Мкц что это такое в таблетках: Применение микрокристаллической целлюлозы

Содержание

ЦЕЛЛЮЛОЗА МИКРОКРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ

Микрокристаллическая целлюлоза, получаемая модификацией хлопковой целлюлозы, применяется в косметологии, пищевой, медицинской и фармацевтической промышленности. Используется как структурирующий агент, загуститель, эмульгатор и стабилизатор, как необходимое для пищеварения грубое волокно, а также в программах снижения веса.

Микрокристаллическая целлюлоза (МКЦ) (Microcrystalline Cellulose)

Название по INCI: Microcristalline cellulose

Классификация.

Регистрационный № CAS 9004-34-6

Регистрационный № EINECS 232-674-9

Определение. Целлюлоза — линейный природный полимер (а точнее полисахарид), мономер в котором бета-глюкоза (Рис.1 и 2). Общая формула целлюлозы: (С6Н10О5)n или более развернуто [С6Н7О2(ОН)3]n.

Рисунок 1. Структурная формула целлюлозы и МКЦ.   n – параметр полимеризации. Рисунок 2. Модель молекулы целлюлозы. Шары черного цвета – углерод, серого – водород, красного – кислород.

Целлюлоза — основной структурный элемент клеточной оболочки высших растений (от латинского «cellula» — клетка). Впервые описана в 1838 году французом Ансельмом Пайеном. Микрокристаллическая целлюлоза – порошок модифицированной природной (волокнистой) целлюлозы.

Физические свойства. МКЦ — это не имеющий вкуса и запаха высокодисперсный сыпучий белый порошок, который набухает в воде до образования геля. Очень гигроскопичный, способен удерживать большое количество влаги.

Химические свойства. Химическое строение целлюлозы, как это видно из рисунка 1, очень простое. Это линейный полимер бета изомера глюкозы (в отличие от крахмала – полимера альфа изомера глюкозы), общей формулой (С

10О5)n и числом мономеров (n) от 300 до 10000. Нити полимера образую между собой водородные связи, что усиливает механическую прочность, при этом эластичность полимера сохраняется. Микрокристаллическая целлюлоза — это кристаллиты микрофибрилл целлюлозы (без аморфной части) и основные химические свойства у них общие.

МКЦ, как и целлюлоза, реагирует с азотной кислотой с образованием нитроцеллюлозы (тринитрата целлюлозы):

Этерификация микрокристаллической целлюлозы уксусной кислотой приводит к образованию триацетата целлюлозы:

Растворимость целлюлозы в воде и органических растворителях практически нулевая, что затрудняет химические превращения. Однако если подобрать подходящий растворитель, например, ионную жидкость, то процесс осуществляется более эффективно. Ионная жидкость — это жидкая среда, которая содержит только ионы. Фактически это расплавленные соли, например, хлористый натрий при температуре 800

ОС. В настоящее время известно много солей с более низкой температурой плавления, в том числе и ниже точки кипения воды.

Получение. Получают МКЦ гетерогенным гидролизом хлопковой целлюлозы пока степень полимеризации не останавливается вблизи некоторого предельного значения (ПСП). При этом процессе происходит разрушение аморфной части молекулы целлюлозы и распад целлюлозных микрофибрилл на отдельные кристаллиты. Вопреки схеме гидролиза, (C6H10O5)n+ nH

2O     nC6H12O6, эта реакция никогда не доходит до конца, если из области реакции не извлекать её продукты. При кислотном гетерогенном гидролизе реакция на первых этапах идет быстро, затем замедляется и, наконец, останавливается. Устанавливается подвижное равновесие исходных реагентов и продуктов реакции. При этом предельная степень полимеризации у разных типов целлюлозы различается: ПСП у хлопковой целлюлозы составляет 260-330n; у технической древесной до 140n; мерсерированной – 55-75n; у регенерированной 30-45n.

Микрофибриллы целлюлозы — главные элементы надмолекулярной структуры имеют аморфные и кристаллические участки (Рис. 3), плавно переходящие друг в друга. Кристаллит – участок микрофибрилл с упорядоченным расположением макромолекулы. В разных типах целлюлозы количество, а главное протяженность кристаллических участков неодинаковая, что и объясняет различие в величине ПСП, поскольку при гидролизе разрушаются прежде всего аморфные участки.

Применение. Предприятия по производству микрокристаллической целлюлозы выпускают несколько сортов МКЦ в зависимости от целей использования. Микрокристаллическая целлюлоза применяется в различных областях науки и техники. Как наполнитель используется при производстве пластмасс, фарфоровых, керамических и резиновых изделий. Как стабилизатор и эмульгатор — в производстве красок, лаков и эмульсий, как сорбент — для очистки и разделения химических веществ самой разной природы.

В пищевой промышленности разрешена к применению как пищевая добавка Е460i (целлюлоза – Е460; порошковая целлюлоза – Е460ii).

Здесь её используют как загуститель, эмульгатор и стабилизатор пищевой продукции: йогуртов, кетчупов, различных соусов; как агент, препятствующий слеживанию и комкованию.

Микрокристаллическая целлюлоза применяется при производстве биологически активных добавок, как в виде таблеток, так   и в форме капсул. Здесь свою положительную роль играют хорошая сыпучесть и низкая плотность при высокой пористости и пластичности, благодаря чему достигается оптимальная твердость таблеток. С другой стороны, благодаря набухающим свойствам, таблетка быстро распадается попав  в организм, освобождая лекарственную форму. В капсулах она препятствует слеживаемости содержимого. В таблетках и капсулах МКЦ является не только вспомогательным веществом, но как пищевое волокно оказывает положительное влияние на пищеварение, усиливая перистальтику кишечника и адсорбируя на себя токсины и шлаки.

Микрокристаллическая целлюлоза находит применение и в косметике. Заслуживает внимания использование МКЦ при получении порошкообразных и компактформ косметических продуктов. Появившаяся в последние годы информация об использовании МКЦ с целью снижения веса носит рекламный характер и требует доказательной базы….

Попадая в желудок, микрокристаллическая целлюлоза поглощает жидкость и разбухает, значительно увеличивая свой объем. При этом достигается двойной эффект. Во-первых, разбухшая МКЦ притупляет чувство голода и помогает уменьшить количество потребленной пищи, но с другой стороны – создает эффект растягивания желудка, что в дальнейшем (после отмены препарата) приводит к повышенному аппетиту. Кроме того, микрокристаллическая целлюлоза не является селективным сорбентом, и адсорбирует не только токсины, тяжелые металлы и шлаки, но и цинк, железо, витамины и другие полезные вещества, Учитывая, что соотношение вредных и полезных веществ не в пользу первых, сорбироваться будут в основном полезные, с последующей эвакуацией их из организма, что никак не способствует оздоровлению организма. Кроме того, сами производители заявляют, что одна МКЦ (без дополнительных условий), не приводит к снижению веса – нужно еще ограничить калорийность рациона до 1500 калорий, увеличить двигательную активность и принимать дополнительно ещё какой-либо препарат.

Получается, как в пословице «калина сама себя хвалила – «я с медом хороша»». Мне это напоминает современное увлечение гороскопами – проверить нельзя, но верить хочется (даже если это никогда не сбывается).


Продукция ООО «КоролевФарм»

 

И наконец, бесспорный недостаток МКЦ — возникновение запоров, если не увеличить потребление воды в два раза (до 60мл/г).

Все эти недостатки можно обойти, если принимать не чистую МКЦ, а в виде биологически активных добавок к пище (БАД), таблетки или капсулы которых содержат МКЦ, обогащенную витаминно-минеральным комплексом, и содержащие жиросжигающий компонент. А возникновение запоров и другие нарушения пищеварения можно избежать, если строго следовать инструкциям по применению и не форсировать процесс похудения.

ООО «КоролёвФарм» использует микрокристаллическую целлюлозу при производстве твердых форм БАД: «Боди Слим комплекс», «Боди Слим интенсив», «Боди Слим контроль», капсул и жевательных таблеток «Апетинол» и капсул «Кастореум».

Поставщики предоставляют все необходимые документы на продукцию. Аттестованный персонал наших лабораторий осуществляет входной контроль и, при соответствии требованиям нормативной докуметации, допускает в производство.

Мкц анкир-б таб 500мг 100 шт


Активное вещество:
Целлюлоза микрокристаллическая

В 15 таблетках содержится: целлюлоза микрокристаллическая, в том числе пищевые волокна, не менее 6375 мг.

Вспомогательные вещества:
Стеарат кальция растительного происхождения (агент антислеживающий).

Описание:
Пищевые волокна — это материал, из которого состоят стенки клеток растений (овощей, фруктов, зерновых и др. ). Рафинирование (очистка) продуктов питания вызывает недостаток пищевых волокон в рационе питания, что приводит к изменениям в обмене веществ, изменению баланса микрофлоры кишечника, снижается естественная двигательная функция кишечника. В желудочно-кишечном тракте МКЦ образует стабильный коллоидный гель или дисперсию.

Ее частицы, поглощая влагу, набухают и удерживают компоненты продуктов распада и токсины. Частицы МКЦ не способны удерживать и выводить из организма белки и сложные молекулы необходимых организму питательных веществ, таким образом, прием МКЦ не нарушает пищевой баланс. Подтверждена способность МКЦ образовывать связи с жироподобными соединениями (холестерином), что препятствует их всасыванию в кровяное русло.

Продвигаясь по желудочно-кишечному тракту, МКЦ раздражает механорецепторы, что поддерживает секреторную и двигательную функцию тонкого и толстого кишечника. Кроме того, МКЦ участвует в образовании каловых масс, увеличивая их массу и объем за счет влагонаполнения и разрыхления, ускоряет кишечный пассаж, снижает внутрикишечное давление.

Важнейшее достоинство пищевых волокон заключается в их низкой энергетической ценности (0 калорий) при свойстве вызывать чувство насыщения, что позволяет контролировать аппетит, а это в свою очередь важно для тех, кто следит за своим весом.

Большую роль в жизнедеятельности всего организма играет микрофлора толстого кишечника. Полезные бактерии больше всего нуждаются в пищевых волокнах.

Микрофлора кишечника, перерабатывая клетчатку, синтезирует витамины группы В, витамин РР и витамин К.

Механизм защиты толстого кишечника заключается в сокращении длительности контакта поступающих в кишечник или образующихся в нем токсичных веществ со слизистой оболочкой кишки, уменьшении их всасывания, сокращении времени продвижения кишечной кашицы по кишечнику, нормализации сапрофитной (полезной) микрофлоры кишечника.

Очищение и оздоровление организма, контроль массы тела основаны на физиологической потребности организма в пищевых волокнах.

Микрокристаллическая целлюлоза МКЦ Анкир-Б способствует: — снижению чувства голода и сокращению количества потребляемой пищи — ускорению транзита пищи через желудочно-кишечный тракт и восстановлению кишечной микрофлоры — очищению организма от токсичных веществ и продуктов метаболизма

Пищевые волокна относятся к нутриентам (компонентам пищи) и организм постоянно нуждается в них как в основных пищевых веществах, поэтому рекомендованный курс можно периодически повторять.

Прием 15 таблеток (суточный прием) обеспечивает рекомендуемую суточную норму потребления пищевых волокон на 21 %.

При применении МКЦ Анкир-Б важна регулярность приема и достаточное количество потребляемой жидкости – не менее 2,0 л в сутки, включая жидкость в блюдах, напитках.

В первое время приема МКЦ Анкир-Б возможны ощущения дискомфорта в кишечнике, что может быть связано с недостаточностью микрофлоры, которая усваивает пищевые волокна. В этом случае начинать необходимо с минимального приема (3-5 таблеток в день) МКЦ Анкир-Б и далее увеличивать количество принимаемых таблеток в течение нескольких недель до указанных в рекомендациях норм.

Форма выпуска:
Таблетки по 0,503 г. №100.

Микрокристаллическая целлюлоза (МКЦ)

Микрокристаллическая целлюлоза (МКЦ) фармацевтического качества от производителя MingTai Chemical Co., LTD. (Тайвань) под торговой маркой COMPRECEL®

COMPRECEL® — фармацевтический компонент, произведенный кислотным гидролизом из альфа-целлюлозы высокоочищенной древесной массы. Состоит из свободных микрокристаллов, часто используется в фармацевтической промышленности — как наполнитель или связующее в таблетках и капсулах, в пищевой промышленности — как источник диетических волокон (Е460i).

Представляет собой белый порошок без вкуса и запаха, практически нерастворимый в воде. Вещество нетоксично и безопасно в использовании.

COMPRECEL® представлен несколькими стандартными сортами, которые различаются размерами частиц, содержанием влаги и степенью полимеризации: тип 101, 102, 103, 105, 112, 113, 200, 212, 301, 302.

МКЦ-101 Стандартный сорт, который обеспечивает превосходную прочность таблетки, и низкую пористость с высокой связывающей способностью. Наиболее широко используемый сорт.

МКЦ-102 Больший размер частиц с улучшенной сыпучестью и с улучшенной скоростью распадаемости таблеток.

MКЦ-200, MКЦ-212 Более крупные сорта. Их большого размера частицы улучшают сыпучесть и обеспечивают высокую скорость прямого прессования смеси.

МКЦ-105 Мелкий сорт для жевательных таблеток. Улучшается структура и прессуемость. Может добавляться, смешиваясь с другими сортами, для улучшения прессуемости.

МКЦ-103 Похожий на тип МКЦ-101 по размеру частиц, но с низким содержанием влаги. Это рекомендуется для влагочувствительных активных ингредиентов.

MКЦ-113 Похожий на тип МКЦ-101 по размеру частиц, но с еще более низким содержанием влаги чем МКЦ-103. Это рекомендуется для особо влагочувствительных активных ингредиентов.

MКЦ-112 Похожий на тип МКЦ-102 по размеру частиц, но с низким содержанием влаги. Это рекомендуется для влагочувствительных активных ингредиентов.

MКЦ-301, MКЦ-302 Похожие на М-101 и М-102 по размеру частиц, но с высокой плотностью. Оба сорта имеют улучшенную сыпучесть, что облегчает таблетирование маленьких таблеток.

Соответствие европейской и американской фармакопеи, постоянство химических и физических свойств от партии к партии, высокая степень очистки делают продукты торговой марки COMPRECEL® незаменимыми эксципиентами для фармацевтических производств с любыми современными требованиями систем контроля качества.

 

ПРЕЗЕНТАЦИЯ МИКРОКРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ЦЕЛЛЮЛОЗА

СПЕЦИФИКАЦИЯ МИКРОКРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ЦЕЛЛЮЛОЗА

Микрокристаллическая целлюлоза МКЦ 101 для влажной грануляции

МКЦ 101 характеризуется физиологической инертностью и никоим образом не навредит здоровью человека при употреблении внутрь. Этим и обусловлена целесообразность применения этого вещества при производстве лекарственных препаратов в различных формах.

Какие преимущества имеет использование МКЦ в качестве стабилизатора перед другими соединениями?
  • В первую очередь необходимо отметить целесообразность использования рассматриваемого вещества при синтезе твердых лекарственных форм – благодаря применению МКЦ в качестве связующего компонента, удалось ускорить прохождение принятой таблетки (или капсулы) по желудочно-кишечному тракту повысив свойство скольжения;
  • Благодаря применению микрокристаллической целлюлозы стало возможно осуществление прямого прессования и сухого гранулирования лекарственного средства;
  • Таблетки, созданные с использованием этого стабилизатора, становятся очень прочными и не рассыпаются по время упаковки;
  • Обеспечение высокой стойкости к действию неблагоприятных физических факторов – одно из самых главных преимуществ. Именно благодаря тому, что стала использоваться микрокристаллическая целлюлоза, появилась возможность хранить таблетированные препараты намного дольше. Да и не такие жесткие требования стали к условиям хранения – в первую очередь, это касается температуры, влажности и действия прямых солнечных лучей.

Благодаря тому, что микрокристаллическая целлюлоза характеризуется некоторыми особенностями межмолекулярного взаимодействия с другими веществами, что не приводит к их химическому преобразованию, она стала незаменима в синтезе твердых лекарственных форм.

Однако есть и другая особенность МКЦ – она способна диспергироваться в воде и в органических растворителях, что приводит к образованию гелеобразных коллоидов (иначе называемых дисперсиями).

Благодаря этому свойству, рассматриваемых стабилизатор стал широко использоваться при изготовлении различных суспензий.

Касательно лекарственных форм – вне всякого сомнения, сейчас на фармакологическом рынке представлено огромное количество самых разных препаратов, действующее вещество которых находится в лиофилизированном состоянии, а при разведении водой превращается в суспензию, однако не только в их создании используется МКЦ.

Коллоидные качества востребованы и в производстве мазей, гелей и кремов. Более того – адсорбционные и коллоидные свойства МКЦ используются для создания эффективных энтеросорбентов, применение которых позволяет в кратчайшие сроки удалить из организма попавшие или образовавшиеся токсины.

Благодаря особенностям молекулярной структуры и химическим свойствам, микрокристаллическая целлюлоза (МКЦ -101) нашла широкое практическое применение в различных областях, но самое большое значение использование этого вещества в фармацевтической промышленности.

Микрокристаллическая целлюлоза используется в тех отраслях, где невозможно применение традиционных целлюлозных волокон. Морфологическая структура МКЦ демонстрирует ее явное преимущество перед всеми остальными разновидностями этого материала.

Еще в середине прошлого века были определены специфические свойства МКЦ и установлена возможность их практического применения. С тех пор налажено промышленное производство микрокристаллической целлюлозы и с появлением новых технологий область применения этого вещества только расширяется.

таблетки для похудения мкц анкир б

таблетки для похудения мкц анкир б

Тэги: китайские таблетки для похудения форум, где купить таблетки для похудения мкц анкир б, блокатор жира капсулы для похудения отзывы реальные.

таблетки для похудения мкц анкир б

щадящее средство для похудения, комплекс мета для похудения, комплекс мета для похудения цена, капсулы 7 дней для похудения, таблетки для похудения 2019

контроль аппетита капс 530 мг x30

капсулы 7 дней для похудения О препарате МКЦ АнкирБ . Использование МКЦ для похудения . Механизмы воздействия на массу тела . Таблетки АнкирБ не изменяют пищевой баланс за счет своей неспособности вывода белков и сложных молекул из организма. Препарат образует связь с холестерином, что предотвращает его. Таблетки МКЦ принимают внутрь, запивая большим количеством воды. Выбираем препарат для похудения. МКЦ сегодня выпускают многие производители, между. АнкирБ от Эвалар. Главное преимущество данного препарата по сравнению с другими в том, что оно обладает высокими сорбирующими. Целлюлоза микрокристаллическая Эвалар МКЦ АнкирБ отзывы. Рекомендуют 67%. Забыла совсем о простом и доступном средстве для похудения, которым пользовалась, когда было тридцать с небольшим. Эвалар Целлюлоза микрокристаллическая МКЦ АнкирБ отзывы. Среднее. МКЦ это популярные таблетки, которые предназначены для похудения. Фирмапроизводитель Эвалар, и лично мне это говорит о многом. Препараты МКЦ для похудения: разновидности МКЦ и их особенности. Отзывы и результаты. Первый препарат по действию и составу ничем не отличается от АнкирБ, а второй дополнительно способствует выработке гормонов щитовидной железы, повышает эластичность сосудов, активизирует питание. АнкирБ инструкция по применению таблеток микрокристаллической целлюлозы для похудения. Аббревиатура МКЦ расшифровывается как микрокристаллическая целлюлоза. МКЦ Анкир – Б (микрокристаллическая целлюлоза) – это биоактивная добавка на основе натуральных компонентов, без синтетики. Принимала таблетки МКЦ для похудения на протяжении 3 месяцев. Результат ощутила уже спустя неделю. Конечно, сразу похудения не было заметно, но самочувствие. Вы можете приобрести МКЦ АнкирБ 0.5г тб N100 в 0 аптеках Озерки. Больше товаров от производителя Медикор ищите в нашем каталоге! Бесплатная консультация по телефону: 88007757533. Механизм действия препарата МКЦ АнкирБ при похудении. Множество пищевых волокон положительно сказывается. После целлюлоза уже отправляется в кишечник. Состав препарата. Для похудения используют таблетки, для снижения калорийности пищи – порошок. Обе формы выпуска либо на 100. Аббревиатура МКЦ расшифровывается как микрокристаллическая целлюлоза – это продукт растительного происхождения. По мнению большинства худеющих, очень важно правильно использовать таблетки МКЦ АнкирБ, инструкция по применению поможет определить, какая доза лучше всего подойдет для. Микрокристаллическая целлюлоза АнкирБ на фирменном сайте продукции для похудения от Эвалар стоит порядка 90. Среди тех кто пил таблетки МКЦ для похудения, отзывы делятся на положительные и отрицательные примерно 50 на 50. Но многие люди не обращают внимания на то, что они неправильно. Препараты МКЦ для похудения. МКЦ АнкирБ Эвалар. Существует две фармацевтические формы, которые выпускают МКЦ (микрокристаллическая целлюлоза) – таблетки для похудения и порошок, используемый для снижения калорийности блюд. Как правило, микроцеллюлоза содержится в них. Препарат МКЦ для похудения помогает контролировать аппетит, снижает объем съеденной пищи. Чтобы добиться результата, МКЦ от Анкир Б нужно принимать правильно, с учетом рекомендаций и по образу жизни в целом. МКЦ АнкирБ — это препарат, обогащённый комплексом минералов и витаминов, прошедший сверхтонкую очистку и очищающий кишечник от вредных веществ, токсинов. Но рассчитывать на эффект похудения от приёма таблеток, при употреблении более 1500 ккал в день, не стоит. Желающим худеть я. МКЦ АнкирБ биологически активная добавка. Микрокристаллическая целлюлоза АнкирБ является источником. Конечно, таблетки МКЦ – это вспомогательное средство для похудения. Если вы думаете, что их можно пить и при этом лопать жирное, жаренное и тп – вы вряд ли похудеете. Мо результат за месяц. таблетки для похудения 2019 реальное средство для похудения таблетки для похудения бомба красная

ооо внешторг фарма контроль аппетита контроль аппетита капс 530 мг x30 расторопша в капсулах для похудения отзывы похудевших китайские таблетки для похудения форум блокатор жира капсулы для похудения отзывы реальные щадящее средство для похудения комплекс мета для похудения комплекс мета для похудения цена

Тема избыточного веса актуальна сегодня и набирает популярности с каждым днём. Основными причинами развития ожирения являются генетическая предрасположенность, переедание и малоподвижный образ жизни. Порой люди, чтобы избавиться от лишних килограмм тратят большие усилия и испытывают ограничения и депрессию. Большая половина из них сидит на изнурительных диетах, лишая свой организм возможности получать очень важные и жизненно необходимые продукты питания. Часть представительниц прекрасного пола ходят в спортивные залы, занимаясь на тренажерах до изнеможения. Но если Вы очень хотите похудеть, то прежде всего чтобы справиться с ожирением необходимо полюбить себя и окружающий мир, а чтобы этот процесс проходил более безболезненно следует принимать капсулы MBL-5. Производитель отмечает, что рассматриваемое средство эффективно в борьбе с лишним весом. Прием курса MBL-5 в 90% случаев дал положительные результаты. У людей, участвовавших в исследовании, снизилась масса тела, аппетит, улучшился метаболизм. Я достигла своей цели. Знала, что красота требует жертв, поэтому всегда старалась придерживаться правильного питания и занималась спортом. Но не предполагала, что препарат действует так просто, значительно улучшает самочувствие без всякого специального образа жизни. Работает просто отлично. За счет уникальных растительных компонентов ускоряет метаболизм, нормализует гормональный фон, выводит все лишнее из организма. При этом не вызывает побочных реакций и аллергии. Я похудела в 2 раза, стала активной и у меня постоянно отличное настроение. Нужно принимать по инструкции в необходимом количестве постоянно, не пропуская. Вот тогда эффект будет обязательно и очень скоро. Данное средство обязательно поможет запустить естественные процессы жиросжигания. Поэтому и стал событием в 2018 году в области диетологии и лечебного питания. Все отзывы автора. 9. Отзыв: Тайские мишки госпиталь Янхи Действительно работают!. Суть всех вариаций курса для похудения Янхи одна: часть таблеток отвечают за подавление чувства голода и снижение количества потребляемых человеком калорий, другие виды таблеток способствуют выведению. На рынке препаратов для похудения существует большое наименование товаров. Тайские препараты на нём представлены академией Янхи. За 18 лет своего существования накопились самые разные отзывы на тайские таблетки мишки для похудения, не все из них ле. Цена стандартного месячного курса таблеток Тайские мишки (для похудения на 10?14 кг) порядка 312 долларов, цена. Отзывы о Тайских мишек. Оказывается, немало людей уже испытали на себе действие этого препарата для похудения Тайские мишки. И вот некоторые отзывы: Елена, 31 год. Как. Отчеты: Посетители Поисковые фразы. Таблетки для похудения Тайские Мишки как я хорошо похудела за месяц. Перепробовав достаточно много различных средств для похудения, я остановилась на желании приобрести тайские таблетки. Сильнодействующие таблетки для коррекции веса Тайские мишки 6. Народные рецепт для похудения, самый сильный эффект потери веса – Тайские мишки 6 дающих прекрасный результат, позволяющих в течение месяца снизить вес. Где купить и сколько стоят. Цена стандартного месячного курса таблеток Тайские мишки (для похудения на 10?14 кг) порядка 312 долларов, цена усиленного курса (для похудения на 13?20 кг и более) — 400$. Капсулы Тайские мишки для похудения включают в себя довольно большой перечень растительных компонентов. Заинтересовали отзывы о тайских таблетках для похудения, но из комментариев поняла, что очень важно купить оригинальные капсулы, для чего надо смотреть сертификат. В общем. Оригинальные Тайские таблетки для похудения, также есть другие препараты для снижения веса. Добрый вечер , проконсультируйте про тайские таблетки мишки? Я пропила только с 102 с 17 апреля по 17 июня скинула 27 кг сейчас 75 чувствую себя отлично прежде чем что то пить я каждую таблетку. Главная Красота и здоровье Похудение Отзывы Тайские таблетки Мишки. Тайские таблетки Мишки. 1.0. 20. Мнений: 1. Брэнд: Тайские таблетки. Информация о продукте еще не добавлена.

таблетки для похудения мкц анкир б

расторопша в капсулах для похудения отзывы похудевших

Препарат mbl-5 заказала с официального сайта. Хотела устранить лишние килограммы и избавиться от токсинов. Никакие другие средства не дают такого эффекта. Плохая экология и неправильное питание могут ухудшить самочувствие самого здорового человека. Применение лекарственного средства простое, а подробности можно прочесть на упаковке. Важно то, что натуральный препарат рекомендован врачом и не вызывает побочных симтомов. Таблетки для похудения являются одним из самых эффективных средств для снижения лишнего веса у женщин и мужчин. Наш рейтинг поможет вам. Средство фитомуцил само по себе не является средством для похудения, оно. Экстракт зеленого чая – обладает антиоксидантным действием и способствует уменьшению веса и нормализации процессов обмена веществ во. Существуют ли лучшие препараты для похудения? Эффективно и безопасно снизить вес с помощью лекарственных средств, БАДов, слабительных не так просто. Иметь близкие к идеальным параметрам фигуры мечтают многие женщины, но не всегда желаемого становится реальностью. средства, способствующие похудению. Я не стану укорять нежелающих следовать советам диетологов и тренеров в целях похудения и ищущих более легкие пути – причины у всех разные. Поэтому предлагаю прочесть. Подбираете таблетки для похудения, которые окажутся максимально. Таблетки, способствующие похудению, бывают самыми разными — по принципу воздействия на организм, по составу, по фирмампроизводителям и т. д.. Средства для похудения делятся на несколько групп. Одни выводят лишнюю воду, другие способствуют расщеплению жиров и т. д. Выбирать препарат нужно только. Эффективные лекарственные препараты для похудения, которые помогают быстро избавиться от лишних килограммов и можно купить в аптеке. Все средства для похудения, которые можно приобрести в аптеке, можно. Экстракт гарцинии способствует снижению аппетита, благодаря чему легче переносится низкокалорийная диета. Входящая в состав гарцинии. На самом деле эффективные средства для похудения существуют. Дополнительно способствуют очищению организма, выводят токсины и вредные вещества. Такие средства следует принимать под контролем врача. таблетки для похудения мкц анкир б. реальное средство для похудения. Отзывы, инструкция по применению, состав и свойства. Их польза неоценима. Почти все травы, снижающие аппетит и подавляющие чувство голода, первым делом восстанавливают обмен веществ и микрофлору кишечника и желудка. Затем они выгоняют шлаки и восстанавливают работу ЖКТ. Дальнейший прием различных травяных отваров очищает. Травы, снижающие аппетит, способствуют похудению. Применение трав требует предварительного ознакомления с их действием, способом. В результате человеку для подавления чувства голода понадобится меньшее количество еды. 3. Уменьшающие кислотность. Появление аппетита провоцирует желудочный. Слышала, что есть травы, способствующие уменьшению аппетита, может, кто знает или пил их,посоветуйте. Это растение богато витаминами, белком и клетчаткой. Как утверждают специалисты, льняное семя просто подарок здоровью человека. Отвар из льняного семени стабилизирует уровень сахара в крови. К тому. Список трав для похудения, снижающих аппетит и подавляющих чувство голода. Итак, какие травы снижают аппетит и способствуют похудению? Матушкаприрода щедро делится с нами своими дарами, которыми испокон веков пользовались русские красавицы для поддержания стройного стана, а именно — народными. Почему травы снижают аппетит? Некоторые травы способствуют образованию большего количества слизи на внутренней оболочке желудка; слизь мешает выработке желудочного сока – рецепторы не могут активно реагировать на поступающую в желудок пищу. Вреда от этого нет, а вот насыщение. Какие травы, снижающие аппетит, лучше выбрать для похудения? Мы познакомим с классификацией и списками самых эффективных. Травы для снижения аппетита: списки самых эффективных для стойкого и быстрого похудения. Травы для похудения Комментарии Снижение веса – проблема комплексная, и в ходе её решения большую помощь могут оказать лекарственные травы. Вопервых, травяные сборы можно использовать для снижения аппетита, вовторых – для стимуляции обменных процессов, втретьих – для нормализации. Список сообщений топика Лекарства или травы снижающие аппетит форума Красота, здоровье, отдых Фитнесс и диеты. Действенный сбор трав от ожирения Приготовить следующую смесь лекарственных растений: Цикорий обыкновенный, корень 20,0 Крушина ломкая, кора 15,0 Петрушка кудрявая, плоды 15,0. Травы, подавляющие аппетит выбирая траву для похудения, обращайте внимание не только на наши советы, но и на лечебные свойства выбранного препарата. Дело в том, что многие травы способствуют выведению камней из внутренних органов, потому что обладают мочегонным эффектом. Поэтому, если вы. Для этого применяют травы, снижающие аппетит и подавляющие чувство голода. На их основе готовят отвары, чаи и настои. Такие средства растительного происхождения не только помогают похудеть, но и благотворно влияют на организм человека. 1. Классификация трав по действию на организм. Место встречи изменить нельзя! И я в очередной раз рад приветствовать вас, друзья, на моем блоге, где много полезной информации о здоровом образе жизни, спорте, питании, развитии, способах и методах тренировок. Травы, снижающие аппетит за счет образования в желудке слизи. Его стенки перестают выделять желудочный сок – чувство. Важно, что беременным, кормящим мамам и детям такие травы, снижающие аппетит и подавляющие чувство голода, противопоказаны (как и при некоторых патологиях у взрослых). Травы, снижающие аппетит, действуют двумя способами: одни обволакивают стенки желудка образовавшейся слизью или же разбухают в желудке и дают чувство насыщения. Вот несколько рецептов сборов трав для снижения аппетита, все компоненты продаются в аптеках: 1. Состав: 10 г кукурузные рылец. Здравствуйте, дорогие дамы! Сегодняшняя статья – для всех, кто увлекается фитотерапией и готов худеть по правилам – то есть медленно и со вкусом. Диета в нашей жизни – состояние, возникающее с завидным постоянством.

Эвалар МКЦ Анкир-Б, источник пищевых волокон, 100 таблеток

*Результат калькулятора лизинговых платежей является информативным и проведен на основе приблизительного расчета. Характерные примеры смотрите здесь.

Cумма кредита

{{leasingSum | currency}}

Первый взнос %

Период оплаты

Начну платить с {{ product. leasing.paymentPlan.campaignYear }} {{ product.leasing.paymentPlan.campaignMonthText }}

Первый взнос

{{downPaymentSum | round | currency}}

Приблизительная ежемесячная выплата

{{monthlyFee | round | currency}}

Комиссия за оформление договора

{{lvLoanCost | currency}}

Процентная ставка

{{lvInterestRate | percent(2)}}

ГПС

{{lvAPR | percent(2)}}

Общая сумма к оплате

{{totalSum | round | currency}}

Бери взаймы ответственно, правильно оценив свои возможности.

Милпразон таблетки для кошек | КРКА

I. Общие сведения

1.    Торговое наименование лекарственного препарата: Милпразон® таблетки для кошек (Milprazon® tablets for cats).

Международные непатентованные наименования действующих веществ: мильбемицина оксим, празиквантел.

2.    Лекарственная форма: таблетки для орального применения.

Милпразон® таблетки для кошек в качестве действующих веществ содержат мильбемицина оксим и празиквантел. Выпускают препарат в модификации для котят и кошек весом до 2 кг с содержанием действующих веществ: мильбемицина оксим – 4 мг и празиквантела – 10 мг в одной таблетке. В качестве вспомогательных веществ в таблетках этой модификации содержится: микрокристаллическая целлюлоза, моногидрат лактозы, повидон, кроскармеллоза натрия, кремний коллоидный безводный, магния стеарат, опадрай белый, мясной ароматизатор (Aroma Meat Flavour 10022), сухие дрожжи, железа оксид желтый. В модификации препарата для кошек весом более 2 кг содержится в качестве действующих веществ: мильбемицина оксим – 16 мг и празиквантел – 40 мг в одной таблетке. В качестве вспомогательных веществ в таблетках этой модификации содержится: микрокристаллическая целлюлоза, моногидрат лактозы, повидон, кроскармеллоза натрия, кремний коллоидный безводный, магния стеарат, опадрай белый, мясной ароматизатор (Aroma Meat Flavour 10022), сухие дрожжи, железа оксид красный.

3.    По внешнему виду Милпразон® таблетки для кошек в модификации для котят и кошек весом до 2 кг представляют собой коричнево-желтые овальные двояковыпуклые таблетки со вкусом мяса, покрытые пленочной оболочкой, с риской на одной стороне; а в модификации для кошек весом более 2 кг – коричнево-красные овальные двояковыпуклые таблетки со вкусом мяса, покрытые пленочной оболочкой, с риской на одной стороне.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года с даты производства.

Неиспользованную половину таблетки можно поместить в блистер и хранить до следующей дегельминтизации, но не более 6 месяцев.

Запрещается использование лекарственного препарата по истечении срока годности.

4.    Препарат выпускают расфасованным по 2 и 4 таблетки в блистеры. Блистеры упаковывают в картонные коробки по 2, 4 или 48 таблеток в комплекте с инструкцией по применению.

5.    Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

6.    Милпразон® таблетки для кошек следует хранить в местах, недоступных для детей.

7.    Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8.    Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9.    Милпразон® таблетки для кошек относятся к группе комбинированных антигельминтных препаратов нематодоцидного и цестодоцидного действия.

10.    Входящие в состав препарата активные компоненты обеспечивают его широкий спектр антигельминтного действия.

Мильбемицина оксим – макроциклический лактон, получаемый в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus, активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте кошек, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis.

Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора (СГ), что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита. После перорального введения препарата максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови кошек достигается через 2 часа, из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде, период полувыведения составляет около 13 часов.

Празиквантел является ацилированным производным пиразинизохинолина, обладает выраженным действием против цестод и нематод. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция (Са2+), вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного. После перорального введения препарата максимальная концентрация празиквантела в плазме крови кошек достигается через 1 час, из организма соединение выводится в основном в виде неактивных метаболитов с мочой, период полувыведения составляет около 3 часов.

Милпразон® таблетки для кошек по степени воздействия на организм относятся к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия, хорошо переносятся кошками разных пород и возраста. Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.

III. Порядок применения

11.    Милпразон® таблетки для кошек назначают с лечебной и профилактической целью при нематодозах, цестодозах и ассоциативных нематодо-цестодозных инвазиях, вызванных как личиночными формами, так и половозрелыми цестодами и нематодами следующих видов: цестоды – Dipylidium caninum, Taenia spp. , Echinococcus multilocularis; нематоды –  Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati, Dirofilaria immitis (профилактика заболевания).

12.    Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе), выраженные нарушения функции почек и печени. Не подлежат дегельментизации истощенные и больные инфекционными болезнями животные.

13.    При работе с Милпразоном® таблетками для кошек необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к празиквантелу или мильбемицину оксиму следует избегать прямого контакта с препаратом. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу; после работы следует вымыть руки с мылом.

Пустая упаковка из-под препарата подлежит утилизации с бытовыми отходами.

При случайном попадании препарата на кожу и слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14.    Препарат можно применять беременным и лактирующим животным. Не следует применять препарат котятам моложе 6-недельного возраста и массой менее 0,5 кг.

15.    Препарат применяют кошкам однократно во время кормления с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка после кормления в минимальной терапевтической дозе 2 мг мильбемицина оксима и 5 мг празиквантела на 1 кг массы животного, из расчета:

 

Милпразон® таблетки для кошек

Масса

животного

для котят и кошек весом до 2 кг (коричнево-желтые таблетки с содержанием мильбемицина оксима 4 мг и празиквантела 10 мг)

для кошек весом более 2 кг (коричнево-красные таблетки с содержанием мильбемицина оксима 16 мг и празиквантела 40 мг)

0,5 – 1 кг

½ таблетки

> 1 – 2 кг

1 таблетка

> 2 – 4 кг

½ таблетки

> 4 – 8 кг

1 таблетка

> 8 – 12 кг

1 ½ таблетки

 

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.

С лечебной целью кошек дегельминтизируют по показаниям, с профилактической целью — ежеквартально, а также перед каждой вакцинацией и случкой в терапевтической дозе. Однократный прием препарата с целью дегельминтизации защищает кошек от заражения Dirofilaria immitis в течение одного месяца. Для последующей профилактики дирофиляриоза целесообразно применять препарат с содержанием одного действующего вещества мильбемицина оксима.

16.        Побочных явлений и осложнений при применении препарата согласно настоящей инструкции, как правило, не наблюдается.

В редких случаях, чаще у котят, могут наблюдаться вялость, атаксия, тремор мышц, рвота и/или диарея. В этом случае животному назначают средства симптоматической терапии.

17.        При передозировке препарата у кошек могут наблюдаться вялость, атаксия, тремор мышц, рвота и/или диарея. Симптомы самопроизвольно исчезают в течение суток, при необходимости животному назначают средства симптоматической терапии.

18.         Милпразон® таблетки для кошек совместимы с селамектином, сведения о совместимости препарата с другими макроциклическими лактонами отсутствуют.

19.        Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

20.    При проведении дегельминтизации следует придерживаться рекомендуемых инструкцией сроков. В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

21.    Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Номер регистрационного удостоверения

Наименование и адрес производственных площадок производителя препарата

АО «КРКА, д.д., Ново Место»/«КRКA, d.d., Novo mesto», Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija.

АО «КРКА, д.д., Ново Место»/«КRКA, d.d., Novo mesto», Povhova ulica 5, 8501 Novo mesto, Slovenija.

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.

OOO «КРКА-РУС», 125212, г. Москва, Головинское шоссе, дом 5, корпус 1

Тел.: (495) 981-10-95, факс: (495) 981-10-91

С согласованием настоящей инструкции по применению Милпразона® таблеток для кошек, считать утратившей силу инструкцию по применению, утвержденную Россельхознадзором 20.04.2017 г.

Номер регистрационного удостоверения 705-3-9.14-2362№ПВИ-3-9.14/04384

ПОРОШОК И ПРОФИЛЬ ПЛАНШЕТА МИКРОКРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (MCC), РАЗЛИЧНОЙ СТЕПЕНЬ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ Моника Томар *., Аджай Кумар Сингх и Амит Радж Синха Sigachi® Industries private limited, Дахедж СЭЗ Гуджарат, Индия

Амит Радж Синха., Профиль порошка и таблетки микрокристаллической целлюлозы (Mcc) различной

со степенями полимеризации

12045 | Стр.

МАТЕРИАЛ И МЕТОД

Материал

Растворяющаяся древесная масса, соляная кислота, раствор аммиака, реактор

и распылительная сушилка были использованы для изготовления

HiCelTM MCC. Для проверки DOP порошка

MCC использовали 1 М раствор гидроксида куприэтилендиамина производства

Aldrich, U-образный вискозиметр Canon-Flaske с прямым потоком

(серийные номера 1333 и 5659). Печь с горячим воздухом (Модель № PNX-14), используемая для проверки содержания влаги

. Градуированный мерный цилиндр класса A

(электролабораторный прибор, модель ETD1020), используемый для проверки насыпной плотности порошка

. Цифровые весы (Mettler

Toledo, Арт.ML802 / A01), используемый для взвешивания образцов.

Машина для прессования таблеток 10 станций, инструмент D производства Proton

и машина для определения твердости (Th2050M) марки Labindia

были использованы для испытаний в прикладной лаборатории. Штангенциркуль

(инструмент M&W Precision, серийный номер 11071909) использовался для испытания толщины

.

Метод

Гидролиз древесной массы [8]

Волокнистая древесная масса, разрезанная на куски, загружается в реактор

с минеральной кислотой и водой и подвергается об / об гидролизу при определенных

температуре, давлении, концентрации кислоты и времени. После гидролиза

древесная масса распадается на суспензию. После этого

промывают и фильтруют аммиаком с помощью фильтр-пресса

для получения электропроводности ниже 100 мкСм / см, pH нейтральный.

Степень полимеризации [8], [6]

Степень полимеризации HiCel ™ MCC, точная масса

1,3 мг микрокристаллической целлюлозы в конической колбе 125 мл,

Добавьте 25 мл воды и 25 мл 1 Раствор гидроксида куприэтилендиамина

М. растворяется должным образом с помощью стекла

.При правильном растворении перенесите соответствующий объем

раствора в калибровочное число 150 по Кэннон-Фенске.

Дайте раствору уравновеситься при 25 ± 0,1 в течение не менее 5

минут. Измерьте время потока между двумя метками на вискозиметре

и запишите время потока, t1 в секундах и

Рассчитайте кинематическую вязкость вязкость (KV) 1 MCC

по формуле: t1 (K1)

In где k1 — постоянная измерителя вязкости (см. вязкость 911 в

USP).Получите время истечения t2 для 0,5 М раствора диамина гидроксида куприэтилена

, используя вискозиметр № 100 Cannon-

Fenske или эквивалентный. Рассчитайте кинематическую вязкость

(kv) 2 растворителя по формуле t2 (k2). В которой

k2 — вязкость, (ƞ отн. Единиц образца МКЦ, взятого по формуле

: (KV) 1 / (KV) 2

Ƞ = ()

()  (1 )

Определите характеристическую вязкость (ƞ) c путем интерполяции, используя

из таблицы характеристической вязкости в разделе справочной таблицы.Вычислите

DOP, он обозначается буквой «P».

P = () (ƞ) 

 {(% )

} (2)

Где

WS = вес образца (MCC)

% LOD = потеря при сушке образца (MCC)

Угол естественного откоса [8]

Залить 30 г сухого MCC через измеритель расхода порошка

(размер ячейки 10), порошок попадает на поверхность цилиндра из нержавеющей стали

до сваи на вершине S. Цилиндр S. Измерьте общую высоту

(цилиндр и стопка из нержавеющей стали) с помощью шкал. Используя следующую формулу

найдите вычисленное значение, это значение проверьте диаграмму естественных касательных

на угол естественного откоса и сообщат.

Угол естественного откоса = 

 (3)

h = высота цилиндра из нержавеющей стали

d = диаметр цилиндра из нержавеющей стали

Плотность без раскрытия [8]

Плотность без захвата анализируется с помощью градуированных измерений

Класс цилиндра

А.Возьмите 20 г сухого порошка МКЦ и медленно налейте в градуированный цилиндр класса А объемом 100 мл

с боковой стенки

. Выровняйте поверхность образца в цилиндре медленным движением

, запишите занятый объем и вычислите

незадействованную плотность Hicel ™ MCC, используя следующую формулу

.

Неиспользованная плотность (BD) = 

  (4)

Уплотнение таблетки [9]

Уплотнение таблетки 500 мг в машине для прессования таблеток 10

станций, D-толлинг (модель № MINI PRESSS 10 «D»). Станок

диапазон рабочего давления от 10 до 60 кН.

Предел прочности на разрыв [9]

Случайно отбирали 10 таблеток из каждого образца. Электронная цифровая машина для определения твердости

(твердомер для таблеток Labindia,

, модель №-Th2050 M) использовалась для испытания прочности на разрыв.

По отдельности таблетку помещали между двумя наковальнями, к наковальням прикладывали силу

и регистрировали прочность на раздавливание, которая только привела к разрушению таблетки

.Наконец, показание было

, записанное в килограммах [кгс] на дисплее прибора для определения твердости.

Толщина таблетки [9]

Случайно отбирали 10 таблеток из каждого образца. Штангенциркуль Vernier

(M&W Precision tools серийный номер 11071909) использовался для проверки толщины

. По отдельности планшет помещали между

и

двумя внешними зажимами и снимали показания в миллиметрах (мм).

РЕЗУЛЬТАТ И ОБСУЖДЕНИЕ

Гидролиз древесной целлюлозы

Все четыре образца Hicel ™ MCC с различным DOP были изготовлены на

при одинаковой концентрации кислоты, температуре и давлении

, было изменено только время реакции гидролиза.

Результирующее увеличение времени реакции гидролиза растворения древесной массы

, было обнаружено, что DOP MCC снижается, что связано с данными

, указанными на рис. №1.

Степень полимеризации

Степень полимеризации порошка древесной массы уменьшается, когда

увеличивает время гидролиза реакции. Когда DOP порошка

увеличивается, физические свойства порошков HiCel ™

изменяются, и все результаты суммированы и показаны в таблице

.1 и рис. 1.

Влияние концентрации МКЦ (2–99,5%) на твердость и дезинтеграцию …

Контекст 1

… кривая втягивания, как показано на рисунке 12. Этот эффект обычно связывают с образованием мгновенной жидкости. мосты между частицами или водородная связь. Безводный теофиллин имеет очень низкое содержание влаги (0,22 ± 0,04%), как показывает анализ ТГА; однако этого недостаточно, чтобы исключить жидкие мостики как механизм адгезии между частицами теофиллина. Исследование термических явлений теофиллина с помощью DSC показало присутствие молекул воды, связанных с лекарством, с небольшим эндотермическим пиком, соответствующим моногидратной форме, при 213,27 мкС, перед пиком плавления безводного теофиллина при 270,71 ± 0,89 мкС (рис. 8d). Эти результаты соответствуют наблюдениям, сделанным Suzuki et al. (1989) для термических событий полиморфных форм теофиллина [50]. В отличие от результатов ДСК, FTIR-анализ не показал признаков молекулярной воды в теофиллине, поскольку моногидратная форма обычно показывает характерный широкий пик при 3341 см 2 1, приписываемый растяжению водородно-связанного ОН из-за присутствия воды, обсуждаемого Seton et al.(2010) [51]. Водородные связи были исключены как причина прилипания между частицами теофиллина, поскольку исследование водородных связей с использованием FTIR не показало значительной разницы в интенсивности в области водородных связей (3300–4000 см 2 1) спектров, записанных для порошка теофиллина и таблеток. при увеличении сил сжатия (5–20 кН) (рис. 13). Общие данные, полученные с помощью вышеупомянутых аналитических методов, позволяют предположить, что сцеплению частиц теофиллина друг с другом способствует гидратная форма, существующая в частицах теофиллина [52].АСМ и СЭМ также показали, что теофиллин состоит из первичных кристаллитов с гладкой поверхностью (средняя шероховатость Ra составляет 321), которые связаны вместе на частице столбчатой ​​формы (рис. 10d и f) [53,54]. Гладкость исключает возможность механического сцепления из-за высокой силы сцепления между молекулами теофиллина, поскольку сцепление обычно происходит между частицами с нерегулярными / шероховатыми неровностями (например, MCC-MCC). С другой стороны, анализ частиц до и после таблетирования с помощью SEM (рис. 10d и e) показал, что большие частицы теофиллина разрушаются с образованием отдельных кристаллитов, которые могут связываться вместе посредством пластической деформации с образованием прочной таблетки.График Хекеля для теофиллина (рис. 3) показывает профиль, аналогичный профилю МКЦ, который представляет пластическую деформацию. Эти результаты согласуются с предыдущими исследованиями Пикера (1999), предполагающими, что теофиллин лишь частично соответствует функции Хеккеля из-за разрушения частиц и низкого среднего давления текучести [55]. Аналогичным образом другое исследование также пришло к выводу, что пластическая деформация теофиллина вызывается плоскостями скольжения кристалла лекарственного средства, которые состоят из столбцов с водородными связями, которые обеспечивают повышенную гибкость для скольжения во время уплотнения [56].Изменения силы сцепления, полученные из анализа контактного режима АСМ, подтверждают характер разрушения, предложенный для теофиллина в начале сжатия теофиллина, поскольку данные показали уменьшение силы, когда несколько вдавливаний теофиллинового кантилевера были выполнены на другой частице теофиллина. Из рисунка 14 видно, что уменьшение вертикальной (ось y) составляющей графика силы сцепления произошло между углублениями 1 и 3, однако углубление № 5 создавал более высокую силу сцепления из-за скольжения фрагментированного поверхностного кристаллита. Фармацевтические таблетки часто содержат в составе несколько ингредиентов. В общем, очень мало известно о межчастичных взаимодействиях различных материалов в таблетках, которые вызывают свойства смесей, отличающиеся от свойств исходных отдельных компонентов [57]. АСМ представляет собой ценный инструмент для понимания межчастичного взаимодействия между частицами путем измерения сил адгезии / когезии между различными парами материалов. Результаты АСМ показали, что когезионное взаимодействие D-маннита и МКЦ существенно не различается (t-тест, стр.0,05). Это могло быть связано с высоким стандартным отклонением, полученным для МКЦ (45,15 6 23,65 нН), возможно, из-за нерегулярной и грубой топографии наполнителя, приводящей к изменчивости механической блокировки. Однако результаты таблетируемости МКЦ и D-маннита (рис. 15) показали результаты, отличные от результатов, наблюдаемых при АСМ, поскольку можно видеть, что порошок МКЦ имеет гораздо более высокую таблетируемость, то есть способность превращаться в таблетки, чем D-маннитол [58]. . Кроме того, взаимодействие D-маннитол-MCC было низким с силой адгезии 11.22 6 7,69 нН и поверхностная энергия 0,27 6 0,19 мДж / м 2, что приводит к меньшему связыванию между частицами в бинарной смеси, содержащей 50% масс / масс МКЦ с D-маннитолом (49,5% масс / масс) по сравнению с таблетки чистой МКЦ (фиг.16). Это, в свою очередь, привело к развитию межчастичных пор, которые способствовали быстрому распаду таблеток в дополнение к внутричастичным порам внутри частиц МКЦ. Как видно из фиг.16, таблетка, содержащая D-маннит и МКЦ, распадалась быстрее (19,667 ± 2,517 сек), когда концентрация обоих наполнителей была эквивалентной, что указывает на снижение связывания в таблетке из-за взаимодействия D-маннитол-МКЦ, тем не менее, когда концентрация МКЦ увеличивалась, твердость и время распада увеличивались из-за преобладания когезионного взаимодействия МКЦ-МКЦ (45.15 6 23,65 нН, 1,39 6 0,73 мДж / м 2). Кроме того, твердость таблеток была самой низкой, когда концентрация МКЦ в таблетке была снижена, поскольку D-маннит не способен образовывать прочные прессованные частицы из-за фрагментации. С другой стороны, наблюдалась общая тенденция, показывающая разницу в силе адгезии и поверхностной энергии между ибупрофеном или теофиллином с МКЦ по сравнению с D-маннитом. Статистический анализ показал, что существует значимая разница (t-критерий, p, 0,05) между D-маннитол-ибупрофеном и MCC-ибупрофеном.Аналогичным образом наблюдалась значительная разница (t-критерий, p, 0,05) между D-маннитол-теофиллином и MCC-теофиллином (таблица 1). Это означает, что D-маннит и MCC имеют разные характеристики связывания, что приводит к более высоким силам адгезии для теофиллина и ибупрофена при контакте с MCC по сравнению с эффектом адгезии препаратов с D-маннитом. Результаты для твердости и времени распадаемости таблеток, изготовленных из тройных смесей 50% (мас. / Мас.) МКЦ, при варьировании концентрации D-маннита, 1% (мас. / Мас.) Стеарата магния и 10-40% (мас. / Мас.) ) теофиллина или ибупрофена показали, что ибупрофен дает более твердые таблетки, чем теофиллин, в то время как теофиллин распадается быстрее (рис. 17).Результаты твердости согласуются с данными по пористости из профиля Хекеля (рис. 3), поскольку ибупрофен показал лучшее уплотнение, чем теофиллин, при различных давлениях уплотнения. Кроме того, при увеличении концентрации каждого из теофиллина или ибупрофена было заметно значительное увеличение (ANOVA / Тьюки-Крамер, p, 0,05) твердости либо из-за повышенной когезионной связи между ибупрофен-ибупрофеном или теофиллин-теофиллином, либо из-за связывания между каждый из препаратов с МКЦ.Удивительно, но результаты твердости не коррелировали с чрезвычайно высокой силой адгезии (136,34 ± 26,85 нН) и поверхностной энергией (2,40 ± 0,53 мДж / м 2) теофиллина, наблюдаемой с помощью АСМ. Возможно, низкая гигроскопичность D-маннита предотвращала образование жидких мостиков при использовании теофиллина в низких концентрациях (10–30%, вес / вес), поэтому на этих уровнях не наблюдалось значительного изменения жесткости (Рис. 17). . С другой стороны, когда содержание D-маннита снижалось только до 9% (мас. / Мас.), Твердость таблеток теофиллина значительно увеличивалась (ANOVA, p, 0.05) из-за повышенной доступности жидких мостиков теофиллин-теофиллин. Таблетки теофиллина распадаются быстрее, чем таблетки ибупрофена, из-за их более высокой пористости и меньшей плотности (рис. 3). Точно так же таблетки, содержащие ибупрофен, были прочнее в результате фрагментации с последующей пластической деформацией, когда прочность таблетки возрастала с увеличением концентрации лекарственного средства. Это согласуется с выводами Inghelbrecht и Remon (1998), которые заявили, что самые высокие концентрации ибупрофена приводят к повышенной твердости ибупрофена и таблеток MCC [58].Использование нано- и микроскопических методов, таких как АСМ и СЭМ, показало хорошую связь между данными о взаимодействии частиц и объемными свойствами таблеток. Исследование небольшого количества частиц (менее 10 мкг общей массой) с использованием АСМ обеспечило хороший подход для определения механизмов уплотнения порошка при использовании вместе с другими методами исследования, такими как SEM. Кроме того, результаты AFM и SEM подтвердили профили сжатия порошка, предложенные с использованием обычного анализа графика Хекеля для MCC, D-маннита, ибупрофена и теофиллина.В сочетании с применяемыми нано / микротехниками химический анализ МКЦ с использованием ИК-Фурье-спектроскопии облегчил объяснение важного механизма связывания в компактах. Возможно, что совокупность факторов, включая механическое сцепление и присутствие аморфных форм внутри МКЦ, составляет основной механизм связывания, а не теорию водородных связей, предложенную ранее. Интерпретация поведения наполнителей при таблетировании на межчастичном уровне позволит рационально разработать составы ODT за счет понимания основных факторов, которые способствуют высокой твердости и быстрому распаду, что, в свою очередь, значительно ускорит продукт…

Context 2

… на кончике кантилевера и на пластине, сцепленных друг с другом, и удаление функционализированного кантилевера с частицы на пластине было очень трудным. В результате получилось плоское основание кривой втягивания, как видно на рисунке 12. Этот эффект обычно связывают с образованием непосредственных жидких мостиков между частицами или водородными связями. Безводный теофиллин имеет очень низкое содержание влаги (0,22 ± 0,04%), как показывает анализ ТГА; однако этого недостаточно, чтобы исключить жидкие мостики как механизм адгезии между частицами теофиллина.Исследование термических явлений теофиллина с помощью DSC показало присутствие молекул воды, связанных с лекарством, с небольшим эндотермическим пиком, соответствующим моногидратной форме, при 213,27 мкС, перед пиком плавления безводного теофиллина при 270,71 ± 0,89 мкС (рис. 8d). Эти результаты соответствуют наблюдениям, сделанным Suzuki et al. (1989) для термических событий полиморфных форм теофиллина [50]. В отличие от результатов ДСК, FTIR-анализ не показал признаков молекулярной воды в теофиллине, поскольку моногидратная форма обычно показывает характерный широкий пик при 3341 см 2 1, приписываемый растяжению водородно-связанного ОН из-за присутствия воды, обсуждаемого Seton et al. (2010) [51]. Водородные связи были исключены как причина прилипания между частицами теофиллина, поскольку исследование водородных связей с использованием FTIR не показало значительной разницы в интенсивности в области водородных связей (3300–4000 см 2 1) спектров, записанных для порошка теофиллина и таблеток. при увеличении сил сжатия (5–20 кН) (рис. 13). Общие данные, полученные с помощью вышеупомянутых аналитических методов, позволяют предположить, что сцеплению частиц теофиллина друг с другом способствует гидратная форма, существующая в частицах теофиллина [52].АСМ и СЭМ также показали, что теофиллин состоит из первичных кристаллитов с гладкой поверхностью (средняя шероховатость Ra составляет 321), которые связаны вместе на частице столбчатой ​​формы (рис. 10d и f) [53,54]. Гладкость исключает возможность механического сцепления из-за высокой силы сцепления между молекулами теофиллина, поскольку сцепление обычно происходит между частицами с нерегулярными / шероховатыми неровностями (например, MCC-MCC). С другой стороны, анализ частиц до и после таблетирования с помощью SEM (рис. 10d и e) показал, что большие частицы теофиллина разрушаются с образованием отдельных кристаллитов, которые могут связываться вместе посредством пластической деформации с образованием прочной таблетки.График Хекеля для теофиллина (рис. 3) показывает профиль, аналогичный профилю МКЦ, который представляет пластическую деформацию. Эти результаты согласуются с предыдущими исследованиями Пикера (1999), предполагающими, что теофиллин лишь частично соответствует функции Хеккеля из-за разрушения частиц и низкого среднего давления текучести [55]. Аналогичным образом другое исследование также пришло к выводу, что пластическая деформация теофиллина вызывается плоскостями скольжения кристалла лекарственного средства, которые состоят из столбцов с водородными связями, которые обеспечивают повышенную гибкость для скольжения во время уплотнения [56].Изменения силы сцепления, полученные из анализа контактного режима АСМ, подтверждают характер разрушения, предложенный для теофиллина в начале сжатия теофиллина, поскольку данные показали уменьшение силы, когда несколько вдавливаний теофиллинового кантилевера были выполнены на другой частице теофиллина. Из рисунка 14 видно, что уменьшение вертикальной (ось y) составляющей графика силы сцепления произошло между углублениями 1 и 3, однако углубление № 5 создавал более высокую силу сцепления из-за скольжения фрагментированного поверхностного кристаллита.Фармацевтические таблетки часто содержат в составе несколько ингредиентов. В общем, очень мало известно о межчастичных взаимодействиях различных материалов в таблетках, которые вызывают свойства смесей, отличающиеся от свойств исходных отдельных компонентов [57]. АСМ представляет собой ценный инструмент для понимания межчастичного взаимодействия между частицами путем измерения сил адгезии / когезии между различными парами материалов. Результаты АСМ показали, что когезионное взаимодействие D-маннита и МКЦ существенно не различается (t-тест, стр.0,05). Это могло быть связано с высоким стандартным отклонением, полученным для МКЦ (45,15 6 23,65 нН), возможно, из-за нерегулярной и грубой топографии наполнителя, приводящей к изменчивости механической блокировки. Однако результаты таблетируемости МКЦ и D-маннита (рис. 15) показали результаты, отличные от результатов, наблюдаемых при АСМ, поскольку можно видеть, что порошок МКЦ имеет гораздо более высокую таблетируемость, то есть способность превращаться в таблетки, чем D-маннитол [58]. . Кроме того, взаимодействие D-маннитол-MCC было низким с силой адгезии 11.22 6 7,69 нН и поверхностная энергия 0,27 6 0,19 мДж / м 2, что приводит к меньшему связыванию между частицами в бинарной смеси, содержащей 50% масс / масс МКЦ с D-маннитолом (49,5% масс / масс) по сравнению с таблетки чистой МКЦ (фиг.16). Это, в свою очередь, привело к развитию межчастичных пор, которые способствовали быстрому распаду таблеток в дополнение к внутричастичным порам внутри частиц МКЦ. Как видно из фиг.16, таблетка, содержащая D-маннит и МКЦ, распадалась быстрее (19,667 ± 2,517 сек), когда концентрация обоих наполнителей была эквивалентной, что указывает на снижение связывания в таблетке из-за взаимодействия D-маннитол-МКЦ, тем не менее, когда концентрация МКЦ увеличивалась, твердость и время распада увеличивались из-за преобладания когезионного взаимодействия МКЦ-МКЦ (45. 15 6 23,65 нН, 1,39 6 0,73 мДж / м 2). Кроме того, твердость таблеток была самой низкой, когда концентрация МКЦ в таблетке была снижена, поскольку D-маннит не способен образовывать прочные прессованные частицы из-за фрагментации. С другой стороны, наблюдалась общая тенденция, показывающая разницу в силе адгезии и поверхностной энергии между ибупрофеном или теофиллином с МКЦ по сравнению с D-маннитом. Статистический анализ показал, что существует значимая разница (t-критерий, p, 0,05) между D-маннитол-ибупрофеном и MCC-ибупрофеном.Аналогичным образом наблюдалась значительная разница (t-критерий, p, 0,05) между D-маннитол-теофиллином и MCC-теофиллином (таблица 1). Это означает, что D-маннит и MCC имеют разные характеристики связывания, что приводит к более высоким силам адгезии для теофиллина и ибупрофена при контакте с MCC по сравнению с эффектом адгезии препаратов с D-маннитом. Результаты для твердости и времени распадаемости таблеток, изготовленных из тройных смесей 50% (мас. / Мас.) МКЦ, при варьировании концентрации D-маннита, 1% (мас. / Мас.) Стеарата магния и 10-40% (мас. / Мас.) ) теофиллина или ибупрофена показали, что ибупрофен дает более твердые таблетки, чем теофиллин, в то время как теофиллин распадается быстрее (рис. 17).Результаты твердости согласуются с данными по пористости из профиля Хекеля (рис. 3), поскольку ибупрофен показал лучшее уплотнение, чем теофиллин, при различных давлениях уплотнения. Кроме того, при увеличении концентрации каждого из теофиллина или ибупрофена было заметно значительное увеличение (ANOVA / Тьюки-Крамер, p, 0,05) твердости либо из-за повышенной когезионной связи между ибупрофен-ибупрофеном или теофиллин-теофиллином, либо из-за связывания между каждый из препаратов с МКЦ.Удивительно, но результаты твердости не коррелировали с чрезвычайно высокой силой адгезии (136,34 ± 26,85 нН) и поверхностной энергией (2,40 ± 0,53 мДж / м 2) теофиллина, наблюдаемой с помощью АСМ. Возможно, низкая гигроскопичность D-маннита предотвращала образование жидких мостиков при использовании теофиллина в низких концентрациях (10–30%, вес / вес), поэтому на этих уровнях не наблюдалось значительного изменения жесткости (Рис. 17). . С другой стороны, когда содержание D-маннита снижалось только до 9% (мас. / Мас.), Твердость таблеток теофиллина значительно увеличивалась (ANOVA, p, 0.05) из-за повышенной доступности жидких мостиков теофиллин-теофиллин. Таблетки теофиллина распадаются быстрее, чем таблетки ибупрофена, из-за их более высокой пористости и меньшей плотности (рис. 3). Точно так же таблетки, содержащие ибупрофен, были прочнее в результате фрагментации с последующей пластической деформацией, когда прочность таблетки возрастала с увеличением концентрации лекарственного средства. Это согласуется с выводами Inghelbrecht и Remon (1998), которые заявили, что самые высокие концентрации ибупрофена приводят к повышенной твердости ибупрофена и таблеток MCC [58].Использование нано- и микроскопических методов, таких как АСМ и СЭМ, показало хорошую связь между данными о взаимодействии частиц и объемными свойствами таблеток. Исследование небольшого количества частиц (менее 10 мкг общей массой) с использованием АСМ обеспечило хороший подход для определения механизмов уплотнения порошка при использовании вместе с другими методами исследования, такими как SEM. Кроме того, результаты AFM и SEM подтвердили профили сжатия порошка, предложенные с использованием обычного анализа графика Хекеля для MCC, D-маннита, ибупрофена и теофиллина.В сочетании с применяемыми нано / микротехниками химический анализ МКЦ с использованием ИК-Фурье-спектроскопии облегчил объяснение важного механизма связывания в компактах. Возможно, что совокупность факторов, включая механическое сцепление и присутствие аморфных форм внутри МКЦ, составляет основной механизм связывания, а не теорию водородных связей, предложенную ранее. Интерпретация поведения наполнителей при таблетировании на межчастичном уровне позволит рационально разработать составы ODT за счет понимания основных факторов, которые способствуют высокой твердости и быстрому распаду, что, в свою очередь, значительно ускорит продукт…

Посылка, микрокристаллическая целлюлоза

PARMCEL
Микрокристаллическая целлюлоза

Микрокристаллическая целлюлоза (МКЦ) — очень популярное связующее и разбавитель в составах таблеток и капсул благодаря своей превосходной прессуемости, стабильности и безопасности. Кроме того, он используется в качестве адсорбента и наполнителя в косметических и пищевых продуктах. Благодаря нашим двум классам MCC, PARMCEL 101 и PARMCEL 102 удовлетворяют все потребности в составах твердых лекарственных форм для перорального применения.

PARMCEL — это очищенная частично деполимеризованная целлюлоза, полученная из α-целлюлозы, обработанной минеральными кислотами с последующей микронизацией и фракционированием по размеру.Он химически идентичен природной целлюлозе, но отличается размером частиц и кристалличностью из-за физических и химических обработок. МКЦ широко используется в пероральных фармацевтических и пищевых продуктах и ​​может считаться очень безопасным. После перорального приема он не всасывается и не переваривается.

При использовании в качестве связующего и разбавителя в составе таблеток он подвергается пластической деформации под давлением, приводящей к водородным связям между соседними молекулами целлюлозы. Таблетки, изготовленные с использованием PARMCEL, обладают очень высокой прочностью на разрыв даже при низких усилиях сжатия, что потенциально снижает износ инструментов для таблетирования.Несмотря на формирование твердых таблеток, PARMCEL не влияет на время распадаемости. Из-за гидрофильной природы целлюлозы водные поры образуются после контакта с водой и приводят к разрушению таблетки. Добавление небольших количеств гидрофильных поверхностно-активных веществ, таких как полисорбат 80 или додецилсульфат натрия, может усилить эффект дезинтеграции. Дополнительный разрыхлитель в составе таблетки обычно не требуется, когда PARMCEL используется в качестве связующего или наполнителя. В сочетании со стеаратом магния длительное время перемешивания порошковой смеси может привести к ухудшению времени дезинтеграции.Однако добавление разрыхлителя, такого как ULTRAMYL, будет противодействовать этому эффекту и может привести к очень быстрому высвобождению таблеток.

PARMCEL очень стабилен при хранении в герметичном контейнере при комнатной температуре и пригоден для повторного анализа содержания влаги только через четыре года.

PARMCEL
Размер частиц
(> 75 мкм)
Насыпная плотность (г / мл)
Использование
30% 45%
0.26 — 0,36 0,28 — 0,33
влажная / сухая грануляция, экструзия прямое сжатие
PARMCEL 101

PARMCEL 101 особенно подходит в качестве связующего и разбавителя в процессе влажной грануляции или в качестве связующего в процессах экструзии / сферонизации и роликового уплотнения. Обладает очень высокой компактируемостью и пластической деформацией. Во время влажного гранулирования улучшенная структура поверхности и размер частиц приводят к равномерному распределению грануляционной жидкости, способствуя однородному процессу гранулирования и получению конечной лекарственной формы.PARMCEL 101 имеет меньший средний размер частиц по сравнению с PARMCEL 102.

PARMCEL 102

PARMCEL 102 представляет собой связующее и разбавитель с превосходной текучестью и уплотняемостью для прямого прессования. Размер его частиц больше по сравнению с PARMCEL 101. По сравнению с другими связующими для прямого прессования, при использовании PARMCEL 102 достигается превосходная прочность на разрыв в таблетках с высокой лекарственной нагрузкой.

Упаковка Фибровый барабан 20 кг
Срок годности 4 года
Хранение При температуре окружающей среды, в защищенном от влаги месте.

Характеристика и оценка эффективности крахмала и целлюлозы в качестве наполнителей для метода прямого прессования

  • Хамад С. Альями
  • Самер С. Абу-Альруб
  • Матер Х. Махнаши
  • Мохаммад Х. Альями
  • Осаид Т.Al Meanazel

Ключевые слова: Распадаемость таблеток, сыпучесть, крахмал, твердость, механическая прочность

Аннотация

Цель : изучить влияние двух часто используемых вспомогательных веществ (крахмала и микрокристаллической целлюлозы) на физические свойства порошковых смесей и таблеток, содержащих маннит в качестве разбавителя.
Методы : порошок и порошковые смеси трех обычно используемых наполнителей (крахмал, маннит и микрокристаллическая целлюлоза) были тщательно исследованы с использованием угла естественного откоса на сыпучесть, анализатора размера частиц для определения диаметра частиц, сканирующей электронной микроскопии (SEM) для морфологической оценки и дифракции рентгеновских лучей для определения кристаллических / аморфных характеристик. Таблетки были приготовлены методом прямого прессования и были оценены на механическую прочность и дезинтеграцию как часть теста контроля качества.
Результаты : Результаты показали, что увеличение концентрации МКЦ в смеси приводит к значительному увеличению текучести (р <0,05) по сравнению с крахмалом. Угол естественного откоса для смеси порошка маннит / МКЦ с 70% мас. / Мас. МКЦ составлял приблизительно 29 °, что указывает на хорошие свойства текучести порошковой смеси
. Кроме того, крахмальные таблетки, содержащие МКЦ, демонстрируют лучшую механическую прочность и более длительное время распадаемости, тогда как при соотношении МКЦ и маннита 1: 1 распад таблеток происходит быстрее (33.0 ± 5,2 с)
Заключение : МКЦ (при 30% мас. / Мас. В смеси) обеспечивает оптимальную текучесть порошковой смеси и превосходную механическую прочность,

Ключевые слова : Распадаемость таблеток, сыпучесть, крахмал, твердость, механическая прочность

Подача рукописи в этот журнал означает, что рукопись ранее не публиковалась и не рассматривается для публикации в другом месте.

Все авторы, указанные в каждой рукописи, должны будут подписать форму (которая будет предоставлена ​​редактором), чтобы они могли сохранить свои авторские права на статью, но передать нам (Издателям) и ее лицензиатам на неограниченный срок формы, форматы и носители (известные или созданные в будущем) для (i) публикации, воспроизведения, распространения, отображения и хранения вклада, (ii) перевода вклада на другие языки, создания адаптации, перепечатки, включения в коллекции и создания резюме, выдержки и / или выдержки из вклада, (iii) создание любых других производных работ (ов) на основе вклада, (iv) использование всех дополнительных прав в вкладе, (v) включение электронных ссылок из вклада к материалам третьих сторон, где бы они ни находились, и (vi) лицензировать любую третью сторону на выполнение любого или всего вышеперечисленного.

MCC Spheres Spraycel, фармацевтические таблетки, лекарственные таблетки, в Vasai East, Мумбаи, Umang Pharma Tech Private Limited

MCC Spheres Spraycel, Pharma Tablets, медицинские таблетки, टैबलेट в Vasai East, Mumbai, Umang Pharma Tech Private Limited | ID: 2144002148

Описание продукта

Подразделение производит нейтральных гранул, предназначенных для фармацевтического применения.

Мы предлагаем следующие стандартные продукты:

902 60

Сферические частицы

Сахарные шарики

Общее название

Наличие

25

9037

9037 Sphere — MS

Сферы из микрокристаллической целлюлозы

Сферические частицы

Формат Pdf

Сферы в виде спрея — SS

Сферы

Сферы из целлюлозы

Микросферы

Сферы из целлюлозы

Формат Pdf

Сферы для распыления — SP

Сферы из микрокристаллической целлюлозы с катионными полимерами

Формат Pdf

902 902 размер более крупного сита указан на этикетке; все это проходит через сито следующего более крупного размера, указанного в Таблице 1 общей главы. Не более 10% проходит через более мелкое сито, указанное на этикетке.

Sr.№

ИСПЫТАНИЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

1.

Внешний вид

Свободная масса от жестких до твердых 60 меш. Обычно белый, но может быть и цветным.

2.

Растворимость

Растворимость в воде зависит от соотношения МКЦ

2.

Идентификация

Вещество приобретает фиолетово-синий цвет.

3.

Насыпная плотность

Около 0,80 г / см 3

4.

0

5.

Остаток при зажигании

Не более 0.2%

6.

Тяжелые металлы

Не более 10 г / г

7.

Размер частиц менее

8.

Тест на предельное содержание микробов

Сферы соответствуют требованиям тестов на отсутствие видов Salmonella , Escherichia coli , Staphylococseudosa , Staphylococseudosa , Staphylococseudosa , а общее количество аэробных микробов не превышает 100 КОЕ на грамм.

Заинтересовал этот товар? Получите последнюю цену у продавца

Связаться с продавцом

Изображение продукта


О компании

Год основания 1982

Юридический статус компании с ограниченной ответственностью (Ltd./Pvt.Ltd.)

Характер бизнеса Производитель

Количество сотрудников От 51 до 100 человек

Годовой оборот 25-50 крор

Участник IndiaMART с января 2010 г.

GST27AAACU4157h2ZA

Код импорта и экспорта (IEC) 03970 *****

Работая в отрасли более 25 лет, Umang Pharma Tech Pvt.Ltd. стала глобальным поставщиком услуг в области исследований и разработок для фармацевтической промышленности. Мы — одна из наиболее быстро развивающихся компаний, а также крупнейший производитель и экспортер специальных полимеров на основе метакриловой кислоты для фармацевтической и косметической промышленности в Индии. Сегодня Umang Pharmatech — это многопрофильная группа по разработке полимеров с проверенными способностями в проектировании, разработке и производстве различных полимеров, сахарных сфер / сфер MCC, сфер для распыления и сопутствующих продуктов.Мы также предоставляем исчерпывающий спектр услуг, включая разработку продукта в твердой лекарственной форме, разработку рецептур / аналитические исследования, контрактное производство и т. Д. Umang предлагает полный спектр фармацевтических услуг, предоставляемых на предприятии GMP в соответствии с требованиями cGMP. Наша собственная лаборатория и команда по обеспечению качества постоянно прилагают все усилия, чтобы обеспечить постоянное соблюдение нормативных требований в наших аналитических процедурах и на производственных объектах. Вернуться к началу 1

Есть потребность?
Получите лучшую цену

1

Есть потребность?
Получите лучшую цену

основной

Последнее обновление: 19 августа 2016 г. Авторские права, 2000-2016 гг. MCC Все Права защищены

Делаете планшеты?
Оптимизация уплотнения и увеличения масштаба используя наши уникальные инструменты!

Новый продукт Объявление: Двухслойный пресс

Таблеточный пресс инструмент
мы можем помочь вам контролировать
сжатие, предварительное сжатие, выталкивание
или взлетная сила

Сбор данных с ноутбука


Контрольно-измерительные приборы и мониторинг
для любого роликового уплотнителя

Отображение плотности ленты в реальном времени

Гранулятор с большим усилием сдвига
Определение конечной точки

КАК
найти конечную точку влажной грануляции
с научной точки зрения?


КАК
масштабировать конечную точку влажного гранулирование с научной точки зрения?

КАК
измерить плотность ленты
в настоящее время?

КАК
оптимизировать процесс таблетирования
научно?


Услуги по КИП
We измерять параметры процесса на таблеточных прессах, смесителях
, грануляторы, катки и другое оборудование


Оптимизация процесса таблетирования

Делаете планшеты?

ИСПОЛЬЗУЙТЕ НАШИ НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ УПЛОТНЕНИЯ СИСТЕМА

оценить сырье

составить профили таблетируемости (твердость vs.сжатие)

оптимизировать выброс

и смазочные материалы

исправить укупорку, ламинацию и наклеивание

облегчить масштабирование



Presster ™
Имитатор уплотнения

Услуги по калибровке
с прослеживаемыми стандартами NIST

Сбор данных с ноутбука


Инструментальный валок для любого валкового уплотнителя

Отображение плотности ленты в реальном времени


Гранулятор с большим усилием сдвига
Определение конечной точки


Таблеточный пресс инструмент
глава из
Энциклопедии
из Фармацевтические технологии

Ротационный пресс
Превратите таблеточный пресс в симулятор уплотнения!

Служба поддержки клиентов:
«MCC» означает
«Максимальное обслуживание клиентов»



Масштабирование фармацевтического процесса, 3-е издание,
, Михаил Левин, Ph.Д. (ред)

Плохая отбраковка таблетки
Контроль веса таблетки


Калькулятор масштабирования
Запросить бесплатную пробную версию CD

Валидационные испытания



Измеритель силы сжатия

Инкапсуляторные приборы

Доступен сейчас!

MCC-1 Система научных исследований уплотнения с инструментальным одиночным штамповочным прессом

Доступен сейчас!


Система научных исследований уплотнения MCC 5 + 5
с инструментами Ротационный таблеточный пресс
Инструменты B и D на та же башня

Миксимайзер
Реометр сдвига


Трехосная декомпрессия

Parcus ™
Устройство хранения материала

Вскоре:


Универсальный Контроллер пресса
для любого таблеточного пресса

Скоро:


В реальном времени плотномер ленты
для любого катка

Руководство для промышленности

Часть 11, Электронные записи; Электронные подписи

.

Сфера и приложение

MCC предлагает
Соответствие 21 CFR Часть 11
Мы инженерная, электроника и компьютерная мощь!

Давайте объединяйтесь с вами для развития ваших идей!

Avicel микрокристаллическая целлюлоза (MCC) / Cellulose Gel

Avicel MCC, переработанная из специальных сортов возобновляемой древесины твердых и мягких пород оу

, пищевых продуктов.

Avicel DG
Микрокристаллическая целлюлоза, NF, Ph. Eur., JP и безводный двухосновный фосфат кальция, USP, FCC, Ph. Eur., JP

Avicel DG — это высушенный запатентованный наполнитель MCC / DCP для совместного распыления оптимизирован для использования в процессах сухой грануляции. Уникальные характеристики Avicel DG облегчают производство твердых лекарственных форм с использованием роликового уплотнения за счет повышения надежности процесса, твердости таблеток и выхода продукта. Avicel DG предлагает хорошие характеристики текучести, высокое качество начального уплотнения, необходимое для производства прочных лент, и отличную способность к повторному уплотнению, что приводит к улучшенным характеристикам таблетирования и меньшему количеству отбракованных таблеток.

Avicel PH
Microcrystalline Cellulose, NF, Ph. Eur., JP

Внедрение Avicel PH стало катализатором перехода фармацевтической промышленности на технологию прямого прессования таблеток, создавая новые уровни эффективности производства. Сегодняшний Avicel PH продолжает устанавливать новые стандарты, предлагая улучшенные марки, предназначенные для повышения производительности и решения любых задач по составлению рецептур.

Avicel HFE
Микрокристаллическая целлюлоза, NF, Ph.Eur., JP и маннитол, USP, Ph. Eur., JP

Avicel HFE-102 представляет собой новый запатентованный совместно распыляемый наполнитель МКЦ / маннит.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *