Липолитическое действие что это: Принцип действия липолитиков. Показания и противопоказания к проведению процедуры.

Содержание

Что же такое липолитики? Это препараты, инъекции которых сжигают подкожный жир, пр

  • Главная
  • Новости
  • Что же такое липолитики? Это препараты, инъекции которых сжигают подкожный жир, пр

Что же такое липолитики? Это препараты, инъекции которых сжигают подкожный жир, превращая его в кислоты.
Инъекции липолитиков – это быстрый способ убрать целлюлит и локальные жировые отложения, с которыми не справляются диеты и фитнес. «КЛИНИКА ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЙ МЕДИЦИНЫ» предлагает липолитический комплекс SKINASIL

?Липолитическое действие: дезоксихолат натрия способствует быстрому уменьшению жировых отложений, нормализует крово- и лимфоток и снимает отеки тканей, а также выводит из организма токсические продукты обмена веществ.⠀

?Диуретическое действие: экстракт одуванчика лекарственного считается одним из самых активных диуретиков, он стимулирует функцию почек и печени, благоприятно влияет на соединительную ткань, усиливает кровоснабжение, обмен веществ, улучшает общее состояние организма.

В сочетании с дезоксихолатом натрия способствует активному дренажу жидкости, уменьшению отеков, выведению из организма продуктов липолиза.⠀

?L-карнитин связывает свободные жирные кислоты и способствует их расщеплению («сжиганию жира»). Стабилизирует клеточные мембраны, стимулирует и ускоряет репаративные процессы.⠀

?Приглашаем Вас попробовать данный препарат и после курса процедур вы увидите прекрасные результаты и свое преображение!⠀

#tkvm #тквм #клиникавосстановительноймедицины #лучшаяклиникатвери #косметологиятверь #skinasil #липолитическаямезотерапия #мезотерапияпрепарат #мезотерапияотцеллюлита #липолитики #липолитическийпрепарат
#уколыотжира

Обратная связь

Липолитический массаж — улучшение лимфооттока и уменьшение нежелательных жировых отложений в поликлиниках Семейный доктор

Автор

Кулова Жанна Борисовна

Руководитель центра косметологии и превентивной медицины

Косметолог

Бесплатный* прием врача-косметолога с составлением плана косметологических процедур Подробнее Все акции

Липолитическим называется массаж, направленный на улучшение лимфооттока и уменьшение нежелательных жировых отложений.

Как правило, такой массаж проводится в следующих зонах:

  • бедра;

  • ягодицы;

  • живот.

Липолитический массаж сочетает техники классического и лимфодренажного массажа, а также специальные методики, направленно воздействующие на подкожный жировой слой.

Вы можете пройти курс массажных процедур в Центре косметологии и превентивной медицины «Семейного доктора». У нас работают сертифицированные высококвалифицированные и опытные специалисты.

Эффективность

Основной целью липолитического массажа является не собственно снижение веса, а общее оздоровление организма. Благодаря курсу процедур достигается:

  • улучшение циркуляции крови и лимфы в проблемной зоне;

  • ускорение обменных процессов, в результате чего жир «сгорает»;

  • антицеллюлитный эффект. Исчезает эффект «апельсиновой корки». Кожа очищается и обновляется.

Сказать, насколько с помощью массажа удастся снизить вес, заранее нельзя. Большое значение имеют индивидуальные особенности человека (общая конституция, заболевания внутренних органов, состояние эндокринной системы). Не стоит рассчитывать, что проблему веса можно решить с помощью одного лишь массажа. Во многих случаях необходима консультация врача – эндокринолога, диетолога, гастроэнтеролога. Однако в рамках комплексного подхода к проблеме лишнего веса липолитический массаж является целесообразной и эффективной мерой.

В любом случае массаж позволяет добиться видимых улучшений, которые сохранятся значительное время.

Особенности

Избыточная масса накапливается в виде жировой и соединительной тканей. Жировые клетки увеличиваются в размерах, а вокруг них разрастается соединительная ткань. Эти разрастания могут ущемлять нервные окончания, увеличивая болезненность тканей, что проявляется во время массажа особенно чувствительных зон (например, внутренней поверхности бёдер).

Для получения ощутимого и устойчивого эффекта необходимо проведения курса массажных процедур. Обычно после первых двух сеансов наблюдается визуальное уменьшение объёма, но останавливаться на этом не следует, так как данный результат достигается, в основном, за счёт улучшения оттока лимфы, а борьба с жировой массой ещё впереди. Обычно требуется не менее 6 сеансов массажа. В некоторых случаях рекомендовано пройти 10-15 сеансов. Оптимальная частота процедуры – 2-3 сеанса в неделю.

После массажа рекомендуется выпить побольше жидкости. Поскольку массаж снижает артериальное давление и оказывает седативное (успокаивающее) действие, надо быть осторожным, садясь за руль, или лучше повременить с вождением машины. Пить кофе или принимать препараты, стимулирующие нервную систему, не стоит.

Противопоказания

Массаж не проводится в следующих случаях:

  • при нарушении цельности кожных покровов;

  • в случае кожных заболеваний;

  • при острых инфекционных заболеваниях;

  • при опухолевых процессах и онкологических заболеваниях

  • в случае обострения ревматизма

  • в некоторых других случаях.  

Не занимайтесь самолечением. Обратитесь к нашим специалистам, которые правильно поставят диагноз и назначат лечение.

Оцените, насколько был полезен материал

Спасибо за оценку

 

Липолитики для похудения тела: живота, лица

Липолитики — это препараты, которые используются для коррекции овала лица, устранения лишних жировых отложений в области шеи, подбородка, щёк и век, а также для уменьшения бедёр, живота, ягодиц, ног и рук.

Для коррекции фигуры и лица в нашей клинике применяются ферментные препараты интенсивного действия. Это самые современные инновационные липолитики нового поколения с улучшенной формулой. Действие их основано на свойствах трёх ферментов, вырабатывающихся в нашем организме: липаза, гиалуронидаза и коллагеназа.

Липаза ускоряет расщепления жировых клеток.

Гиалуронидаза расщепляет избытки гиалуроновой кислоты, корректируя высокое содержание жидкости в организме (отечная форма целлюлита).
Коллагеназа расщепляет старый коллаген, тем самым стимулируя выработку новых эластичных волокон (фиброзная форма целлюлита).

Преимущество перед другими липолитиками

Преимущество этих липолитиков перед липолитиками прямого и непрямого действия состоит в том, что они отлично переносятся за счёт полной биосовместимости препарата с организмом человека, поэтому риск осложнений минимален. Кроме того, их введение практически безболезненно.

Получаемый эффект в результате применения ферментных липолитиков и стойкость эстетической коррекции невозможно достичь другими методиками и препаратами.

Схема работы

  • Консультация косметолога. На ней выявляются противопоказания и определяется метод коррекции эстетического недостатка.
  • Очищение и обеззараживание кожи. Анестезия не требуется.
  • Введение препарата. Чтобы обработать жировое отложение, врач формирует складку из кожи, зажимая ее пальцами. В область жировой складки и делается укол.
  • Повторная антисептическая обработка кожи. После нее врач даст вам рекомендации и предложит записаться на следующую процедуру.


Результат липолитических процедур для похудения

После введения липолитических препаратов в проблемную область, объёмы заметно уходят, контуры делаются более чёткими, улучшается состояние кожи, выравнивается её цвет. Это происходит за счёт расщепления жировых клеток и выведения образовавшейся жидкости из организма естественным путём. Кроме того стимулируется выработка новых эластичных волокон коллагена.

Через 2-3 недели после процедуры лицо или другие части тела становятся визуально моложе на несколько лет без мучительных диет!  Результат липолитической терапии имеет продолжительное действие.

В дальнейшем повторный курс процедур при необходимости проводится не чаще 2-х раз в год. Количество процедур в курсе определяет врач дермато-косметолог.

Показания к применению:

  • коррекция овала лица;
  • наличие жировых пакетов, брылей;
  • наличие рубцов постакне;
  • дряблость тканей;
  • наличие жировых отложений в зонах «климатерического горба» и «галифе»;
  • фиброзные образования;
  • наличие растяжек и гипертрофических рубцов.                       
  • устранение и профилактика разных форм целлюлита, в т.ч. и застарелого;
  • устранение так называемой «апельсиновой корки»;
  • устранение локальной жировой прослойки;
  • ярко выраженный дренажный эффект;
  • устранение отечности и излишков жидкости;
  • общее улучшение состояния кожи;
  • нормализация всех обменных процессов в организме на таких уровнях, как гиподерма и дерма;
  • омоложение кожи.

  • Наименование услуги

    Цена
  • Moldeador de la figura ( липолитик) 2 мл

    1 500 pуб.
  • 400 pуб.
  • MPX-Lipolitic Complex 5 мл

    1 600 pуб.
  • Promitalia-Revital-Celluform ( 1 мл)

    500 pуб.
  • Липолитическая программа (DRAIN +)

    8 000 pуб.
  • Липолитическая программа (Lipocat 3 ml +lдренаж)

    2 500 pуб.

  • Врачи по направлению


Почему стоит выбрать нас

  • ЗНАНИЯ, ОПЫТ И КВАЛИФИКАЦИЯ
    Все врачи регулярно проходят обучение в ведущих российских и зарубежных клиниках и мероприятиях
  • СОБСТВЕННАЯ ЛАБОРАТОРИЯ
    Выполнение анализов в максимально короткие сроки по доступным ценам.
  • ТЕХНИЧЕСКАЯ ОСНАЩЕННОСТЬ
    Кабинеты оснащены современным оборудованием ведущих мировых производителей
  • ПЕРВОПРОХОДЦЫ И ИННОВАТОРЫ
    Мы первыми внедряем многие современные технологии в Ростове-на-Дону. (5D УЗИ, эстетическая гинекология и анрология, фотодинамическая терапия, радиотермометрия, вакуумная аспирационная биопсия, Fotona4D)

Отзывы

Ольга Евгеньевна — замечательный Доктор и Человек! Очень грамотный, внимательный к пациентам и увлечённый своим делом специалист, обьясняет всё просто, понятно, доступным языком. Она смотрит на организм «в целом», ищет и устраняет «корень» проблемы, а не только её последствия. Досконально и очень тщательно обследует. Если у вас есть сомнения, уверяю вас: можете смело отбросить их и доверить своё здоровье Ольге Евгеньевне! Вы в надежных руках)))
Хочу выразить ОГРОМНУЮ благодарность Ольге Евгеньевне  и восхищение её отношением к работе! Желаю дальнейших успехов в профессиональной деятельности!

21. 04.2020

Классный специалист, такого давно искала – чтобы владел многими техниками, разбирался в особенностях кожи и с большой практикой. Запросы у меня, конечно, немалые, но вот нашла же Марию Владимировну, правда, методом перебора и смены нескольких клиник и докторов. С этим же доктором мне очень комфортно, я спокойно могу расслабиться насчет того, какую методу применить, когда кожа сильно сухая, или когда вдруг пошли морщинки у глаз. Доктор наверняка выберет самую лучшую и подходящую для меня методику, проверено.

21.03.2020

Обратилась к доктору для лечения дерматита на руках. Доктор очень понравилась, потому что она общительная, добрая, знает много полезной информации, которой с удовольствием делится с пациентами. Мне было расписано подробно лечение, которое я и выполняла. Параллельно с лечением дерматита выполнила пару процедур омолаживающих, все прошло просто отлично. Кстати, дерматита теперь нет, все прошло достаточно быстро. Всем рекомендую доктора — как специалиста высокого уровня как в вопросах дерматoлoгии, так и в кoсметoлoгии.

06.06.2020

Очень интеллигентная, с хорошим чувством юмора. Процедуры проводит очень качественно и, главное, аккуратно, без спешки. После ее процедур кожа сияет здоровьем и красотой. Дома такого эффекта не добьешься, нет профессиональных кремов, мазей, техники, да и применить это правильно не получится, ведь знания после университета тоже дают свой эффект, если их правильно применять. Поэтому я частенько захаживаю на прием к Марии Владимировне за новой порцией здоровья и красоты.  Очень здорово, что это доступно.

21.03.2020

❮ ❯

Мы на карте

Отзывы об услуге

Липолитический коктейль PPC — Центры эпиляции и косметологии

Ваша конфиденциальность очень важна для нас. Мы хотим, чтобы Ваша работа в Интернет по возможности была максимально приятной и полезной, и Вы совершенно спокойно использовали широчайший спектр информации, инструментов и возможностей, которые предлагает Интернет.

Личная информация, собранная при оформлении заявки (или в любое другое время) преимущественно используется для подготовки Продуктов или Услуг в соответствии с Вашими потребностями. Ваша информация не будет передана или продана третьим сторонам.

Какие данные собираются на сайте

При добровольной регистрации на скидку вы отправляете свое Имя и Телефон через форму.

С какой целью собираются эти данные

Имя используется для обращения лично к вам, а ваш e-mail для отправки вам писем рассылок, новостей саммита, полезных материалов.

Ваши имя и телефон не передаются третьим лицам, ни при каких условиях кроме случаев, связанных с исполнением требований законодательства.

Вы можете отказаться от получения писем рассылки и удалить из базы данных свои контактные данные в любой момент, кликнув на ссылку для отписки, присутствующую в каждом письме.

Как эти данные используются

При помощи этих данных собирается информация о действиях посетителей на сайте с целью улучшения его содержания, улучшения функциональных возможностей сайта и, как следствие, создания качественного контента и сервисов для посетителей.

Вы можете в любой момент изменить настройки своего браузера так, чтобы браузер блокировал все файлы cookie или оповещал об отправке этих файлов. Учтите при этом, что некоторые функции и сервисы не смогут работать должным образом.

Как эти данные защищаются

Для защиты Вашей личной информации мы используем разнообразные административные, управленческие и технические меры безопасности. Наша Компания придерживается различных международных стандартов контроля, направленных на операции с личной информацией, которые включают определенные меры контроля по защите информации, собранной в Интернет.

Наших сотрудников обучают понимать и выполнять эти меры контроля, они ознакомлены с нашим Уведомлением о конфиденциальности, нормами и инструкциями.

Тем не менее, несмотря на то, что мы стремимся обезопасить Вашу личную информацию, Вы тоже должны принимать меры, чтобы защитить ее.

Мы настоятельно рекомендуем Вам принимать все возможные меры предосторожности во время пребывания в Интернете. Организованные нами услуги и веб-сайты предусматривают меры по защите от утечки, несанкционированного использования и изменения информации, которую мы контролируем. Несмотря на то, что мы делаем все возможное, чтобы обеспечить целостность и безопасность своей сети и систем, мы не можем гарантировать, что наши меры безопасности предотвратят незаконный доступ к этой информации хакеров сторонних организаций.

В случае изменения данной политики конфиденциальности вы сможете прочитать об этих изменениях на этой странице или, в особых случаях, получить уведомление на свой e-mail.

Инъекции липолитиков — цена процедуры в Краснодаре

Липолитики – уколы похудения в клинике “Лица”

Липолитики — это инъекционные препараты, используемые в косметологии с целью устранения целлюлита и локальных жировых отложений в области «второго» подбородка и тела. Липолитики бывают: прямые или истинные (фосфатидилхолин и дезоксихолат) и непрямые.

Перед проведением процедур введения липолитиков специалистом собирается подробный анамнез пациента, и проводится анализ состояния здоровья. Необходимо указать о наличие хронических заболеваний, эндокринные и гормональные патологии. В некоторых случаях нужно сдать анализы крови, гормонов, чтобы определить возможность проведения процедуры. В вопросе введения липолитиков очень важно определить противопоказания. Основная опасность – аллергическая реакция, которая может возникнуть в результате введения химических веществ.

Липолитики в инъекциях – ответы на вопросы

Прямые липолитики, что это?

Сочетание двух биологически активных веществ (фосфатидилхолина и дезоксихолата) позволяет добиться сначала растворения мембран клеток, а затем получения эмульсии «масло-вода» в жировых клетках.

Фосфатидилхолин представляет собой фосфолипид клеточных мембран, выделяется из соевого лецитина. Соединяясь с жирами, образует мицеллы и переводит тугоплавкий жир в эмульсию (масло в воде).

Дезоксихолат — естественный компонент желчи, который растворяет мембраны жировых клеток и жировых вакуолей.

Непрямые липолитики, что это?
Непрямые липолитики имеют более мягкое действие, по липолитическому эффекту уступают прямым липолитикам и применяются для коррекции целлюлита. Механизм действия заключается в активации метаболических процессов, стимуляции микроциркуляции и улучшения лимфооттока. В состав непрямых липолитиков обычно входят L-карнитин, артишок, арника, кофеин, органический кремний, никотиновая кислота.

На каких частях тела можно делать уколы липолитики?
Процедура введения липолитиков, несмотря на эффективность, должна использоваться очень аккуратно. Связано это с длительным реабилитационном периодом. После введения растворов под кожу может развиться отечность, иногда возникают болезненные ощущения. Поэтому применять ее на руках, в области шеи косметологи не рекомендуют.

Кто проводит инъекции липолитики в косметологии?
Мезотерапия липолитическими средствами – это сложная инъекционная процедура, которая должна проводиться сертифицированным специалистом после сбора подробного анамнеза и рассмотрения всех возможных противопоказаний индивидуально для каждого пациента.

Избавиться от ненужных сантиметров

Мезотерапия

Активными препаратами насыщены многие косметические средства, которые мы используем для ежедневного базового ухода за кожей. Однако зачастую применение кремов и сывороток не приносит ощутимого результата, поскольку эти активные компоненты попросту не могут проникнуть через кожный барьер и лишь «размазываются» по поверхности, а значит, совершенно не работают. Мезотерапия призвана доставлять необходимые вещества целенаправленно к месту назначения – без потерь и в точной дозировке.

Мезопрепараты могут использоваться в моновиде, а могут смешиваться в так называемые коктейли, составляемые косметологом с учетом потребностей вашей кожи. Дополнительно во время инъекций происходит механическая стимуляция нервных окончаний в проблемных и рефлексогенных зонах.

В мезотерапевтических препаратах используют меньшую концентрацию основного компонента – гиалуроновой кислоты (0,5–1,0 %, а не 1,5–3,0 %, как в препаратах-биоревитализантах), поэтому мезотерапия имеет накопительный эффект и требует большего количества процедур. Зато мезотерапия способна справляться с очень большим кругом проблем, недоступным для биоревитализации: сосудистыми звездочками, гиперпигментацией, угревой болезнью, целлюлитом, облысением. Также она служит прекрасной подготовкой кожи к пластическим операциям. И биоревитализация, и мезотерапия – эффективные методики омоложения кожи. Их можно проводить самостоятельно и сочетать с другими процедурами. Биоревитализация будет оптимальным решением при остром дефиците времени и желании получить быстрый результат, а мезотерапия поможет медленно, но верно решить целый комплекс эстетических проблем.

Мезотерапия лица, шеи и декольте:

  • После 25 лет кожа многих людей утрачивает упругость, становится обезвоженной, покрывается мелкими морщинами и сеточкой расширенных капилляров. Еще вроде бы молодая кожа выглядит уставшей, тусклой, постаревшей. Вернуть ей свежий, привлекательный вид поможет курс инъекций мезопрепаратов.

Для получения оптимального результата достаточно 6-10 процедур с периодичностью 1 раз в неделю плюс нескольких поддерживающих сеансов.

Лечение пигментации

Избавиться от локальной гиперпигментации можно с помощью курса инъекций препаратов,обогащенных гиалуроновой кислотой, модифицированным витамином С, цистеином,глутатионом и тд

Благодаря этому данный мезопрепарат:

  • Прекрасно осветляет пигментные пятна (в том числе постакне), разглаживает «гусиные лапки» и другие мелкие морщины, увлажняет кожу, снимает шелушение, укрепляет стенки сосудов, предотвращает развитие купероза и преждевременное старение кожи. Все эти замечательные перемены вы увидите в зеркале всего через 6-8 мезосеансов!

Лечение проблемной кожи

Угревая болезнь – «головная боль» не одних только подростков. Нередко и вполне взрослым людям приходится считать ее неизбежным сопровождением стресса или, например, менструации. На самом деле, от досадных воспалений можно вполне легко и комфортно избавиться с помощью мезотерапии, главное – подобрать по-настоящему эффективный мезопрепарат.

В нашей клинике используется продукция только ведущих компаний, хорошо зарекомендовавших себя на мировом рынке. Данные препараты купирует воспалительные явления, уменьшает себорею и шелушение, борются с застойными пятнами и рубцами постакне,выравнивают рельеф кожи. Выраженного результата можно достичь всего за 6 процедур, после чего сохранять его в течение длительного времени с помощью поддерживающих сеансов, проводимых 1 раз в 1,5-2 месяца.

В результате вы выглядите гораздо моложе своего биологического возраста!

Омолаживающие мезотерапевтические программы

Поскольку сегодня антивозрастные процедуры во всем мире пользуются наибольшим спросом у клиентов, для мезотерапии разработаны десятки, если не сотни препаратов, направленных на борьбу со старением кожи.

Прекрасную лифтинговую коррекцию лица, шеи и зоны декольте обеспечивает мезококтейль на основе препаратов ДМАЭ, органического кремния и других не менее важных и прекрасно работающих составляющих. После курса из 8-10 сеансов вы не поверите, что еще совсем недавно у вас была обезвоженная, обвисшая кожа, изборожденная мелкими морщинами и крупными дермальными складками и «украшенная» пигментными пятнами. От них не останется даже воспоминаний!

Если старение кожи вызвано преимущественно ее обезвоживанием, то коктейль с гиалуроновой кислотой и комплексом мультивитаминов быстро насытит ткани живительной влагой и разгладит как мелкие морщинки вроде «гусиных лапок», так и выраженные дермальные складки. Кожа вернет себе упругость и красивый ровный тон, создаст гидрорезервный запас на будущее – и все это за 8-10 сеансов.

Убрать «второй» подбородок и подтянуть обвисшую кожу также поможет мезопрограмма . Коктейли избавят вас от локальных жировых отложений в нижней части лица, повысят тонус и эластичность кожи, обеспечат комплексную коррекцию старения кожи. Кожа станет гладкой, приятной на ощупь, значительно сократится количество морщин.

Мезоомоложение – очень действенный способ сказать морщинам «нет». Мезопроцедуры оказывают не только корректирующее, но и, что крайне важно, лечебное воздействие на кожу, сохраняя ее естественную привлекательность.

Нейромезотерапия

Эта инновационная методика борьбы с мимическими морщинами является превосходной альтернативой инъекциям ботокса. Нейромезотерапия основана на введении в кожу препарата АРГИРЕЛИН (другое название – МИОЛАКС), который блокирует нейромышечную передачу и расслабляет мышечные волокна лица, шеи и зоны декольте.

Результат наблюдается такой же, как при инъекциях ботокса, только у АРГИРЕЛИНА есть целый ряд преимуществ:

  • Он сохраняет естественное выражение лица,
  • Лишен иммуногенности и максимально безопасен,
  • Не имеет противопоказаний, в связи с чем может использоваться для тех, кому по тем или иным причинам противопоказан ботулинический токсин.

Мезотерапия всегда дает комплексный результат, поэтому вместе с мимическими морщинами вы избавитесь от сухости и дряблости лица, получите упругую, гладкую, сияющую кожу. Курс нейромезотерапии необходим людям с активной мимикой и может проводится в любом, даже молодом, возрасте как с лечебной, так и с профилактической целью.

Также рекомендуется проводить его до или после поездок в страны с жарким сухим климатом. Нейромезотерапия отличается пролонгированным накопительным эффектом, поэтому полученные после 8-10 процедур результаты сохранятся на долгий срок. В сочетании с препаратами гиалуроновой кислоты АРГИРЕЛИН (МИОЛАКС) дает хороший омолаживающий эффект, поэтому часто включается в различные антивозрастные процедуры.

Лечение целлюлита

Какие у вас ассоциации со словом «апельсин»? Что-то радостное, сочное, солнечное. А со словосочетанием «апельсиновая корка»? Конечно, целлюлит! Противный, ужасный монстр, отравляющий жизнь современным красавицам. Победить его поможет курс антицеллюлитной мезотерапии.

Мезотерапия является одной из самых активных методик по борьбе с данной проблемой. Почему? Потому что активные вещества используемых препаратов доставляются прямо вглубь кожи и оказывают свое благотворное влияние строго на зоны, нуждающиеся в коррекции, не воздействуя при этом на остальной организм. Это дает выраженные и стабильные результаты как при начальных, так и при самых запущенных формах целлюлита. К тому же мезотерапия не только корректирует, но и лечит эстетическую проблему, то есть занимается и ее следствием, и ее первопричиной.

Классическая мезотерапевтическая коррекция целлюлита подразумевает три стадии:

  • Дренирование
  • Липолиз
  • Лифтинг тканей

Этап I. Начинается процедура с применения сосудистых препаратов или коктейлей, которые расширяют сосуды и оказывают дренирующие действие. В большинстве случаев целлюлит начинается с повреждения капилляров и нарушения микроциркуляции, что приводит к застойным явлениям и отекам. Сосудистые препараты на основе растительных экстрактов (гинкго билоба, арники горной, зеленого чая) прекрасно справляются с этими нежелательными явлениями.

Этап II. Далее при фиброзной форме целлюлита используется органический кремний. Он вводится целенаправленно в области уплотнений, в участки с «апельсиновой коркой». Органический кремний размягчает соединительно-тканные перемычки при целлюлите, укрепляет волокна, препятствует образованию свободных радикалов, способствует усвоению организмом более 70% химических элементов.

При отечной форме целлюлита подбираются препараты с мощным дренирующим и липолитическим действием, которые способны вывести из организма избыток жидкости и уменьшают жировые отложения.

Этап III. После 6-7 процедур жировые отложения заметно рассасываются, и, чтобы избежать провисания кожи, врач подключает лифтинговые препараты с гиалуроновой кислотой, ДМАЭ. Также для улучшения рельефа и укрепления кожи используются различные витаминно-коферментные смеси, флавоноиды, антиоксиданты, коктейли, которые активизируют метаболизм и процессы регенерации.

Мезодиссолюция

Всемирное общество здравоохранения бьет тревогу: согласно последним данным, каждый третий взрослый житель планеты имеет лишний вес, а каждый десятый страдает ожирением. При этом на подиумах, страницах журналов и экране телевизора царит культ стройного тела. Неудивительно, что процедуры по коррекции локальных жировых отложений и разглаживанию «апельсиновой корки» уверенно лидируют по популярности.

Спрос рождает предложение, и сегодня на рынке эстетической медицины представлены десятки различных методик борьбы с целлюлитом и избавления от жировых запасов. Как узнать, какая из них лучшая? Чтобы не мучиться проблемой выбора, приходите за советом к врачу, который подберет для вас персональный курс процедур, которые дадут гарантированный результат. Например мезодиссолюцию. Это инновационный способ борьбы с целлюлитом и локальными жировыми отложениями. В отличие от других видов похудения, он нацелен на уничтожение самих жировых клеток, а не только их содержимого.

Мезодиссолюцию можно считать разновидностью мезотерапии, поскольку она тоже основана на введении в кожу определенных коктейлей, только коктейли эти особые – гипоосмолярные. Они смешиваются врачом непосредственно перед процедурой и вызывают набухание и гибель жировых клеток в зоне их скопления: на бедрах, животе, коленях, плечах.

Мезодиссолюция проводится в три этапа:

Сначала применяются коктейли из органического кремния и сосудистых мезопрепаратов, обычно на основе растительных экстрактов. Они улучшают микроциркуляцию, крово- и лимфоток, активно снабжают ткани кислородом и стимулируют выведение токсинов.

На втором этапе применяются гипоосмолярные коктейли с мощным липолитическим действием. В завершение процедуры проводится мезодренаж. Он не позволяет продуктам липолиза накапливаться в организме и превращаться обратно в жир, а активно выводит их из организма.

Это дает невероятные эффекты: при правильно проведенной терапии окружность живота уменьшается в среднем на 6 см, бедер – на 4 см, толщина жирового слоя — на 30 %. Что касается целлюлита, то у 90 % пациентов «апельсиновая корка» уменьшается всего за 3 (!) сеанса.

Курс мезодиссолюции может состоять как из 1-2, так и из 7-10 процедур, в зависимости от выраженности вашей проблемы.

Лечение локальных жировых отложений

Все процедуры по уменьшению локальных отложений лишнего жира проводятся по определенной схеме:
сначала применяются препараты сосудистого действия, которые нормализуют крово- и лимфообращение, метаболизм и микроциркуляцию, затем проводятся инъекции липолитических (жирорасщепляющих) веществ, на этапе завершения подключаются дополнительные, обычно лимфодренажные, препараты, подбираемые в зависимости от нужд кожи.

На сосудистом этапе обычно используют экстракт гинкго билоба, который улучшает венозный и лимфатический отток, стимулирует кровообращение. А для собственно этапа мезотерапии препараты назначаются отдельно для каждой проблемной зоны.

С «фартуком» на животе и боковыми «ушками» прекрасно борются липолитический комплекс с L-карнитином и экстрактами лекарственных растений. Такому коктейлю также под силу справиться с жировыми отложениями в области плеч, коленей, бедер и ягодиц. Он активно расщепляет жировые клетки и подтягивает ткани, благодаря чему кожа на постройневшем теле не повиснет некрасивыми складками, а сохранит свой тонус и эластичность.

С помощью правильно подобранных препаратов и грамотной техники их введения вы через некоторое время и думать забудете о тех жировых «валиках» и «наростах», от которых прежде уже отчаялись избавиться!

Лечение рубцов и растяжек

Растяжки — некрасивые белые, красноватые или фиолетовые полосы – появляются на коже вследствие ее чрезмерного растяжения. С ними часто сталкиваются молодые мамы после беременности и родов, а также подростки с их скоростными темпами роста и любители различных «быстрых» диет.

Мезотерапия — прекрасное и эффективное средство, позволяющее разгладить эти неэстетичные «узоры» на коже и вернуть ей приятную гладкость и упругость. С помощью инъекций в проблемные участки на глубину, недоступную кремам и сывороткам, доставляются необходимые витамины, нуклеиновые кислоты, аминокислоты и минералы. Эти ценные лекарственные вещества питают клетки кожи, стимулируют кровообращение и выработку коллагена, в результате чего ткани вокруг стрий становятся мягче и эластичнее, а растяжки постепенно исчезают.

Сеанс мезотерапии занимает 30—60 минут, в зависимости от зоны коррекции, количества растяжек и давности их возникновения.

Мезотерапия волосистой части головы:

Данные мировой статистики неутешительны: 50% женщин и 70% мужчин страдают от выпадения волос, перхоти и облысения. Причин тому множество: чрезмерное увлечение диетами, стресс, беременность, окрашивание и химическая завивка волос, дисбактериоз, гормональные нарушения, инфекционные заболевания, негативные факторы внешней среды – ветер, солнце, мороз.

Однако отследить, что конкретно вызвало выпадение волос, довольно трудно, поскольку волосы начинают «сыпаться» не сразу, а спустя 3–6 месяцев после неблагоприятного воздействия.

Справиться с этой проблемой и отстоять свои локоны в борьбе с окружающим миром поможет мезотерапия.

Трихологическая мезотерапия дает превосходные результаты благодаря целому ряду своих бесспорных преимуществ:

  • Во-первых, врач имеет возможность составлять для ваших волос персональные мезококтейли,
  • Во-вторых, полезные вещества доставляются строго по назначению, без потерь
  • В-третьих, данная методика не имеет системного действия и отлично сочетается с другими способами лечения волос: массажем, физиотерапией.

В нашей клинике используются только самые надежные мезопрепараты с гарантированным лечебным эффектом. Они обладают широким спектром действия: нормализуют микроциркуляцию, улучшают клеточное питание и дыхание, стимулируют синтез кератина.

Трихологический мезотерапевтический курс состоит из трех этапов:

  • Сначала кожу надо подготовить к усвоению полезных веществ, активизировав в ней микроциркуляцию и метаболизм. Для этого используются препараты или коктейли сосудистого действия на основе арники,гинкго билоба.
  • На втором, основном, этапе применяются препараты-эутрофики минерального, растительного или животного происхождения, а также препараты-регенеранты .Эутрофики оказывают мощное антиоксидантное действие, стимулируют синтез фибробластов, активизируют в клетках волосистой части головы метаболизм и регенерацию, повышают местный иммунитет.
  • На заключительном этапе, как правило, подключают препараты с витаминами А, С, Е, Н и группы В, с микроэлементами – серой, кобальтом, глюконатом меди, магнием, селеном, цинком, кремнием, молибденом. Сера избавляет от себореи и дарит жизненную силу ломким, секущимся волосам, медь и селен восстанавливают их после агрессивного солнечного воздействия и инфекционных заболеваний, магний укрепляет корни волос, кобальт способствует метаболизму аминокислот и регенерации клеток, кремний отвечает за эластичность волос, молибден – за их рост, а цинк препятствует появлению преждевременной седины и улучшает внешний вид волос.

Цель этого этапа – создать в коже «депо» ценных компонентов и усилить действие предыдущих препаратов. Подключая к мезотерапевтическому курсу микроэлементы, мы не просто восполняем их дефицит в организме, мы лечим ткань, что в итоге дает очень стойкие результаты.

Курс лечения диффузной алопеции состоит из 12-16 процедур, проводимых с интервалом 4-7 дней, и еще 4 сеансов, выполняемых каждые две недели. Эффект от терапии начнет проявляться через 1-3 месяца. Ваше терпение будет щедро вознаграждено: усилится рост имеющихся волос и появятся новые, улучшится структура их стержней (волосы станут гладкими, без секущихся кончиков), нормализуется работа сальных желез, волосы перестанут постоянно пачкаться и выцветать.

Наилучший результат достигается, конечно, при комплексном подходе к данной проблеме. Специалисты рекомендуют сочетать мезотерапию с лечебным массажем волосистой части головы и салонными трихологическими процедурами на основе революционных космецевтических средств.

Просто приходите к нам и доверьте уход за своими волосами!

Скажите нет жировым отложениям! Процедура коррекции Мезоскульпт в ЭСТЕЛАБ

Препарат MesoSculpt C71 – инновационный препарат с липолитическим действием, который воздействует абсолютно иначе, нежели прямые и непрямые липолитики. MesoSculpt C71 модифицирует жировую ткань.

Действие MesoSculpt C71

   
Жировая клетка под воздействием пептида уменьшается в размере и перестаёт накапливать жиры. На этом механизм действия не завершается. Далее препарат блокирует синтез новых жировых клеток. Выводятся уменьшенные клетки с помощью кровеносной и лимфатической системы. Препарат особенный, так как воздействуя на жировые клетки он не вызывает их гибели, а вызывает генетическое перепрограммирование имеющихся жировых клеток
MesoSculpt C71 – препарат компании ABG LAB, которая давно зарекомендовала себя в косметологии с препаратами МезоВартон, Мезоксантин, МезоАй.
Мезоскальпт является препаратом с доказанной эффективностью уже после первой процедуры. Периода реабилитации нет, за исключением возможных синячков на местах вколов.
Препарат создан для работы с жировыми пакетами лица и шеи. В периорбитальной области малярный жировой пакет, носогубный жировой пакет, жировые пакеты в области нижней челюсти, щёчные жировые пакеты, подбородочный жировой пакет.


Рекомендуемый курс процедур


Курс процедур 4-6 с интервалом 1-2 недели. В области коррекции возможна отёчность, которая сохраняется 2-3 дня.

Сыворотки после процедуры Мезоскальпт


Для усиления и более продолжительного результата при работе с жировыми отложениями на лице и теле препаратом MesoSculpt разработаны специальные универсальные сыворотки Sculpt Secret. В составе сывороток уникальный комплекс IsoSculpt который, благодаря составу, воздействует сразу на 3 звена: лимфодренаж, липомоделирование, лифтинг. В комплекс входит Гексапептид 17, экстракт Центеллы азиатика, экстракт морских водорослей Ламинария Дигитата.
К каждой сыворотке прилагается аппликатор для нанесения: ролик для лица и перчатка для тела. Аппликатор CircuSphere – хромированные сферы из стали, которые усиливают действие сыворотки за счёт лёгкого массажа.
Рекомендуется наносить ежедневно 2 раза в день.

Клиника ЭСТЕЛАБ оснащена новейшими в индустрии красоты препаратами. Косметологи Клиники индивидуально и комплексно подходят к решению проблем кожи. Запись на консультацию в Клинику ЭСТЕЛАБ по тел.: +7 (495) 646-87-89 или онлайн

Механизм антилиполитического действия аципимокса на изолированные адипоциты крысы

  • 1.

    Howard BV (1987) Метаболизм липопротеинов при сахарном диабете. J Lipid Res 28: 613–628

    PubMed Google Scholar

  • 2.

    Исследовательская группа, Европейское общество атеросклероза (1988) Регулирование и лечение гиперлипидемии у взрослых: политическое заявление Европейского общества атеросклероза. Eur Heart Journal 9: 571–600

    Google Scholar

  • 3.

    Tornvall P, Walldius GW (1991) Сравнение никотиновой кислоты и аципимокса при гипертриглицеридемии — влияние на липиды, липопротеины сыворотки, толерантность к глюкозе и толерантность. J Int Med 230: 415–421

    Google Scholar

  • 4.

    Сиртори ЧР, Джанфранчески Дж., Сиртори М. и др. (1981) Снижение триглицеридемии и повышение уровня холестерина липопротеинов высокой плотности после лечения аципимоксом, новым ингибитором липолиза.Атеросклероз 38: 267–271

    PubMed Google Scholar

  • 5.

    Stuyt PMJ, Stalenhoef AFH, Demacker PNM, Van’t Laar A (1985) Сравнительное исследование эффектов аципимокса и клофибрата при гиперлипопротеинемии типа III и типа IV. Атеросклероз 55: 51–62

    PubMed Google Scholar

  • 6.

    Болл М.Дж., Велла М., Рэклесс JPD et al. (1986) Acipimox в лечении пациентов с гиперлипидемией: двойное слепое испытание.Eur J Clin Pharmacol 31: 201–204

    PubMed Google Scholar

  • 7.

    Crepaldi G, Avogaro P, Descovich GC et al. (1988) Липидснижающая активность аципимокса в плазме у пациентов с гиперлипопротеинемией II и IV типа: результаты многоцентрового исследования. Атеросклероз 70: 115–121

    PubMed Google Scholar

  • 8.

    Lovisolo PP, Briatco-Vangosa G, Orsini G, Ronchi R, Angelucci R, Valzelli G (1981) Фармакологический профиль нового антилиполитического агента: 5-метилпиразин-2-карбоновая кислота 4- оксид (аципимокс) I.Механизм действия. Pharmacological Res Comm 13: 151–161

    Google Scholar

  • 9.

    Стирлинг С., МакАлир М., Reckless JPD et al. (1985) Влияние аципимокса, производного никотиновой кислоты, на липолиз в жировой ткани человека и на синтез холестерина в слизистой оболочке тощей кишки человека. Clin Sci 68: 83–88

    PubMed Google Scholar

  • 10.

    Reaven GM, Hollenbeck C, Jeng C-Y, Wu MS, Chen Y-D I (1988) Измерение свободных жирных кислот, лактата и инсулина в плазме в течение 24 часов у пациентов с NIDDM.Диабет 37: 1020–1024

    PubMed Google Scholar

  • 11.

    Randle PJ, Garland PB, Hales CN, Newsholme EA (1963) Жирно-кислотный цикл глюкозы: его роль в чувствительности к инсулину и метаболических нарушениях при сахарном диабете. Ланцет I: 785–789

    Артикул Google Scholar

  • 12.

    Fulcher GR, Walker M, Catalano C, Agius L, Alberti KGMM (1992) Метаболические эффекты подавления уровней неэтерифицированных жирных кислот с помощью аципимокса у пациентов с ожирением NIDDM.Диабет 41: 1400–1408

    PubMed Google Scholar

  • 13.

    Yeaman SJ (1990) Гормоночувствительная липаза — многоцелевой фермент, участвующий в метаболизме липидов. Biochim Biophys Acta 1052: 128–132

    PubMed Google Scholar

  • 14.

    Файн Дж. Н., Мальбон CC (1979) Регулирование аденилатциклазы аденозином. Mol Cell Biochem 25: 143–169

    PubMed Google Scholar

  • 15.

    Moreno FJ, Shepherd RE, Fain JN (1979) Влияние НАД, никотинамида и никотиновой кислоты на накопление циклического АМФ жировыми клетками. Naunyn-Schmiedebergs Arch Pharmacol 306: 179–183

    PubMed Google Scholar

  • 16.

    Kather H, Simon B (1979) Двухфазные эффекты простагландина E 2 на аденилатциклазу жировых клеток человека. J Clin Invest 64: 609–612

    PubMed Google Scholar

  • 17.

    Fain JN (1980) Гормональная регуляция мобилизации липидов из жировой ткани. Biochem Actions Гормоны VII: 119–204

    Google Scholar

  • 18.

    Stralfors P, Bjorgell P, Belfrage P (1984) Гормональная регуляция гормоночувствительной липазы в интактных адипоцитах — идентификация фосфорилированных участков и влияние на фосфорилирование липолитическими гормонами и инсулином. Proc Natl Acad Sci USA 81: 3317–3321

    PubMed Google Scholar

  • 19.

    Smith CJ, Vasta V, Degerman E, Belfrage P, Manganiello VC (1991) Гормон-чувствительная циклическая GMP-ингибированная циклическая AMP-фосфодиэстераза в адипоцитах крысы. J Biol Chem 266: 13385–13390

    PubMed Google Scholar

  • 20.

    Иллиано Дж., Куатрекасас П. (1972) Модуляция активности аденилатциклазы в мембранах печени и жировых клеток инсулином. Наука 175: 906–908

    PubMed Google Scholar

  • 21.

    Londos C, Honnor RC, Dhillon GS (1985) цАМФ-зависимая протеинкиназа и липолиз в адипоцитах крысы. III. Множественные режимы инсулиновой регуляции липолиза и регуляции инсулиновых ответов регуляторами аденилатциклазы. J Biol Chem 260: 15139–15145

    PubMed Google Scholar

  • 22.

    Egan JJ, Greenberg AS, Chang M-K, Wek SA, Moos Jr MC, Londos C (1992) Механизм стимулируемого гормонами липолиза в адипоцитах: перемещение гормон-чувствительной липазы в каплю хранения липидов.Proc Natl Acad Sci USA 89: 8537–8541

    PubMed Google Scholar

  • 23.

    Cheng H-C, Kemp BE, Pearson RB et al. (1986) Мощный синтетический пептидный ингибитор цАМФ-зависимой протеинкиназы. J Biol Chem 261: 989–992

    PubMed Google Scholar

  • 24.

    Kraemer FB, Patel S, Saedi MS, Sztalryd C (1993) Обнаружение гормоночувствительной липазы в различных тканях I.Экспрессия слитого белка HSL / бактерий и образование антител против HSL. J Lipid Res 34: 663–671

    PubMed Google Scholar

  • 25.

    Kather H, Wieland E (1984) Глицерин. Люминометрический метод. В: Bergmeyer HU (ред.) Методы ферментативного анализа, Том 6. Verlag Chemie Weinheim, Германия, стр. 510–518

    Google Scholar

  • 26.

    Gilman AG (1970) Анализ связывания с белками аденозин-3 ‘, 5’-циклического монофосфата.Proc Natl Acad Sci USA 67: 305–312

    PubMed Google Scholar

  • 27.

    Laemelli UK, Favre M (1973) Созревание головки бактериофага T4. J Mol Biol 80: 575–599

    PubMed Google Scholar

  • 28.

    Хейлз С.Н., Лусио Дж. П., Сиддл К. (1978) Гормональный контроль липолиза жировой ткани. Biochem Soc Symp 43: 97–135

    PubMed Google Scholar

  • 29.

    Sengupta K, Long KJ, Allen DO (1981) Взаимосвязь между изопротеренолом, циклическим АМФ, циклической АМФ-зависимой протеинкиназой и липолизом в перфузируемых жировых клетках. J Pharmacol Exp Ther 218: 128–133

    PubMed Google Scholar

  • 30.

    Litosch I, Hudson H, Mills I, Li S-Y, Fain JN (1982) Форсколин как активатор накопления циклического АМФ и липолиза в адипоцитах крыс. Mol Pharmacol 22: 109–115

    PubMed Google Scholar

  • 31.

    Fain JN, Wieser PB (1975) Эффекты аденозиндезаминазы на накопление циклического аденозинмонофосфата, липолиз и метаболизм глюкозы в жировых клетках. J Biol Chem 250: 1027–1034

    PubMed Google Scholar

  • 32.

    Aitchison RED, Clegg RA, Vernon RG (1982) Липолиз адипоцитов крыс во время беременности и кормления грудью. Biochem J 202: 243–247

    PubMed Google Scholar

  • 33.

    Saggerson ED (1986) Чувствительность липолиза адипоцитов к стимулирующим и ингибирующим агонистам при гипотиреозе и голодании. Biochem J 238: 387–394

    PubMed Google Scholar

  • 34.

    Wieser PB, Fain JN (1975) Инсулин, простагландин E 1 , фенилизопропиладенозин и никотиновая кислота как регуляторы метаболизма жировых клеток. Эндокринология 96: 1221–1225

    PubMed Google Scholar

  • 35.

    Aktories K, Gunter S, Jakobs KH (1981) Na + усиливает опосредованное аденозиновым рецептором ингибирование аденилатциклазы адипоцитов. Eur J Pharmacol 71: 157–160

    Статья PubMed Google Scholar

  • 36.

    Olansky L, Myers GA, Pohl SL, Hewlett EL (1983) Содействие липолизу в адипоцитах крыс токсином коклюша: обращение эндогенного ингибирования. Proc Natl Acad Sci USA 80: 6547–6551

    PubMed Google Scholar

  • 37.

    Aktories K, Jakobs KH, Schultz G (1980) Никотиновая кислота ингибирует аденилатциклазу адипоцитов гормоноподобным образом. FEBS Letts 115: 11–14

    Статья Google Scholar

  • 38.

    Aktories K, Schultz G, Jakobs KH (1980) Регулирование аденилатциклазы в адипоцитах хомяка. Подавление простагландинами, агонистами α-адренорецепторов и никотиновой кислотой. Naunyn-Schmiedebergs Arch Pharmacol 312: 167–173

    PubMed Google Scholar

  • 39.

    Kather H, Aktories K, Schultz G, Jakobs KH (1983) Белок, активирующий островки, отличает антилиполитический механизм инсулина от механизма других антилиполитических соединений. FEBS Letts 161: 149–152

    Статья Google Scholar

  • 40.

    Лондос С., Купер ДМФ, Родбелл М. (1981) Рецептор-опосредованная стимуляция и ингибирование аденилатциклаз: жировая клетка как модельная система. В: Dumont JE, Greengard P, Robison GA (eds) «Достижения в исследовании циклических нуклеотидов», том 14.Raven Press, New York, pp 163–167

    Google Scholar

  • 41.

    Greenberg AS, Egan JJ, Wek SA, Garty NB, Blanchette-Mackie EJ, Londos C (1991) Perilipin, главный гормонально регулируемый адипоцит-специфический фосфопротеин, связанный с периферией капелек хранения липидов. J Biol Chem 266: 11341–11346

    PubMed Google Scholar

  • 42.

    Stralfors P, Honnor RC (1989) Инсулино-индуцированное дефосфорилирование гормоночувствительной липазы.Корреляция с липолизом и активностью цАМФ-зависимой протеинкиназы. Eur J Biochem 182: 379–385

    PubMed Google Scholar

  • 43.

    Egan JJ, Greenberg AS, Chang M-K, Londos C (1990) Контроль эндогенного фосфорилирования основного субстрата цАМФ-зависимой протеинкиназы в адипоцитах с помощью инсулина и β-адренергической стимуляции. J Biol Chem 265: 18769–18775

    PubMed Google Scholar

  • 44.

    Musatti L, Maggi E, Moro E, Valzelli G, Tamassia V (1981) Биодоступность и фармакокинетика у человека аципимокса, нового антилиполитического и гиполипемического агента. J Int Med Res 9: 381–386

    PubMed Google Scholar

  • Регуляция метаболизма триглицеридов глюкокортикоидным рецептором | Cell & Bioscience

  • 1.

    Berdanier CD: Роль глюкокортикоидов в регуляции липогенеза. Faseb J. 1989, 3: 2179-2183.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 2.

    Berdanier CD, Wurdeman R, Tobin RB: Дальнейшие исследования роли гормонов надпочечников в ответах крыс на кормление едой. J Nutr. 1976, 106: 1791-1800.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 3.

    Бульон Д. Д., Берданье CD: Роль глюкокортикоидов в адаптивном гиперлипогенезе у крыс. J Nutr. 1980, 110: 286-297.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 4.

    Wurdeman R, Berdanier CD, Tobin RB: Превышение ферментов у голодающих крыс: роль глюкокортикоидов надпочечников. J Nutr. 1978, 108: 1457-1461.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 5.

    Арнальди Г., Скандали В.М., Трементино Л., Кардиналетти М., Аполлони Дж., Боскаро М.: Патофизиология дислипидемии при синдроме Кушинга. Нейроэндокринология. 2010, 92 (Приложение 1): 86-90.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 6.

    Шансон П., Саленаве С. Метаболический синдром при синдроме Кушинга. Нейроэндокринология. 2010, 92 (Приложение 1): 96-101.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 7.

    Yu CY, Mayba O, Lee JV, Tran J, Harris C., Speed ​​TP, Wang JC: Полногеномный анализ областей связывания рецепторов глюкокортикоидов в адипоцитах выявляет генную сеть, участвующую в гомеостазе триглицеридов. PLoS One. 2010, 5: e15188.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 8.

    Macfarlane DP, Forbes S, Walker BR: глюкокортикоиды и метаболизм жирных кислот у людей: способствующие перераспределению жира при метаболическом синдроме. J Endocrinol. 2008, 197: 189-204.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 9.

    Самуэль В.Т., Петерсен К.Ф., Шульман Г.И.: Липид-индуцированная инсулинорезистентность: раскрытие механизма. Ланцет. 2010, 375: 2267-2277.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 10.

    Петерсен К.Ф., Шульман Г.И.: Этиология инсулинорезистентности. Am J Med. 2006, 119: S10-S16.

    PubMed Central Статья PubMed Google Scholar

  • 11.

    Тейлор А.И., Фриззелл Н., Маккиллоп А.М., Флатт П.Р., Голт В.А.: Влияние RU486 на экспрессию генов печени и адипоцитов улучшает контроль диабета при диабете 2 типа с ожирением. Horm Metab Res. 2009, 41: 899-904.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 12.

    Morton NM, Holmes MC, Fievet C, Staels B, Tailleux A, Mullins JJ, Seckl JR: Улучшение липидного и липопротеидного профиля, чувствительности к инсулину печени и толерантности к глюкозе у мышей с нулевым типом 11бета-гидроксистероиддегидрогеназы 1 типа. J Biol Chem. 2001, 276: 41293-41300.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 13.

    Мортон Н.М., Патерсон Дж. М., Масудзаки Х., Холмс М.С., Стэлс Б., Фивет С., Уокер Б.Р., Флиер Дж. С., Маллинс Дж. Дж., Секл Дж. Р.: Новая опосредованная жировой тканью устойчивость к висцеральному ожирению, вызванному диетой, в 11 Мыши с дефицитом бета-гидроксистероиддегидрогеназы 1 типа.Сахарный диабет. 2004, 53: 931-938.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 14.

    Кершоу Е.Е., Мортон Н.М., Диллон Х., Рэймидж Л., Секл Дж. Р., Флиер Дж. С.: Адипоцит-специфическая инактивация глюкокортикоидов защищает от ожирения, вызванного диетой. Сахарный диабет. 2005, 54: 1023-1031.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 15.

    Berthiaume M, Laplante M, Festuccia WT, Cianflone ​​K, Turcotte LP, Joanisse DR, Olivecrona G, Thieringer R, Deshaies Y: ингибирование 11beta-HSD1 улучшает триглицеридемию за счет снижения секреции VLDL в печени и разделения липидов в тканях. .Am J Physiol Endocrinol Metab. 2007, 293: E1045-E1052.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 16.

    Li G, Hernandez-Ono A, Crooke RM, Graham MJ, Ginsberg HN: Эффекты антисмыслового ингибирования 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы типа 1 на метаболизм липидов в печени. J Lipid Res. 2011, 52: 971-981.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 17.

    Nuotio-Antar AM, Hachey DL, Hasty AH: лечение карбеноксолоном ослабляет симптомы метаболического синдрома и атерогенеза у мышей с ожирением и гиперлипидемией. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2007, 293: E1517-E1528.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 18.

    Ньютон Р., Холден Н.С.: Разделение трансрепрессии и трансактивации: тревожный разрыв для рецептора глюкокортикоидов ?. Mol Pharmacol. 2007, 72: 799-809.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 19.

    Glass CK, Saijo K: Пути трансрепрессии ядерных рецепторов, которые регулируют воспаление в макрофагах и Т-клетках. Nat Rev Immunol. 2010, 10: 365-376.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 20.

    Стегер Д.Д., Грант Г.Р., Шупп М., Томару Т., Лефтерова М.И., Шуг Дж., Мандучи Э., Стокерт К.Дж., Лазар М.А.: Распространение адипогенных сигналов через эпигеномное переходное состояние.Genes Dev. 2010, 24: 1035-1044.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 21.

    Siersbaek R, Nielsen R, John S, Sung MH, Baek S, Loft A, Hager GL, Mandrup S: обширное ремоделирование хроматина и создание «горячих точек» транскрипционных факторов во время раннего адипогенеза. Эмбо Дж. 2011, 30: 1459-1472.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 22.

    Редди Т.Э., Паули Ф., Спроус Р.О., Нефф Н.Ф., Ньюберри К.М., Гарабедян М.Дж., Майерс Р.М.: Геномное определение глюкокортикоидного ответа раскрывает неожиданные механизмы регуляции генов. Genome Res. 2009, 19: 2163-2171.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 23.

    Славин Б.Г., Онг Дж.М., Керн П.А.: Гормональная регуляция активности гормоночувствительной липазы и уровней мРНК в изолированных адипоцитах крыс. J Lipid Res.1994, 35: 1535-1541.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 24.

    Gathercole LL, Morgan SA, Bujalska IJ, Hauton D, Stewart PM, Tomlinson JW: Регулирование липогенеза глюкокортикоидами и инсулином в жировой ткани человека. PLoS One. 2011, 6: e26223.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 25.

    Xu C, He J, Jiang H, Zu L, Zhai W, Pu S, Xu G: Прямое влияние глюкокортикоидов на липолиз в адипоцитах.Мол Эндокринол. 2009, 23: 1161-1170.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 26.

    Zhao LF, Iwasaki Y, Zhe W., Nishiyama M, Taguchi T., Tsugita M, Kambayashi M, Hashimoto K, Terada Y: Гормональная регуляция транскрипции гена изофермента ацетил-CoA карбоксилазы. Эндокр Дж. 2010, 57: 317-324.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 27.

    Sul HS, Wang D: Пищевая и гормональная регуляция ферментов синтеза жира: исследования синтазы жирных кислот и транскрипции митохондриальной глицерин-3-фосфат-ацилтрансферазы.Annu Rev Nutr. 1998, 18: 331-351.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 28.

    Лу З., Гу И, Руни С.А.: Транскрипционная регуляция гена синтазы жирных кислот в легких глюкокортикоидом, гормоном щитовидной железы и трансформирующим фактором роста бета 1. Biochim Biophys Acta. 2001, 1532: 213-222.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 29.

    Сончини М., Йет С.Ф., Мун Ю., Чун Дж.Й., Сул Х.С.: Гормональный и пищевой контроль промотора синтазы жирных кислот у трансгенных мышей.J Biol Chem. 1995, 270: 30339-30343.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 30.

    Кирк С.Дж., Верриндер Т.Р., Хемс Д.А.: Синтез жирных кислот в перфузированной печени адреналэктомированных крыс. Biochem J. 1976, 156: 593-602.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 31.

    Аматруда Дж. М., Данахи С. А., Чанг К. Л.: Влияние глюкокортикоидов на стимулированный инсулином липогенез в первичных культурах гепатоцитов крыс.Biochem J. 1983, 212: 135-141.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 32.

    Wang Y, Jones Voy B, Urs S, Kim S, Soltani-Bejnood M, Quigley N, Heo YR, Standridge M, Andersen B, Dhar M et al: Ген синтазы жирных кислот человека и de novo липогенез координируется в жировой ткани человека. J Nutr. 2004, 134: 1032-1038.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 33.

    Travers MT, Barber MC: Инсулин-глюкокортикоидные взаимодействия в регуляции разнообразия транскриптов ацетил-CoA-карбоксилазы-альфа в жировой ткани овцы. J Mol Endocrinol. 1999, 22: 71-79.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 34.

    Dolinsky VW, Douglas DN, Lehner R, Vance DE: Регулирование ферментов липолиза микросомального триацилглицерина в печени и повторной этерификации глюкокортикоидом дексаметазоном.Biochem J. 2004, 378: 967-974.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 35.

    Zhang P, O’Loughlin L, Brindley DN, Reue K: Регулирование экспрессии гена липина-1 глюкокортикоидами во время адипогенеза. J Lipid Res. 2008, 49: 1519-1528.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 36.

    Дженнингс Р.Дж., Лоусон Н., Ферс Р., Бриндли Д.Н.: Стимуляция активности фосфатидатфосфогидролазы и тирозинаминотрансферазы в гепатоцитах крысы глюкокортикоидами.FEBS Lett. 1981, 133: 119-122.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 37.

    Питтнер Р.А., Фиерс Р., Бриндли Д.Н.: Взаимодействие инсулина, глюкагона и дексаметазона в контроле активности глицеринфосфатацилтрансферазы, а также активности и внутриклеточного распределения фосфатидатфосфогидролазы в культивируемых гепатоцитах крыс. Biochem J. 1985, 230: 525-534.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 38.

    Legrand P, Catheline D, Hannetel JM, Lemarchal P: активность стеароил-CoA десатуразы в первичной культуре куриных гепатоцитов. Влияние инсулина, глюкокортикоидов, жирных кислот и кордицепина. Int J Biochem. 1994, 26: 777-785.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 39.

    Dich J, Bro B, Grunnet N, Jensen F, Kondrup J: Накопление триацилглицерина в культивируемых гепатоцитах крысы увеличивается этанолом, а также инсулином и дексаметазоном.Biochem J. 1983, 212: 617-623.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 40.

    Mangiapane EH, Brindley DN: Влияние дексаметазона и инсулина на синтез триацилглицеринов и фосфатидилхолина и секрецию липопротеинов очень низкой плотности и лизофосфатидилхолина монослойными культурами гепатоцитов крыс. Biochem J. 1986, 233: 151-160.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 41.

    Канзара М.С., Мехра А.К., фон Хаген Дж., Каботянски Э., Смит П.Дж .: Физиологические концентрации инсулина и Т3 стимулируют транскрипцию гена ацил-КоА синтетазы адипоцитов 3 T3-L1. Am J Physiol. 1996, 270: E873-E881.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 42.

    Shan D, Li JL, Wu L, Li D, Hurov J, Tobin JF, Gimeno RE, Cao J: GPAT3 и GPAT4 регулируются стимулированным инсулином фосфорилированием и играют разные роли в адипогенезе.J Lipid Res. 2010, 51: 1971–1981.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 43.

    Фрид С.К., Рассел С.Д., Граузо Н.Л., Бролин Р.Э .: Регулирование липопротеинлипазы инсулином и глюкокортикоидом в подкожной и сальниковой жировой ткани у женщин и мужчин с ожирением. J Clin Invest. 1993, 92: 2191-2198.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 44.

    Аппель Б, Фрид С.К .: Влияние инсулина и дексаметазона на липопротеинлипазу в жировой ткани человека. Am J Physiol. 1992, 262: E695-E699.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 45.

    Mead JR, Ramji DP: Ключевая роль липопротеинлипазы в атеросклерозе. Cardiovasc Res. 2002, 55: 261-269.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 46.

    Манмонтри Б., Сариахметоглу М., Донкор Дж., Боу Халил М., Сундарам М., Яо З., Руэ К., Ленер Р., Бриндли Д. Н.: Глюкокортикоиды и циклический АМФ избирательно увеличивают экспрессию липина-1 в печени, а инсулин действует антагонистически. J Lipid Res. 2008, 49: 1056-1067.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 47.

    Takeuchi K, Reue K: Биохимия, физиология и генетика GPAT, AGPAT и липиновых ферментов в синтезе триглицеридов.Am J Physiol Endocrinol Metab. 2009, 296: E1195-E1209.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 48.

    Finck BN, Gropler MC, Chen Z, Leone TC, Croce MA, Harris TE, Lawrence JC, Kelly DP: Липин 1 является индуцибельным усилителем регуляторного пути PGC-1alpha / PPARalpha в печени. Cell Metab. 2006, 4: 199-210.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 49.

    Кэмпбелл Дж. Э., Пекетт А. Дж., Д’Суза А. М., Хоук Т. Дж., Ридделл М.С.: Адипогенные и липолитические эффекты хронического воздействия глюкокортикоидов. Am J Physiol Cell Physiol. 2011, 300: C198-C209.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 50.

    Чакрабарти П., Кандрор К.В.: FoxO1 контролирует инсулинозависимую экспрессию триглицерид липазы жировой ткани (ATGL) и липолиз в адипоцитах. J Biol Chem. 2009, 284: 13296-13300.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 51.

    Lee MJ, Gong DW, Burkey BF, Fried SK: Пути, регулируемые глюкокортикоидами в сальниковой и подкожной жировой ткани человека: исследование на микроматрицах. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2011, 300: E571-E580.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 52.

    Waddell DS, Baehr LM, van den Brandt J, Johnsen SA, Reichardt HM, Furlow JD, Bodine SC: глюкокортикоидный рецептор и FOXO1 синергетически активируют ген MuRF1, связанный с атрофией скелетных мышц.Am J Physiol Endocrinol Metab. 2008, 295: E785-E797.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 53.

    Nishimura M, Mikura M, Hirasaka K, Okumura Y, Nikawa T., Kawano Y, Nakayama M, Ikeda M: Влияние диметилсульфоксида и дексаметазона на экспрессию мРНК генов, связанных с миогенезом и протеолитической системой мышц в миобластические клетки C2C12 мыши. J Biochem. 2008, 144: 717-724.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 54.

    Kershaw EE, Hamm JK, Verhagen LA, Peroni O, Katic M, Flier JS: липаза триглицеридов жиров: функция, регуляция инсулином и сравнение с адипонутрином. Сахарный диабет. 2006, 55: 148-157.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 55.

    Kralisch S, Klein J, Lossner U, Bluher M, Paschke R, Stumvoll M, Fasshauer M: изопротеренол, TNF-альфа и инсулин подавляют липазу триглицеридной липазы в 3 адипоцитах T3-L1.Mol Cell Endocrinol. 2005, 240: 43-49.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 56.

    Lampidonis AD, Rogdakis E, Voutsinas GE, Stravopodis DJ: Возрождение гормоночувствительной липазы (HSL) в липолизе млекопитающих. Ген. 2011, 477: 1-11.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 57.

    Jaworski K, Sarkadi-Nagy E, Duncan RE, Ahmadian M, Sul HS: Регулирование метаболизма триглицеридов.IV. Гормональная регуляция липолиза в жировой ткани. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2007, 293: G1-G4.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 58.

    Kraemer FB, Shen WJ: Гормоночувствительная липаза: контроль внутриклеточного гидролиза три- (ди-) ацилглицерина и сложного холестерилового эфира. J Lipid Res. 2002, 43: 1585-1594.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 59.

    Дункан Р.Э., Ахмадиан М., Яворски К., Саркади-Надь Е., Сул Х.С.: Регулирование липолиза в адипоцитах. Annu Rev Nutr. 2007, 27: 79-101.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 60.

    Brasaemle DL, Subramanian V, Garcia A, Marcinkiewicz A, Rothenberg A: Perilipin A и контроль метаболизма триацилглицерина. Mol Cell Biochem. 2009, 326: 15-21.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 61.

    Di S, Maxson MM, Franco A, Tasker JG: Глюкокортикоиды регулируют ретроградную передачу глутамата и ГАМК, специфичную для синапсов, через дивергентные негеномные пути передачи сигналов. J Neurosci. 2009, 29: 393-401.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 62.

    Gray NE, Lam LN, Yang K, Zhou AY, Koliwad S, Wang JC: Ангиопоэтин-подобный 4 (Angptl4) является физиологическим медиатором внутриклеточного липолиза в адипоцитах мышей.J Biol Chem. 2012, 287: 8444-8456.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 63.

    Китамура Т., Китамура Ю., Курода С., Хино Ю., Андо М., Котани К., Кониши Н., Мацузаки Н., Киккава Ю., Огава В., Касуга М.: Инсулино-индуцированное фосфорилирование и активация циклической нуклеотидной фосфодиэстеразы 3B серин-треонинкиназой Akt. Mol Cell Biol. 1999, 19: 6286-6296.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 64.

    Choi SM, Tucker DF, Gross DN, Easton RM, DiPilato LM, Dean AS, Monks BR, Birnbaum MJ: инсулин регулирует липолиз адипоцитов через Akt-независимый сигнальный путь. Mol Cell Biol. 2010, 30: 5009-5020.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 65.

    Koliwad SK, Kuo T, Shipp LE, Gray NE, Backhed F, So AY, Farese RV, Wang JC: Ангиопоэтин-подобный 4 (ANGPTL4, жировой фактор, индуцированный натощак) является прямой мишенью для рецепторов глюкокортикоидов и участвует в регулируемом глюкокортикоидами метаболизме триглицеридов.J Biol Chem. 2009, 284: 25593-25601.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 66.

    Mattijssen F, Kersten S: Регулирование метаболизма триглицеридов с помощью ангиопоэтин-подобных белков. Biochim Biophys Acta. 2012, 1821: 782-789.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 67.

    Shan L, Yu XC, Liu Z, Hu Y, Sturgis LT, Miranda ML, Liu Q: ангиопоэтин-подобные белки ANGPTL3 и ANGPTL4 ингибируют активность липопротеинлипазы посредством различных механизмов.J Biol Chem. 2009, 284: 1419-1424.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 68.

    Goh YY, Pal M, Chong HC, Zhu P, Tan MJ, Punugu L, Tan CK, Huang RL, Sze SK, Tang MB et al: Ангиопоэтин-подобный 4 взаимодействует с матричными белками, чтобы модулировать заживление ран . J Biol Chem. 2010, 285: 32999-33009.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 69.

    Goh YY, Pal M, Chong HC, Zhu P, Tan MJ, Punugu L, Lam CR, Yau YH, Tan CK, Huang RL et al: Ангиопоэтин-подобный 4 взаимодействует с интегринами бета1 и бета5, чтобы модулировать миграцию кератиноцитов. Am J Pathol. 2010, 177: 2791-2803.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 70.

    Yang YH, Wang Y, Lam KS, Yau MH, Cheng KK, Zhang J, Zhu W, Wu D, Xu A: Подавление сигнального каскада Raf / MEK / ERK и ингибирование ангиогенеза карбоксилом конец ангиопоэтин-подобного белка 4.Артериосклер Thromb Vasc Biol. 2008, 28: 835-840.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 71.

    Kim HK, Youn BS, Shin MS, Namkoong C, Park KH, Baik JH, Kim JB, Park JY, Lee KU, Kim YB, Kim MS: Hypothalamic angptl4 / fiaf — новый регулятор потребления пищи. и вес тела. Сахарный диабет. 2010, 59: 2772-2780.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 72.

    So AY, Chaivorapol C, Bolton EC, Li H, Yamamoto KR: Детерминанты клеточной и ген-специфической регуляции транскрипции глюкокортикоидным рецептором. PLoS Genet. 2007, 3: e94.

    PubMed Central Статья PubMed Google Scholar

  • 73.

    Ямада Т., Одзаки Н., Като Й, Миура Y, Оисо Y: инсулин подавляет мРНК ангиопоэтин-подобного белка 4 в 3 адипоцитах T3-L1. Biochem Biophys Res Commun. 2006, 347: 1138-1144.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 74.

    Savage DB, Semple RK: Последние исследования ожирения печени, метаболической дислипидемии и их связи с инсулинорезистентностью. Curr Opin Lipidol. 2010, 21: 329-336.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 75.

    Йорнайваз Ф. Р., Самуэль В. Т., Шульман Г. И.: Роль мышечной инсулинорезистентности в патогенезе атерогенной дислипидемии и неалкогольной жировой болезни печени, связанной с метаболическим синдромом. Annu Rev Nutr.2010, 30: 273-290.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 76.

    Lemke U, Krones-Herzig A, Berriel Diaz M, Narvekar P, Ziegler A, Vegiopoulos A, Cato AC, Bohl S, Klingmuller U, Screaton RA и др.: Рецептор глюкокортикоидов контролирует печеночный дислипид. Cell Metab. 2008, 8: 212-223.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 77.

    Inagaki T, Dutchak P, Zhao G, Ding X, Gautron L, Parameswara V, Li Y, Goetz R, Mohammadi M, Esser V и др.: Эндокринная регуляция реакции голодания с помощью PPARalpha-опосредованной индукции фактора роста фибробластов 21. Cell Metab. 2007, 5: 415-425.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 78.

    Lefebvre P, Cariou B, Lien F, Kuipers F, Staels B: Роль желчных кислот и рецепторов желчных кислот в регуляции метаболизма.Physiol Rev.2009, 89: 147-191.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 79.

    Rose AJ, Diaz MB, Reimann A, Klement J, Walcher T, Krones-Herzig A, Strobel O, Werner J, Peters A, Kleyman A et al: Молекулярный контроль системного гомеостаза желчных кислот печенью рецептор глюкокортикоидов. Cell Metab. 2011, 14: 123-130.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 80.

    Chen W, Roeder RG: Медиаторная субъединица MED1 / TRAP220 необходима для оптимальной активации транскрипции, опосредованной глюкокортикоидным рецептором. Nucleic Acids Res. 2007, 35: 6161-6169.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 81.

    Чен В., Рёдер Р.Г .: Медиатор-зависимая функция ядерных рецепторов. Semin Cell Dev Biol. 2010, 22: 749-758.

    Артикул Google Scholar

  • 82.

    Чен В., Рогацкий И., Гарабедян М.Дж.: MED14 и MED1 по-разному регулируют активацию гена-мишени рецептором глюкокортикоидов. Мол Эндокринол. 2006, 20: 560-572.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 83.

    Ким Дж. Х., Ян С. К., Хео К., Рёдер Р. Г., Ан В., Столлкап MR: CCAR1, ключевой регулятор рекрутирования медиаторных комплексов в комплексы транскрипции ядерных рецепторов. Mol Cell. 2008, 31: 510-519.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 84.

    Jia Y, Viswakarma N, Fu T, Yu S, Rao MS, Borensztajn J, Reddy JK: Условное удаление гена медиаторной субъединицы MED1 (MED1 / PPARBP) в печени мыши ослабляет стеатоз печени, вызванный агонистом глюкокортикоидных рецепторов дексаметазоном. Gene Expr. 2009, 14: 291-306.

    PubMed Central Статья PubMed Google Scholar

  • 85.

    Рогацкий И., Зарембер К.А., Ямамото К.Р.: Рекрутирование факторов и корепрессорная активность TIF2 / GRIP1 в ответном элементе коллагеназы-3, который опосредует регуляцию сложными эфирами форбола и гормонами.Embo J. 2001, 20: 6071-6083.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 86.

    Patel R, Patel M, Tsai R, Lin V, Bookout AL, Zhang Y, Magomedova L, Li T, Chan JF, Budd C и др.: LXRbeta требуется при гипергликемии и гепатостеатозе, вызванной глюкокортикоидами у мышей. . J Clin Invest. 2010, 121: 431-441.

    PubMed Central Статья PubMed Google Scholar

  • 87.

    Nader N, Ng SS, Wang Y, Abel BS, Chrousos GP, Kino T: X-рецепторы печени регулируют транскрипционную активность глюкокортикоидного рецептора: влияние на метаболизм углеводов. PLoS One. 2012, 7: e26751.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 88.

    Лукас П.К., Граннер Д.К .: Домены гормонального ответа в транскрипции генов. Анну Рев Биохим. 1992, 61: 1131-1173.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 89.

    Miner JN, Yamamoto KR: Регулирующие перекрестные помехи в составных ответных элементах. Trends Biochem Sci. 1991, 16: 423-426.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 90.

    Nakae J, Kitamura T, Silver DL, Accili D: Фактор транскрипции вилки Foxo1 (Fkhr) придает чувствительность к инсулину экспрессии глюкозо-6-фосфатазы. J Clin Invest. 2001, 108: 1359-1367.

    PubMed Central CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 91.

    Nakae J, Oki M, Cao Y: Факторы транскрипции FoxO и регуляция метаболизма. FEBS Lett. 2008, 582: 54-67.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Фармацевтические препараты | Бесплатный полнотекстовый | Опипрамол ингибирует липолиз в адипоцитах человека без изменения захвата глюкозы и в отличие от антипсихотических и антидепрессантов, оказывающих неблагоприятное воздействие на контроль массы тела

    1. Введение

    Многие фармацевтические агенты, назначаемые для лечения нервно-психических расстройств, оказывают метаболическое действие.Доказано, что некоторые антипсихотические препараты, особенно те, которые связаны с увеличением веса у пролеченных пациентов с шизофренией [1], увеличивают накопление липидов в адипоцитах [2]. Однако остается плохо определенным, способствуют ли вненейронные эффекты на адипоциты нежелательному ожирению, происходящему во время лечения, и даже несколько исследований показали, что в терапевтических концентрациях различные антипсихотические агенты не могут напрямую влиять на метаболизм адипоцитов [3]. Таким образом, увеличение веса может быть побочным эффектом, главным образом вызванным центральными нарушениями, такими как увеличение потребления пищи, приводящее к чрезмерному потреблению калорий, а затем ожирение, а не прямой активацией накопления липидов [4,5].Кроме того, остается неясным, влияет ли на потребление пищи фармацевтическое лечение или восстановление здоровья пролеченного пациента. Тем не менее, многочисленные сообщения показали, что различные психоактивные вещества способны напрямую модулировать накопление липидов в жировых клетках во время краткосрочных экспериментов in vitro. Это так, но в противоположном смысле, антидепрессант фенелзин, который ингибирует индуцированный инсулином липогенез в жировых клетках менее чем за час [6], нарушает адипогенез в культивируемых клетках в течение нескольких дней [7]. , и ограничивает отложение жира у грызунов, длительно лечившихся в течение нескольких недель [8,9].В самом деле, демонстрация прямого действия данного психоактивного препарата на адипоциты не мешает молекуле действовать согласованным образом на регуляцию генов и на другие типы клеток (и наоборот). Крайне важно дальнейшее изучение того, является ли жировая ткань местом действия антипсихотических препаратов, особенно тех, которые вызывают нарушение регуляции метаболизма (например, оланзапин). Фактически, накопление / распад триглицеридов в липидной капле жировых клеток быстро регулируется нервными, эндокринными и паракринными входами и чувствительно ко многим фармакологическим агентам.Предыдущие исследования были выполнены путем измерения биологических функций адипоцитов и определения регуляции ключевых генов, участвующих в метаболических путях, либо в адипоцитах из обработанных животных моделей [10], либо после краткосрочной или долгосрочной инкубации культивируемых жировых клеток с психоактивными молекулами. Чтобы кратко упомянуть примеры таких различных подходов, стоит упомянуть, что пониженный липолитический эффект изопреналина и подавляющая активность гена гормон-чувствительной липазы (Hsl) были обнаружены в адипоцитах крыс, получавших оланзапин [10], тогда как повышенное накопление липидов и Повышенная регуляция адипогенного гена наблюдалась в культивируемых адипоцитах, обработанных оланзапином [2,11,12,13,14].С этой точки зрения, снижение скорости липолиза в ответ на β-адренергический агонист изопреналин постоянно сообщалось как у крыс [10], так и у культивируемых преадипоцитов [14], получавших оланзапин. Более того, было описано, что атипичные нейролептики изменяют другие биологические функции адипоцитов, не только связанные с управлением накоплением / распадом триглицеридов (липогенез и липолиз) [11,15], но также связанные с чувствительностью к инсулину и воспалением, такими как секреция адипокина. [12,14], что способствует развитию инсулинорезистентности.Тем не менее, до настоящего времени не проводились функциональные исследования липолитических реакций на психоневрологические препараты в зрелых адипоцитах человека, тогда как документально подтверждено, что некоторые антипсихотические препараты изменяют экспрессию генов in vitro в мезенхимальных стволовых клетках человека, дифференцированных в адипоциты [2,16,17 , 18]. Помимо сосредоточения внимания на регуляции липолиза, изучение функциональных ответов свежевыделенных человеческих жировых клеток дает больший доклинический интерес к заявленным фармацевтическим свойствам, чем наблюдения, проводимые на моделях животных или культурах клеток.Таким образом, в попытке получить дополнительную информацию о прямом влиянии антипсихотических препаратов на расщепление триглицеридов в адипоцитах человека, мы включили оланзапин в настоящее сравнительное исследование по очевидным следующим причинам. Оланзапин — антипсихотический препарат второго поколения, известный своими метаболическими побочными эффектами у людей, приводящими к избыточному весу и диабету [4]. Грызуны предоставили ценную информацию о побочных эффектах метаболизма, вызванных оланзапином, а у самок крыс сообщалось о преимущественном половом весе [10,19].Действие оланзапина включает в себя среднесрочную регуляцию экспрессии генов [18], гипертрофию жировой ткани во время длительного лечения у крыс [10,19] и даже изменение гомеостаза глюкозы у мышей между поколениями [20]. Однако, насколько нам известно, имеется лишь скудная информация о действии оланзапина на адипоциты человека [17]. В наш сравнительный подход были включены другие атипичные нейролептики, такие как зипразидон или рисперидон, которые, как утверждается, вызывают менее опасные побочные эффекты, особенно с учетом того, что жировые отложения могут накапливать такие липофильные антипсихотические препараты до 30 раз больше, чем их терапевтические уровни в плазме [21].Галоперидол также был протестирован в качестве эталона нейролептиков первого поколения, проявляющих меньшее «ожирение». Мы также включили в это исследование несколько других психоактивных агентов, таких как антидепрессант и нейропротекторный агент фенелзин [22], ввиду его вышеупомянутого ингибирующего действия на отложение липидов. Опипрамол был назначен для лечения тревожной депрессии в 1960-х годах; это трициклический антидепрессант, который не подавляет нейрональный захват норадреналина и / или серотонина [23].Вместо этого он считается слабым дофаминергическим, гистаминергическим и серотонинергическим антагонистом и связывается с сигма-рецепторами в головном мозге [23]. Поэтому наши тесты на зрелых адипоцитах также были распространены на опипрамол, поскольку это психотропный препарат, относящийся к классам антидепрессантов, нейролептиков и анксиолитиков, но не имеющий однозначной связи с побочными эффектами, влияющими на регуляцию массы тела. — временные эффекты нейролептиков, влияющих на массу тела, а также связанных с ними анксиолитических, противоэпилептических или антидепрессантов на функциональные реакции жировых клеток человека.Наряду с тестом их липолитической и антилиполитической способности на свежевыделенных адипоцитах мы также изучили их предполагаемое взаимодействие с аминоксидазами, экспрессируемыми в адипоцитах. Изучение влияния на моноаминоксидазу (МАО) было обусловлено сходством между жировой тканью (в основном формы А в адипоцитах человека [24]) и формами мозга, которые, как известно, являются мишенью для класса антидепрессантов, ингибиторов МАО. , которые, как недавно сообщалось, уменьшают чрезмерное отложение жира у грызунов [8,9,25,26].Таким образом, паргилин, фенелзин и гармин использовали в качестве представителей ингибиторов МАО в обоих анализах липолитической активности или активности окисления амина. Наш подход также включал изучение предполагаемого взаимодействия с семикарбазид-чувствительной аминоксидазой (SSAO), высоко экспрессируемой в адипоцитах человека [27], поскольку некоторые ингибиторы SSAO (семикарбазид, фенелзин) также обладают потенциальными свойствами против ожирения [28]. . Наконец, для некоторых из вышеупомянутых фармацевтических агентов наши исследования сравнивали их влияние на высвобождение перекиси водорода жировой тканью и на транспорт глюкозы, поскольку мы ранее сообщали, что субстраты аминоксидазы стимулируют адипогенез в культивируемых преадипоцитах и ​​транспорт глюкозы в адипоцитах в водороде. пероксидозависимым образом [27].

    Следующие результаты будут указывать на то, что неожиданно опипрамол вел себя иначе, чем другие психоактивные препараты в жировой ткани человека, проявляя существенные антилиполитические свойства без изменения способности поглощать глюкозу жировыми клетками человека и проявляя ингибирование МАО.

    3. Результаты и обсуждение

    3.1. Оценка in vitro прямого влияния антипсихотических препаратов на липолитические реакции жировых клеток человека
    Липолитический ответ адипоцитов, только что выделенных из подкожных жировых депо человека, представляет собой относительно простую модель оценки того, могут ли антипсихотические или антидепрессанты вызывать экстра-нейрональные эффекты, и тем самым может изменить регуляцию массы тела или чувствительность к инсулину, помимо изменения сигналов сытости.Липолиз адипоцитов заключается в расщеплении внутриклеточных триглицеридов, приводящем к высвобождению глицерина и свободных жирных кислот в окружающую среду. Такая биологическая функция точно регулируется липолитическими и антилиполитическими модуляторами. Среди первых изопреналин представляет собой эталонный β-адренергический агонист (также известный как изопротеренол), широко используемый в исследованиях in vitro, поскольку он способен активировать липолиз до уровней, аналогичных природным катехоламинам, адреналину и норэпинефрину, которые активируют липолитические свойства. β- и антилиполитические α 2 -адренорецепторы.Наряду с изопреналином в наше исследование были включены два других хорошо известных липолитических агента: форсколин, прямой активатор аденилилциклазы, и предсердный натрийуретический пептид (ANP), который активирует гуанилилциклазу в адипоцитах человека [36]. Был использован инсулин, физиологический антилиполитический гормон, а также тирамин, субстрат аминооксидазы, для которого мы недавно сообщили, что его способность ингибировать липолиз зависит от продукции перекиси водорода жировыми клетками человека [31].

    Влияние нескольких антипсихотических агентов было впервые испытано на липолиз адипоцитов человека в базальных и изопреналин-стимулированных условиях.Базальный липолиз не изменялся галоперидолом, представителем антипсихотических средств первого поколения, или оланзапином, зипразидоном и рисперидоном, которые принадлежат к антипсихотикам второго поколения, по крайней мере, когда препараты инкубировали при 0,1-100 мкМ в течение 90 мин с адипоциты. Все препараты не могли изменить базальное значение, которое составляло 0,21 ± 0,03 мкмоль глицерина, высвобожденного на 100 мг клеточного липида за 90 мин, при достижении 100 мкМ соответствующих уровней: галоперидол 0.26 ± 0,04, оланзапин 0,27 ± 0,04, зипразидон 0,23 ± 0,03 и рисперидон 0,22 ± 0,04 мкмоль / 100 мг / 90 мин (n = 10–11; NS).

    Напротив, изопреналин явно стимулировал липолиз в зависимости от дозы, и на это не повлияло присутствие 100 мкМ вышеупомянутых нейролептиков (рис. 1). Не наблюдалось значительных различий между соответствующими значениями EC 50 , полученными из нелинейного регрессионного анализа кривых доза-ответ: изопреналин: 2,5 ± 0,5 нМ; изопреналин + зипразидон: 4.6 ± 3,1 нМ; изопреналин + оланзапин: 4,6 ± 11,8 нМ; изопреналин + галоперидол: 4,7 ± 3,4 нМ; изопреналин + рисперидон: 10,7 ± 13,4 нМ. Единственным наблюдаемым прямым эффектом этих нейролептиков был рисперидон, который ослаблял субмаксимальный эффект 10 нМ изопреналина без изменения его максимального липолитического эффекта (рис. 1). Эти наблюдения контрастируют с сообщаемым быстрым ингибированием базального липолиза зипразидоном в жировых клетках крыс. , но они подтверждают отсутствие немедленного действия галоперидола и оланзапина [10].Наши результаты также контрастируют с краткосрочными эффектами оланзапина, который в дозе 100 мкМ ингибировал индуцированный изопреналином липолиз в адипоцитах крыс, тогда как рисперидон был неэффективен в той же дозе [11]. Более того, эти наблюдения согласуются с недавними выводами Сарсенбаевой и др., Которые сообщили во время завершения нашей работы, что оланзапин может снижать базальный липолиз после кратковременной инкубации (30 мин) с адипоцитами человека, но не после более длительного лечения. (24 часа) [37]. Следовательно, побочный эффект оланзапина у психотических пациентов при длительном лечении (Zyprexa ® в дозе> 15 мг / день), по-видимому, не опосредован немедленной модуляцией липолитической активности адипоцитов.Это не означает, что действие препарата является только центральным, поскольку оланзапин может повышать или понижать экспрессию генов различных ключевых ферментов, участвующих в регуляции синтеза / распада триглицеридов [10]. Затем было проверено, являются ли эти нейролептики препятствуют антилиполитическому действию инсулина. К сожалению, чувствительность к инсулину препаратов адипоцитов человека обнаруживает высокую межиндивидуальную вариабельность и признаки инсулинорезистентности — 100 нМ гормона поджелудочной железы имеют тенденцию ингибировать 10 нМ изопреналин-индуцированный липолиз только на 21.3 ± 12,0% (n = 9; NS). Тем не менее, этот процент ингибирования (антилиполитический эффект) повысился до 23,6 ± 9,8%, 24,8 ± 12,2%, 39,0 ± 15,1% и 44,7 ± 11,5% при использовании 100 мкМ оланзапина, зипразидона, галоперидола и рисперидона соответственно (n = 9 ; NS). Таким образом, не наблюдалось резкого изменения чувствительности к инсулину сразу после применения антипсихотических препаратов, по крайней мере, при рассмотрении притупленных антилиполитических реакций у лиц с избыточным весом. Это согласуется с отсутствием изменения инсулинореактивности адипоцитов у крыс после длительного введения атипичных антипсихотических препаратов [10] и с ограниченным улучшением антилиполитического эффекта инсулина во время краткосрочного лечения адипоцитов крыс [10,11].
    3.2. Влияние опипрамола на базальную и стимулированную липолитическую активность жировых клеток человека
    Мы расширили аналогичный подход на атипичные анксиолитические и антидепрессанты опипрамол (энсидон) и фенелзин (нардил), выполнив тесты липолиза на других наборах препаратов адипоцитов. Наша рабочая гипотеза заключалась в том, что опипрамол, который является производным иминостильбена, не будет оказывать какого-либо вредного воздействия на липолиз, потому что он не вызывает увеличения веса у пациентов [23], и что фенелзин может быть потенциально липолитическим, поскольку мы недавно сообщили, что этот МАО Ингибитор ограничивает накопление жира у грызунов [8,9,25], что было обнаружено с селегилином, другим ингибитором МАО [26].Случайное наблюдение заключалось в том, что опипрамол резко ингибировал изопреналиновую активацию липолиза в адипоцитах человека. Доза-ответ сигмовидной формы на β-адренергический агонист (характеризуемый IC 50 , равным 3,3 ± 1,9 нМ) был сглаженным в присутствии 100 мкМ опипрамола (рис. 2). Известно, что опипрамол связывается с высоким сродством с сигма-рецепторами. и в меньшей степени к дофаминовым рецепторам [38], но его предполагаемое сродство к β-адренорецепторам плохо документировано. Мы проверили, наблюдается ли такой неожиданный антилиполитический эффект опипрамола, когда липолиз активируется липолитическими агентами, отличными от изопреналина, для того, чтобы исключить предполагаемый антагонизм в отношении β-адренергических рецепторов.На рис. 3 показано, что возрастающие дозы опипрамола нарушали липолитический эффект форсколина (прямого активатора генерации цАМФ аденилилциклазой), а также цГМФ-зависимый стимулирующий эффект ПНП. На рисунке 3 также показано, что ингибирование субмаксимальной активации липолиза 10 нМ изопреналином явно зависело от дозы для опипрамола в диапазоне от 1 до 100 мкМ (значения IC 50 находились в диапазоне около 7 мкМ). Однако в наших условиях доза 1,0 мкМ опипрамола было слишком мало, чтобы оказывать явное антилиполитическое действие, независимо от липолитического агента, используемого для активации разложения триглицеридов.Поскольку терапевтические уровни этого анксиолитического препарата в плазме оцениваются примерно в 0,1 мкМ, антилиполитические эффекты опипрамола актуальны только в случае передозировки или если препарат накапливается в жировой ткани [39]. Это может объяснить, почему считается, что введение опирамола не способствует увеличению веса у тревожных пациентов. Тем не менее, наши эксперименты показали, что, несмотря на ослабление стимуляции различными липолитическими агентами, опипрамол не смог снизить исходный уровень высвобождения глицерина (см. Рисунок 2).В самом деле, тестирование предполагаемых антилиполитических свойств любого данного агента в базовых условиях мало актуально. Это может объяснить некоторые расхождения, обнаруженные в литературе относительно эффектов нейролептиков и антидепрессантов на базальный липолиз [10,11,37]. Чтобы дополнительно охарактеризовать любую антилиполитическую способность, более разборчиво работать в предварительно стимулированных условиях. Поэтому это было выполнено путем тестирования того, как антилиполитический эффект опипрамола может быть улучшен или ослаблен другими известными антилиполитическими агентами, такими как инсулин или тирамин, при субмаксимальной стимуляции изопреналином.Поскольку опипрамол усиливает терапевтическое действие нейролептиков, его также проверяли на предмет того, модулируется ли его антилиполитический эффект галоперидолом, в то время как наше исследование также включало комбинацию с другими ингибиторами. Опять же, инсулин не оказывал значительного ингибирования стимулированного изопреналином липолиза во втором наборе. экспериментов, то есть при тестировании при 100 нМ против эквивалентной дозы изопреналина (рис. 4). Это не так уж непоследовательно, поскольку адипоциты человека считаются менее чувствительными к инсулину, чем жировые клетки грызунов, особенно в случае людей с избыточным весом [40].Тем не менее, присутствие опипрамола не повлияло на антилиполитический эффект инсулина — при одновременном тестировании двух агентов не наблюдалось ни ухудшения, ни увеличения их эффектов. Напротив, миллимолярная концентрация тирамина была замечательно антилиполитической в ​​человеческих адипоцитах, как сообщалось ранее [31], и его действие добавлялось к таковому опипрамола в сочетании, что приводило к почти полной блокаде липолитической стимуляции изопреналином (рис. 4). Антагонист α 2 -адренергических рецепторов RX 821002 (также известный как метокси-идазоксан), который, как уже сообщалось, ингибирует антилиполитическое действие α 2 -агонистов в адипоцитах человека [31], не смог противодействовать эффекту опипрамола.Галоперидол не препятствовал стимуляции изопреналином в соответствии с его слабым влиянием на прибавку в весе у пролеченных пациентов [4], а также с его отсутствием влияния на липолиз, о котором сообщалось выше (см. Рисунок 1), и он не влиял на антилиполиз опипрамола (Рисунок 4). ). Наконец, антилиполитический эффект опипрамола также оставался неизменным в присутствии ингибиторов синтазы оксида азота аминогуанидина и L-NAME (метиловый эфир N-гамма-нитро-L-аргинина) (не показано). На основании этих наблюдений можно исключить предполагаемый вклад α 2 -адренергического компонента в антилиполитический эффект опипрамола, а также любое взаимодействие с β-адренорецепторами.

    Что касается действия опипрамола как такового на базальный липолиз, то отсутствие эффекта было очевидно от 1 до 100 мкМ (например, 0,18 ± 0,06 против 0,19 ± 0,06 мкмоль высвобожденного глицерина / 100 мг липидов / 90 мин для 10 мкМ опипрамола и базальные соответственно n = 6; н.с.). В целом, можно было окончательно оценить, что опипрамол не является липолитиком, но точный механизм действия его антилиполитической способности, выявленный в предварительно стимулированных ситуациях, не мог быть определен.

    Поскольку тирамин, субстрат МАО в адипоцитах человека [24,31], проявлял дополнительный эффект по сравнению с опипрамолом, было необходимо проверить, взаимодействует ли последний с МАО.Перед такой проверкой мы исследовали краткосрочное влияние фенелзина на липолиз, поскольку фенелзин является хорошо известным ингибитором МАО, проявляющим как центральные эффекты [41], так и прямой отрицательный контроль накопления липидов в адипоцитах [6,7].
    3.3. Влияние фенелзина и паргилина на базальную и стимулированную липолитическую активность жировых клеток человека
    Поскольку фенелзин снижает чрезмерное отложение жира у мышей, получавших диету с высоким содержанием жиров [8,9], и непосредственно нарушает адипогенез в культивируемых преадипоцитах [7], мы предположили, что он может напрямую способствовать расщеплению триглицеридов в жировых клетках.

    При испытании в условиях, аналогичных описанным выше, фенелзин не оказал существенного влияния на действие изопреналина. Максимальный эффект 10 мкМ изопреналина, установленный на уровне 100%, не изменялся ингибитором МАО, так как в присутствии 1 мМ фенелзина он оставался 85 ± 10% липолитической стимуляции (n = 7; NS). Исторический антидепрессант паргилин, еще один эталон ингибитора МАО, также был неактивен при концентрации 1 мМ (85 ± 6%; n = 7; NS). Кроме того, даже при тестировании отдельно в низких или высоких дозах фенелзин и паргилин не оказывали заметного влияния на базальный липолиз, представляя при 1 мМ 16 ± 10% и 10 ± 18% от максимального эффекта, достигаемого с 10 мкМ изопреналина (n = 7 ; NS).

    Учитывая, что фенелзин и паргилин известны как ингибиторы МАО, а норадреналин и адреналин являются субстратами МАО, а изопреналин — нет, мы дополнительно протестировали оба антидепрессанта при липолизе, стимулированном (или) адреналином. Доза-ответ норадреналина имела классическую сигмовидную форму, которая не была изменена ингибиторами МАО (рис. 5, левая панель). Хотя это довольно удивительно, это открытие, по-видимому, указывает на то, что ингибиторы МАО не действуют как защитные агенты для норэпинефрина, который легко окисляется МАО, по существу, в сверхмикромолярных дозах.Действительно, при 1 мкМ норадреналин уже достиг максимальной активации липолиза, и никакая защита от его деградации не может в дальнейшем увеличивать амплитуду максимального плато, наблюдаемого между 1 и 100 мкМ. Однако мы предположили, что катехоламиновая защита от окисления МАО может быть полезен не только для β-адренергического липолитического компонента, но также для α 2 -адренергического антилиполитического эффекта (нор) адреналина, поскольку оба β- и α-адренорецепторы связывают эти молекулы.Это было проверено путем определения адреналин-зависимого ингибирования легкой липолитической активации аденозиндезаминазой (ADA) в присутствии антагониста β-адренорецепторов пропранолола. Эффективно, при такой β-блокаде адреналин ослаблял липолитический эффект ADA, по крайней мере, между 0,01 и 10 мкМ, поскольку при 100 мкМ β-адренергический липолитический компонент конкурировал за β-адренергическую блокаду 10 мкМ пропранолола и имел тенденцию к повторному усилению. высвобождение глицерина, в результате чего получается «U-образная» кривая (рис. 5, правая панель).Опять же, как α 2 -, так и β-адренергические компоненты не изменялись в присутствии фенелзина или паргилина. Другой эксперимент был направлен на проверку того, может ли паргилин или фенелзин влиять на модуляцию липолиза норадреналином. Он заключался в добавлении 10 мкМ RX 821002 к увеличивающимся дозам норадреналина без ингибиторов МАО и с ними. Как и ожидалось, блокада α 2 -адренергического антилиполитического компонента норэпинефрина с помощью RX 821002 усиливала его липолитический эффект в результате преобладающего β-липолитического пути в балансе α 2 / β (рис. 6, левая панель).Такое наблюдение подтвердило предыдущие результаты [42]. Однако фенелзин не усиливал липолитическое действие норадреналина, даже когда его α 2 -компонент был заблокирован (рис. 6, правая панель). Неожиданно паргилин в миллимолярной дозе проявил тенденцию к частичному ослаблению потенцирования норэпинефрина RX 821002. Ни одно из этих наблюдений не показало, что ингибиторы МАО можно квалифицировать как липолитические или пролиполитические агенты. Очевидно, они не проявляли заметного антилиполитического эффекта, наблюдаемого при применении опипрамола.Хотя антидепрессант фенелзин вызывает некоторое увеличение веса у пациентов, этот эффект имеет меньшую амплитуду, чем у других антидепрессантов [41], и это не подтверждается каким-либо более сильным активирующим влиянием на мобилизацию липидов по сравнению с протестированными здесь антипсихотиками. Поскольку фенелзин, как сообщается, умеренно ограничивает накопление жира на животных моделях [8,9,25], это может быть скорее связано с нарушением липогенной активности, как сообщалось в жировых клетках мышей [6]. психоактивные вещества, по крайней мере, в отношении регуляции липолиза в жировых клетках, мы исследовали способ, которым они взаимодействуют с активностью МАО и другой основной аминоксидазы, экспрессируемой в жировой ткани — семикарбазид-чувствительной аминоксидазой (SSAO) [43].С этой целью предполагаемое взаимодействие с МАО было определено при окислении [ 14 C] -тирамина гомогенатами жировой ткани человека, тогда как взаимодействие с SSAO было протестировано путем ингибирования окисления [ 14 C] -бензиламина.
    3.4. Взаимодействие опипрамола и других психотропов с аминоксидазой жировой ткани
    Для описания взаимодействия опипрамола и других психоактивных веществ с периферическими МАО мы сравнили их способность ингибировать окисление 0,5 мМ [ 14 C] -тирамина гомогенатами жировой ткани человека. (Рисунок 7, левая панель).Параллельно с этим были проведены конкурентные эксперименты с 0,5 мМ [ 14 C] -бензиламином (рис. 7, правая панель), субстратом SSAO, который продуцирует H 2 O 2 после окисления, и это активирует поглощение глюкозы человеческим жиром. [27]. Как и ожидалось, ингибиторы МАО паргилин и фенелзин полностью устраняли окисление тирамина, в то время как семикарбазид был неактивен даже при 1 мМ. Примечательно, что опипрамол дозозависимо ингибировал активность МАО с IC 50 , которая была выше, чем у гармина, эталонного ингибитора МАО-А [44].Рисперидон также нарушал окисление тирамина, не достигая полного ингибирования при 10 мМ. Протестированные только в высоких дозах, антипсихотические препараты, типичные (галоперидол) или атипичные (олазанпин, зипразидон), были полностью неспособны препятствовать активности МАО. [ 14 C] -бензиламин окисление было полностью отменено эталонным ингибитором SSAO семикарбазидом, тогда как Селективный ингибитор МАО паргилин оказался неэффективным, как это было в случае с нейролептиками в дозах, превышающих терапевтические. Опипрамол незначительно ограничивал активность SSAO при концентрации 1–10 мМ.Самым сильным ингибитором был фенелзин, который полностью блокировал активность SSAO, как и семикарбазид (соответствующие IC 50 составляли 0,6 ± 0,2 мкМ и 80 ± 12 мкМ) (фиг. 7). Это согласуется с новой номенклатурой SSAO, переименованной в PrAO, для первичной аминоксидазы [45], поскольку фермент не может быть назван дальше на основе его чувствительности к его историческому ингибитору семикарбазиду, который в настоящее время превосходит другие молекулы, являющиеся более предпочтительными. селективный и мощный (перечислены в [28]). Тем не менее, похоже, что это первый случай, когда такая впечатляющая способность фенелзина ингибировать SSAO человека сообщается для нативной, связанной с тканью формы (ни рекомбинантной, ни очищенной).На рисунке 7 также показано более сильное ингибирование окисления тирамина, чем бензиламин, гармином, историческим ингибитором МАО, способным ограничивать разложение тирамина, серотонина [46] и кинурамина [44], то есть обладать большей селективностью в отношении МАО. -A, чем для МАО-В (в соответствии с преобладанием МАО-А над МАО-В в WAT человека ([24]). Следовательно, это первый раз, по крайней мере, насколько нам известно, что данные свидетельствуют о селективности гармина в сторону MAO по сравнению с ингибированием SSAO, поскольку этот β-карболин ингибировал продукцию неосинтезированного радиоактивно меченного бензальдегида до 50% только в миллимолярном диапазоне, тогда как он глубоко ингибировал окисление тирамина при 100 нМ.Таким образом, уже описанный как связывание с МАО [44] и с сайтами имидазолина I 2 [47], гармин также способен взаимодействовать с SSAO в меньшей степени, что не так уж удивительно, поскольку сайты I 2 имеют был описан на SSAO [48,49]. Как отмечалось выше, окисление аминных субстратов генерирует перекись водорода независимо от аминоксидазы, катализирующей окислительное дезаминирование. Представляло интерес изучить влияние опипрамола и антипсихотических средств на судьбу H 2 O 2 в жировой ткани человека, поскольку побочные эффекты последнего, как сообщается, смягчаются антиоксидантами [50] или AMP- активаторы активированных протеинкиназ (AMPK) [51].
    3,5. Опипрамол, взаимодействующий с образованием пероксида водорода аминооксидазами
    В соответствии с наблюдениями, сделанными при окислении [ 14 C] -тирамина, опипрамол ингибировал активность МАО в hScAT — флуорометрическое определение H 2 O 2 , высвобожденного во время окисления амина, показало что анксиолитический агент достиг того же уровня ингибирования, что и паргилин (рис. 8А). Напротив, только супратерапевтические, миллимолярные дозы галоперидола ингибировали окисление тирамина, не превышая 20% ингибирования.Столь очевидное противоречие не возникло при рассмотрении их способности снижать индуцированное бензиламином производство H 2 O 2 . Тем не менее, эти два агента были слабыми ингибиторами SSAO, тогда как семикарбазид оказывал такое же ингибирующее действие, как и при радиометрическом методе.

    Для дальнейшего описания этих экспериментов, основанных на флуоресценции, необходимо несколько комментариев.

    Во-первых, фенелзин не был включен в сравнительный подход, поскольку при дозах выше 10 мкМ он генерирует автофлуоресцентный сигнал, который ухудшает обнаружение перекиси водорода.Это не относилось к паргилину, галоперидолу, опипрамолу и семикарбазиду — когда они присутствовали в концентрации 1 мМ, показания флуоресценции составляли 95 ± 2%, 95 ± 2%, 87 ± 3% и 105 ± 3% от 5%. Сигнал перекиси водорода в мкМ соответственно (n = 6–12).

    Во-вторых, спонтанное высвобождение H 2 O 2 жировой тканью человека в отсутствие добавленного амина составляло в среднем 0,21 ± 0,03 нмоль / 100 мг белка / мин и представляло 30% уровней, обнаруженных в присутствии тирамина. , или 20% от наблюдаемых для бензиламина, то есть соответствует оставшимся порциям, когда максимальное ингибирование достигалось 1 мМ каждого контрольного ингибитора, и опипрамолом в случае тирамина (фиг. 8).Следовательно, не оказалось, что тестируемые агенты ограничивают спонтанное высвобождение перекиси водорода.

    В-третьих, комбинация паргилин + семикарбазид (P + S) не подавляла сигнал, индуцированный тирамином, в большей степени, чем паргилин, ингибитор МАО (28 ± 3% против 27 ± 4%, NS). Кроме того, P + S ингибировал сигнал бензиламина в такой же степени, как и семикарбазид (17 ± 2% против 20 ± 3%, NS). Это указывает на то, что наряду с исходной продукцией H 2 O 2 сигнал, индуцированный тирамином, был в основном зависимым от МАО, тогда как сигнал бензиламина был преимущественно обусловлен активностью SSAO.

    В-четвертых, тенденция 1 мМ галоперидола ингибировать высвобождение перекиси водорода при инкубации жировой ткани человека с бензиламином или тирамином не связана с его носителем, ДМСО (конечный 1% об. / Об.), Потому что флуоресценция превышает 93%. сигнал был обнаружен в присутствии 1% ДМСО (не показан). Таким образом, только слабая тенденция к ингибированию активности МАО и SSAO может быть объяснена сверхтерапевтическими дозами этого типичного нейролептика.

    Наконец, как только все эти соображения были приняты во внимание, эти эксперименты описали заметные свойства ингибирования МАО для опипрамола, что усложнило классификацию этого агента, используемого для лечения психоневрологических расстройств, который обычно не подходит только для одного из следующие группы: антидепрессанты, нейролептики или анксиолитики.

    3,6. Отсутствие эффекта опипрамола на базальное или индуцированное инсулином поглощение глюкозы в адипоцитах человека
    Помимо мобилизации липидов, включение глюкозы в липиды является путем, с помощью которого адипоциты регулируют свой размер и запасы энергии. В поисках других прямых воздействий опипрамола на жировые клетки было заманчиво проверить, может ли фармацевтический агент влиять на транспорт глюкозы, особенно на ее компонент, сильно регулируемый инсулином. Препараты адипоцитов человека, использованные в этих экспериментах, не тестировались параллельно и демонстрировали различную чувствительность к инсулину в отношении активации поглощения гексозы, поскольку в одном наборе базальный уровень глюкозы практически не удваивался по сравнению с исходным уровнем, тогда как в другом случае максимальный ответ на инсулин достигла примерно четырехкратного увеличения по сравнению с базальным поглощением (таблица 1).Тем не менее ни опипрамол, ни фенелзин не смогли активировать захват или изменить стимуляцию транспорта глюкозы инсулином (таблица 1). Однако фенелзин, благодаря своей способности отменять активность SSAO, ингибировал активацию транспорта глюкозы бензиламином, что уже подтверждено, что имитирует эффект инсулина H 2 O 2 -зависимым и SSAO-опосредованным образом [27]. Отсутствие прямого взаимодействия между опипрамолом или фенелзином и транспортом глюкозы согласуется с предыдущими наблюдениями [6] и контрастирует с прямым нарушением передачи сигналов инсулина, о котором сообщалось для оланзапина в мышечных клетках [52].Можно представить, будут ли психоактивные препараты иначе влиять на транспорт глюкозы в жировых отложениях, чем в мышцах или других тканях, по крайней мере, с учетом несоответствий, наблюдаемых у крыс после хронического лечения оланзапином — индукции инсулинорезистентности без изменения стимуляции инсулином глюкозы. транспорт в адипоцитах [10].

    4. Выводы

    Оланзапин, который является антипсихотическим средством, хорошо известным своими побочными эффектами на прибавку в весе и гомеостаз глюкозы, не был худшим из множества фармацевтических агентов, испытанных на липолитическую активность адипоцитов.В настоящем исследовании эта молекула не оказывала серьезного влияния на регуляцию липолиза в жировых клетках человека, хотя ранее было продемонстрировано, что она изменяет липолитические реакции после длительного лечения у грызунов или в культивируемых преадипоцитах [11,12,15]. Помимо межвидовых различий, похоже, что в основе таких расхождений лежит механизм действия олзанзапина. Препарат, вероятно, более радикально изменяет генную регуляцию ключевых факторов, участвующих в метаболизме триглицеридов (гормоночувствительная липаза, синтаза жирных кислот), чем краткосрочное регулирование активности ферментов, участвующих в липолизе.Столкнувшись с отсутствием новой информации о побочных эффектах оланзапина, наше исследование продемонстрировало неожиданные свойства других антидепрессантов, как показано ниже. Фенелзин — антидепрессант, рассматриваемый как ингибитор МАО, который также ингибирует SSAO, переименованный в первичный аминоксидазу или белок адгезии сосудов. -1 (ССАО / ПрАО / ВАП-1) [45]. Хотя это связано с ограниченным набором массы тела у пролеченных пациентов с депрессией [41], мы недавно сообщили, что это может улучшить метаболический контроль и ограничить накопление жира на моделях мышей [8,9].Здесь мы сообщаем о его впечатляющей способности ингибировать человеческий SSAO в субмикромолярной дозе. Таким образом, эти результаты полностью подтверждают предыдущий отчет, в котором собраны три независимых подхода, показывающих, что фенелзин сильно ингибирует SSAO: фармакологический высокопроизводительный скрининг, кинетика ферментов и компьютерный докинг [53]. Более того, настоящие результаты свидетельствуют о том, что прямое действие фенелзина на адипоциты влияет на транспорт глюкозы, зависящий от биогенного разложения амина, а также на связанное с ним обращение с перекисью водорода, а не на липолитический ответ на катехоламины.В отличие от оланзапина, такой препарат не считается препятствующим чувствительности к инсулину, и это было подтверждено на нашей ограниченной модели, поскольку оно не влияло на кратковременную активацию инсулином захвата глюкозы жировыми клетками. Первоначально рассматриваемая только как «защитный» агент, обеспечивающий более длительный период полураспада катехоламинов и способствующий их постсинаптическому действию, эта многоцелевая молекула все еще заслуживает дальнейших исследований и остается хорошим кандидатом для перепрофилирования лекарств, как в случае оланзапина, недавно предложенного для нейродегенеративного заболевания с похуданием [54].С этой точки зрения следует принимать во внимание его прямое антиадипогенное [7] и антилипогенное [6] действие на жировые клетки, а также его свойства акцептора карбонила и его взаимодействия с гамма-аминомасляной кислотой (ГАМК) -ергической системой [22, 55]. Мы случайно обнаружили, что опипрамол ингибирует липолитическую активацию цАМФ- или цГМФ-зависимыми путями. Среди разнообразных психоактивных препаратов, испытанных в этом исследовании, только рисперидон частично воспроизводил такой антилиполитический эффект. Удивительно, но лечение опипрамолом не связано с неблагоприятным увеличением массы тела, как в случае с оланзапином.Можно утверждать, что эффекты этих препаратов in vitro не позволяют предсказать их терапевтическое действие, поскольку они в основном наблюдались на сверхтерапевтических уровнях. Однако опипрамол вводят в дозах до 200 мг / день [23,38], что делает актуальными наши наблюдения при дозах 1–10 мкМ. Более того, рисперидон, который вызывает умеренный антилиполитический эффект, также незначительно увеличивает уровень адипонектина у пролеченных пациентов с шизофренией, тогда как оланзапин снижает циркулирующие уровни этого адипокина, сенсибилизирующего к инсулину [56], и увеличивает провоспалительные цитокины [57].Это позволяет предположить, что опипрамол также может иметь эффекты, противоположные оланзапину, если рассматривать функции адипоцитов, отличные от липолиза и транспорта глюкозы. Таким образом, липогенные ответы и секреция адипокина заслуживают дальнейшего изучения с опипрамолом. Очевидно, другие центральные и периферические действия этих фармакологических агентов могут полностью объяснить их различное влияние на развитие жировой ткани. С этой точки зрения можно предположить, что антилиполитические свойства опипрамола могут сопровождаться защитным действием в отношении возникновения инсулинорезистентности.Как было предложено для других антилиполитических агентов [58], такие потенциальные преимущества могут возникать за счет ограничения пагубных последствий чрезмерного количества циркулирующих липидов, также известного как липотоксичность, которая способствует осложнениям различных метаболических заболеваний.

    липолитических инъекций »Sandton Beauty Clinic

    СНИЖЕНИЕ ЖИРА БЕЗ ОПЕРАЦИИ

    Разве вы не хотите, чтобы вы могли навсегда уничтожить эти жировые клетки? *

    Как и мезотерапия, липолиз используется для растворения жира.Основное отличие состоит в том, что липолиз воздействует на более глубокие слои кожи. Если мезотерапия улучшает поверхность кожи, липолиз растворяет небольшие и средние нежелательные локализованные участки жира (упрямый жир), которые иногда упускаются из-за диеты или физических упражнений. *

    МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

    Действующее вещество, естественным образом содержащееся в организме, вводится непосредственно в подкожную клетчатку. Местные жировые отложения разрушаются, позволяя высвобождать жировые отложения. Основная роль фосфатидилхолина (PPC) — способствовать эмульгированию и расщеплению жиров и холестерина.*

    ПОКАЗАНИЯ И ДОЗИРОВКА

    Количество необходимых сеансов различается от одного человека к другому из-за индивидуальной реакции на лекарство и типа обрабатываемого жира. Мягкий упрямый жир лечить легче, чем волокнистый. Во время консультации вам сообщат, сколько сеансов вам потребуется для достижения желаемого результата. Результатов можно ожидать после 2-3 процедур. *

    ВОЗМОЖНЫЕ ЭФФЕКТЫ ДО И ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ

    • Ожидается легкое ощущение жжения во время инъекции.Для облегчения дискомфорта можно нанести обезболивающий крем *
    • Вы можете вернуться к своей обычной повседневной деятельности в зависимости от степени болезненности, которую вы испытываете, и типа работы, которую вы выполняете
    • Сеанс липолиза длится от 45 минут до 1 часа *
    • Поддерживайте водный баланс и пейте много воды
    • Массажировать каждую ночь в течение 2 недель
    • Результаты липолиза будут постоянными, если вы соблюдаете здоровую диету и регулярно занимаетесь спортом *

    ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЗНАКИ ПОБОЧНЫХ ДЕЙСТВИЙ ЛИПОЛИЗА

    Процедура липолиза мягкая по сравнению с большинством косметических процедур, и до сих пор не было сообщений о серьезных неблагоприятных осложнениях.* Однако обычно пациенты испытывают:

    • Болезненность, синяки и легкая припухлость в течение примерно недели *
    • Маленькие безболезненные, невидимые и преходящие образования *

    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

    Если вы относитесь к одному из следующих лиц, вы не должны лечиться липолизом:

    • Беременные и кормящие матери
    • Диабетики
    • Больные сердечно-сосудистыми заболеваниями
    • Пациенты с определенной аллергией
    • Пациенты, у которых в настоящее время или ранее были злокачественные заболевания
    • Больные с заболеваниями крови
    • Пациенты с заболеваниями почек

    ДЛЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ ИНФОРМАЦИИ ПРИХОДИТЕ НА КОНСУЛЬТАЦИЮ

    Липолитические инъекции, также известные как инъекции, растворяющие жир, — это нехирургическая инъекционная терапия, которая уменьшает или устраняет нежелательные локальные скопления жира.Это не метод похудания, а скорее процедура для коррекции фигуры или контуринга. Многие люди ведут здоровый образ жизни и регулярно занимаются спортом, но имеют мягкий жир в областях, на которые невозможно воздействовать, например, в области шеи под подбородком, внутренней поверхности бедер или на ручках любви.

    Активным агентом, вводимым в Network Lypolysis, является фосфатидилхолин (PPC), лецитиновый продукт, вырабатываемый соевыми бобами. Фосфатидилхолин содержится в каждой клетке человеческого тела (клеточных мембранах) и вырабатывается самим организмом.Это вещество заставляет стенки жировых клеток растворяться; затем жир удаляется в процессе метаболизма организма. За счет уменьшения количества жировых клеток в этой области уменьшается количество жира, хранящегося в этой области. КПП — безопасное вещество, которое использовалось в терапевтических целях более 15 лет, с более чем 60000 документально подтвержденных методов лечения.

    Сетевая терапия липолиза показана для лечения — челюстей, двойного подбородка, щеки, носогубной складки, подмышечных складок (подмышек), предплечий, перекатывания спины, подвздошного гребня (бедра), ручки любви, верхней и нижней части живота, ягодиц, внутренних органов. и внешние бедра, над и внутреннее колено, мужская гинекомастия (груди), лобковая область, целлюлит и лечение липом.

    Как правило, для успешного завершения терапии необходимы 2-4 процедуры с интервалом в 8 недель. Более 80% пациентов очень довольны результатами после 2–3 процедур. Результаты не сразу проявляются, но становятся очевидными примерно через 10 недель.

    Терапия не предназначена для снижения веса, а является способом уменьшения нежелательных локальных жировых отложений. Липолиз с помощью инъекций обеспечивает постоянное уменьшение жировых отложений, особенно в тех местах, которые не могут быть специально предназначены для диеты или спорта.

    Согласно текущему уровню знаний, однажды растворенные жировые клетки не возвращаются. Это означает, что соответствующие жировые отложения постоянно уменьшаются. Если ваш вес остается неизменным, результаты лечения липолизом также должны оставаться неизменными.

    Влияние липолитических инъекций на лицо и тело и различные симптомы воспаления и отека …

    Растворяющая жир инъекция — это один из методов лечебной диеты (процедура для похудения, проводимая в медицинских учреждениях), которая, как говорят, разрушает и растворяет жир клетки, просто вводя лекарство непосредственно в подкожно-жировую клетчатку лица или тела.

    Он имеет эффект регулировки линии без использования скальпеля, воздействуя на лишний жир, например, под подбородком и плечом, который, как говорят, трудно похудеть при обычной диете, такой как диетические ограничения, но «Я делаю не знаю эффекта »« Возникает внутреннее кровотечение. Есть много отчетов, таких как «Я сделал это».

    Важно понимать не только эффекты инъекций, растворяющих жир, но также время простоя и риски, чтобы вы не пожалели об этом с инъекциями растворяющих жир для ухода за мелким лицом и частичного истончения.

    Эффект и механизм липолитической инъекции для уменьшения адипоцитов

    В отличие от липосакции, липолитическая инъекция не использует анестезию или скальпель / аспирационную трубку. Таким образом, время простоя, такое как отек и опухоль после лечения, короткое, части тела, такие как плечи и бедра, истончены, а на лице он действует не только на подбородок и щеки, но и на жир (нос данго ) на носу, и это освежает. Говорят, что он ведет к линии лица.

    Инъекция для растворения жира также называется мезотерапией, но изначально мезотерапия означает «метод лечения, при котором лекарство вводится непосредственно подкожно».Однако, поскольку некоторые клиники используют мезотерапию в качестве названия лечения, мезотерапия и липолитические инъекции часто рассматриваются как синонимы.

    Поскольку липолитическая инъекция выполняется очень тонкой иглой для инъекций, это метод лечения с относительно небольшой болью, и считается, что кровеносные сосуды и нервы практически не повреждаются, как липосакция.

    Механизм уменьшения жира путем инъекции, растворяющей жир.

    Инъекция, растворяющая жир, — это процедура, направленная на уменьшение количества жировых клеток и стремление к похудению.

    Дезоксихолевая кислота (DOC), основной компонент инъекций, растворяющих жир, обладает эффектом лизирования, прокалывания и разрушения клеточных мембран, покрывающих жировые клетки. Адипоциты — это клетки, которые хранят нейтральный жир, образующийся в организме, и когда клеточная мембрана разрушается липолитической инъекцией, накопленный нейтральный жир высвобождается и сокращается.

    Некоторые адипоциты выживают благодаря быстрой регенерации клеточной мембраны, но большинство адипоцитов умирают, потому что клеточная мембрана не блокируется немедленно и не может поддерживать свою функцию и активность как клетки.Некротические жировые клетки питаются и перевариваются макрофагами, которые представляют собой амебные белые кровяные тельца, и выводятся из организма вместе с продуктами жизнедеятельности, такими как моча и стул, через кровеносные и лимфатические сосуды.

    Для инъекций, растворяющих жир, были разработаны различные препараты, и некоторые из них содержат ингредиенты, улучшающие кровообращение за счет расширения кровеносных сосудов и способствующие метаболизму жиров.

    Ссылки: Национальная медицинская библиотека / Национальные институты здравоохранения Жирорастворимые инъекции: механизмы, агенты и будущие направления

    Разрушенные жировые клетки не регенерируют

    После уничтожения жировые клетки не регенерируются.

    Симптомы ожирения возникают из-за набухания жировых клеток, а не из-за их увеличения. Говорят, что количество жировых клеток не увеличивается и не уменьшается у взрослых, поэтому можно сказать, что за счет уменьшения жировых клеток с помощью липолитической инъекции также уменьшается проблемный подкожный жир.

    Преимущества похудения с помощью инъекций, растворяющих жир

    Меньше беспокойства по поводу отскока

    Говорят, что жировые клетки в том месте, куда вводится лекарство с помощью липолитической инъекции, выводятся из организма, и их количество уменьшается, и выводится из организма. жировые клетки не регенерируются.Однако, если жировые клетки, которые остаются не разрушенными, увеличиваются из-за неправильного образа жизни, такого как чрезмерное питье, еда и отсутствие физических упражнений, есть вероятность восстановления. Даже после инъекции, растворяющей жир, важно соблюдать здоровую диету и умеренно заниматься физическими упражнениями.

    Стремление к частичному прореживанию

    Считается, что частичное прореживание трудно при самостоятельной диете. Необоснованные диетические ограничения снижают базальную скорость метаболизма и затрудняют похудение, поэтому нелегко похудеть только в тех областях, которые вы хотите сбросить, сохраняя при этом только тот жир, который вы хотите сохранить, например грудь и бедра, даже на диете для упражнений.

    Поскольку считается, что инъекция, растворяющая жир, действует только на жир в месте инъекции лекарства, можно без труда добиться частичного истончения.

    Гладкий целлюлит

    Неровности кожи на бедрах и линиях бедер обычно называют целлюлитом, но они имеют ту же структуру, что и другие подкожные жиры. Таким образом, можно сказать, что неровности кожи можно сгладить, вводя лекарство в область, где существует проблема целлюлита, путем инъекции растворения жира для разрушения и удаления жировых клеток.

    Приводит к небольшому улучшению лица

    Одна из причин, по которой трудно удалить жир с лица, связана с функцией лицевых мышц.

    Говорят, что ежедневно используется от 20% до 30% лицевых мышц, и если метаболизм снижается из-за того, что мышцы не используются, это приводит к отеку и отвисанию жира. Однако чрезмерная тренировка лицевых мышц может иметь недостаток, заключающийся в развитии жевательных мышц и растягивании жабр, поэтому требуется осторожность.Процедура инъекции, растворяющей жир, разрушает и растворяет лишний жир на лице, что приводит к улучшению его отвисания.

    В виде инъекций, растворяющих жир вокруг лица, в дополнение к эффекту небольшого лица путем инъекции в линию лица и щеки, эффект прохождения носовых мышц и сокращение носа путем инъекции в нос и улучшение двойного подбородка путем инъекции под подбородком можно ожидать эффекта.

    Что необходимо знать перед выполнением инъекции для растворения жира

    Инъекции для растворения жира не влияют на потерю веса

    Считается, что инъекции для растворения жира имеют эффект уменьшения жировых клеток, но не вызывают потери веса.Поскольку жир менее плотный и имеет меньший удельный вес, чем вода, удаление 1 литра жира не приведет к уменьшению веса 1 кг. Инъекция, растворяющая жир, предназначена не для похудания, а для корректировки контура тела.

    Инъекция для растворения жира требует повторной обработки

    Поскольку инъекция для растворения жира не является процедурой, в которой изменения появляются сразу после одной инъекции, могут потребоваться повторные процедуры в зависимости от количества жира и участка. Поскольку количество и количество инъекций индивидуально различаются, проконсультируйтесь с врачом и составьте разумный график.

    Согласно зарубежному исследованию, в ходе которого были проанализированы клинические данные о липолитических инъекциях, собранные у 75 врачей в 17 странах по всему миру, общее количество пациентов, получавших препараты на основе фосфатидилхолина, составило 17 376 человек. Показано, что среднее количество процедур, полученных на одного пациента, составило около 3 (3,24) [* 3].

    Количество процедур, необходимых для ощущения эффекта, варьируется в зависимости от используемого препарата, исходной формы тела и идеальной отделки, но, используя приведенные выше результаты опроса в качестве показателя, количество процедур, необходимых для ощущения эффекта, можно сказать быть примерно в 3 раза в среднем.

    [* 3] Данные о клинической безопасности и стандарты практики инъекционного липолиза: ретроспективное исследование: журнал эстетической хирургии

    Участки, которые можно лечить с помощью инъекций, растворяющих жир.

    Инъекции, растворяющие жир, можно выполнять в любом участке с подкожно-жировой клетчаткой.

    Лицевой жир

    Веки, под глазами, щеки, нос, линия лица, носогубная складка, рот, подбородок и т. Д.

    Телесный жир

    Верхняя часть руки, подмышка (передняя и задняя), живот, талия, талия , спина, бедра, бедра, колени, икры, лодыжки и т. д.

    Те, кто подходит для инъекций, растворяющих жир

    • Устойчив к серьезным хирургическим вмешательствам, таким как липосакция
    • Улучшение жировых отложений, заставляющих чувствовать толщину век
    • Я хочу очистить нос
    • Улучшение отвисания жира углов рта и носогубной складки
    • Улучшение обвисания щек и линии лица
    • Улучшение провисания под подбородком и двойного подбородка
    • Улучшение жировых отложений на плече или бюстгальтере
    • Я хочу уменьшить объем груди
    • Я хочу уменьшить свою талию
    • Улучшение жировых отложений на коленях и икрах
    • Улучшение жировых отложений на бедрах и бедрах
    • Улучшение толстых жировых отложений на спине
    • Я хочу похудеть естественным путем, чтобы меня не заметили

    Прогресс и эффект после приема растворяющей жир инъекции и продолжительность

    Нет немедленного эффекта ct, но эффект, который начинает проявляться в течение от 3 дней до 1 недели после инъекции

    Сразу после лечения препарат вызывает отек и припухлость в месте лечения, но в большинстве случаев опухоль спадает в течение нескольких дней до недели .Говорят, что эффект можно почувствовать после того, как спадет отек.

    В случае BNLS Ultimate, который часто используется в основном для инъекций, растворяющих жир на лице, большинство людей могут почувствовать эффект от 3 до 5 дней после лечения, когда опухоль спала не раньше, чем раньше. Однако изменения в курсе могут варьироваться от человека к человеку в зависимости от типа препарата, места лечения, исходного количества жира и степени метаболизма.

    Эффект проявится в зависимости от препарата и участка, на который он был нанесен.

    Продолжительность эффекта липолитической инъекции

    Поскольку клеточная мембрана разрушена и жировые клетки, которые некротизированы и выводятся из организма, не регенерируются, эффект затруднения увеличения подкожного жира в области лечения сохраняется. полупостоянно.

    Однако липолитические инъекции некротизируют все жировые клетки, присутствующие в месте инъекции.

    Продолжение нерегулярного образа жизни, например, питья, еды или отсутствия физических упражнений, может вызвать повторный рост оставшихся жировых клеток.Чтобы сохранить эффект растворения жира, важно соблюдать здоровую диету и заниматься физическими упражнениями.

    Различия в компонентах инъекций, растворяющих жир, и типах лекарств

    Существуют различные типы препаратов, которые, как говорят, обладают эффектом растворения жира, но их можно в целом разделить на препараты, содержащие фосфатидилхолин (БПК) и дезоксихолевую кислоту ( DOC) и препараты, содержащие экстракты растений. Я могу это сделать.

    Хотя одна и та же точка разрушения и растворения жировых клеток, препараты, содержащие экстракты растений, часто используются для лечения лица, и при этом меньше воспаление и отек по сравнению с препаратами, содержащими PPC и DOC.Там есть.

    Основные ингредиенты инъекций, растворяющих жир.

    Фосфатидилхолин (PPC)

    Фосфатидилхолин (PPC), который часто является основным компонентом липолитических инъекций, представляет собой лецитин, тип аминокислоты, экстрагируемой из соевых бобов. Первоначально использовавшийся в качестве терапевтического препарата для лечения ожирения печени и гиперлипидемии, согласно статье, описывающей его эффективность, он имеет эффект снижения уровня холестерина и предотвращения артериосклероза [* 1].

    Жирорастворимые инъекции, содержащие в качестве основного компонента PPC, склонны к воспалениям и отекам, поэтому было заявлено, что требуется время простоя около 1-2 недель.Тем не менее, в настоящее время его улучшают, и говорят, что у него меньше воспалений и отеков по сравнению с обычными лекарствами.

    Если у вас аллергия на сою, заранее проконсультируйтесь с врачом.

    [* 1] Липостабил: влияние фосфатидилхолина на подкожный жир: журнал эстетической хирургии

    Дезоксихолевая кислота (DOC)

    Это фармацевтический ингредиент [* 2], одобренный FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США). Жиросжигающий эффект на подбородок взрослого человека.Дезоксихолевая кислота (DOC) — это тип желчной кислоты, изначально содержащейся в желчи человека, и считается, что она непосредственно разрушает мембраны жировых клеток при попадании в жировые клетки.

    Согласно недавнему исследованию, было сказано, что не PPC в основном лизировал жировые клетки, а DOC, который был добавлен в качестве средства лизиса для PPC.

    [* 2] Дезоксихолевая кислота в сокращении подкожного жира: обзор свойств, побочных эффектов и осложнений: Национальная медицинская библиотека

    Другие жирорастворимые агенты, такие как экстракты растений

    Каждая фармацевтическая компания производит лекарства, содержащие различные жирорастворимые ингредиенты.

    Существуют лекарства, которые не содержат обычных PPC, DOC и т. Д. И в основном состоят из ингредиентов растительного экстракта, которые, как утверждается, вызывают меньше воспалений, и лекарства, которые содержат дезоксихолевую кислоту в ингредиентах, извлеченных из растений.

    Подтвердите ингредиенты и характеристики каждого препарата для инъекций, растворяющих жир.

    Говорят, что все препараты можно вводить как в лицо, так и в тело, но многие препараты не подходят для лица из-за воспаления и сильного отека.Существуют также препараты, которые специализируются на растворении жира на лице, поэтому обязательно используйте соответствующий препарат в соответствии с диагнозом вашего врача.

    Ревитальная клеточная форма
    ・ PPC в качестве основного компонента, аминокислоты, витаминные компоненты, меньшее время простоя, а также улучшает набухание
    Контурная инъекция
    ・ Ингредиенты, полученные из лечебных трав・ Устойчивость к набуханию и почти полное отсутствие простоев
    Regen Slim
    ・ PPC — основной ингредиент (не полученный из соевых бобов)
    ・ DOC не включен, и набухание относительно невелико.
    Гиперлиполиз
    ・ PPC и DOC являются основными компонентами ・ Говорят, что воспаление и отек меньше, чем другие, и эффект растворения жира проявляется раньше.
    Lipo bean
    ・ PPC и DOC являются основными компонентами ・ Хотя эффект сильнее, чем у других, набухание и простои продолжительны. Состав, одобренный MFDS (Корейское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов)
    Sagoni Melt
    ・ DOC в качестве основного компонента, компонент экстракта гинкго, карнитин и т. Д.・ Специализируется на лечении двойного подбородка. Меньше отек и воспаление
    Жир X
    ・ В основном содержит высококонцентрированный DOC, а также аминокислоты, полученные из растительных экстрактов, карнитина и лекарств, способствующих метаболизму. Время простоя от дней до недель, например отек и покраснение
    Кай Белла
    ・ DOC в качестве основного ингредиента ・ Одобрен FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) в качестве препарата для улучшения двойного подбородка в апреле 2015 г. .Хотя эффект растворения жира под подбородком сильный, наблюдается отек и несколько дней простоя. Официальный сайт производителя KYBELLA®
    Cavelin
    ・ Компоненты карнитина и экстракта артишока смешаны с высококонцентрированным DOC в качестве основного компонента.・ Препарат с высокой концентрацией активного ингредиента Kaibella DOC. Отек и воспаление незначительные, возможно не только улучшение двойного подбородка, но и процедура для похудения всего тела.
    BNLS
    ・ Основными ингредиентами являются экстракты растений, такие как лекарственные травы и водоросли.・ Считается, что он отлично подтягивает кожу и способствует обмену веществ, и подходит для ухода за маленьким лицом с меньшим воспалением и отечностью.
    BNLS Neo
    ・ DOC добавлен в BNLS ・ Улучшенный BNLS. Практически нет простоев, таких как воспаление и отек, а за несколько дней он обладает эффектом растворения жира.
    BNLS Ultimate
    ・ Из BNLS Neo было увеличено количество дезоксихолевой кислоты, которая имеет функцию воспаления и разрушения клеточной мембраны, покрывающей адипоциты.・ За счет содержания дезоксихолевой кислоты в максимальной концентрации, не вызывающей побочных эффектов, эффект липолиза улучшается.
    Michelangelo
    ・ Карнитин, кофеин и альфа-липоевая кислота добавляются к PPC и DOC.・ Метаболические ингредиенты добавляются к обычным лекарствам. Говорят, что вероятность возникновения боли и отека меньше.
    Chinsera Plus
    ・ Активный ингредиент дезоксихолевая кислота, которая растворяет жир, смешивается с высокой концентрацией 0.8%, поэтому при твердом разрушении жировых клеток боль и отек сводятся к минимуму, а жир эффективно уменьшается, что приводит к простоям. Короткий

    Внутренний статус одобрения липолитических инъекционных препаратов

    Препарат для инъекций, растворяющих жир, не утвержден Министерством здравоохранения, труда и социального обеспечения.
    Путь приобретения лекарственного средства: Маршрут приобретения — индивидуальный импорт от производителя врачом каждого медицинского учреждения.
    Лекарства, о которых следует знать при личном ввозе (страница Министерства здравоохранения, труда и социального обеспечения)
    Одобрение в Японии: В Японии нет разрешенных к применению инъекционных препаратов, растворяющих жир.

    Интервал лечения и стоимость инъекции для растворения жира с помощью препарата Рыночная цена / количество инъекций

    Объем инъекции и интервал лечения инъекцией для растворения жира

    Инъекция для растворения жира требует повторной обработки в зависимости от количества жира и локализации но жировые клетки в том месте, где была проведена инъекция для растворения жира, не регенерируются, и даже если период лечения длительный, эффект растворения жира при следующем лечении не возникает.

    Кроме того, период лечения, количество раз и количество инъекций варьируются в зависимости от места лечения, цели для похудения и препарата для инъекций, растворяющих жир, но процедура для лица содержит меньше жира, чем тело, поэтому она дополняется одна процедура. В некоторых случаях

    Лекарства, содержащие PPC / DOC Лекарства, содержащие экстракты растений
    Характеристика Хотя есть индивидуальные различия, говорят, что они могут вызывать воспаление и отек. Его часто используют на лице, и говорят, что он вызывает меньше воспалений и отеков по сравнению с PPC и DOC.
    Количество инъекций на одну процедуру Примерно от 2 до 10 инъекций (в зависимости от препарата и участка лечения). Максимальное количество инъекций составляет около 5 лиц и 50 тел
    Интервал лечения Инъекция возможна через 1-2 недели Можно вводить раз в две недели

    Указаны растворяющие жир инъекции, содержащие экстракты растений чтобы было меньше воспалений и отеков, чем у PPC и DOC, но есть индивидуальные различия в побочных эффектах.Пожалуйста, следите за диагнозом лечащего врача относительно места лечения и количества процедур.

    Ориентировочная рыночная цена и количество инъекций для инъекций, растворяющих жир.

    Для инъекций, растворяющих жир, препарат вводится в место лечения несколько раз в пределах размера одной открытки (10 см x 15 см) за одну инъекцию.

    11 Количество 912 из 11 912 1 раз ~ 912 13 ~ 912 Бедра (оба) 9121 5 коленей (оба)
    Препараты, содержащие PPC / DOC Препараты, содержащие экстракты растений
    цена Около 20000 иен за бутылку Около 10000 иен за бутылку
    Количество Число Количество раз
    Веки (вокруг глаз) Один 1 раз ~ 1 ~ 1 раз ~
    нос 1 ~ 3 раза 2-4 1 раз ~
    Щеки (обе) 1-2 3 раза ~ 2-4 1 раз ~
    Носогубная складка (обе) 1-2 3 раза ~ 2-4 1 раз ~
    Линия лица 2-3 3 раза ~ 2-4 1 раз ~
    Двойной подбородок от 1 до 3 3 раза ~ 3-5 1 раз ~
    Шея 1 ~ 3 раза ~ 2-3 1 раз ~
    Верхний рычаг (оба) 5 ~ 3 раза ~ 20 ~ 1 раз ~
    назад 4 ~ 3 раза ~ 20 ~ ~ 1 раз ~
    желудок 4 ~ 3 раза ~ 20 ~ 1 раз ~
    Запад 4 ~ 3 раза ~ 10 ~
    8 ~ 3 раза ~ 20 ~ 1 раз ~
    Бедра (оба) 8 ~ 3 раза ~ 20 ~ 1 раз ~
    2 ~ 3 раза ~ 20 ~ 1 раз ~
    Теленок (оба) 8 ~ 3 раза ~ 10 ~ 1 раз ~
    Голеностоп (обе) 2 ~ 3 раза ~ 20 ~ 1 раз ~

    Боль, время простоя, риск и меры предосторожности при инъекции растворения жира

    Уменьшает боль во время лечения иглами и менее болезненная анестезия

    Для инъекций, растворяющих жир, используйте сверхтонкую инъекционную иглу с заостренной иглой, которая с меньшей вероятностью вызывает боль, или канюлю (тупую иглу) с закругленным кончиком иглы и отверстием для иглы рядом с какой препарат выходит., Ввести внутрикожно в области, где жир на лице или теле вызывает беспокойство.

    Поскольку кончик канюли (тупая игла) круглый, трудно повредить мелкие кровеносные сосуды, поэтому считается, что существует низкий риск внутреннего кровотечения и покраснения. Канюля (тупая игла) имеет мягкую и гибкую иглу и отверстие для иглы со стороны выхода препарата. Можно уменьшить количество раз.

    Кроме того, в зависимости от медицинского учреждения, боль можно облегчить поверхностной анестезией или анестезией смехом.Типы инъекционных игл и анестезии, которые используются в каждом медицинском учреждении, различаются, и может взиматься дополнительная плата, поэтому, если вас беспокоит боль, пожалуйста, свяжитесь с каждым медицинским учреждением заранее.

    Согласно оценке растворов для мезотерапии для индукции липолиза и лечения целлюлита, анестетик лидокаин обладает антилиполитическим действием и должен быть удален из растворов для мезотерапии, предназначенных для местного липолиза. Там есть.

    Оценка мезотерапевтических растворов для стимулирования липолиза и лечения целлюлита

    Время простоя инъекций, растворяющих жир

    Инъекции, растворяющие жир, могут вызвать отек и внутреннее кровотечение в месте лечения в течение нескольких дней сразу после инъекции.

    В зависимости от типа лекарственного средства время простоя, связанного с отеком и внутренним кровотечением в месте инъекции, может быть разным. Некоторые препараты почти не имеют простоев, в то время как у других есть неделя или две простоя.

    В целом можно ожидать, что препараты с высоким содержанием дезоксихолевой кислоты (DOC), которая, как считается, очень эффективна в уменьшении количества жировых клеток, будут более эффективными, но время простоя обычно увеличивается.

    Если вы ожидаете желаемого эффекта от инъекции, растворяющей жир на лице, одно лечение будет мягким, но несколько процедур выполняются с использованием препарата, содержащего компонент растительного экстракта, с меньшим отеком и коротким временем простоя.Мне полегчало.

    Побочные эффекты и риски липолитических инъекций

    Считается, что при липолитических инъекциях побочные эффекты и риски возникают реже. Однако нельзя сказать, что существует возможность вызвать серьезные побочные эффекты в зависимости от конституции. Обязательно сообщите врачу о своем физическом состоянии и аллергии перед лечением.

    • Отек, жар, покраснение, тупая боль, зуд (утверждается, что состояние улучшается примерно через неделю)
    • Редко появляются уплотнения в месте инъекции (считается, что состояние улучшается через несколько месяцев)
    • Внутреннее кровотечение при инъекции site
    • Редко лихорадка от 2 до 3 дней
    • Аллергические симптомы в зависимости от конституции

    Если незнакомый врач случайно вводит лекарство в мышечный слой, это считается довольно болезненным.В частности, требуются деликатные методы введения лекарств в лицо с низким содержанием жира. Важно выбрать врача, знакомого с анатомией и имеющего проверенный опыт липолитических инъекций.

    Ссылки: Жирорастворимые инъекции: систематический обзор 14-летней комбинации фосфатидилхолина и дезоксихолевой кислоты и нашего опыта у 1269 пациентов из Индии и Юго-Восточной Азии.

    Меры предосторожности после инъекции, растворяющей жир.

    • Пожалуйста, воздержитесь от чрезмерных физических нагрузок и употребления алкоголя в день процедуры.
    • Пожалуйста, воздержитесь от посещения сауны, бассейна и купания. Говорят, душ в порядке.
    • В случае ухода за лицом, вы можете накраситься сразу после процедуры, избегая места укола.
    • Держите гидратированный, чтобы уменьшить воспаление.

    Те, кто не может получить инъекцию, растворяющую жир.

    • Беременные и кормящие
    • Диабет, болезни сердца, болезни почек, гипертония, гиперлипидемия, гипертиреоз и т. Д.
    • Люди с аллергией на сою не имеют права на лечение с помощью КПК.

    Поток инъекции для растворения жира

    Время лечения варьируется в зависимости от места инъекции инъекции для растворения жира, но оно будет завершено примерно за 5-20 минут без анестезии.

    (1) Диагностика врачом

    Сообщите врачу о месте лечения, идеальной линии и наличии или отсутствии аллергии на сою. Если у вас есть какие-либо проблемы или опасения, разрешите их во время консультации.

    (2) Анестезия

    Говорят, что инъекция очень тонкой иглой вызывает относительно небольшую боль, но тех, кто не умеет делать инъекции или кто уязвим к боли, следует обезболивать с помощью обезболивающего крема.Хотя есть индивидуальные различия, боль с ощущением жара или боли, похожая на мышечную, может продолжаться в течение 1-2 недель сразу после процедуры.

    (3) Лечение

    Введите лекарство в область, где вас беспокоит ожирение. В это время, если у вас есть какие-либо отклонения, такие как боль, немедленно сообщите врачу.

    (4) После лечения

    После подтверждения гемостаза в месте инъекции процедура завершена. Кроме того, в некоторых лечебных учреждениях могут делать массаж для усиления действия препарата.

    Последующий уход для усиления эффекта растворения жира инъекцией

    Массаж обрабатываемой области

    Говорят, что после лечения, массируя место инъекции, лекарство распространяется на жировой слой и способствует выведению жировых клеток. Однако, если у вас возникла боль или отек, важно воздержаться от массажа и отдыха.

    Выполняйте аэробные упражнения, когда отек спадает.

    Когда отек и боль утихают после лечения, говорят, что аэробные упражнения, такие как бег трусцой и плавание, усиливают эффект похудения и ускоряют метаболизм.

    Поскольку аэробные упражнения улучшают базальную скорость метаболизма, считается, что нейтральный жир, высвобождаемый из адипоцитов под действием липолитической инъекции, легко выводится из организма.

    Лечение, которое может иметь синергетический эффект при использовании в сочетании с инъекциями, растворяющими жир

    Улучшение напряжения жабр за счет инъекции ботулина

    У некоторых людей, которые хотят иметь маленькое лицо, чрезмерно развиты жевательные мышцы (мышцы, используемые при жевании) и жабры кажутся напряженными, но можно ожидать, что инъекция ботулина улучшит напряжение жабр.

    Инъекция ботулина ослабляет сокращение мышц. Это уменьшает чрезмерное развитие мускулов жабр и приводит к уменьшению размеров лица.

    Путем инъекции ботулина для уменьшения напряжения жабр и использования липолитической инъекции для подкожно-жировой части, такой как провисание подбородка, можно ожидать синергетического эффекта коррекции линии лица.

    Дефис нитеподъемника, который вытягивает провисание

    Если у вас много жира на щеках и вы беспокоитесь о провисании носогубной складки или линии марионетки вокруг рта, вы можете использовать нитевой подъемник, который подтянет провисание вверх. путем проведения нити под кожей после уменьшения жира с помощью инъекции, растворяющей жир.Можно ожидать улучшения слабины.

    Кроме того, имеется дефис для уменьшения провисания машины. HIFU — это аббревиатура от High Intensity Focused Ultrasound, которая представляет собой технологию, которая концентрирует и излучает мощную ультразвуковую энергию в одной точке.

    Это метод лечения, при котором фасция сокращается за счет тепла путем облучения фасции (слоя SMAS), которая покрывает лицевые мышцы под жиром ультразвуковыми волнами, и устраняет слабину. После уменьшения жира с помощью инъекций, растворяющих жир, вы можете ожидать синергетического эффекта подтяжки, подтягивая свободную фасцию с помощью дефиса.

    Медицинские средства для похудения, такие как Ксеникал Санорекс

    Ксеникал — одно из средств лечения ожирения. Орлистат, активный ингредиент, имеет свойство снижать всасывание жира, отключая липазу (фермент, который расщепляет и накапливает жир в пищеварительной системе). Говорят, что при приеме перед едой около 30% масла, содержащегося в пище, не всасывается и выводится из организма.

    Sanorex — первое средство для подавления аппетита, одобренное Министерством здравоохранения, труда и социального обеспечения для подавления аппетита, воздействуя на нервы, связанные с аппетитом.Его прием уменьшает чувство голода и количество съедаемой пищи, но может вызвать побочные эффекты, такие как жажда и запор. Поскольку он действует на мозг и вегетативные нервы, обязательно обратитесь в медицинское учреждение и соблюдайте порядок дозирования.

    Сравнение инъекций, растворяющих жир, с другими процедурами для похудения

    Липосакция с немедленным эффектом, несмотря на простои

    Липосакция — это хирургическая косметологическая процедура, при которой трубка, называемая канюлей, вводится под кожу, а подкожный жир отсасывается для его удаления.Вы можете стремиться к идеальной линии лица и тела, уменьшая количество подкожного жира в проблемных областях лица и тела, таких как щеки, подбородок, плечи, талия и бедра.

    Поскольку выполняются хирургические процедуры, существует определенное количество простоев, и риск не равен нулю, но в настоящее время, благодаря достижениям в медицине, развитию хирургических методов, технологическим достижениям и т. Д., Лечение более физическое, чем когда процедура была установлена. Говорят, что можно уменьшить нагрузку и уменьшить боль и отек.В зависимости от детали можно вернуться к работе со следующего дня.

    Резкое лечение с использованием машин и лекарств в основном направлено на уменьшение жира путем повреждения жировых клеток и стимулирования обмена веществ, а не на прямое удаление жира. Следовательно, для достижения достаточного эффекта похудения может потребоваться несколько процедур.

    Липосакция, с другой стороны, представляет собой хирургическую процедуру, при которой физически удаляются жировые клетки, поэтому она является быстродействующей и может уменьшить жир за короткий период времени.

    Аппарат для похудения с коротким временем простоя

    Cool sculpting, который охлаждает жир и разрушает жировые клетки

    Cool sculpting — это медицинский аппарат для похудения, который охлаждает жировой слой и разрушает только жировые клетки, не затрагивая другие ткани или кровь.

    Для холодного моделирования необходимо менять специальный аппликатор для каждой облучаемой части, например, плеча, живота и бедра, и облучение составляет одну часть на обработку. Сразу после процедуры проводится массаж замерзшего участка.

    Так как холодная лепка излучает при всасывании жировых частей, может быть трудно прикрепить аппликатор к тонким или изогнутым частям. К тому же лицо соответствует только под подбородком.

    Говорят, что эффект похудания от прохладной скульптуры начинает проявляться не раньше, чем через 3 недели, а изменение линии тела происходит через 2-4 месяца. Отсутствие немедленного эффекта связано с тем, что жировые клетки разрушаются и метаболизируются. Если получить эффект сложно из-за части и количества жира, процедуру повторить.

    Время простоя для холодной лепки может сопровождаться покраснением, внутренним кровотечением, отеком и болью, например мышечными болями, сразу после процедуры, но симптомы считаются временными. Обычно считается, что седация занимает самое большее 1-2 недели.

    Scalpsure, который разрушает жировые клетки с помощью тепла лазера

    Scalpsure — это аппарат (экстракорпоральный лазер), который нагревает подкожный жир, облучая его над кожей (вне тела) и повреждая жировые клетки.Жировые клетки повреждаются при нагревании до температуры около 45 ° C в течение определенного периода времени. Scalpsure использует этот принцип.

    Считается, что эффект от лечения скальпурой начинает ощущаться примерно через 3 недели после облучения, а максимальный эффект наступает примерно через 3 месяца. Некоторые люди могут почувствовать эффект один раз, но рекомендуется выполнять одну и ту же область 2-3 раза каждые два месяца, и эффект будет ощущаться от 2-го до 3-го сеанса. Говорят, что случаев много.

    Простой после лечения может вызвать боль, такую ​​как мышечная боль, отек и внутреннее кровотечение, но говорят, что она пройдет в течение от нескольких дней до 2 недель.

    Аппликатор для кожи головы можно использовать без ограничения формы тела, но основная область воздействия — это тело, а лицо можно облучать только под подбородком (двойной подбородок).

    Выбор важного врача, чтобы не потерпеть неудачу в инъекции для растворения жира

    Инъекции для растворения жира — это простая процедура для похудения, которую можно проводить только путем инъекции.Однако для введения в лицо лекарств с низким содержанием жира требуются тонкие медицинские методы.

    Если жировые клетки, например, вокруг глаз и щек, разрушаются больше, чем необходимо, кожа теряет упругость, и часто создается впечатление старения. Кроме того, утверждается, что жировые клетки, которые были однажды разрушены инъекцией жирорастворяющего препарата, не регенерируются.

    Чтобы предотвратить такие неудачи, важно выбрать врача, который знаком с анатомией, может определить количество жира и спрогнозировать линию после похудения.Безопасно выбрать надежное медицинское учреждение, получив прямую консультацию в медицинском учреждении, где зарегистрирован врач с большим опытом и опытом в области лечения похудения, не ограничиваясь инъекциями для растворения жира, вместо того, чтобы принимать решение только на словах и из репутации.

    5 новых стратегий для похудания

    Вот что вам нужно знать…

    1. HIIT мобилизует жир, чтобы он попал в кровоток. Стабильное кардио гарантирует, что жир будет сжигаться, а не возвращаться туда, откуда он пришел.Выполняйте оба упражнения на одной тренировке.
    2. Чтобы сбросить жир и сохранить или нарастить мышцы, потребляйте углеводы во время тренировки, но уменьшайте их в другое время.
    3. Контроль калорий — это действительно контроль энергии. Таким образом, потребляйте углеводы и жиры обратно пропорционально.
    4. На диете мы часто выбираем упражнения, которые легче и не заставляют нас дышать так тяжело. Если вы хотите сжечь больше калорий, выбирайте упражнения, которые заставляют работать больше мышц.
    5. Употребление кофеина перед каждой тренировкой поможет вам с липолизом, но вы также сожжете больше калорий, потому что станете более энергичным.

    1 — ВИИТ с последующей устойчивой кардиотренировкой

    HIIT, высокоинтенсивная интервальная тренировка, мобилизует или расщепляет большое количество жира из запасов жировой ткани. Это суперэффективно в этом отношении, но дело в том, что то, что жир мобилизуется и попадает в кровоток, не означает, что он сжигается.

    Верно, вы можете избавиться от большого количества жира, выполняя интервалы, но затем вернуть его обратно туда, откуда он взялся!

    Устойчивое кардио (SSC) не так эффективно, как HIIT, для мобилизации жира из жировых запасов, но оно действительно эффективно для сжигания тех триглицеридов, которые плавают в кровотоке в результате интервалов высокой интенсивности.Пост-HIIT SSC — это гарантия того, что мобилизованный жир будет сожжен.

    Чтобы воплотить эту стратегию в жизнь, делайте не менее 20 минут SSC после интервалов. Интервалы могут составлять от 10 до 20 минут.

    Вот несколько примеров. Если у вас есть 30 минут на кардио, попробуйте 10 минут HIIT, а затем 20 минут SSC. Если у вас есть час, попробуйте 20-минутные интервалы, а затем 40 минут SSC.

    Что касается методов кардио, дайте волю своей фантазии.Попробуйте делать 20-минутные интервалы на StepMill, а затем сразу 40 минут ходить по беговой дорожке с небольшим наклоном. Если вы делаете кардио на открытом воздухе, вы можете сделать спринт, а затем сразу же пойти пешком или бегать трусцой, в зависимости от вашей сердечно-сосудистой системы.

    2 — Употребляйте только углеводы во время тренировки

    Когда дело доходит до построения стройного, мускулистого телосложения, важно найти правильный баланс между потреблением и ограничением углеводов.

    Как правило, потребление меньшего количества углеводов помогает избавиться от жира, отчасти из-за более низкого среднего уровня инсулина.Однако если вы зайдете слишком далеко, то в конечном итоге поставите под угрозу потенциальный прирост мышечной массы, опять же, отчасти из-за снижения уровня инсулина.

    При планировании потребления углеводов вы, конечно же, учитываете общее количество углеводов, которое вы потребляете каждый день, но вы должны в равной степени учитывать , когда вы потребляете эти углеводы.

    Употребление углеводов во время тренировки (что означает «около тренировки»), несомненно, лучшая стратегия. Употребление углеводов перед тренировкой, попросту говоря, даст вам энергию для тренировки.В частности, это обеспечит адекватный уровень глюкозы в крови.

    Чтобы точно настроить потребление углеводов перед тренировкой, убедитесь, что вы правильно рассчитываете время, чтобы избежать резкого падения уровня глюкозы в крови: рикошетная гипогликемия. Для большинства людей достаточно углеводов примерно за час до тренировки. Точно так же многим людям было бы хорошо, если бы за 10-15 минут до тренировки было больше углеводов.

    Еще один жизнеспособный вариант — потреблять углеводов во время тренировки — a.к.а. углеводы во время тренировки. Здесь, в T Nation, много написано о потреблении быстродействующих углеводов (и белка) во время тренировки, и не зря. Это эффективная анаболическая / антикатаболическая стратегия.

    Независимо от вашей стратегии потребления углеводов до и / или во время тренировки, вы определенно захотите потреблять углеводы после тренировки, чтобы способствовать правильному восстановлению. А резко уменьшив (или исключив) углеводы, которые вы потребляете в другое время, вы максимизируете потерю жира.

    3 — Потребляйте обратно пропорциональные углеводы и жиры

    Если вы собираетесь потреблять больше углеводов с едой, сохраняйте потребление жиров на относительно низком уровне.Если вы собираетесь потреблять больше жиров, потребляйте меньше углеводов. Или вы можете разделить разницу и получить умеренную долю каждого из них.

    Говоря простым языком, углеводы дают энергию, а жир дает энергию, только вы не хотите потреблять слишком много энергии за один прием пищи.

    Конечно, белок тоже может обеспечить энергию, но по большей части белок используется для создания вещей (мышц, волос, кожи и т. Д.). Обычно он не используется в заметных количествах для получения энергии, за исключением случаев, когда вокруг недостаточно углеводов или жиров (голодание или чрезвычайно длительные упражнения).

    Бывший мистер Олимпия Дориан Йейтс однажды так объяснил диету для соревнований бодибилдеров:

    «Ешьте определенное количество белка все время, а затем регулируйте количество углеводов и жиров, чтобы набирать или терять жир».

    Хорошо сказано, Дориан. И, как уже упоминалось, лучший способ регулировать количество углеводов и жиров обратно пропорционально. Вы можете рассматривать это как метод контроля калорий, но на самом деле это контроль энергии .

    Например, еда может содержать около 15 граммов жира. или — около 35 граммов углеводов.Если вы сочетаете жира и углеводов, у вас может получиться около 7 граммов жира и около 18 граммов углеводов. Каждый из этих вариантов содержит около 135 калорий макроэлементов, обеспечивающих энергию. Это всего лишь примеры иллюстраций. Отрегулируйте в соответствии с вашими потребностями.

    Вот еще один способ взглянуть на это: мы знаем, что диеты с низким содержанием углеводов и высоким содержанием жиров хорошо работают с точки зрения потери жира. Мы также знаем, что обезжиренные продукты с высоким содержанием углеводов тоже могут работать. Но нигде вы не слышали о том, чтобы диета с высоким содержанием углеводов и с высоким содержанием жиров работала, по крайней мере, для чего-либо, кроме увеличения веса!

    Аналогичным образом, вы никогда не слышали об эффективной диете с низким содержанием белка, поэтому убедитесь, что потребляете достаточно белка.Это поможет нарастить и / или сохранить мышцы, ускорить метаболизм за счет термического эффекта и обеспечить чувство сытости.

    Таким образом, если вы сохраняете достаточное и постоянное потребление белка, а количество углеводов и жиров обратно пропорционально, вы закладываете основу для эффективной диеты для сжигания жира.

    4 — Выбирайте упражнения посложнее, ты негодяй

    Сознательно или подсознательно, мы слишком часто выбираем упражнения, которые легче и не заставляют нас дышать так тяжело, но и не сжигают столько калорий.Когда вы находитесь в состоянии дефицита калорий (поэтому немного устали), для вас еще более вероятно, что вы выберете более легкий выход.

    Очевидным случаем этого было бы выполнение разгибаний ног вместо приседаний со штангой, но менее очевидный пример — выбор жима ногами вместо приседаний. Мы попытаемся объяснить, что приседания и жимы ногами задействуют одни и те же мышцы, но мы отчаянно хотим, чтобы это было так, потому что жим ногами легче.

    Приседания — это сложно, потому что спина и другие мышцы участвуют в стабилизации веса, а ягодицы активно участвуют в разгибании бедер, но если вы хотите сжечь жир, это именно то, что вам нужно.

    Становая тяга

    — еще одно упражнение, требующее рационализации. Что бы вы ни говорили, но выполнение разгибаний спины — это не одно и то же, даже если вы держите при этом 45-фунтовую тарелку.

    Вместо того, чтобы делать концентрацию или сгибаться проповедником, делайте подтягивания. Они задействуют широчайшие, задние дельты и т. Д., Что приведет к сжиганию большего количества калорий. Вот еще несколько упражнений, которые заставят вас сжигать лишние калории по сравнению с их более изоляционистскими аналогами:

    • Очистить и отжать
    • Выпады с ходьбой
    • Качели для гири
    • Подъем ноги в висе
    • Берпи

    Что касается берпи, это не сексуальное упражнение, но, черт возьми, они сбивают дыхание, создают кислородный дефицит и сжигают немного калорий.Их особенно хорошо использовать между подходами к другим, более традиционным упражнениям с отягощениями.

    Говоря о суперсетах, это простой способ создать больший кислородный дефицит и сжечь больше жира, особенно если вы суперсетите два сложных упражнения, такие как приседания со штангой и выпады с ходьбой.

    Ключ состоит в том, чтобы честно взглянуть на свой выбор упражнений и посмотреть, где вы могли бы выполнять более сложные упражнения — те, которые задействуют больше групп мышц, вызывают движение в большем количестве суставов и просто заставляют вас больше задыхаться.Поступая так, вы сжигаете больше калорий и, в конечном итоге, теряете больше жира.

    5 — Используйте кофеин перед тренировкой

    Не углубляясь в урок биохимии, скажу, что кофеин способствует липолизу (сжиганию жира) и ингибирует гликолиз (сжигание углеводов). Введите «кофеин» в PubMed, и вы получите около 30 000 результатов. Одной из устойчивых тенденций в исследованиях является увеличение количества свободных жирных кислот (FFA) в кровотоке, что указывает на расщепление жира.

    Но теперь, когда он сломан, вы должны убедиться, что он сгорел. (Это та же концепция, которую мы обсуждали в отношении HIIT + SSC). Вот тут-то и пригодятся упражнения. Всегда есть кофеин перед тренировкой, потому что это имеет физиологический / биохимический смысл.

    Это не только поможет с липолизом, но и косвенно поможет сжечь жир, потому что вы станете более энергичным и, в конечном итоге, будете больше работать.

    Кстати, есть некоторые свидетельства того, что йохимбин действует примерно так же, хотя и через несколько иные механизмы.Таким образом, прием кофеина и йохимбина перед тренировкой может вызвать двойной липолитический эффект.

    По этой причине — и, надо признать, потому, что мне нравятся стимулирующие эффекты — я обычно использую Hot-Rox® Extreme или Spike® Shooter перед тренировкой, поскольку они оба содержат, помимо прочего, кофеин и йохимбин.

    лучших средств сжигания жира для мужчин: потеря жира и сохранение мышечной массы: мы рассмотрим лучшие натуральные средства для сжигания жира для мужчин, представленные сегодня на рынке — Chron Events

    Индустрия здоровья и фитнеса изобилует жиросжигателями для мужчин, которые обещают невероятные результаты, легкую диету и «быстрое сжигание жира».Но, как мы все уже знаем, все работает не совсем так.

    Несмотря на то, что они часами проводят в тренажерном зале и придерживаются строго ограниченной диеты, многие люди по-прежнему сталкиваются с трудностями при похудении. Даже с помощью (часто дорогих) добавок для похудения.

    Причина проста: большинство жиросжигающих добавок — это мошенничество! Около 90% добавок для сжигания жира содержат непроверенные, часто опасные ингредиенты, которые приносят больше вреда, чем пользы.

    Но не все жиросжигателей — мошенничество. Сегодня на рынке есть несколько высокоэффективных добавок для похудения. Эти добавки сочетают в себе безопасные, натуральные ингредиенты, которые, как научно доказано, сжигают жир, сохраняют мышечную массу и улучшают спортивные результаты в периоды интенсивного ограничения калорийности.

    Хороший жиросжигатель может помочь вам быстро и безопасно похудеть, не вызывая побочных эффектов или долгосрочного риска для здоровья.

    лучший сжигатель жира для мужчин ускорит ваш метаболизм, увеличит уровень энергии, защитит мышечную массу и ускорит окисление жиров одновременно.

    В этой статье мы познакомим вас с лучшим сжигателем жира для мужчин на рынке прямо сейчас . В AustinChronicle мы проверили десятки добавок для сжигания жира и обнаружили, что один продукт выделяется среди остальных с точки зрения качества, безопасности и соотношения цены и качества.

    Затем мы подробнее объясним, как работают жиросжигатели, для кого они предназначены, а также о мерах безопасности, которые следует учитывать перед использованием жиросжигателя.

    Найти лучший сжигатель жира для мужчин среди множества некачественных добавок — непростая задача.

    Но после просмотра десятков мошеннических таблеток для похудения, а также случайных хороших добавок для похудания, мы остановились на одном продукте, который является очевидным выбором для нашего рекомендованного жиросжигателя: Burn Lab Pro от Opti Nutra.

    Burn Lab Pro: высокопроизводительный, подтвержденный наукой

    • Цена: $ 59.00 за бутылку • Доступно на: BurnLabPro.com

    Burn Lab Pro — это ультрасовременная добавка для сжигания жира.

    Разработанный для серьезных спортсменов, этот новый продукт от Opti Nutra сочетает в себе 6 самых эффективных из существующих натуральных веществ для ускорения потери жира и удержания мышц.

    Важно отметить, что каждый ингредиент тщательно подтвержден клиническими данными, полученными на людях. Нет ни лженауки, ни наполнителей, ни опасных стимуляторов.

    Преимущества использования Burn Lab Pro обширны:

    1. Повышает окисление жиров. 2. Увеличивает расход калорий во время упражнений. 3. Помогает сохранить мышечную массу. 4. Не содержит стимуляторов и подходит для совмещения с предтренировками. 5. На 100% подходит для веганов и содержит пуллулан на растительной основе NutriCaps

    В то время как многие жиросжигатели утверждают, что предлагают эти преимущества, ни один другой жиросжигатель на рынке не может обоснованно утверждать, что обеспечивает все эти направления, используя те же высококачественные ингредиенты, по такой разумной цене.

    В частности, мы были впечатлены стремлением Opti Nutra использовать ингредиенты, которые максимально приближены к своему естественному состоянию, и в то же время обеспечивают повышенную биодоступность и эффективность.

    Нас также впечатлила ценность Burn Lab Pro. Несмотря на то, что вы находитесь в премиальном ценовом диапазоне, вы определенно получаете то, за что платите, с щедрыми скидками на покупки в нескольких коробках — в некоторых случаях снижая стоимость Burn Lab Pro до 44,25 доллара за бутылку!

    Мало того, каждая покупка защищена 30-дневной гарантией возврата денег.Делаете все правильно и не видите желаемых результатов? Opti Nutra вернет вам деньги.

    Узнайте больше о предложениях Burn Lab Pro:

    Посетите BurnLabPro.com

    Давайте подробнее рассмотрим ингредиенты этой высококачественной жиросжигающей добавки.

    GTF Хром — 90 мкг

    Хром — важный микроэлемент, необходимый для различных функций организма. С точки зрения похудания чрезвычайно полезен хром.Клинические испытания показывают, что хром помогает улучшить чувствительность к инсулину [1].

    Это показатель того, насколько эффективно ваши клетки могут использовать глюкозу в крови; Лучшая чувствительность к инсулину означает, что клетки более эффективно используют глюкозу, что означает более низкий уровень сахара в крови натощак и больше энергии. Хром также улучшает метаболизм белков, жиров и углеводов. Это главное преимущество для людей, которым нужно извлечь максимум питания из минимальных калорий!

    HMB — 1500 мг

    HMB сегодня почти не используется в жиросжигателях.Это одна из лучших натуральных добавок для сохранения жира и максимальной потери жира во время сушки. HMB (бета-гидроксил-бета-метилбутират) естественным образом вырабатывается в организме человека, когда он расщепляет аминокислоту лейцин.

    Исследования показали, что добавление HMB значительно снижает потерю мышечной массы в периоды интенсивных тренировок и ограничения калорийности [2]. Похоже, что организм воспринимает присутствие HMB как сигнал к сохранению мышечной массы. Поскольку диета обычно носит неизбирательный характер — спортсмены теряют как мышцы, так и жир, — при правильном использовании HMB потенциально может изменить правила игры.1500 мг в Burn Lab Pro соответствует оптимальным дозам, определенным надежными клиническими испытаниями.

    Экстракт форслина Coleus Forskohlii — 375 мг

    Forslean, без сомнения, является естественным сжигателем жира с самой надежной научной поддержкой на рынке сегодня. Это сильнодействующая фирменная форма экстракта Coleus Forskohlii (содержит 10% форсколина). Исследования показывают, что форсколин ускоряет потерю жира и помогает сохранить мышечную массу в периоды интенсивных тренировок и ограничения калорийности.

    Форсколин, по-видимому, действует в первую очередь за счет стимуляции высвобождения фермента липазы, которая мобилизует жир из жировых запасов вашего тела [3] [4]. Высвобождение накопленного жира из жировых клеток позволяет легко использовать его в качестве топлива.

    В одном исследовании участники, получавшие форсколин, потеряли больше веса в течение курса лечения, но закончили со значительно большей мышечной массой, чем в контрольной группе [5]. Поэтому форсколин незаменим для изменения состава тела и целенаправленного похудания. 375 мг в Burn Lab Pro — это больше, чем используется в большинстве исследований для получения отличных результатов.

    Capsimax Экстракт кайенского перца — 75 мг

    Кайенский перец — классический ингредиент добавок для похудения. Он содержится во всех лучших сжигателях жира, и не зря — он работает! Кайен

    Перец — богатый источник капсаицина; это маслянистое вещество, которое делает пищу острой. Потребление капсаицина вызывает тепловую реакцию; при обнаружении ваше тело реагирует на капсаицин, как на тепло, и мгновенно начинает охлаждать вас.

    Каждый, кто хоть раз испытывал потоотделение от очень острой пищи, знает, что это значит! Эта тепловая реакция требует много калорий, что еще больше подталкивает вас к дефициту калорий (и вам не нужно есть много острой пищи).Вот как экстракты острого перца, такие как Capsimax, способствуют потере жира [6]; за счет увеличения расхода калорий и углубления дефицита калорий.

    Capsimax — проверенный временем термогенный сжигатель жира. Исследования показывают, что Capsimax может увеличить дефицит калорий на целых 120 калорий в день [7].

    Экстракт черного перца BioPerine — 3,75 мг

    BioPerine — это фирменная форма пиперина с высокой биодоступностью; Было обнаружено, что соединение в черном перце улучшает пищеварение и увеличивает скорость усвоения питательных веществ.Типичная диета заставляет нас сокращать потребление большого количества пищи, и слишком часто наиболее питательные продукты (орехи, фрукты, овощи и т. Д.) Оказываются первыми, когда мы отдаем приоритет постному белку и сложным углеводам.

    Повышение вашей способности усваивать питательные вещества из небольшого количества пищи, которую вы едите во время диеты, необходимо для поддержания спортивных результатов и общего состояния здоровья. Некоторые исследования также показали, что пиперин (активный компонент BioPerine) обладает собственными независимыми свойствами сжигания жира [8].Несколько миллиграммов BioPerine просто необходимо для лучших жиросжигателей.

    Хотите узнать больше о том, что отличает Burn Lab Pro?

    Получите полные ответы на странице ингредиентов Burn Lab Pro.

    Есть ли вообще смысл использовать жиросжигатели, разработанные специально для мужчин?

    В конце концов, разве мужчины и женщины не имеют одинаковых потребностей, когда дело доходит до сжигания жира? Разве у мужчин и женщин не почти одинаковые потребности в питании с небольшой разницей в калориях?

    Ну и да, и нет.

    Это правда, что в большинстве случаев лучший жиросжигатель для мужчин также будет самым эффективным жиросжигателем для женщин. Лучший сжигатель жира — это тот, который содержит самые эффективные ингредиенты, способствующие сжиганию жира. Какая бы добавка ни обеспечивала оптимальный набор ингредиентов для сжигания жира — те, что подтверждены тщательными клиническими исследованиями — вероятно, будет оптимальным сжигателем жира как для мужчин, так и для женщин.

    Однако мужчины и женщины часто имеют несколько разные цели, когда дело доходит до сжигания жира, изменения состава тела и спортивных тренировок.

    В то время как женщины, как правило, сосредотачиваются исключительно на сжигании жира, мужчины обычно больше озабочены составом тела; То есть мужчины стремятся уменьшить жировые отложения при сохранении мышечной массы больше, чем просто похудеть.

    Это означает, что идеальный сжигатель жира для мужчины должен идти дальше, чем просто способствовать снижению веса. Хороший жиросжигатель для мужчин должен помочь сохранить мышечную массу и поддержать интенсивные силовые тренировки, а также ускорить потерю жира.

    Нельзя сказать, что ни одна женщина не заботится о сохранении мышечной массы.Многие делают. Просто подавляющее большинство мужчин в подавляющем большинстве заботятся о сохранении мышечной массы, в то время как женщины, как правило, отдают предпочтение потере веса, а не сохранению мышечной ткани.

    Натуральные жиросжигающие добавки действуют по-разному. Лучшие жиросжигатели для мужчин будут использовать несколько разных усилителей похудения, все с разными механизмами действия, в одном пакете. Конечным результатом является полная таблетка для похудания, способная улучшить любую программу похудания.

    Давайте рассмотрим некоторые из основных способов, которыми работают натуральные добавки для сжигания жира для мужчин.

    Термогенез

    Термогенез относится к процессу производства тепла в органических организмах. В контексте потери жира и изменения состава тела под термогенезом понимается использование тепла для увеличения расхода калорий.

    Проще говоря, жиросжигатели используют термогенез, чтобы вызвать у человека более глубокий дефицит калорий без необходимости сокращать еще больше еды. Обычно это делается с использованием экстракта перца чили; в жиросжигателях высшего уровня это обычно делается с помощью Capsimax (высокобиодоступный и проверенный экстракт кайенского перца).Матча — еще один термогенный препарат, который подробно описан в журнале Let’s Visit Asia в качестве японского секрета похудания, но его достаточно легко пить как напиток. Capsimax — гораздо лучший вариант в качестве добавки для сжигания жира.

    Процесс термогенеза на самом деле очень прост для понимания. Человек употребляет жиросжигатель, содержащий экстракт перца чили, богатый капсаицином. Организм распознает капсаицин как тепло и начинает реагировать, запуская внутренние механизмы охлаждения тела: потоотделение, расширение кровеносных сосудов и т. Д.Все это требует калорий — много калорий — а также может увеличить само окисление жиров.

    Подавление аппетита / снижение голода / снижение потребления пищи

    Каждая хорошая добавка для похудания должна иметь какое-то средство для подавления аппетита. Для подавляющего большинства людей самое сложное в похудании (и особенно в похудании) — это соблюдение диеты.

    Тяга к еде может расстроить даже самого целеустремленного бодибилдера, а похудание часто не стоит того постоянного голода и усталости, которые сопровождают серьезное сокращение.А когда вы голодны в течение нескольких дней, ваше настроение может резко упасть, и последнее, что вам нужно, — это действительно изо всех сил в тренажерном зале. Вот почему лучшие жиросжигатели должны содержать ингредиент, который, как известно, подавляет аппетит и контролирует тягу к еде.

    Итак, большинство таблеток для похудания будут содержать какое-то средство для подавления аппетита, но нам не нужен какой-то неприятный стимулятор, который мешает нам есть в течение нескольких часов. Спортсменам по-прежнему нужно есть, а такие стимуляторы могут быть очень опасными! Вместо этого выберите добавку, которая заставит вас чувствовать себя сытым и удовлетворенным после небольших приемов пищи; натуральный наполнитель, такой как глюкоманнан, идеально подходит для этого.Избегайте мошенничества, такого как экстракт гарцинии камбоджийской и кетоны малины, поскольку эффективность этих веществ никогда не доказывалась клиническими испытаниями.

    Повышенная энергия

    Диета может вызывать у вас постоянное чувство усталости. Низкий уровень энергии и ослабленная мотивация в тренажерном зале — это не то, что вам нужно, когда вы готовитесь к бою ММА или шоу бодибилдинга; последние несколько месяцев — это когда ваше обучение должно быть максимально интенсивным! Вот почему высококачественные добавки для похудения не только сжигают жир, но и улучшают тренировки, повышая уровень энергии.

    Многим людям нравится получать стимуляторы из натуральных источников, таких как кофеин в кофе, или из добавок перед тренировкой, содержащих кофеин, разработанных для того, чтобы зарядить ваши тренировки и вызвать «накачку». Вот почему мы рекомендуем сжигатели жира без стимуляторов; таким образом вы можете сочетать его со стимулятором или без него, в зависимости от ваших предпочтений.

    Сохранение мышечной массы

    Хотя сжигание жира является основной целью, мы не хотим терять мышечную массу с такой же скоростью! Сохранение мышечной массы — один из самых недооцененных аспектов хорошей программы похудания.Из-за этого очень немногие современные жиросжигатели содержат какие-либо ингредиенты для сохранения мышечной массы, поскольку люди сосредотачиваются исключительно на жировой прослойке, а не на общем составе тела.

    Можно максимально сохранить мышечную массу, одновременно способствуя потере жира. Было доказано, что такие вещества, как HMB, значительно снижают потерю мышечной массы даже во время интенсивных предсезонных тренировок, когда спортсмены постоянно испытывают дефицит калорий и мало времени на восстановление. Наш самый популярный жиросжигатель содержит HMB, способствующий сохранению мышц, а это значит, что каждый фунт жира, потерянный во время сушки, существенно влияет на ваше телосложение!

    Окисление жира

    Наконец, мы подошли к основному принципу работы жиросжигателей или, по крайней мере, действительно эффективных жиросжигателей: стимуляции окисления жиров.Другими словами: Сжигание жира! Основной способ, которым жиросжигатели должны помочь вам похудеть, — это продвижение и ускорение использования накопленного жира в качестве топлива для энергии.

    Хотя вам действительно необходимо ввести дефицит калорий, чтобы вызвать окисление жира из жировых отложений (например, так называемый «упрямый» жир на животе), вы можете стимулировать мобилизацию накопленного жира с помощью определенных нутрицевтиков. Из них экстракт Forslean Coleus Forskolii наиболее убедительно доказан в клинических испытаниях, за ним следует экстракт зеленого чая с высоким содержанием EGCG (хотя вы получаете те же преимущества от употребления зеленого чая).

    Многие жиросжигатели, предназначенные специально для мужчин, утверждают, что они способствуют росту мышечной массы, а также способствуют потере жира. Это, естественно, заставляет задуматься о том, влияет ли добавка на уровень тестостерона. Обычно единственный способ одновременно нарастить мышечную массу и уменьшить жировые отложения — это резко поднять уровень тестостерона.

    Так поднимают ли мужские жиросжигатели уровень тестостерона?

    Нет, жиросжигатели — даже жиросжигатели, предположительно разработанные специально для мужчин — не должны существенно влиять на уровень тестостерона.

    Вместо того, чтобы активно стимулировать рост мышечной массы во время сушки, лучшие сжигатели жира помогут вам сохранить мышечную массу, в то время как вы теряете жир. Это возможно с использованием натуральных нутрицевтиков и не требует манипуляций с уровнем гормонов!

    Защищая ваши достижения при одновременном ускорении сжигания жира, лучшие жиросжигатели для мужчин помогут вам выглядеть намного мускулистее, чем раньше, даже если вы будете меньше весить.

    Кто должен использовать сжигатели жира для мужчин?

    Для кого действительно нужны жиросжигатели? Это чрезвычайно важный вопрос, на который нужно ответить, поскольку большинству людей, которые ежедневно используют жиросжигатели, вовсе не нужно их использовать! Лучшие жиросжигатели — это добавки с высокими техническими характеристиками, разработанные для серьезных спортсменов.Чаще всего их используют спортсмены, которые не хотят рисковать употреблением запрещенных веществ как по здоровью, так и по юридическим причинам.

    Другими словами, лучшие жиросжигатели — это серьезные продукты, а не добавки, которые следует использовать всем без каких-либо рекомендаций или опыта. Высокоэффективные добавки для похудения и термогенные жиросжигатели могут быть сделаны из 100% натуральных ингредиентов, но они все равно могут вызывать резкие изменения массы тела, метаболизма, уровня сахара в крови, аппетита и температуры тела.

    Никто не должен принимать добавки для сжигания жира (особенно те, которые зависят от термогенеза и метаболизма) без предварительной консультации с врачом.

    Люди, которые получат огромную выгоду от использования лучших добавок для сжигания жира:

    • Бодибилдеры, тяжелоатлеты и пауэрлифтеры • Боксеры, бойцы ММА и профессиональные бойцы любых дисциплин. • Регбисты, футболисты и любые спортсмены, которым необходимо сохранить мышечную массу во время интенсивных предсезонных тренировок. • Модели телосложения, которым нужно обрезать перед съемкой с минимальным уведомлением. • Людям, которым нужен натуральный жиросжигатель без стимуляторов, вредных веществ или запрещенных синтетических наркотиков. • Всем, кто хочет добиться максимальной потери жира и сохранить мышечную массу здоровым и естественным образом

    В 2021 году Альджамейн Стерлинг (также известный как «Мастер фанка») использовал Burn Lab Pro при сокращении веса для своего титульного боя в ММА — незадолго до того, как он стал чемпионом мира UFC в легчайшем весе.

    Если вы заинтересованы в улучшении потери веса с помощью добавок для сжигания жира, вам следует найти время, чтобы узнать о том, как работают сжигатели жира, о побочных эффектах, связанных с термогенными сжигателями жира и таблетками для похудения, а также о том, как использовать сжигатели жира. для максимального эффекта.

    Чтобы воспользоваться всеми преимуществами лучших добавок для сжигания жира на рынке прямо сейчас, вам необходимо знать, как использовать их в рамках более широкой стратегии похудания. Вы не можете просто начать принимать жиросжигатель, не делать никаких упражнений, изменить свою диету и ожидать разорванного, измельченного, мускулистого тела через 6-12 недель!

    Чтобы действительно увидеть преимущества жиросжигателя, вам необходимо сочетать его с умными тренировками и хорошо спланированной диетой, которая обеспечит получение всех самых необходимых витаминов и минералов, необходимых вашему организму.

    Большинство лучших сжигателей жира дают оптимальные результаты при постоянном ежедневном приеме в течение нескольких недель или месяцев. Для большинства людей нормальная скорость похудения составляет 1-2 фунта в неделю. Высококачественный жиросжигатель часто может стать разницей между потерей 1 фунта в неделю и 2 фунтов в неделю. В течение 10-недельного сокращения это дает дополнительные 10 фунтов жира (и, надеюсь, гораздо меньшую потерю мышечной массы).

    Разумную диету, состоящую из большого количества постного белка, жирных кислот омега-3, сложных углеводов и богатых питательными веществами овощей, следует придерживаться круглый год, но особенно в период ограничения калорийности.Когда вы режете, каждая калория на счету, поэтому пища, которую вы едите, должна обеспечивать как можно больше медленно сжигаемой энергии, материала мышечной массы и жизненно важных питательных веществ. Также важно учитывать термогенный эффект потребления белка, поскольку диеты с более высоким содержанием белка приводят к большему сытости и независимому термогенному эффекту [9].

    Что касается тренировок, большинство людей преуспевают, следуя примерно одинаковому режиму тренировок как в сезонные, так и в межсезонье. Единственное, что должно измениться, — это интенсивность тренировок, при этом максимальные нагрузки должны снижаться для более легких весов по мере того, как вы теряете вес (для предотвращения травм).Боксеры и бойцы ММА, конечно, будут вводить больше технических работ по мере приближения к бою и увеличивать кардио, сокращая силовые тренировки, когда они достигают конца своей позиции.

    Клинически дозированные ингредиенты

    Клинически дозированные ингредиенты означают, что жиросжигатель содержит ту же пропорцию ингредиентов, что и научные испытания, в которых его эффективность была доказана. Точные измерения обеспечивают большую точность между испытанием и реальным миром. Например, если исследование, указанное производителем, показало, что 300 мг форсколина были эффективны для похудания, то в жиросжигателе должно быть как минимум столько же!

    Стимулятор или не стимулятор?

    Стимуляторы, такие как кофеин и теобромин, дают больше энергии для тренировок и ускоряют метаболизм.Всегда проверяйте рекомендованную дозировку на флаконе, чтобы избежать нервозности, учащенного сердцебиения и других побочных эффектов. Если вы хотите полностью избежать побочных эффектов или уже принимаете продукты, содержащие кофеин (например, перед тренировкой), используйте жиросжигатели без стимуляторов.

    Цена

    Цена — улица с двусторонним движением. Вы можете покупать продукты высшего качества по высоким ценам, но с проверенными результатами, или можете сэкономить, покупая более дешевые жиросжигатели, которые в конечном итоге не принесут вам никакой пользы.перед покупкой жиросжигающей добавки вы должны подумать, действительно ли стоит инвестировать в продукт высшего качества; Если нет, то не используйте вместо них дешевые таблетки для похудения!

    Количество порций в бутылке

    Даже если вы найдете работающий жиросжигатель, последнее, что вам нужно, — это покупать таблетки неделя за неделей. Найдите бренды, которые содержат в бутылках порции не менее чем на месяц, чтобы вы могли увидеть, дает ли это результат для похудания. Некоторые компании также предлагают специальные скидки, когда вы можете купить несколько бутылок со значительной скидкой.

    Гарантия удовлетворения

    Вы должны быть уверены, что получаете один из лучших сжигателей жира. Гарантия возврата денег может успокоить вас. Многие уважаемые компании предлагают гарантии возврата денег, в том числе Swiss Research Labs и Transparent Labs. Transparent Labs позволяет вам использовать свою добавку для сжигания жира в течение 90 дней, прежде чем получить возмещение или обменять ее на другой сжигатель жира.

    Тактика агрессивного маркетинга

    В то время как маркетинг идет рука об руку с продажами, лучшие таблетки для похудения для мужчин продаются сами собой.Остерегайтесь компаний, которые агрессивно продвигают свою продукцию, делают грандиозные заявления или преуменьшают риск побочных эффектов. Эти таблетки для похудения, как правило, не содержат качественных ингредиентов и разумных дозировок, необходимых для успешного похудения. Найдите время, чтобы изучить исследования о различных добавках, вместо того, чтобы рассматривать ограниченные по времени предложения и специальные предложения.

    Собственные формулы

    Компании могут сказать, что их жиросжигатели имеют запатентованную формулу. Тем не менее, самые продаваемые жиросжигатели неизменно показывают полный список ингредиентов на бутылке.Причина, по которой таблетки для похудения низкого качества скрывают свои дозировки, заключается в том, чтобы скрыть, насколько плохая их формула на самом деле; тебя грабят! Суть в том, что вы должны знать, что вы вкладываете в свое тело, прежде чем покупать продукт.

    Слишком много стимуляторов

    Большинство таблеток для похудения содержат большое количество стимуляторов. Наполнение себя стимуляторами — не самый безопасный и здоровый способ похудеть. Больше стимуляторов не обязательно означает лучше. Если вы найдете таблетку для похудения, полную кофеина, экстракта зеленого чая и даже некачественного экстракта зеленых кофейных зерен, вам лучше поискать в другом месте.

    Безопасны ли жиросжигатели для мужчин?

    Ответ на этот вопрос полностью зависит от рассматриваемого жиросжигателя. Лучшие жиросжигатели для мужчин, как правило, очень безопасны при правильном использовании. Поскольку они используют разумные дозы натуральных, чистых, тщательно протестированных ингредиентов, они не вызывают побочных эффектов. Наш лучший сжигатель жира на рынке сегодня, Burn Lab Pro, вообще не содержит никаких стимуляторов, и все ингредиенты оказались безопасными и хорошо переносятся в более высоких дозах, чем мы получаем от этого сжигателя жира.

    Однако не все жиросжигатели безопасны. Не далеко!

    Многие дешевые низкокачественные жиросжигатели на самом деле являются очень опасными добавками, склонными к серьезным побочным эффектам. Это потому, что худшие жиросжигающие добавки и таблетки для похудания обычно просто наполнены дешевыми, неприятными стимуляторами, которые искусственно подавляют аппетит и вызывают широкий спектр побочных эффектов.

    Многие из худших жиросжигателей также используют синтетические термогенные вещества для повышения температуры тела.Опасность здесь в том, что температура вашего тела слишком долго поднимается; потенциально смертельный побочный эффект. Следует избегать использования термогенных жиросжигателей, если только используемые ингредиенты не являются натуральными и не были тщательно протестированы в дозах, превышающих те, которые используются в добавке.

    Общие побочные эффекты дешевых жиросжигателей включают:

    • Потливость • Сбивчивое дыхание • Повышенная частота сердечных сокращений • Гипертония • Раздражительность • Беспокойство • Бессонница • Головные боли. • Спазмы желудка • Тошнота • диарея • Головокружение

    Чрезвычайно важно, чтобы вы не сочетали никакие жиросжигатели или таблетки для похудения с другими добавками, содержащими стимуляторы (например,грамм. предтренировочный). Даже если сжигатели жира заявляют, что их кофеин из зеленого чая или экстракта зеленых кофейных зерен и, следовательно, безопасен, это не так! Кофеин — это кофеин, и он может необычным образом взаимодействовать с другими стимуляторами. Лучше всего принимать таблетки для похудения без стимуляторов.

    Заявление об отказе от ответственности за медицинское обслуживание

    Это не медицинский совет. Жиросжигатели для мужчин созданы, чтобы помочь вам похудеть. Это серьезные добавки, которые должны использоваться исключительно опытными спортсменами под наблюдением врача.Термогенные жиросжигатели разработаны, чтобы помочь вам похудеть за счет повышения температуры тела и увеличения расхода энергии. Такие жиросжигатели не следует использовать людям с уже существующими сердечными заболеваниями. Тщательно исследуйте, прежде чем использовать какое-либо средство для сжигания жира.

    Как мы теперь знаем, жиросжигатели для мужчин — это серьезные добавки, разработанные для трудолюбивых спортсменов. Лучшие жиросжигатели для мужчин на рынке созданы специально для боксеров, бойцов ММА, бодибилдеров и тяжелоатлетов; конкурентоспособные спортсмены, которым может потребоваться помощь в достижении определенного веса за короткий промежуток времени.

    Важно отметить, что лучшие жиросжигатели для мужчин предназначены для максимального сжигания жира при минимальном потере мышечной массы. Это жизненно важно для спортсменов, которым необходимо тренироваться на 100% и работать со 100% -ной силой, при этом теряя вес.

    Если вам нужна помощь в избавлении от жира, сохраняя при этом как можно больше мышц, тогда естественный сжигатель жира может быть именно тем, что вам нужно. Но не тратьте деньги на дешевый продукт, полный неприятных стимуляторов и бесполезных наполнителей.Сделайте выбор в пользу высококачественной добавки, основанной на реальных научных данных, и лидером на данный момент может стать только Burn Lab Pro.

    Чтобы узнать больше о Burn Lab Pro, посетите их веб-сайт ниже: Посетите BurnLabPro.com

    Какой самый лучший сжигатель жира для мужчин?

    Ответ на этот вопрос прост. Лучший сжигатель жира для мужчин — это лучший сжигатель жира для женщин! Любая добавка, которая наиболее эффективно увеличивает метаболизм, ускоряет окисление жиров, снижает чувство голода и сохраняет мышечную массу, является лучшим сжигателем жира для вас, независимо от того, мужчина вы или женщина.

    Какой самый сильный жиросжигатель?

    Burn Lab Pro — самая мощная жиросжигающая добавка на рынке. Он предлагает лучшую комбинацию высококачественных ингредиентов, при этом практически не вызывая побочных эффектов. Вам следует попытаться найти правильный сжигатель жира для вас и ваших конкретных потребностей, а не пытаться использовать самый «сильный» сжигатель жира.

    Какой самый лучший сжигатель жира для начинающих?

    Вообще говоря, новичкам не следует принимать жиросжигающие добавки.Жиросжигатели высшего качества разработаны для профессиональных спортсменов, а не для людей, плохо знакомых с силовыми тренировками или бодибилдингом. Однако, если вы тренируетесь несколько лет и изо всех сил пытаетесь сбросить жир с живота, не теряя при этом много мышц, вам может подойти естественный сжигатель жира. Продукт на растительной основе с клинически протестированными ингредиентами, например Burn Lab Pro, идеально подходит для новичков.

    Как мужчина может быстро похудеть?

    Лучший способ быстро избавиться от жира для мужчины — это одновременно снизить потребление калорий и увеличить их расход.На практике это означает, что мужчине, который хочет быстро похудеть, нужно меньше есть и больше заниматься спортом. Важно, чтобы мужчина не пытался слишком быстро терять жир, так как это может вызвать коллапс тестостерона.

    Сколько времени нужно жиросжигателям, чтобы начать работать?

    Хорошие жиросжигатели обычно начинают работать сразу. Повышенная энергия, термогенный эффект и усиленное окисление жиров должны начать действовать немедленно, часто всего через 1-3 часа после приема первой капсулы. Но то, сколько времени вам понадобится, чтобы достичь своей цели по снижению веса при использовании жиросжигателя, зависит от ваших тренировок и диеты, а также от качества добавки.

    Что такое жиросжигатели?

    Жиросжигатели — это добавки, предназначенные для ускорения процесса метаболизма жиров в организме. Они делают это за счет увеличения скорости обмена веществ, повышения температуры тела и увеличения расхода энергии. Они также могут предотвратить накопление жира в организме в виде жировой ткани, тем самым предотвращая увеличение веса.

    Как долго нужно принимать жиросжигатели?

    Принимайте жиросжигатели достаточно долго, чтобы достичь желаемых целей по снижению веса.Рекомендуется принимать их в течение периода от месяца до двух месяцев с небольшими перерывами, чтобы не стать к ним терпимым.

    Сколько я потеряю в весе, если воспользуюсь жиросжигателем?

    Ваши результаты по снижению веса будут зависеть от типа сжигателя жира, который вы используете, от вашей диеты и режима упражнений, а также от физиологии вашего тела. Результаты варьируются от человека к человеку. В то время как некоторые люди могут похудеть почти мгновенно, для других это может занять больше времени.

    Нужно ли мне выполнять упражнения и соблюдать диету при использовании жиросжигателей?

    Да, при использовании жиросжигателей вам следует заниматься спортом и придерживаться здорового питания.Жиросжигатели созданы не для работы сами по себе, а для усиления эффекта от хорошей тренировки и режима диеты.

    Список литературы

    1. Джон Б. Винсент, Биохимия хрома, Журнал питания, том 130, выпуск 4, апрель 2000 г., страницы 715–718, https://doi.org/10.1093/jn/130.4.715 2. Уилсон Дж., Уилсон Дж. М., Маннинен А. Х. Влияние бета-гидрокси-бета-метилбутирата (HMB) на физическую работоспособность и состав тела в зависимости от возраста, пола и опыта тренировок: обзор.Нутр Метаб (Лондон). 2008; 5: 1. Опубликовано 3 января 2008 г. doi: 10.1186 / 1743-7075-5-1 3. Литош И., Хадсон Т.Х., Миллс И., Ли С.Ю., Файн Дж. Форсколин как активатор накопления и липолиза циклического АМФ в адипоцитах крыс. Mol Pharmacol. Июль 1982; 22 (1): 109-15. PMID: 6289066. 4. Жэнь-цзе Хо, Ци-Хуан Ши, Форсколин как новый липолитический агент, Сообщения биохимических и биофизических исследований, том 107, выпуск 1, 1982, страницы 157-164 5. Годар М.П., ​​Джонсон Б.А., Ричмонд С.Р. Состав тела и гормональные адаптации, связанные с потреблением форсколина у мужчин с избыточным весом и ожирением.Obes Res. 2005 августа; 13 (8): 1335-43. DOI: 10.1038 / oby.2005.162. PMID: 16129715. 6. Роджерс Дж., Урбина С.Л., Тейлор Л.В. и др. Добавление капсаициноидов снижает процент жира в организме и жировую массу: корректировка с использованием ковариат в апостериорном анализе. BMC Obes. 2018; 5: 22. Опубликовано 13 августа 2018 г. doi: 10.1186 / s40608-018-0197-1 7. https://www.eurekalert.org/pub_releases/2017-08/oht-nss080717.php 8. Шах С.С., Шах Г.Б., Сингх С.Д. и др. Влияние пиперина на регуляцию дислипидемии, вызванной ожирением, у крыс с высоким содержанием жиров.Индийский J Pharmacol. 2011; 43 (3): 296-299. DOI: 10.4103 / 0253-7613.81516 9. Вестертерп КР. Термогенез, индуцированный диетой. Нутр Метаб (Лондон). 2004; 1 (1): 5. Опубликовано 18 августа 2004 г.. Doi: 10.1186 / 1743-7075-1-5
    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *