Мезоформы: Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мезоформа
Cтраница 1
Мезоформа ( оптически неактивная) 109 Менделеева периодическая система 15 ел. [1]
Мезоформа является диастереоизомером по отношению к каждому из зеркальных изомеров и поэтому отличается от них по температуре плавления и некоторым другим свойствам. Ее следует отличать от оптически неактивного рацемического соединения: последнее может быть разделено на оптически активные изомеры, тогда как для мезоформы этого сделать нельзя, ибо ее оптическая неактивность является свойством ее молекул. [2]
Мезоформа является диастереомером по отношению к каждому из зеркальных изомеров и поэтому отличается от них по температуре плавления и некоторым другим свойствам. Ее следует отличать от оптически неактивного рацемического соединения: последнее может быть разделено на оптически активные изомеры, тогда как для мезоформы этого сделать нельзя, ибо ее оптическая неактивность является свойством ее молекул. [3]
Мезоформы возникают под влиянием экзогенных сил и процессов. Ими являются моренные холмы, грязевые сопки, балки, дюны, котловины, долины и террасы рек, с амплитудой высот до десятков метров. Мезоформы развиваются в пределах макроформы и поэтому также контролируются тектоникой. [4]
Мезоформы ни в одном случае невозможны. [5]
Мезоформа внутриионоидного красителя, единственная, конечно, при данных условиях, в данном растворителе, изменяется при переходе к другому нейтральному растворителю, обладающему другой полярностью. Соответственно этому изменяется и цвет раствора. [6]
При прочих равных условиях отношение мезоформы к dZ — изомеру составляет 1: 2 0 при использовании фенилмагнийиодида и 2 2: 1 при замене его на фенилмагнийбромид. [7]
Такое расположение заместителей, отвечающее регулярной мезоформе, было названо Натта синдиотактической структурой, и оно было обнаружено для 1 2-полибутадиена [18], полиметилметакрилата и в меньшей степени для поливинилового спирта, поливинилхлоридаиполиакрилонитрила. [8]
Приведены четыре пары энантиомеров и две мезоформы. Целесообразно разобраться в этом самому и убедиться, что не существует никаких других изомеров. [11]
При гидролизе дибромянтарных кислот ( рацемат и мезоформа) получается смесь мезовинной и виноградной кислот. [12]
С-атомов может / однако, привести к мезоформам, лишенным оптической активности, так как симметрия всей молекулы в целом допускает операцию симметрического преобразования второго рода. При сочетании асимметрических атомов углерода разного характера возможны различные случаи, причем оптическая активность всегда может быть вычислена по правилу равнодействующей. [14]
Страницы: 1 2 3 4
Мезоформа — Справочник химика 21
Отношение оксикислот к нагреванию. Гидролиз лактидов и лактонов. TeтpaJ адрический атом углерода. Оптическая изомерия молочной кислоты. Асимметрический атом углерода. Антиподы, рацематы, плоскополяризованный свет. Проекционные формулы Фишера. Причины образования рацематов при возникновении асимметрического атома углерода. Абсолютный и частичный асимметрический синтез. Винные кислоты. Мезоформы. Способы разделения рацематов. Диастереомеры.А 11.18. Среди соединений, полученных в 11.17, укажите оптически активные формы и оптически неактивные (мезоформы). [c.69]
В общем случае молекула, имеющая п неодинаковых асимметрических атомов, существует в виде 2″ пространственных изомеров. При одинаковых асимметрических атомах число пространственных изомеров сокращается за счет образования мезоформ, как показывает пример винной кислоты.
Оптически активные гекситы — продукты гидрирования моносахаридов (а) и (г). Мезоформы образуются при гидрировании соединений (б) и (в). [c.167]
На основании сопоставления пространственной конфигурации правовращающей винной кислоты (формула I) с конфигурацией 0(+)-глицеринового альдегида и ряда рассуждений, которые здесь не приводятся, ее относят к D-ряду (стр. 204) и называют Z)(+)-винной кислотой] соответственно левовращающую винную кислоту (формула II) называют L —)-винной кислотой. Оптически недеятельное рацемическое соединение D- и L-винных кислот называют виноградной кислотой, а мезоформу строения III — мезовинной кислотой.
Если формы 1,2 — антиподы, то 3,4 — идентичные конфигурации, так как при повороте проекции 4 на 180° в плоскости рисунка оия превращается в форму 3. Таким образом, вместо теоретически возможных четырех конфигураций винной кислоты (2 —4) существует три стереоизомера два антипода — О-винная (/), -винная (2) — и их диастереомер — мезовинная кислота (5). Е1оследняя оптически неак тивиа вследствие внутренней компенсации конфигурация верхнего асимметрического атома — правая, а нижнего — левая, в чем можно убедиться, используя описанный / , 5-метод. Следовательно, вращения плоскости поляризации, вызванные двумя асимметрическими атомами, компенсируются. Признаком мезоформы является наличие плоскости симметрии (показана штрихпунктирной линией), которая делит молекулу на две части, являющиеся зеркальными отражениями друг друга.
В общем виде изменение энтропии в реакциях изомеризации суммируется 1) за счет изменения числа симметрии (б) молекул (число симметрии а равно числу эквивалентных пространственных ориентаций, которые может занимать молекула в результате простого вращения изменение энтропии численно выражается как —Д1пз) 2) из вклада, вносимого появлением -форм (рацематов или диастереомеров). При этом мезоформы имеют нулевой вклад а вклад -формы выражается значением Л1п2 и равен 1,38 э. е. 3) для углеводородов, имеющих гексаметиленовые кольца, обла-дающиеконформационной подвижностью, учитывается также вклад, возникающий от смешения двух неидентичных конформационных изомеров (например, ее ааж т. д. ). Расчет энергии этого вклада выполняется из соотношения—В(х 1п х- — у 1пу), где х ш у — молярные доли конформеров в равновесии при исследуемой температуре. Равновесие конформеров приближенно определяется на основании числа скошенных бутановых взаимодействий, характерных для каждой из конформаций. Обычно этот вклад невелик, так как чаще всего в конформационном равновесии значительно преобладает один устойчивый конформер.
Соединения (I) и (II) представляют собой энантиостереомерные формы и оптически активны. В соединении (III) одна оптически активная система (+А) вращает вправо, а вторая (—А) — влево, причем величины вращения одинаковы вследствие структурного равенства обоих асимметрических атомов углерода. Действие этих систем на поляризованный свет взаимно компенсируется, и поэтому соединение (111) может быть только оптически неактивным. Оно, однако, не может быть и расщеплено, так как его неактивность обусловлена не межмолекулярной компенсацией, как у рацематов, а противоположно направленными влияниями обеих половин молекулы. Такие формы компенсированы вн у-тримолекулярно. Их называют также мезоформами.
По таким проекционным формулам можно также легко определить, симметрично ли построена данная молекула симметрично построенную мезоформу можно разделить плоскостью симметрии на две одинаковые части, являющиеся зеркальным изображением друг друга [c.141]
Дульцит, Сырьем для его получения служит, например, манна с Мадагаскара, которая почти целиком состоит из дульцита. Он найден также и во многих других растениях. Синтетически он получается восстановлением галактозы, т. пл. 188°, оптически недеятелен и не может быть расщеплен (мезоформа). [c.406]
Ди-(а-оксиэтил)бензол получают восстановлением 1,4-диацетилбензола по методике, предложенной для синтеза 4-метилфенилметилкарбинола (см. стр. 37). Выход 1,4-ди-(а-оксиэтил)бензола с т. пл. 80—8Г после перекристаллизации из спирта составляет 95% от теорет, Фракционированной кристаллизацией из бензола и гексана полученное вещество удается частично разделить на фракции с т. пл. 90—91° и 114—115° (мезоформа и рацемическая форма) [54]. [c.205]
ДЛЯ протона метиновой группы Н при добавлении Ей (ТФК)з наблюдались сигналы в виде двух синглетов, разность химических сдвигов для которых составила 0,24 м. д. Не очень чистый антипод после добавления хирального ЛСР даст возможность выявить примесь второго изомера Хиральный ЛСР может служить также для распознавания рацематов и мезоформ рацемат даст расщепление спектральных линий, мезоформа — нет.
Таким образом, диоксиянтарная кислота имеет меньшее число пространственных изомеров, чем соединения с тем же числом неодинаковых асимметрических атомов. Как и другие вещества с двумя одинаковыми асимметрическими атомами, она существует в виде трех пространственных изомеров. Два из них (формулы I и II) построены зеркально и представляют собой оптические антиподы один является правовращающим, или (+)-изомером, другой — левовращающим, или (—)-изомером третий пространственный изомер (формула III) оптически недеятелен благодаря взаимной внутримолекулярной компенсации вращений, вызываемых каждым из асимметрических атомов его молекулы. Такие симметрично построенные оптически недеятельные изомеры соединений с несколькими асимметрическими атомами называют мезоизомерами или мезоформами. [c.210]
Мезоформа является диастереоизомером по отношению к каждому из зеркальных изомеров и поэтому отличается от них по температуре плавления и некоторым другим свойствам. Ее следует отличать от оптически неактивного рацемического соединения последнее может быть разделено на оптически активные изомеры, тогда как для мезоформы этого сделать нельзя, ибо ее оптическая неак-тивность является свойством ее молекул. [c.210]
Существенное различие между рацематом и мезоформой в том, что рацемат можно расщепить на оптические антиподы, с мезоформой же этого сделать нельзя в принципе каждая отдельная ее молекула оптически неактивна. [c.267]
Если не удалось получить в оптически активной форме один из диастереомеров, это еще не означает, что он обязательно должен быть мезоформой возможно, был выбран неудачный способ расщепления ( ). Иными словами, только положительный результат — получение оптически активного вещества, может служить основанием для суждений о конфигурации. [c.180]
Реакция затрагивает асимметрический центр, однако известно, что она идет с сохранением конфигурации. Стереохимический же результат оказывается следующим из кислот ХХв и ХХг получается мезоформа диоксикислоты. Зная (на основании корреляции с глутаминовой кислотой) конфигурацию аминного асимметрического центра, мы можем, следовательно, написать и конфигурацию второго асимметрического центра [c.202]
Рацемат синэстрола в 1000 с лишним раз менее активен, чем его мезоформа, так как расстояние между гидроксилами у мезоформы значительно меньше. [c.595]
Соединения аналогичного строения дают при pH 2,5 яблочная и янтарная кислоты [155]. 5 10 М растворы 1п (С104)з в присутствии й- и мезоформы винной кислоты, -формы яблочной кислоты, а также янтарной кислоты при pH 1—6 и общей ионной силе 0,5, при полярографическом восстановлении ведут себя практически одинаково [155]. [c.96]
Гейровский [247, 248] установил, что ион индия в растворах, содержащих избыток тартрата или цитрата, восстанавливается осциллографически необратимо (pH не указан). 5.10 Л растворы 1п (0104)3 в присутствии d- и мезоформы винной кислоты, /-формы яблочной кислоты, а также янтарной кислоты при pH 1—6 и общей ионной силе 0,5 при полярографическом восстановлении ведут себя практически одинаково [155]. Так как аква-ион индия восстанавливается необратимо, то его обратимый потенциал полуволны Е.(, найден экстраполяцией с применением индийамальгамного электрода при уменьшающихся концентрациях аддендов. [c.180]
Окисление происходит с высокой степенью стереоселективности. Так, чис-бутен-2 дает главным образом мезоформу сое-дииеиия (3), а гранс-бутен-2 в основном превращается в рацемат (4). Основным продуктом окисления циклогексена является соединение 1(ис-конфигурации (5). [c.238]
Мезоформа оптически неактивная — Справочник химика 21
А 11.18. Среди соединений, полученных в 11.17, укажите оптически активные формы и оптически неактивные (мезоформы). [c.69]Природную (+)-арабинозу превратили циангидринным синтезом с последующим гидролизом в лактон и восстановлением в смесь (—)-глюкозы и (—)-маннозы, которые являются энантиомерами природной глюкозы и ман-нозы. Следовательно, углеродные атомы 3, 4 и 5 в природных (+)-глюкозе и (+)-маннозе имеют одинаковую конфигурацию, которая противоположна конфигурации асимметрических атомов в (+)-арабинозе. Окисление (+) арабинозы приводит к оптически активной 2,3,4-триоксиглутаровой кис лоте. Это указывает на то, что гидроксил при Сг в арабинозе находится в проек ционной формуле с противоположной стороны по сравнению с гидроксилом у С4. В противном случае получили бы мезоформу (неактивную) этой двух основной кислоты. Поскольку нижний асимметрический атом углерода в (+) арабинозе, согласно предположению Фишера, следует записать с гидроксилом по левую сторону [его конфигурация противоположна конфигурации у (+) глюкозы], то верхний асимметрический атом должен иметь гидроксил справа Частично установленные формулы (4-)-арабинозы, (—)-глюкозы и (—)-ман нозы приведены на рис. 5-17. [c.107]
Соединения (I) и (II) представляют собой энантиостереомерные формы и оптически активны. В соединении (III) одна оптически активная система (+А) вращает вправо, а вторая (—А) — влево, причем величины вращения одинаковы вследствие структурного равенства обоих асимметрических атомов углерода. Действие этих систем на поляризованный свет взаимно компенсируется, и поэтому соединение (111) может быть только оптически неактивным. Оно, однако, не может быть и расщеплено, так как его неактивность обусловлена не межмолекулярной компенсацией, как у рацематов, а противоположно направленными влияниями обеих половин молекулы. Такие формы компенсированы вн у-тримолекулярно. Их называют также мезоформами. [c.140]
Мезоформа является диастереоизомером по отношению к каждому из зеркальных изомеров и поэтому отличается от них по температуре плавления и некоторым другим свойствам. Ее следует отличать от оптически неактивного рацемического соединения последнее может быть разделено на оптически активные изомеры, тогда как для мезоформы этого сделать нельзя, ибо ее оптическая неак-тивность является свойством ее молекул. [c.210]
Существенное различие между рацематом и мезоформой в том, что рацемат можно расщепить на оптические антиподы, с мезоформой же этого сделать нельзя в принципе каждая отдельная ее молекула оптически неактивна. [c.267]
I И 2 — пара энантиомеров и мезоформа 3, имеющая плоскос симметрии и являющаяся поэтому оптически неактивной. [c.42]
Таким образом, можно считать безусловно доказанным, что стрептамин действительно представляет собой 1,3-диамино-2,4,5,6-тетра-оксициклогексан (206), а стрептидин — 1,3-дигуанидино-2,4,5,6-тетраоксициклогексан (205). Оба эти соединения оптически неактивны и каждое из них является одной из восьми теоретически возможных мезоформ. [c.150]
Что касается пространственного строения самого стрептомицина, то здесь еще остается решить вопрос о конфигурации его стрептидн-новой части последнее до сих пор сделано не было. Установлено только, что выделяющийся при гидролизе стрептомицина стрептидин является оптически неактивным и представляет собой одну из восьми теоретически возможных мезоформ . Следовательно, в настоящее время пространственное строение молекулы стрептомицина еще не. может считаться выясненным полностью, а формулу (269) [c.174]
Оптические изомеры с равным, но противоположным г.п знаку вращением плоскости поляризации света (см. стр. 302) называются оптическими антипода ,т они обозначаются знаками +(враще[1ие вправо) и — (вращение влево), а такл с буквами конфигурации молекулы). Оптически неактивная (вследствие внутренней компенсации и молекуле) мезоформа обозначается буквой г. Оптически неактивные молекулярные соединения оптических антиподов (1 молекула на 1 молекулу) называ ОТся рацемическими соединениями или рацематами (обычные обоз1 ачсния а или г). [c.124]
Вывод, что гсобой скорее нерас-щепляемый рацемат, чем мезоформу, принципиально отличен от вывода, полученного с помощью плоских моделей, хотя вещество оптически неактивно. [c.208]
Был расщеплен на антиподы монометиловый эфир кислоты с т. пл. 289°, но при обработке диазометаном он дает оптически неактивный диэфир. Следовательно, диэфир и его предшественник, кислота ст. пл. 289°, представляют собой мезоформы (ср. стр. 182). [c.275]
Оптические изомеры с равным, но противоположным по знаку вращением плоскости поляризации света (см. стр. 245) называются оптическими антиподами они обозначаются знаками + (вращение вправо) и — (вращение влево), а также буквами d(D) и I (L) (в зависимости от конфигурации молекулы). Оптически неактивная (вследствие внутренней компенсации в молекуле) мезоформа обозначается буквой л Оптически неактивные молекулярные соединения оптических антиподов (1 молекула на 1 молекулу) называются рацемическими соединениями1, или рацематами (обычные обозначения =t dl или г). [c.109]
Оптические изомеры с равной, но противоположной по знаку величиной вращения плоскости поляризации света называются оптическими антиподами они обозначаются знаками + (вращение вправо) и — (вращение влево), а также буквами d(D) и l(L). Оптически неактивная мезоформа обозначается буквой t. Оптически неактивные молекулярные соединения оптических антиподов (в соотношении 1 1) называются рацемическими соединениями, или рацематами, и обозначаются , di или г. [c.92]
При рассмотрении приведенных формул можно убедиться, что структуры 3 и 4 являются оптическими антиподами, а 1 и 2 при повороте на 180 в плоскости чертежа совпадают, т. е. они соответствуют конфигуращп одной молекулы, получившей название мезо-винной кислоты. Мезовинная кислота не обладает оптической активностью вследствие внутримолекулярной компенсации. Следовательно, для винных кислот возможно существование двух оптических антиподов (3 и 4), их рацемической смеси и неактивной мезовинной кислоты. Если сравнивать стереоизомеры 3 и 4 с мезоформой, то окажется, что они имеют одинаковое расположение групп Н и ОН у одного асимметрического атома углерода и разное — у другого. Такие стереоизомеры называются диастереоизомерами. Они отличаются друг от друга не только по величине угла вращения, но и по физическим и химическим свойствам. [c.154]
|
С учетом свойств рельефа разработано несколько классификаций:
1. Морфологическая классификация, учитывающая величину форм рельефа
Формы рельефа Земли
2. Классификация по генетическим признакам Выделяют два класса:
Первый класс включает в себя два подкласса: а) формы, связанные с движением земной коры; б) формы, связанные с вулканической деятельностью. Во второй класс входят: а) флювиальные формы; б) эоловые формы; в) гляциальные; г) карстовые и др. 3. Морфогенетическая классификация: Впервые была предложена в начале 20 столетия Энгельном. Он выделил три категории рельефа:
Эта классификация была усовершенствована русскими геоморфологами И. П. Герасимовым и Ю. А. Мещеряковым. Она учитывает тот факт, что размеры рельефа несут на себе отпечаток происхождения. При этом выделяются: Геотектуры – самые крупные формы рельефа на Земле: планетарные, и мегаформы. Они созданы космическими и планетарными силами. Морфоструктуры – крупные формы земной поверхности, которые созданы под влиянием эндогенных и экзогенных процессов, но при ведущей и активной роли тектонических движений. Морфоскульптуры – это средние и мелкие формы рельефа (мезо-, микро и наноформы), созданные при участии эндо- и экзогенных сил, но при ведущей и активной роли экзогенных сил. 4. Классификация рельефа по возрасту Развитие рельефа какой-либо территории, как показал американский геоморфолог У. Дэвис, происходит по стадиям. Под возрастом рельефа можно понимать определенные стадии его развития. Например, формирование речной долины после отступления ледника: вначале река врезается в подстилающие породы, в продольном профиле много неровностей, нет поймы. Это стадия юности речной долины. Затем формируется нормальный профиль, образуется пойма реки. Это стадия зрелости долины. За счет боковой эрозии пойма расширяется, течение реки замедляется, русло становится извилистым. Наступает стадия старости в развитии речной долины. У. Дэвис учитывал комплекс морфологических и динамических признаков и выделял три стадии: молодости, зрелости и старости рельефа.
Литература.
Еще статьи по теме |
Влияние мезоформ рельефа на агрофизические свойства почвы чернозема обыкновенного в условиях Оренбургского Предуралья Текст научной статьи по специальности «Сельское хозяйство, лесное хозяйство, рыбное хозяйство»
INFLUENCE OF MESOFORMS OF A RELIEF ON AGROPHYSICAL PROPERTIES OF SOIL OF CHERNOZEM ORDINARY IN THE CONDITIONS OF ORENBURG PREDURALJE
ВЛИЯНИЕ МЕЗОФОРМ РЕЛЬЕФА НА АГРОФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЧВЫ ЧЕРНОЗЕМА ОБЫКНОВЕННОГО В УСЛОВИЯХ ОРЕНБУРГСКОГО ПРЕДУРАЛЬЯ
A. Solovykh, V. Lukjantsev, S. Dushkin, G. Sudarenkov, Post-graduate students
А.А. Соловых, В.С. Лукьянцев, С.А. Душкин, Г.В. Сударенков, аспиранты
Orenburg State Agrarian University, Orenburg, Russia
Оренбургский государственный аграрный университет, г. Оренбург, Россия E-mail: [email protected], [email protected], [email protected], [email protected]
Received December 16, 2011
АННОТАЦИЯ
Установлено, что в условиях Оренбургского Предуралья перед посевом яровой пшеницы наилучшие показатели по увлажнению и структурно-агрегатному составу чернозема обыкновенного в среднем наблюдались в балке, на северном склоне и плакоре, а наихудшие — на южном склоне, однако тенденция в пространственном изменении благоприятных показателей пористости почвы и во времени была прямо противоположной.
ABSTRACT
It is established that in the conditions of Orenburg Preduralje before planting spring wheat crops the best indicators on humidifying and structurally-modular structure of chernozem ordinary were on the average observed in a beam, on northern slope and watershed, and the worst
— on a southern slope, however the tendency in spatial change of favorable indicators of porosity of soil and in time was opposite.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА
Мезоформы рельефа; Чернозем обыкновенный; Влажность почвы; Агрофизические свойства почвы; Яровая пшеница.
KEY WORDS
Relief mesoforms; Chernozem ordinary; Humidity of soil; Agrophysical properties of soil; Spring wheat.
Разнообразие, неоднородность почвен- словленного рельефом местности, неодина-
ного покрова, геоморфологических форм и ковым гранулометрическим составом, а так-
элементов, других экологических факторов же его изменения по территории, необходи-
общеизвестно. Редко представляется воз- мо определять структуру посевных площа-
можность выделить сельскохозяйственный дей и севооборотов, дифференцировать сор-
производственный участок, сравнительно товой состав сельскохозяйственных культур,
большой площади и абсолютно идентичный сроки и способы механической обработки
на всей поверхности по условиям почв, рель- почвы, сроки и нормы посева (посадки)
ефа, гидрологии и микроклимата. Наиболь- сельскохозяйственных культур, сроки, дозы
шей неоднородностью характеризуется поч- и способы внесения удобрений, а также спо-
венный покров (Годельман, 1981). собы уборки урожая.
С учетом микроклимата каждого от- Влажность почвы является одним из
дельного поля (земельного участка), обу- факторов, определяющих условия произра-
стания сельскохозяйственных культур. Для большинства районов нашей страны неустойчивость урожаев от года к году, а местами и низкие их средние уровни, обуславливаются несоответствием имеющихся в почве запасов влаги и потребности в ней растений. Связь урожаев с увлажнением почвы наблюдается повсеместно.
Материалы и методы исследований. Исследования проводились в 2006-2010 гг. в лабораториях химической защиты растений Оренбургского ГАУ. Закладка полевых и производственных опытов проводилась в условиях КФХ «Соловых А.Д.» Переволоц-кого района Оренбургской области.
Рельеф хозяйства в целом холмистоувалистый. Почвенный покров представлен в основном обыкновенными черноземами: -черноземы обыкновенные тяжело- и среднесуглинистые; — черноземы обыкновенные карбонатные среднесмытые тяжело- и среднесуглинистые .
Гидротермические коэффициенты периодов вегетации: в 2006 г. 0,61; в 2007 г. -0,72; в 2008 г. — 0,67, характеризуются как слабо засушливые, 2005 г. и 2009 г. отмечались сильно засушливыми с показателями ГТК — 0,46 и 0,44 соответственно, в 2010 г. отмечалась очень сильная засуха, ГТК — 0,16. В среднем за шесть лет ГТК — 0,51.
Для проведения полевых опытов использовался сорт яровой мягкой пшеницы Юго-Восточная 2, с нормой высева 4,5 млн. на 1 га всхожих семян.
Производственный опыт закладывался в трехкратной повторности по следующим мезоформам рельефа: плакор водораздельный протяженностью 200 м, шириной 330 м; склон южный протяженностью 120 м, крутизной 3-5°; балка протяженностью 50 м; склон северный протяженностью 150 м, крутизной 4-7°. В севообороте предшествующей культурой была яровая пшеница. Агротехника опыта была типичной для центральной климатической зоны Оренбургской области. Осенью проводили дискование почвы БТп -3-3 на глубину 20 см, весной закрытие влаги почвы — БЗСС — 1 в два следа, предпосевная культивация осуществлялась перед посевом
— КПЭ-3,8 на глубину 8-10 см, посев — сеялкой СЗУ-3,6 на глубину 6-7 см.. Размер опытных делянок: плакор 7,2 х 200 м = 1440 м2; южный склон — 7,2 х 120 м = 864 м2;
балка — 7,2 х 50 м = 360 м2; северный склон -7,2 х 150 м = 1080 м2.
Проводились учеты и наблюдения за почвой:
— водно-физические свойства почвы по общепринятым методикам (Доспехов, Васильев, Туликов, 1987; Ряховский, Батурин, Березнёв, 2004).
— оценка метеорологических условий в годы исследований проводилась с использованием данных Оренбургской ГМС;
— влажность почвы — термовесовым методом (Н.А.Качинский, 1970). Почвенные пробы отбирали буром на глубину до одного метра послойно через 10 см на всех вариантах, в трехкратном повторении на делянке опыта в два срока: в период всходов и в день уборки урожая;
— плотность почвы методом цилиндров по С.И.Долгову — по слоям 0-10 см, 10-20 и 20-30 см в трехкратном повторении в начале и конце вегетации;
— агрегатный состав методом Н.И. Савинова (сухое просеивание).
Результаты исследований. В условиях Оренбургского Предуралья лимитирующим фактором является количество осадков, выпавших в весенне-летний период, поэтому нами была определена влажность почвы посева яровой пшеницы по горизонтам в метровом слое на различных элементах рельефа (табл. 1).
В 2007 г. количество осадков за период вегетации выпало в пределах нормы (за май-август 138 мм, норма — 133 мм). Влажность почвы перед посевом по мезоформам рельефа была большей в балке, запас общей влаги составил 25,7% и на северном склоне -24,3%. На плакоре водораздельном и южном склоне запас общей влаги был в пределах 23,0-23,6%. К уборке запасы влаги распределялись аналогичным образом. В 2008 г. создались практически такие же условия, как и в 2007 г.
В 2009 г. из 129 мм осадков, выпавших за май-август, 34 мм выпали только в июне-июле, что неблагоприятно сказалось на развитии и состоянии растений.
На плакоре водораздельном запас общей влаги почвы перед посевом в слое 0-30 см составил 90,7 мм; на южном склоне -84,4; в балке — 93,5; на северном склоне -94,0 мм.
Таблица 1 — Влияние мезоформ рельефа на влажность почвы в посевах яровой пшеницы в верхнем метровом слое почвы (средние данные за 2007-2009 гг.)
Вариант опыта Горизонт, см Влажность почвы перед посевом Влажность почвы перед уборкой
% запас общей влаги, мм % запас общей влаги, мм
Плакор водораздельный 0-30 23,9 90,7 16,3 62,3
0-50 23,0 152,9 15,9 102,6
0-100 21,4 272,4 14,7 186,8
Южный склон 0-30 22,9 84,4 16,2 57,8
0-50 22,0 143,0 15,8 104,3
0-100 20,6 266,5 15,2 167,2
Балка 0-30 25,1 93,5 16,6 58,0
0-50 24,2 159,5 16,0 100,7
0-100 22,6 283,0 15,2 195,0
Северный склон 0-30 24,8 94,0 16,2 60,3
0-50 24,1 158,7 16,0 108,2
0-100 22,7 287,7 15,5 194,3
Запас общей влаги в слое 0-30 см перед уборкой составил: на плакоре 62,3 мм; южном склоне — 57,8; в балке — 58,0; на северном склоне — 60,3 мм.
Таким образом, запасы влаги в пахотном горизонте перед посевом были наибольшими в балке и на северном склоне, минимальными — на южном склоне; перед уборкой культуры они достигали максимума на плакоре, минимума — в балке и на южном склоне, что оказало неоднозначное влияние на развитие и урожайность пшеницы, ее по-раженность корневыми гнилями.
В табл. 2 представлены данные по структурно-агрегатному составу почвы на различных элементах рельефа. Пользуясь качественными оценками структуры на основании количества агрегатов агрономически ценного диапазона — 10,00-0,25 мм, можно сделать вывод, что на плакорном участке хорошее агрегатное состояние (коэффициент структурности равен 1,45). На южном и северном склонах коэффициент структурности составил — соответственно 1,20 и 1,25, также характеризуется хорошим агрегатным состоянием. В балке более 60% агрегатов (отличное агрегатное состояние) входят в агрономически ценный диапазон, коэффициент структурности равен 1,78.
Из этого следует, мезоформы рельефа оказывают существенное влияние на структурно-агрегатный состав почвы с его высокими показателями в балке, затем на плакоре, меньшими — на южном склоне.
Исследованиями сибирских ученых выяснено, что оптимальная плотность почвы при почвозащитных обработках на выщелоченном черноземе Западной Сибири может
рассматриваться как один из факторов, существенно улучшающих фитосанитарное состояние хлебных злаков по почвенным вред-ным организмам, особенно распространенным фузариозно-гельминтоспо-риозным корневым гнилям.
При оптимальной плотности почвы создаются самые благоприятные для растений водно-воздушный, тепловой и пищевой режимы, что оказывает решающее влияние на долговременную физиологическую устойчивость и выносливость растений к биотическим (вредные организмы) и абиотическим (засуха) факторам (Чулкина, Торопова, Чул-кин, Стецов, 2000). Нами была принята попытка выяснить, как мезоформы рельефа влияют на такие агрофизические свойства почвы, как плотность и пористость, которые в свою очередь влияют на рост и развитие растений и жизнедеятельность возбудителей болезней, в частности, корневых гнилей (Bipolaris sorokiшana и грибы рода Fusarшm).
Данные по плотности и пористости пахотного слоя почвы на различных элементах рельефа отражены в табл. 3.
Мезоформы рельефа оказывали незначительное влияние на плотность почвы. В слое 0-30 см почвы на плакоре и южном склоне были более рыхлыми перед посевом, а сравнительно плотными перед уборкой культуры. В балке и на северном склоне наблюдалась обратная тенденция. В фазы всходов и перед уборкой культуры почвы были наиболее пористыми на южном склоне, затем условия аэрации почвы заметно ухудшались к плакору, затем к северному склону и балке.
Таблица 2 — Влияние мезоформ рельефа на структурно-агрегатный состав почвы (2009 г.)
Вариант опыта Размер фракции, мм Масса фракции, г % Коэффициент структурности
Плакор водораздельный более 10 49,3 24,7 1,45
10-7 12,9 6,4
7-5 13,6 6,8
5-3 16,8 8,4
3-1 31,0 15,5
1-0,5 15,0 7,5
0,5-0,25 29,3 14,7
менее 0,25 32,1 16,1
Южный склон более 10 69,2 34,6 1,20
10-7 10,0 5,0
7-5 12,9 6,5
5-3 15,0 7,5
3-1 28,5 «17,6
1-0,5 15,1 7,6
0,5-0,25 24,3 8,4
менее 0,25 18,3 9,2
Балка более 10 29,1 14,6 1,78
10-7 18,8 9,4
7-5 15,1 7,6
5-3 11,4 5,7
3-1 21,7 10,8
1-0,5 32,9 16,5
0,5-0,25 28,1 14,1
менее 0,25 42,8 21,4
Северный склон более 10 60,8 30,4 1,25
10-7 18,7 9,4
7-5 13,0 6,5
5-3 13,8 6,9
3-1 26,8 13,4
1-0,5 10,7 5,4
0,5-0,25 28,0 14,0
менее 0,25 28,1 14,1
Таблица 3 — Влияние мезоформ рельефа на плотность и пористость почвы (в среднем за 2007-2009 гг.)
Вариант опыта Слой почвы, см Плотность почвы, г/см3 Пористость,0 о
перед посевом перед уборкой весеннее отрастание перед уборкой
общая аэрации общая аэрации
Плакор водораздельный 0-10 1,10 1,31 54,0 27,7 51,6 36,5
10-20 1,19 1,36
20-30 1,26 1,38
0-30 1,19 1,33
Южный склон 0-10 1,10 1,26 55,7 29,2 53,6 37,5
10-20 1,21 1,38
20-30 1,27 1,37
0-30 1,19 1,33
Балка 0-10 1,15 1,27 53,0 25,2 50,4 34,7
10-20 1,23 1,37
20-30 1,28 1,46
0-30 1,22 1,36
Северный склон 0-10 1,12 1,29 54,0 25,9 50,9 36,0
10-20 1,23 1,44
20-30 1,29 1,43
0-30 1,21 1,36
По мнению А.А. Бочкова, И.Ф. Медведева, М.Н.Любимовой, Л.Б. Сайфулиной (2010), изменения агрофизических характеристик связаны с особенностью экологических условий склонов, плотность сложения почвы под травами в нижней части склона по сравнению с вершиной снижается на 0,18 г/см3, в зернопаровом севообороте — на 0,10 г/см3.
Таким образом, перед посевом и в фазу всходов яровой пшеницы в слое почвы 0-30 см наилучшие показатели по увлажнению и структурно-агрегатному составу в среднем наблюдались в балке, затем на северном склоне и плакоре, а наихудшие -на южном склоне, однако тенденция в пространственном изменении благоприятных
показателей пористости почвы была прямо противоположной. По мере вегетации культуры к фазе полной спелости соотношение показателей пористости почвы в корнеобитаемом слое по мезоформам рельефа практически не изменилось, запасы влаги в почве также, как и перед посевом, оставались наименьшими на южном склоне. Наиболее увлажненными почвы были на плакоре, запасы влаги в них заметно снижались на северном склоне и в балке. От посева к уборке культуры запасы влаги в слое почвы 0-30 см уменьшились в балке на 35,5 мм; на северном склоне — на 33,7; плакоре — на 28,4 и на южном склоне
— на 26,6 мм.
БИБЛИОГРАФИЯ
Годельман, Я.М. Неоднородность почвенного покрова и использование земель. — М.: Наука, 1981. — 200 с.
Бочков, А.А. Оптимизация физического состояния склоновых черноземных почв /А.А.Бочков, И.Ф.Медведев, М.Н.Любимова и др. //Молодые ученые — агропромышленному комплексу Поволжья. — Саратов: ГНУ НИИ сельского хозяйства Юго-востока, 2010. — С. 234-238.
Ряховский, А.В. Агрономическая химия (в приложении к условиям степных районов России) /А.В.Ряховский, И.А.Батурин, А.П.Березнев. — Оренбург, 2004. — 283 с.
Чулкина, В.А. Агротехнический метод защиты растений /В.А.Чулкина, Е.Ю.Торопова, Ю.И.Чулкин и др.: Учебное пособие. — М.: ИВЦ
«МАРКЕТИНГ», Новосибирск: ООО «Издательство ЮКЭА», 2000. — 336 с.
Тезисы докладов к научно-практической конференции «Водные ресурсы Томской области, их рациональное использование и охрана». Томск, 1990. С. 138–141.
По набору фитоценонов в границах различных пойменных сегментов
выявилось пять типов территориальных единиц, которые по
геоморфологическому строению и положению относительно русла Киевской
протоки хорошо истолковываются как возрастные стадии развития сегментов.
Таким образом, обследован один молодой сегмент, три зрелых, три старых,
два дряхлых и один древний.
Анализ смен фитоценонов в возрастных цепях элементарных
поверхностей, прослеженных в возрастном ряду пойменных сегментов,
позволил выявить три основных и несколько дополнительных рядов
сукцессионных смен растительности.
Гривный ряд. Остроосоковые и желтовасилисниковые луга фитоценона
№ 2 (Ф № 2) первично-прирусловой зоны (ППЗ) молодых сегментов →
канареечниковые и желтовасилисниковые, реже дернистоосоковые луга
Ф № 3 молодой ЦЗ молодых и зрелых сегментов → кровохлебковые,
дернистоосоковые, вильчатоветреницевые луга и заросли ивы
розмаринолистной Ф № 4 старой ЦЗ зрелых сегментов → дернистоосоковые,
вязолистнолабазниковые, бореальноподмаренниковые луга и заросли ивы
розмаринолистной Ф № 4 ЦЗ старых сегментов → пурпурновейниковые
заросли ивы розмаринолистной Ф № 2, 7 ЦЗ дряхлых сегментов →
закустаренные кочкарные пурпурновейниковые луга Ф № 7 древних
сегментов.
На стадии зрелого сегмента от основного гривного ряда отчленяется
дополнительный, локализованный на поверхностях ВПЗ: осиново-березовые
леса Ф № 5 ВПЗ зрелого сегмента → осиновые леса Ф № 5, 4 или – на более
низких участках – зонтичноястребинковые луга Ф № 4 ВПЗ старых сегментов
→ заболоченные заросли ивы розмаринолистной Ф № 2, 7 дряхлых сегментов
→ сабельниковые, лопарскоивовые, сфагновые болота Ф № 9 древних
сегментов. С фазой максимального роста зрелых сегментов либо с
прохождением паводков редкой обеспеченности связано образование особо
высоких участков ВПЗ, устоцчиво сохраняющих осиново-березовые леса
Ф № 5.
Межгривный ряд. Ленточные леса из ивы корзиночной Ф № 2 ППЗ
молодых сегментов → пурпурновейниковые луга Ф № 3, 1 молодой ЦЗ
зрелых сегментов → остроосоковые луга Ф № 3 старой ЦЗ зрелых сегментов
→ остроосоковые луга Ф № 12 ЦЗ старых сегментов → пузырчатоосоковые
140
(PDF) ГЛАВНЫЕ ФОРМЫ РЕЧНЫХ РУСЕЛ: МЕАНДРЫ И РАЗВЕТВЛЕНИЯ
в пространстве и во времени показателей, входящих в неравенство (14), от
которых зависит рельеф речного русла. Однако при этом морфология речных
русел упрощается тем больше, чем меньше относительная ширина русла. Когда
ширины русловой и пойменной частей днища речной долины, а также ширины
макроформ грядового рельефа сопоставимы, рельеф русел с такой поймой еще
близок к рельефу беспойменных русел: это русловая многорукавность.
Опираясь на формулу (12), можно количественно определить тип такого русла
(см. рис. 4). С увеличением ширины пойменной части днища долины и
уменьшением относительной ширины русловой части формируются
меандрирующие русла, многорукавные (т.н. пойменная многорукавность) и
однорукавные. Такие русла наиболее многочисленны в природе, так как
образуются в широком диапазоне определяющих факторов (см. неравенство
(14)). Для их формирования необходимо, чтобы ширина русловой части
пойменно-руслового комплекса была равна или меньше полуширины наиболее
развитых макроформ, которую можно определить по формуле (12). Тогда длина
волны меандра определяется размерами макроформ или шириной русла
(формулы 10-11). Динамика речных излучин контролируется распределением
скоростей потока на изгибе русла. Необходимо еще раз подчеркнуть, что
процесс меандрирования (увеличения начального изгиба русла за счет
причленения гряд к выпуклому берегу и размыва вогнутого берега) развивается
при наличии поймы.
Чтобы установить морфодинамический тип русла и размеры основных
его морфологических элементов, необходимо знать независимые факторы
(расчетный расход воды, уклон дна долины, ширину днища долины) и
зависимые факторы (величину извилистости русла, гидравлические
сопротивления и, при наличии поймы, ширину русловой части пойменно-
руслового комплекса). Независимые факторы измеряются, хотя для
определения некоторых, таких как руслоформирующий расход воды,
применяются расчетные методы. Зависимые факторы рассчитываются, и это
часто сложная задача. Она наиболее сложна в случае необходимости расчета
Мезосоединений — Химия LibreTexts
Мезосоединения — это ахиральные соединения, которые имеют несколько хиральных центров. Он накладывается на свое зеркальное отображение и оптически неактивен , несмотря на свои стереоцентры.
Введение
В общем, мезосоединение должно содержать два или более идентичных замещенных стереоцентра. Кроме того, он имеет внутреннюю плоскость симметрии, которая делит соединение пополам. Эти две половинки отражают друг друга внутренним зеркалом.Стереохимия стереоцентров должна «нейтрализоваться». Здесь это означает, что когда у нас есть внутренняя плоскость, которая разделяет соединение на две симметричные стороны, стереохимия левой и правой стороны должна быть противоположной друг другу, и, следовательно, в результате получается оптически неактивный . Циклические соединения также могут быть мезо.
Идентификационный номер
Если A — мезосоединение, оно должно иметь два или более стереоцентра, внутреннюю плоскость, а стереохимия должна быть R и S.
- Найдите внутреннюю плоскость или внутреннее зеркало, которое находится между соединением.
- Стереохимия (например, R или S) очень важна для определения того, является ли это мезосоединением или нет. Как упоминалось выше, мезосоединения оптически неактивны, поэтому их стереохимия должна нейтрализоваться. Например, R нейтрализует S в мезосоединении с двумя стереоцентрами.
транс -1,2-дихлор-1,2-этандиол
(мезо) -2,3-дибромбутан
Подсказки: Интересная особенность одинарных связей или sp 3 -орбиталей заключается в том, что мы можем вращать замещенные группы, которые прикреплены к стереоцентру, вокруг, чтобы распознать внутреннюю плоскость.Когда молекула вращается, ее стереохимия не меняется. Например:
Другой случай — когда мы поворачиваем всю молекулу на 180 градусов. Обе молекулы ниже по-прежнему мезо.
Помните, что внутренняя плоскость здесь изображена в двух измерениях. Однако на самом деле это три измерения, поэтому помните об этом, когда идентифицируете внутреннее зеркало.
Пример
Эта молекула имеет плоскость симметрии (горизонтальная плоскость, проходящая через красную ломаную линию) и, следовательно, является ахиральной; Однако он имеет два хиральных атома углерода и, следовательно, является мезосоединением.
Пример 2
Эта молекула имеет плоскость симметрии (вертикальная плоскость, проходящая через красную ломаную линию перпендикулярно плоскости кольца) и, следовательно, является ахиральной, но имеет два хиральных центра. Таким образом, это мезосоединение.
Другие примеры мезосоединений
Мезосоединения могут существовать во многих различных формах, таких как пентан, бутан, гептан и даже циклобутан. Они не обязательно должны быть двумя стереоцентрами, но их может быть больше.
Анализ оптической активности
Когда оптическую активность мезосоединения пытаются определить с помощью поляриметра, индикатор не показывает (+) или (-). Это просто означает, что нет определенного направления вращения поляризованного света, ни левовращающего (-), ни правовращающего (+).
Проблемы
Кроме мезо, существуют также другие типы молекул: энантиомер, диастереомер и т. Д.Определите, являются ли следующие молекулы мезо.
Код ответа: A C, D, E — мезосоединения.
Список литературы
- Vollhardt, K. P.C. И Шор, Н. (2007). Органическая химия (5 th Ed.). Нью-Йорк: В. Х. Фриман. (190–192)
- Шор, Н. (2007). Учебное пособие и руководство по решениям для органической химии (5-е изд.). Нью-Йорк: W.H. Фримен. (70-80)
The Meso Trap — Master Organic Chemistry
Вопрос: Являются ли эти молекулы энантиомерами, диастереомерами или одинаковыми?
Если вы сразу узнали, что это молекула с внутренней плоскостью симметрии (и, следовательно, ахиральная молекула, не способная иметь энантиомер), поздравляю.В противном случае вы просто попали в Мезо ловушку.
Мезоуловушка — это обычная функция на экзаменах и тестах, чтобы убедиться, что вы понимаете концепцию хиральности и обращаете на нее внимание.
Чтобы прояснить ситуацию, мезосоединение — это молекула, которая имеет хиральные центры, но также имеет внутреннюю плоскость симметрии. Это делает молекулу ахиральной: она не имеет энантиомера и не вращает плоско поляризованный свет.
Это похоже на явление, наблюдаемое у некоторых двуглавых и двухвостых кошек.
Мезо ловушка обычно возникает в связи с проверкой некоторых других важных навыков, а именно:
1) определения типов изомеров
2) манипулирования различными типами химических диаграмм
3) определения (R) / (S ) номенклатура для заданных стереоцентров
4) определение стереохимии различных типов реакций
Это все фундаментальные навыки. Мы не говорим здесь о банальных вещах.
Это может появиться совершенно очевидными способами (как в приведенном выше примере) или рядом других способов, как в этих примерах, где мезосоединение не так очевидно и нарисовано в разных проекциях.
Мезо ловушка также может подкрасться к вам и другими способами, например, когда вас спрашивают о продуктах реакции. В следующем примере у вас может возникнуть соблазн привлечь не только продукт реакции, но и его энантиомер. Однако в этом случае продукт является мезосоединением… что означает, что существует только один продукт.
Как избежать попадания в мезо ловушку
Идентификация мезосоединения означает способность идентифицировать плоскость симметрии в молекуле.Важно понимать, что это может разрезать либо связь, либо атом, как в следующих примерах.
Что делать, если плоскость симметрии неочевидна? Вот когда вам действительно нужно продемонстрировать, что у вас есть несколько важных навыков — например, способность распознавать молекулы, нарисованные в разных проекциях, как выполнять вращение связей и как распознавать обозначения (R) / (S).
На самом деле существует две основные стратегии для идентификации мезосоединения, если оно не изображено в очевидной конфигурации.
Путь наибольшего сопротивления, но самая большая награда — это научиться выполнять вращение связей на диаграммах линейный клин, проекциях Ньюмана, проекциях Фишера, а также уметь конвертировать между тремя типами рисунков по мере необходимости. На начальных этапах бесценно использование модельного набора для проверки вашей работы. Обладая этими навыками, вы можете взять любую данную вам структуру и иметь возможность вращать связи таким образом, чтобы проверить, являются ли две молекулы зеркальным отображением.
Немного более простой способ определить, является ли данное соединение мезо, состоит в том, чтобы воспользоваться преимуществом простого принципа: мезосоединения имеют внутреннюю плоскость зеркала .То есть не только 1) каждый атом углерода на каждой стороне зеркальной плоскости должен иметь одинаковые заместители , но, кроме того, 2) каждый (R) стереоцентр на одной стороне зеркальной плоскости должен быть уравновешен ( S) стереоцентр на противоположной стороне . Таким образом, если вы можете быстро определить (R) / (S), вы также можете быстро определить, является ли данное соединение мезо, без необходимости выполнять вращение связей. Если стереоцентры не противоположны , это не может быть мезо. В зависимости от сложности молекулы это может быть гораздо более быстрый способ сделать что-то.
Ключевым ингредиентом, позволяющим избежать попадания в мезо ловушку, является паранойя. На вопрос, являются ли молекулы диастереомерами / энантиомерами / одинаковыми, спросите себя — «это симметричная молекула?». Каждый раз. После проведения реакции присоединения к двойной связи спросите себя: «Это симметричная молекула?». Это происходит гораздо чаще, чем вы ожидаете, особенно на тестах.
Это также появляется позже в ЯМР, где распознавание плоскости симметрии говорит вам, сколько различных сигналов протонов или углерода вы увидите.\
Ответы: 1) одинаковые (мезо) 2) а), б), в) все примеры одних и тех же (мезо) соединений, нарисованные по-разному. 3) а дает цис-диметилциклогексан (мезосоединение), б) дает (R, S) -2-3-дибромбутан, также являющийся мезосоединением.
Meso Compound: определение и примеры — видео и стенограмма урока
Хиральные центры
Давайте снова посмотрим на 2,3-дихлорбутан, а именно на два атома углерода (C), обозначенные 1 и 2. Первый углерод (C1) имеет четыре разных заместителя, связанных с ним, а именно атом водорода (H). , атом хлора (Cl), группу -Ch4 и второй атом углерода (C2).Первый атом углерода представляет собой хиральный центр , который представляет собой атом, к которому присоединены четыре различных заместителя. Мы также можем сказать, что второй углерод (C2) также является хиральным центром, потому что он имеет четыре разных заместителя.
Это мезосоединение имеет два хиральных центра. Другой характеристикой мезосоединений является то, что они должны иметь по крайней мере два хиральных центра.
Ахиральные соединения
В зеркальных изображениях 2,3-дихлорбутана, когда мы представляем, как эти два зеркальных изображения сливаются вместе и помещаются друг на друга, они выглядят совершенно одинаково, поэтому мы можем сказать, что 2,3-дихлорбутан накладывается на собственное зеркальное отображение.
Ахиральное соединение — это соединение, которое может быть наложено на его собственное зеркальное отображение, поэтому мезосоединение является ахиральным. Когда мы думаем о простых синих джинсах, ахиральные соединения похожи на них: если мы выложим две пары одинаковых синих джинсов и попытаемся положить их друг на друга, они будут идеально перекрываться и выглядеть точно так же.
Когда поляризованный свет проходит через ахиральное соединение, результирующее вращение поляризованного света не происходит, поэтому ахиральные соединения оптически неактивны .Как показано здесь, поляризованный свет проходит через ахиральное соединение 2,3-дихлорбутан.
Давайте представим, что свет проходит через оптический фильтр, который поляризует свет, или поляризатор, так что световые волны становятся параллельны друг другу. Если этот поляризованный свет взаимодействует, скажем, с левой стороной 2,3-дихлорбутана, он повернется в одну сторону. Затем, как только он взаимодействует с другой половиной (правой стороной), которая является зеркальным отображением левой стороны, он вернет поляризованный свет в исходное положение.В результате отсутствует чистое вращение поляризованного света, что делает ахиральное соединение оптически неактивным. Теперь мы также можем сказать, что мезосоединение является ахиральным и оптически неактивным.
Примеры
Давайте рассмотрим несколько примеров соединений и определим, можно ли их классифицировать как мезосоединения или нет. Примеры 1 и 2 классифицируются как мезосоединения, поскольку они имеют по крайней мере два хиральных центра и внутренние зеркальные плоскости, как показано пунктирными линиями.
В примере 3 водород (H) и хлор (Cl) находятся на плоскости внутреннего зеркала, поэтому пример 3 по-прежнему классифицируется как мезосоединение.В примере 4 плоскость зеркала горизонтальна. То же самое и с примером 5, где водород (H) и бром (Br) находятся на плоскости внутреннего зеркала, поэтому области вверху плоскости зеркала и внизу являются зеркальными отображениями друг друга.
Мы должны быть осторожны с соединениями, которые кажутся мезосоединениями, но таковыми не являются. Если мы внимательно посмотрим на пример 1, мы увидим, что это соединение имеет два хиральных центра. Однако внутренней зеркальной плоскости нет.
На первый взгляд Пример 2 выглядит как мезосоединение, но когда мы пытаемся определить местонахождение хиральных центров, мы обнаруживаем, что их нет. Это связано с тем, что у атомов углерода в середине нет четырех уникальных заместителей — к этим атомам углерода присоединены два атома водорода, поэтому заместители не уникальны.
Резюме урока
Мезосоединения — это соединения, которые имеют внутреннюю зеркальную плоскость или плоскость симметрии и по крайней мере два хиральных центра.Хиральные центры должны иметь четыре уникальных заместителя. Мезосоединения симметричны, поэтому одна и другая сторона зеркальной плоскости являются зеркальным отображением друг друга. Мезосоединения имеют накладываемые друг на друга зеркальные изображения, поэтому это делает их ахиральными соединениями и, следовательно, оптически неактивными. Соединение оптически неактивно , когда с ним взаимодействует поляризованный свет, и результирующего вращения нет.
мезосоединений — шаги химии
По моему опыту преподавания, я заметил, что донести информацию о мезо соединениях намного проще, когда используются проекции Фишера.Итак, мы поговорим об этом, нарисовав проекции Фишера трех изомеров 2,3-дихлробутана:
Вот как вы распознаете мезо изомер : это тот, что содержит плоскость симметрии .
Из трех только последний имеет плоскость симметрии. Он разрезает молекулу на две зеркально отраженных половины:
Одно важное уточнение, прежде чем мы завершим утверждение о мезо соединениях.
Соединение мезо должно содержать центры хиральности . Это означает, что никакая молекула, имеющая плоскость симметрии, не является соединением мезо . Например:
Давайте вернемся к 2,3-дихлробутану для получения дополнительных очень важных деталей.
Обратите внимание, что первые два изомера представляют собой несверхналоженные зеркальные изображения. Следовательно, они энантиомеры.
И чтобы прояснить, почему они не накладываются друг на друга, поверните правый изомер на 180 o , чтобы он выглядел как левый, и вы заметите, что положения групп Br отличаются, т.е.е. это не одна и та же молекула:
Вы также можете проверить это, назначив конфигурацию R и S . Он перевернут с 2R, 3S на 2S, 3R, что подтверждает, что они являются энантиомерами.
Вот важная часть об изомере мезо ! В отличие от первых двух, НЕ имеет энантиомера!
Почему?
Чтобы ответить на этот вопрос, нарисуйте его зеркальное отображение, поскольку энантиомеры являются зеркальными отображениями:
Сначала они могут выглядеть как пара энантиомеров.Однако, если вы перевернете любой из них, вы увидите, что он представляет ту же молекулу, что и его зеркальное отображение:
Другими словами, он накладывается на свое зеркальное отображение, что означает, что две структуры представляют одну и ту же молекулу. Следовательно, соединение мезо не может иметь энантиомер.
Это согласуется с тем, что мы обсуждали в начале стереохимии — любой объект имеет зеркальное отображение, но только хиральные объекты не накладываются на свое зеркальное отображение.И эти зеркальные изображения называются энантиомерами.
Выделим несколько важных наблюдений:
1) Мезосоединения ахиральны
Да, мезо соединений действительно имеют хиральные центры, но все они инвертированы. Каждый R инвертируется в S , а каждый S инвертируется в R :
Это аналогично наличию рацемической смеси, где равные количества конфигураций R и S такой же углерод присутствует.Они нейтрализуют вращение плоскополяризованного света, делая смесь оптически неактивной.
2) Мезосоединения не могут иметь энантиомеров
- Как и любые другие молекулы, которые не являются хиральными, мезосоединения не могут иметь энантиомеров, поскольку их зеркальное отображение представляет то же соединение:
Иногда это не очевидно для определения изомера мезо , когда он нарисован в виде линии связи. Причина в том, что заманчиво предположить, что изомер мезо — это изомер со всеми клиньями или всеми пунктирными линиями, поскольку похоже, что существует плоскость симметрии.
Например, какой из изомеров является мезосоединением?
Похоже, что можно разместить плоскость симметрии между двумя бромами первого изомера:
Однако обратите внимание, что даже если группы Br находятся на одной стороне (обе клин ), они по-прежнему указывают в противоположных направлениях — вверх и вниз. Следовательно, они не отражаются через плоскость симметрии:
Второй изомер, с другой стороны, действительно имеет плоскость симметрии! Да, группы Br находятся на противоположных сторонах (клин и тире), однако, если мы повернемся вокруг центральной сигма-связи, они обе появятся рядом друг с другом:
Подводя итог, если вас попросят нарисовать Изомер мезо простой структуры линии связи, у вас есть два варианта.Один из них состоит из двух, которые рисуют углеродную цепочку в правильной зигзагообразной форме и имеют одинаковые группы на хиральном углероде с противоположных сторон (клин-тире):
А другой — эти два изображают углеродную цепочку. группы, указывающие в одном направлении, имеющие либо клин, либо обе пунктирные линии (это одна и та же молекула, поскольку это мезосоединение).
Стереохимия: практические задачи Тест
Возьмите сейчас
1.
Несмотря на наличие хиральных центров, каждая из следующих молекул является ахиральной из-за наличия плоскости симметрии.Подтвердите, что они ахиральные — мезо соединений, нарисовав соответствующую плоскость симметрии. Помните, что плоскость симметрии может разрезать атомы пополам.
Проверьте свои ответы
Этот контент предназначен только для зарегистрированных пользователей.
Нажмите здесь, чтобы зарегистрироваться!
Присоединяясь к Chemistry Steps, вы получите мгновенный доступ к ответам и решениям для всех практических задач , включая более 20 часов видео по решению проблем, викторин с несколькими вариантами ответов, головоломок, и мощного набора из Краткое учебное пособие по органической химии 1 и 2 .
2.Определите, является ли каждая из молекул хиральной или ахиральной. Объясните свой ответ, указав соответствующий элемент симметрии:
a)Проверьте свои ответы
Этот контент предназначен только для зарегистрированных пользователей.
Нажмите здесь, чтобы зарегистрироваться!
Присоединяясь к Chemistry Steps, вы получите мгновенный доступ к ответам и решениям для всех практических задач , включая более 20 часов видео по решению проблем, викторин с несколькими вариантами ответов, головоломок, и мощного набора из Краткое учебное пособие по органической химии 1 и 2 .
b)Проверьте свои ответы
Этот контент предназначен только для зарегистрированных пользователей.
Нажмите здесь, чтобы зарегистрироваться!
Присоединяясь к Chemistry Steps, вы получите мгновенный доступ к ответам и решениям для всех практических задач , включая более 20 часов видео по решению проблем, викторин с несколькими вариантами ответов, головоломок, и мощного набора из Краткое учебное пособие по органической химии 1 и 2 .
c)Проверьте свои ответы
Этот контент предназначен только для зарегистрированных пользователей.
Нажмите здесь, чтобы зарегистрироваться!
Присоединяясь к Chemistry Steps, вы получите мгновенный доступ к ответам и решениям для всех практических задач , включая более 20 часов видео по решению проблем, викторин с несколькими вариантами ответов, головоломок, и мощного набора из Краткое учебное пособие по органической химии 1 и 2 .
d)Проверьте свои ответы
Этот контент предназначен только для зарегистрированных пользователей.
Нажмите здесь, чтобы зарегистрироваться!
Присоединяясь к Chemistry Steps, вы получите мгновенный доступ к ответам и решениям для всех практических задач , включая более 20 часов видео по решению проблем, викторин с несколькими вариантами ответов, головоломок, и мощного набора из Краткое учебное пособие по органической химии 1 и 2 .
e)Проверьте свои ответы
Этот контент предназначен только для зарегистрированных пользователей.
Нажмите здесь, чтобы зарегистрироваться!
Присоединяясь к Chemistry Steps, вы получите мгновенный доступ к ответам и решениям для всех практических задач , включая более 20 часов видео по решению проблем, викторин с несколькими вариантами ответов, головоломок, и мощного набора из Краткое учебное пособие по органической химии 1 и 2 .
f)Проверьте свои ответы
Этот контент предназначен только для зарегистрированных пользователей.
Нажмите здесь, чтобы зарегистрироваться!
Присоединяясь к Chemistry Steps, вы получите мгновенный доступ к ответам и решениям для всех практических задач , включая более 20 часов видео по решению проблем, викторин с несколькими вариантами ответов, головоломок, и мощного набора из Краткое учебное пособие по органической химии 1 и 2 .
g)Проверьте свои ответы
Этот контент предназначен только для зарегистрированных пользователей.
Нажмите здесь, чтобы зарегистрироваться!
Присоединяясь к Chemistry Steps, вы получите мгновенный доступ к ответам и решениям для всех практических задач , включая более 20 часов видео по решению проблем, викторин с несколькими вариантами ответов, головоломок, и мощного набора из Краткое учебное пособие по органической химии 1 и 2 .
h)Проверьте свои ответы
Этот контент предназначен только для зарегистрированных пользователей.
Нажмите здесь, чтобы зарегистрироваться!
Присоединяясь к Chemistry Steps, вы получите мгновенный доступ к ответам и решениям для всех практических задач , включая более 20 часов видео по решению проблем, викторин с несколькими вариантами ответов, головоломок, и мощного набора из Краткое учебное пособие по органической химии 1 и 2 .
i)Проверьте свои ответы
Этот контент предназначен только для зарегистрированных пользователей.
Нажмите здесь, чтобы зарегистрироваться!
Присоединяясь к Chemistry Steps, вы получите мгновенный доступ к ответам и решениям для всех практических задач , включая более 20 часов видео по решению проблем, викторин с несколькими вариантами ответов, головоломок, и мощного набора из Краткое учебное пособие по органической химии 1 и 2 .
Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.
Настройка вашего браузера для приема файлов cookie
Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:
- В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
- Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
- Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
- Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
- Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.
Почему этому сайту требуются файлы cookie?
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.
Что сохраняется в файле cookie?
Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.
Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.
Узнайте о Meso Compound | Chegg.com
Энантиомеры — это хиральные молекулы, которые не могут накладываться друг на друга в зеркальном отображении, которое похоже на соотношение между левым и правым зеркальным отображением, при котором изображение не может накладываться на объект.Возьмем, к примеру, 2-хлорбутан.
Если b повернуть в плоскости бумаги, получится следующая структура.
Это не совмещается с и . a и b являются энантиомерами. Они имеют идентичные физические и химические свойства в ахиральной среде. Они вращают плоскость поляризованного света в равной степени, но в противоположном направлении. Смесь равного количества обоих энантиомеров приводит к рацемической смеси.
Возьмем, к примеру, другое соединение 2-хлор-3-бромбутан. Он имеет два стереоцентра, отмеченных звездочкой. Зеркальное отображение a — это b , которое не накладывается на a. a и b — энантиомеры.
Если b i s повернуть в плоскости бумаги, получается структура, которая не может быть наложена на a . Теперь поверните связку вокруг нижнего стереогенного углерода, сохраняя верхний стереогенный углерод. центр фиксированный; получается структура c , неперекрывающееся зеркальное отображение которой составляет d .
c и d являются энантиомерами. Связь между парами энантиомеров a и c , и между b и d называется диастереоизомерией. Структуры a и b являются диастереомерами структур c и d . Диастереомеры представляют собой стереоизомеры, которые не имеют отношения совмещения без зеркального отображения. Энантиомеры имеют противоположную конфигурацию на всех хиральных центрах. но диастереомеры имеют одинаковую конфигурацию в одном хиральном центре и противоположные конфигурации в других.У них разные физические и химические характеристики.
Если рассматривать пример 2,3-дихлорбутана, то он имеет два стереогенных центра.
a и b являются энантиомерами. Поворот связей нижнего хирального углерода b на 180 ° приведет к дадим структуру c , зеркальное отображение которой равно d .
Поворот конструкции d на 180 ° даст структуру c. c и d с накладным зеркалом отношения изображения.Эти структуры не разные, а идентичны. Эти структуры не являются оптически активными, хотя молекула содержит два хиральных центра. Это потому, что молекула содержит плоскость симметрии, которая делит ее на две половины. Каждая половина является отражением другой. В мезосоединениях каждый из хиральных центров оптически активен, но из-за симметрии молекулы они поворачивают плоскость поляризованного света в той же степени, но в противоположное направление. Это делает мезосоединения оптически неактивными.
Мезосоединение — Organic Chemistry Video
Мезосоединение содержит хиральные центры, но накладывается на его зеркальное отображение, что делает его ахиральным и оптически неактивным . Мезосоединения имеют внутреннюю плоскость симметрии, а их хиральные центры имеют противоположные R&S конфигурации.
Критерии для мезосоединений:
Поначалу идентификация мезосоединения может быть немного обременительной.Фактически, если вы похожи на меня, вы можете подумать, что это хирально, когда вы видите информацию о клине / тире и забываете проверить, действительно ли это мезо. Через некоторое время вы сможете сразу определить, является ли соединение мезо, если вы будете следовать этому руководству!
Итак, что именно делает мезосоединение? Есть три критерия, которым должна соответствовать молекула, чтобы быть мезо:
1) 2n хиральных центров (где n — любое положительное целое число)
2) Плоскость симметрии относительно связности атомов
3) R&S стереоцентры должны быть напротив (R, S или S, R).
Если молекула разрушает что-либо из вышеперечисленного, это НЕ мезо (то есть хиральное)! Но подождите … должен быть способ попроще, правда? К счастью, есть. Для молекул, которые имеют несколько хиральных центров и легко визуализируемую плоскость симметрии, сначала проверьте, является ли она симметричной. Если да, то это мезосоединение. Давайте применим этот принцип на практике в следующем разделе.
Идентификация мезосоединения:
В общем, если рассматриваемая молекула имеет несколько хиральных центров и плоскость симметрии, которую легко визуализировать, это мезосоединение.Давайте продолжим и поработаем несколько примеров ниже. Помните о трех приведенных выше критериях! Первый вариант ниже прост, поскольку у нас есть легко визуализируемая плоскость симметрии, но давайте посмотрим, чем отличаются цис- и транс-версии.
цис-1,2-дихлорциклогексан: мезо
транс-1,2-дихлорциклогексан: хиральный
Это было неплохо, правда? Обратите внимание, что единственное различие между двумя приведенными выше молекулами — это информация о клине / штрихе! С циклическими соединениями довольно легко с первого взгляда определить, противоположны ли R и S.Если оба хиральных центра находятся на клине или тире (то же самое, только что повернуто на 180 °), R и S будут противоположными; если информация о клине / тире противоположна, оба хиральных центра будут R или S. Если хиральные центры имеют одинаковую R- и S-конфигурацию, соединение не является мезо!
Практические задачи:
Попробуйте сами, а затем проверьте ответы, представленные ниже. Удачи!
Что из перечисленного является мезо?
Мезо-вопросы
Ответы:
Мезо-ответы
Итак, теперь вы знаете, как идентифицировать мезосоединение! Просто тренируйтесь, тренируйтесь, тренируйтесь, и в конечном итоге их станет очень легко заметить — серьезно, вы почувствуете себя супергероем мезо-компаундного определения! Если вам нужно узнать о проекциях Фишера, атропоизомерах, взаимоотношениях между изомерами, оптической активности и многом другом, я вас расскажу.Удачи в учебе!
Профессиональный совет: мезосоединения содержат диастереомеры, но не содержат энантиомеров. Мезосоединение и его энантиомер идентичны. Другими словами, это их собственных энантиомеров! Поворот мезосоединения на 180 ° будет выглядеть точно так же, как и в зеркальном отображении.
П.С. Мезосоединения оптически неактивны. Подумайте об этом так: мы знаем, что энантиомеры R и S (с одинаковыми атомами) будут вращать свет точно напротив друг друга.