образом, выработке бактериальных метаболитов в терапевтических дозах», — заключает Гогье, который также адъюнкт-профессор кафедры генетики человека Макгилла.


    Об исследовании:

    Природный метаболит 4-крезол улучшает гомеостаз глюкозы и усиливает функцию β-клеток, François Brial et al. был опубликован в Cell Reports .

    Это исследование финансировалось Société d’accelération du Transfert de Technologies

    .

    Флуоресцентные биосенсоры освещают высокопроизводительную метаболическую инженерию

    Генетически закодированные флуоресцентные биосенсоры позволяют исследователям видеть, как в микроорганизмах в режиме реального времени образуются продукты, и одновременно тестировать миллиарды кандидатов

    (БОСТОН) — Синтетические биологи учатся превращать микробы и одноклеточные организмы в высокопроизводительные изменение их метаболизма для производства ценных товаров, таких как тонкие химикаты, терапевтические средства и биотопливо.Чтобы ускорить идентификацию наиболее эффективных продуцентов, исследователи из Гарвардского института биологической инженерии им. время записи. Обсуждение и результаты представлены в журналах Trends in Biotechnology и Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).

    Биотехнологи конструируют микроорганизмы для производства товаров, повторяя цикл проектирования-сборки-тестирования до тех пор, пока путем постоянного улучшения промежуточных продуктов не будут найдены лучшие производители.В то время как возможности проектирования и сборки цикла уже почти не ограничены, добавление генетически закодированных биосенсоров, которые могут идентифицировать лучших производителей, также наделяет тестовую фазу цикла потенциалом высокой пропускной способности и позволяет ученым оценивать миллиарды проектов в день. Предоставлено: Институт Висса при Гарвардском университете,

    . Биотехнологи, изучающие метаболизм микроорганизмов для производства ценных продуктов, смотрят на технологический процесс через призму так называемого цикла «проектирование-строительство-испытание».Идея состоит в том, что многократные повторения этого цикла в конечном итоге позволяют идентифицировать комбинации генетических и метаболических элементов, которые производят самые высокие уровни желаемого лекарства или химического вещества. Однако ключом к эффективности цикла является возможность построить и протестировать максимально возможное количество вариантов; в конце концов, только несколько из этих вариантов будут производить продукт в привлекательных для промышленности количествах.

    В статье «Тенденции в биотехнологии» ученые Института Висса Джордж Черч, к.Д., и Джеймсон Роджерс, доктор философии, излагают современное состояние разработки, создания и тестирования множества вариантов одновременно, методологию, которую биоинженеры называют «мультиплексированием». Черч является членом основного факультета Института Висса и профессором генетики Гарвардской медицинской школы, а Роджерс, в настоящее время работающий в Boston Consulting Group, выполнял свою работу в качестве научного сотрудника Гарвардского университета Пирса и докторанта под руководством Черча.

    Биоинженеры хорошо понимают, как метаболические пути работают на биохимическом уровне, и имеют в своем распоряжении множество последовательностей ДНК, кодирующих варианты всех необходимых ферментов.Развертывание этих последовательностей с помощью вычислительных инструментов и регулирование их экспрессии с постоянно растущим числом генетических элементов дает им доступ к почти бесконечному набору возможностей дизайна. Точно так же революционные достижения в технологиях, позволяющих синтезировать и манипулировать ДНК, сделали конструирование миллиардов микроорганизмов, каждый из которых содержит отдельный вариант конструкции, рутинным процессом.

    «Настоящим узким местом в достижении высокопроизводительных инженерных циклов является этап тестирования.Современные технологии ограничивают количество проектов, которые ученые могут оценивать, до сотен или даже тысяч различных проектов в день. Часто необходимые анализы являются кропотливыми и подвержены ошибкам пользователя», — сказал Роджерс.

    Черч и Роджерс обсуждают, как генетически закодированные биосенсоры могут помочь биоинженерам преодолеть это препятствие. Такие биосенсоры работают, связывая количество желаемого продукта, продуцируемого микроорганизмом, с экспрессией гена устойчивости к антибиотикам, так что выживают только крупные продуценты.В качестве альтернативы экспрессию флуоресцентного белка можно использовать для высокоскоростной сортировки редких, но высокопродуктивных кандидатов из больших популяций менее продуктивных микробов.

    «Теперь, разработав оба типа генетически кодируемых биосенсоров, мы можем замкнуть петлю полностью мультиплексного инженерного цикла. Это позволяет исследовать области дизайна для конкретных метаболических путей гораздо шире и глубже. Флуоресцентные биосенсоры, в частности, обеспечивают совершенно новый тип проектирования трубопроводов, в котором мы можем наблюдать за уровнями метаболических продуктов в любое время в течение всего процесса с необычайной чувствительностью и возможностью дальнейшего управления технологическим циклом», — сказал Черч.

    Генетически закодированные флуоресцентные биосенсоры позволяют исследователям следить за накоплением продукта в отдельных бактериях в режиме реального времени и отфильтровывать лучших производителей из культур с миллиардами бактерий, каждая из которых имеет определенный дизайн. Предоставлено: Henrik5000/iStock Photo

    Более ранняя работа группы Черча из Института Висса уже продемонстрировала, что уровни коммерчески ценных химических веществ, вырабатываемых бактериями, могут быть повышены с помощью нескольких раундов цикла «дизайн-сборка-испытание», в котором используется отбор антибиотиков. на основе биосенсора.Теперь Черч и Роджерс сообщают в PNAS об уникальных преимуществах, которые флуоресцентные биосенсоры предоставляют биоинженерам.

    «Наши флуоресцентные биосенсоры построены на основе специализированных белков, которые непосредственно обнаруживают коммерчески ценные метаболиты. Эти сенсорные белки включают экспрессию флуоресцентного репортерного белка, в результате чего яркость клеток пропорциональна количеству химического вещества, вырабатываемого внутри сконструированных клеток. Мы можем буквально наблюдать за биологическим производством ценных химических веществ в режиме реального времени по мере того, как происходит синтез, и выделять лучших производителей из культур с миллиардами кандидатов», — сказал Роджерс, который был назван Forbes одним из «30 до 30 лет» в журнале «Наука для открывая новые перспективы в биоинженерии.

    Используя эту стратегию, исследователи Wyss разработали флуоресцентные биосенсоры для производства супервпитывающих полимеров и пластиков, таких как желанный акрилат, из которого изготавливается ряд продуктов. Фактически, исследование установило первый инженерный путь, способный биологически производить акрилат из обычного сахара, а не из ранее необходимых нефтяных соединений.

    «Эта недавно появившаяся биосенсорная технология может преобразовать метаболическую инженерию в самых разных областях, от промышленного производства до медицины, и она может оказать положительное влияние на нашу окружающую среду, сделав производство лекарств и химикатов независимым от ископаемого топлива», — сказал Институт Висса. Директор-основатель Дональд Ингбер, М.D., Ph.D., который является профессором сосудистой биологии Джуды Фолкмана в HMS и программы сосудистой биологии в Бостонской детской больнице, а также профессором биоинженерии в Гарвардской школе инженерии и прикладных наук имени Джона А. Полсона. .

    продуктов | Метаболическая жизнь

    Моя команда и я проводим обширные исследования, чтобы разработать наши продукты только с лучшими ингредиентами, которые имеют метаболические эффекты, улучшающие здоровье.Мы закупаем наши ингредиенты только у лучших поставщиков (даже если они находятся на другом конце света, как в случае с нашим концентратом сывороточного белка травяного откорма с зеленых пастбищ Австралии, не содержащих пестицидов).

    – Д-р Дин Раффелок – главный разработчик продукта

    В Metabolic Living мы создали полную экосистему продуктов, которые позволяют кому-то вести образ жизни, основанный на обмене веществ.Это включает в себя программы упражнений и питания, нутрицевтики, функциональные продукты, членство и программы коучинга. Все, что мы предлагаем, возвращает ВАМ контроль. Это поможет ВАМ понять, как работает ваше тело и обмен веществ. Это дает вам возможность решить свои собственные проблемы. И поскольку это облегчает разочарование и замешательство, которые многие из нас испытывают, пытаясь поправить свое здоровье, это вызывает у вас желание рассказать о них миру.

    Мы знаем, что не упростили покупку или повторный заказ нашей продукции, и приносим извинения за это.Тем не менее, мы находимся в процессе проектирования, кодирования и разработки витрины магазина электронной коммерции, которая скоро запустится… и мы не можем ждать!

    А пока взгляните на некоторые из наших продуктов, которые мы предлагаем в настоящее время, и если у вас есть какие-либо вопросы, просто позвоните нам по телефону 1-800-316-8556.

    Позвоните нам по телефону 1-800-316-8556
    или 1-987-654-1234 для международных звонков.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.