Сибутрамина гидрохлорида моногидрат что это: (Sibutraminum)- , , , .

Содержание

Лекарство Сибутрамина гидрохлорида моногидрат — инструкция по применению, отзывы

Sibutramine hydrochloride monohydrate

При беременности не рекомендуется (адекватные и строго контролируемые исследования у женщин не проведены).

Категория действия на плод по FDA — C.

Неизвестно, проникает ли сибутрамин и его метаболиты в грудное молоко. В период грудного вскармливания применение не рекомендуется.

В плацебо-контролируемых исследованиях 9% пациенток, получавших сибутрамин (n=2068) и 7% пациенток, получавших плацебо (n=884), прекратили лечение из-за возникновения побочных эффектов.

В плацебо-контролируемых исследованиях наиболее частыми побочными эффектами были сухость во рту, анорексия, инсомния, запор, головная боль.

Далее указаны побочные эффекты, которые отмечались у пациентов, принимавших сибутрамин, с частотой ≥1% и более часто, чем в группе плацебо. Рядом с названием указана частота встречаемости данного побочного эффекта в группе принимавших сибутрамин, в скобках — аналогичные данные в группе плацебо.

Организм в целом: головная боль — 30,3% (18,6%), боль в спине — 8,2% (5,5%), гриппоподобный синдром — 8,2% (5,8%), случайная травма — 5,9% (4,1%), астения — 5,9% (5,3%), абдоминальная боль — 4,5% (3,6%), боль в груди — 1,8% (1,2%), боль в шее — 1,6% (1,1%), аллергические реакции — 1,5% (0,8%).

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия — 2,6% (0,6%), вазодилатация (гиперемия кожи с ощущением тепла) — 2,4% (0,9%), мигрень — 2,4% (2,0%), гипертензия/повышение АД — 2,1% (0,9%), сердцебиение — 2,0% (0,8%).

Со стороны органов ЖКТ: анорексия — 13,0% (3,5%), запор — 11,5% (6,0%), повышение аппетита — 8,7% (2,7%), тошнота — 5,9% (2,8%), диспепсия — 5,0% (2,6%), гастрит — 1,7% (1,2%), жажда — 1,7% (0,9%), рвота — 1,5% (1,4%), обострение геморроя — 1,2% (0,5%).

Со стороны опорно-двигательного аппарата:

артралгия — 5,9% (5,0%), миалгия — 1,9% (1,1%), тендосиновит — 1,2% (0,5%), заболевания суставов — 1,1% (0,6%).

Со стороны нервной системы и органов чувств: сухость во рту — 17,2% (4,2%), инсомния — 10,7% (4,5%), головокружение — 7,0% (3,4%), нервозность — 5,2% (2,9%), тревога — 4,5% (3,4%), депрессия — 4,3% (2,5%), парестезия — 2,0% (0,5%), сонливость — 1,7% (0,9%), возбуждение — 1,5% (0,5%), эмоциональная лабильность — 1,3% (0,6%), изменение вкуса — 2,2% (0,8%), заболевания уха — 1,7% (0,9%), боль в ухе — 1,1% (0,7%).

Со стороны респираторной системы: ринит — 10,2% (7,1%), фарингит — 10,0% (8,4%), синусит — 5,0% (2,6%), усиление кашля — 3,8% (3,3%), ларингит — 1,3% (0,9%).

Со стороны кожных покровов: сыпь — 3,8% (2,5%), потливость — 2,5% (0,9%), Herpes simplex — 1,3% (1,0%), акне — 1,0% (0,8%).

Со стороны мочеполовой системы: дисменорея — 3,5% (1,4%), инфекции мочевыводящих путей — 2,3% (2,0%), вагинальный кандидоз — 1,2% (0,5%), метроррагия — 1,0% (0,8%).

Прочие: генерализованный отек — 1,2% (0,8%).

ФАС России | Определение о возбуждении производства по делу № 3-5-82/00-08-13 по признакам нарушения законодательства Российской Федерации о рекламе от 14.10.2013

 

 

 

 

 

 

 

 

 

О П Р Е Д Е Л Е Н И Е

о возбуждении производства по делу № 3-5-82/00-08-13

по признакам нарушения законодательства Российской Федерации о рекламе

14 октября                                                                                                 г. Москва

Председатель Комиссии ФАС России по рассмотрению дел, возбужденных по признакам нарушения законодательства о рекламе, Кашеваров А.Б., рассмотрев материалы о распространении ООО «Изварино-Фарма» рекламы лекарственного средства «Голдлайн» и БАД «Голдлайн Лайт» на сайте www.gold-line.su,

УСТАНОВИЛ:

В ФАС России поступило заявление Компании с ограниченной ответственностью «ПРОМОМЕД» (США), имеющей на территории Российской Федерации Представительство (далее – Компания «ПРОМОМЕД»), о признаках нарушения законодательства о рекламе в рекламе рецептурного лекарственного средства «Голдлайн» и БАД «Голдлайн Лайт».

Реклама лекарственного средства «Голдлайн» распространялась в марте 2013 г. в виде рекламного баннера на каждой интернет-странице сайта http://www.gold-line.su.

Как следует из представленного заявителем протокола осмотра интернет-сайта, составленного нотариусом города Москвы Ковалевой С.Н. (реестровый № 3-1485), по состоянию на 21 марта 2013 года на интернет-странице по адресу http://www.gold-line.su/content/?id=144880 размещался рекламный банер лекарственного средства «Голдлайн» и рекламная статья под заголовком «Что можно купить в аптеке».

В рекламном банере приводится изображение упаковок лекарственного средства «Голдлайн» и утверждение: «Что поможет похудеть. Голдлайн», а в рекламной статье проводится сравнение лекарственного средства «Голдлайн» дистрибьютором которого на территории Российской Федерации является ООО «Изварино Фарма», с лекарственным средством «Редуксин», которое на территории Российской Федерации зарегистрировано Компанией «ПРОМОМЕД».

Согласно Инструкции по применению лекарственного препарата «Голдлайн», регистрационный № ЛСР-005820/09, в состав препарата «Голдлайн» входит сибутрамина гидрохлорида моногидрат, 10 мг, 15 мг, условия отпуска из аптек: по рецепту.

В соответствии с п. 2.2. Порядка отпуска лекарственных средств, утвержденного Приказом Минздравсоцразвития России от 14.12.2005 № 785, лекарственные средства, содержащие сибутрамин, отпускаются аптечными учреждениями (организациями) по рецептам врачей.

Таким образом, препарат «Голдлайн» является рецептурным лекарственным средством.

Согласно части 8 статьи 24 Федерального закона от 13.03.2006 г. № 38-ФЗ «О рекламе» (далее – Закон о рекламе) реклама лекарственных средств в формах и дозировках, отпускаемых по рецептам врачей, не допускается иначе как в местах проведения медицинских или фармацевтических выставок, семинаров, конференций и иных подобных мероприятий и в предназначенных для медицинских и фармацевтических работников специализированных печатных изданиях.

Таким образом, в рекламе рецептурного лекарственного средства «Голдлайн», распространявшейся в марте 2013 г. на сайте http://www.gold-line.su, усматриваются признаки нарушения части 8 статьи 24 Закона о рекламе.

С июля 2013 г. размещенный на интернет-сайте по адресу http://www.gold-line.su/content/?id=144880 рекламный баннер рецептурного лекарственного средства «Голдлайн» изменен. Прежнее изображение упаковок рецептурного лекарственного средства «Голдлайн» заменено на изображение упаковки препарата под названием «Голдлайн Лайт», который является биологически активной добавкой к пище (БАД) (свидетельство о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.001687.03.13 от 01.03.2013).

В рекламном банере БАДа «Голдлайн Лайт» демонстрация упаковки БАДа сопровождается следующими утверждениями: «Что поможет похудеть. Голдлайн Лайт», «Скинь лишнее или мы вернем деньги. Узнай условия акции», «Теперь похудеть стоит на 30% дешевле». Данные утверждения сопровождаются изображениями девушек до и после применения препарата. Указанные рекламные баннеры размещены на каждой странице интернет-сайта www.gold-line.su.

При этом рекламное утверждение: «Что поможет похудеть» в рекламных банерах лекарственного средства «Голдлайн» и БАДа «Голдлайн Лайт» остались без изменений.

Вместе с тем, в названиях рецептурного лекарственного средства «Голдлайн» и БАДа «Голдлайн Лайт» использовано одно и то же слово «Голдлайн», различие состоит только в использовании обозначения «Лайт» в названии БАДа.

Упаковки рецептурного лекарственного средства «Голдлайн» и БАДа «Голдлайн Лайт» не различаются между собой шрифтом и размером шрифта написания названий, расположением надписей на упаковке, а также иными элементами изобразительного оформления упаковок, в том числе использованными в оформлении цветами.

Так, в упаковке лекарственного средства «Голдлайн» бордовый цвет используется для оформления нижней части упаковки, а белый — верхней, цветовые зоны отделены изогнутой линией золотистого цвета. В упаковке БАДа «Голдлайн Лайт» используется аналогичное цветовое сочетание и дизайнерское решение в зеркальном отображении. На обеих упаковках в верхнем левом углу используются абсолютно идентичные изображения силуэта девушки золотистого цвета.

Таким образом, упаковки БАДа «Голдлайн Лайт» и рецептурного лекарственного средства «Голдлайн» сходны до степени смешения.

При этом на лицевой стороне упаковки БАДа «Голдлайн Лайт» не содержится указания на то, что препарат является биологически активной добавкой к пище, рекламный баннер также не содержит такого указания, что усиливает восприятие препарата в качестве рецептурного лекарственного средства.

В связи с этим использование обозначения «Лайт» не влияет на различительную способность названий товаров и их упаковок, что может свидетельствовать для потребителя о более легкой версии того же самого препарата (лекарственного средства «Голдлайн»).

Следовательно, БАД «Голдлайн-Лайт» в рекламе ассоциируется с рецептурным лекарственным средством «Голдлайн», и его реклама должна рассматриваться как реклама рецептурного лекарственного средства «Голдлайн».

Согласно части 4 статьи 2 Закона о рекламе специальные требования и ограничения, установленные Законом рекламе в отношении рекламы отдельных видов товаров, распространяются также на рекламу средств индивидуализации таких товаров, их изготовителей или продавцов.

В соответствии с пунктом 3 части 2 статьи 5 Закона о рекламе недобросовестной рекламой признается реклама, которая представляет собой рекламу товара, реклама которого запрещена данным способом, в данное время или в данном месте, если она осуществляется под видом рекламы другого товара, товарный знак или знак обслуживания которого тождествен или сходен до степени смешения с товарным знаком или знаком обслуживания товара, в отношении рекламы которого установлены соответствующие требования и ограничения, а также под видом рекламы изготовителя или продавца такого товара.

Изложенные обстоятельства позволяют заключить, что реклама рецептурного лекарственного средства «Голдлайн» осуществляется под видом рекламы другого товара — БАД «Голдлайн-Лайт», соответственно, реклама БАДа «Голдлайн Лайт» представляет собой рекламу рецептурного лекарственного средства «Голдлайн» и должна быть признана недобросовестной.

В соответствии с частью 1 статьи 5 Закона о рекламе недобросовестная реклама не допускается.

Таким образом, реклама БАДа «Голдлайн Лайт» размещена на интернет-сайте http://www.gold-line.su с признаками нарушения пункта 3 части 2 статьи 5, части 8 статьи 24 Закона о рекламе.

Согласно представленному протоколу осмотра интернет-сайта http://www.gold-line.su, составленного нотариусом города Москвы Бублий Д.С. (реестровый № 1до-518), на интернет-странице сайта по адресу http://www.gold-line.su/content/?id=144880 размещена рекламная статья «Что можно купить в аптеке». В данной статье приводится сравнение рецептурного лекарственного средства «Голдлайн» с рецептурным лекарственным средством «Редуксин».

В частности, в рекламной статье указывается: «В этих препаратах [Прим.: Речь идет о рецептурных лекарственных средствах «Голдлайн» и «Редуксин»] содержится одно и то же действующее вещество – сибутрамин в одних и тех же дозировках – 10 и 15 мг. Разница между ними лишь в цене». Далее следует изображение упаковок рецептурного лекарственного средства «Голдлайн» и рецептурного лекарственного средства «Редуксин» и приводится таблица цен на указанные препараты в различных дозировках:

                                                                       Голдлайн   Редуксин

10 мг 30 капсул

850 руб

1190 руб

10 мг 60 капсул

1265 руб

2030 руб

10 мг 90 капсул

1600 руб

 

 

 

15 мг 30 капсул

1070 руб

1800 руб

15 мг 60 капсул

1580 руб

3050 руб

15 мг 90 капсул

2050 руб

При этом рекламная статья сопровождается рекламным баннером с утверждением «Теперь похудеть стоит на 30% дешевле». Исходя из представленной в рекламной статье таблицы цен на рецептурные лекарственные средства, следует, что препарат «Голдлайн» на 30-50% дешевле препарата «Редуксин», что воспринимается как подтверждение используемого в рекламном баннере утверждения.

Таким образом, совокупность утверждений «Теперь похудеть стоит на 30% дешевле» и «Разница между ними лишь в цене» указывают на привлекательность цены препарата «Голдлайн» по сравнению с ценой препарата «Редуксин». При этом, исходя из содержания рекламной статьи, создается впечатление о тождественности характеристик указанных препаратов.

Между тем, данные препараты отличаются друг от друга по ряду характеристик. Согласно инструкции по медицинскому применению, регистрационный № ЛСР-005820/09 от 17.07.2009 г., активным веществом препарата «Голдлайн» является сибутрамина гидрохлорида моногидрат в дозировке 10 мг и 15 мг. Вспомогательные вещества: лактоза в дозировке 232,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая в дозировке 30,00 мг, кремния диоксид коллоидный в дозировке 1,00 мг, магния стеарат в дозировке 2,00 мг.

В свою очередь, согласно инструкции по медицинскому применению препарата «Редуксин», регистрационный № ЛС-002110 от 29.02.2012 г., активными веществами препарата являются сибутрамина гидрохлорида моногидрат в дозировке 10 мг и 15 мг и целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ) в дозировке 158,5 мг и 153,5 мг. Вспомогательные вещества: кальция стеарат в дозировке 1,5 мг.

Исходя из приведенных данных, в состав лекарственного препарата «Голдлайн» входит одно фармакологически активное вещество (сибутрамина гидрохлорида моногидрат), в то время как в состав лекарственного препарата «Редуксин» включены два фармакологически активных вещества (сибутрамина гидрохлорида моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая).

В соответствии с пунктом 2 статьи 4 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Закон об обращении лекарственных средств) фармацевтические субстанции — лекарственные средства в виде действующих веществ биологического, биотехнологического, минерального или химического происхождения, обладающие фармакологической активностью, предназначенные для производства, изготовления лекарственных препаратов и определяющие их эффективность. В соответствии с пунктом 3 статьи 4 Закона об обращении лекарственных средств под вспомогательными веществами понимаются вещества неорганического или органического происхождения, используемые в процессе производства, изготовления лекарственных препаратов для придания им необходимых физико-химических свойств.

Согласно Инструкции по медицинскому применению входящее в состав лекарственного средства «Редуксин» активное вещество целлюлоза микрокристаллическая выполняет фармакологическое действие энтеросорбента, обладает сорбционными свойствами и неспецифическим дезинтоксикационным действием. В свою очередь, входящее в состав препарата «Голдлайн» вспомогательное вещество целлюлоза микрокристаллическая не обладает фармакологической активностью, что обусловливает различный качественный состав фармакологически активных веществ препаратов «Голдлайн» и «Редуксин».

В силу различных количественного и качественного составов препараты зарегистрированы под различными международными непатентованными наименованиями (МНН).  На основании п. 3 Приказа Министерства здравоохранения РФ от 20.12.2012 г. № 1175Н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения» назначение и выписывание лекарственных препаратов осуществляется медицинским работником по международному непатентованному наименованию (МНН).

Согласно Регистрационному удостоверению лекарственного препарата № ЛС-002110 от 29.02.2012 г. препарат «Редуксин» имеет МНН «Сибутрамин + целлюлоза микрокристаллическая». Согласно утвержденной инструкции по медицинскому применению препарата «Голдлайн» № ЛСР-005820/09 от 17.07.2009 г. лекарственный препарат «Голдлайн» имеет МНН «Сибутрамин».

В соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2007 г. № 964 «Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации» препарат «Голдлайн» относится к сильно действующим веществам, поскольку его активным веществом является только сибутрамина гидрохлорида моногидрат. Препарат «Редуксин» имеет в своем составе  иные активные вещества (фармацевтические субстанции) и к сильнодействующим веществам не относится.

В соответствии с пунктом 1 части 2 статьи 5 Закона о рекламе недобросовестной рекламой признается реклама, которая содержит некорректное сравнение рекламируемого товара с находящимися в обороте товарами, которые произведены другими изготовителями или реализуется другими продавцами.

Учитывая изложенное, рекламный баннер с утверждением «Теперь похудеть стоит на 30% дешевле» и приведенное в рекламной статье «Что можно купить в аптеке» сравнение препаратов «Голдлайн» и «Редуксин» является некорректным и создающим искаженное представление о тождественности указанных препаратов и о ценовой привлекательности препарата «Голдлайн», соответственно, реклама лекарственного средства «Голдлайн» и БАД «Голдлайн Лайт» должна быть признана недобросовестной.

Таким образом, в рекламе лекарственного средства «Голдлайн» и БАД «Голдлайн Лайт» (рекламный баннер и рекламная статья «Что можно купить в аптеке») усматриваются признаки нарушения пункта 1 части 2 статьи 5 Закона о рекламе.

В соответствии с частью 6 статьи 38 Закона о рекламе рекламодатель несёт ответственность за нарушение требований законодательства Российской Федерации о рекламе, установленных частями 2-8 статьи 5, статьей 24 Закона о рекламе.

В соответствии с частью 7 статьи 38 Закона о рекламе рекламораспространитель несёт ответственность за нарушение требований законодательства Российской Федерации о рекламе, установленных частью 8 статьи 24 Закона о рекламе.

Согласно справке аккредитованного регистратора доменных имен ЗАО «Региональный Сетевой Информационный Центр», ООО «Изварино Фарма» является администратором доменного имени gold-line.su.

Таким образом, рекламодателем и рекламораспространителем указанной рекламы является ООО «Изварино Фарма» (адрес: 142750, г. Москва, д. Изварино, территория ВНЦМДЛ, стр.1, ИНН 5003022562).

 

На основании части 8 статьи 24, пунктов 1, 3 части 2 статьи 5, пункта 2 части 1 статьи 33, частей 1, 2 статьи 36 Федерального закона «О рекламе» и в соответствии с пунктами 20, 21 Правил рассмотрения антимонопольным органом дел, возбуждённых по признакам нарушения законодательства Российской Федерации о рекламе,

ОПРЕДЕЛИЛ:

1. Возбудить производство по делу № 3-5-82/00-08-13 по признакам нарушения законодательства Российской Федерации о рекламе.

2. Признать лицами, участвующими в деле:

лицо, в действиях которого содержатся признаки нарушения законодательства о рекламе,

рекламодатель — ООО «Изварино-Фарма» (адрес: 142750, г. Москва, д. Изварино, территория ВНЦМДЛ, стр.1, ИНН 5003022562, ОГРН 1035000900758, КПП 775101001).

заявитель,

Компания с ограниченной ответственностью «ПРОМОМЕД» (США), имеющая на территории Российской Федерации Представительство Компании с ограниченной ответственностью «ПРОМОМЕД» (адрес: проспект Мира, д.13, корп. 1, офис 16, г. Москва, 129090, зарегистрировано в ГРП при Минюсте России за номером 14213)

3. Назначить дело № 3-5-82/00-08-13 к рассмотрению на 14 ноября 2013 г. в 14 часов 00 минут по адресу: г. Москва, ул. Садовая Кудринская, д. 11, каб. 413 (т.8 499 254-63-88).

4. ООО «Изварино Фарма» представить в срок до 12 ноября 2013 года следующие документы:

копии учредительных документов ООО «Изварино-Фарма» (устав, свидетельство о постановке на налоговый учёт, свидетельство ЕГРЮЛ и иные) с последующими изменениями;

копии документов, подтверждающих полномочия генерального директора;

копии разрешительных документов (регистрационного удостоверения, инструкции по применению лицензии на производство и пр.) на лекарственное средство «Голдлайн»;

копии разрешительных документов (регистрационного удостоверения, сертификата и пр.) на БАД «Голдлайн Лайн»;

копию инструкции по применению лекарственного средства «Голдлайн»;

копию инструкции по применению БАД «Голдлайн Лайн»;

образцы упаковок лекарственного средства «Голдлайн»;

образцы упаковок БАД «Голдлайн Лайн»;

копии договоров, платежных поручений и иных финансовых документов, на основании которых распространялась реклама лекарственного средства «Голдлайн» и БАД «Голдлайн Лайн» с марта 2013 г. по настоящее время на сайте www.gold-line.su в сети Интернет;

копии рекламы (макеты, образцы и пр.) лекарственного средства «Голдлайн», распространявшейся с марта 2013 г. по настоящее время на сайте www.gold-line.su в сети Интернет;

копии рекламы (макеты, образцы и пр.) БАД «Голдлайн Лайт», распространявшейся с июля 2013 г. по настоящее время на сайте www.gold-line.su в сети Интернет;

письменные объяснения по существу предъявляемых претензий.

Предоставляемые документы и материалы должны быть заверены печатью и подписью руководителя организации.

Явка представителей ООО «Изварино-Фарма», в действиях которого содержатся признаки нарушения законодательства о рекламе, для участия в рассмотрении дела по признакам нарушения законодательства Российской Федерации о рекламе обязательна (для представителей организаций — с подлинной доверенностью на представление интересов организации по делу №  3-5-82/00-08-13).

Для обеспечения пропусков в здание ФАС России фамилии представителей необходимо сообщить заранее: для граждан Российской Федерации — за 1 день, для иностранных граждан — за 3 дня.

 

 

 

 

 

Сибутрамина гидрохлорида моногидрат — 2 отзыва, инструкция, аналоги, цена 20 руб.

Действующее вещество: Сибутрамин проверить совместимость

Внимание! Лекарства пустышки — как разводят россиян или на что нельзя тратить деньги!

Названия
 Русское название: Сибутрамина гидрохлорида моногидрат.
 Английское название: Sibutramine hydrochloride monohydrate.

Противопоказания компонентов
Противопоказания Sibutramine.  Гиперчувствительность. Наличие органических причин ожирения. Нервная анорексия или нервная булимия. Психические заболевания. Синдром Жиля де ла Туретта. Ишемическая болезнь сердца. Декомпенсированная Сердечная недостаточность. Врожденные пороки сердца. Окклюзионные заболевания периферических артерий. Тахикардия. Аритмия. Цереброваскулярные заболевания (инсульт. Транзиторные нарушения мозгового кровообращения). Артериальная гипертензия (АД 145/90 мм ). Гипертиреоз. Тяжелые нарушения функции печени или почек. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы. Сопровождающаяся наличием остаточной мочи. Феохромоцитома. Глаукома. Установленная фармакологическая. Наркотическая и алкогольная зависимость. Одновременный прием или период менее 2 нед после отмены ингибиторов МАО или других препаратов. Действующих на ЦНС (в тч антидепрессантов. Нейролептиков. Триптофана). А также других препаратов для уменьшения массы тела. Использование препарата Sibutramine при кормлении грудью.  При беременности не рекомендуется (адекватные и строго контролируемые исследования у женщин не проведены).
 Категория действия на плод по FDA. C.
 Неизвестно, проникает ли сибутрамин и его метаболиты в грудное молоко. В период грудного вскармливания применение не рекомендуется. Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты Sibutramine.  В плацебо-контролируемых исследованиях 9% пациенток, получавших сибутрамин (n=2068) и 7% пациенток, получавших плацебо (n=884), прекратили лечение из-за возникновения побочных эффектов.
 В плацебо-контролируемых исследованиях наиболее частыми побочными эффектами были сухость во рту, анорексия, инсомния, запор, Головная боль.
 Далее указаны побочные эффекты, которые отмечались у пациентов, принимавших сибутрамин, с частотой ≥1% и более часто, чем в группе плацебо. Рядом с названием указана частота встречаемости данного побочного эффекта в группе принимавших сибутрамин, в скобках — аналогичные данные в группе плацебо.
 Организм в целом. Головная боль — 30. 3% (18. 6%). Боль в спине — 8. 2% (5. 5%). Гриппоподобный синдром — 8. 2% (5. 8%). Случайная травма — 5. 9% (4. 1%). Астения — 5. 9% (5. 3%). Абдоминальная боль — 4. 5% (3. 6%). Боль в груди — 1. 8% (1. 2%). Боль в шее — 1. 6% (1. 1%). Аллергические реакции — 1. 5% (0. 8%).
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. Гемостаз): тахикардия — 2. 6% (0. 6%). Вазодилатация (гиперемия кожи с ощущением тепла) — 2. 4% (0. 9%). Мигрень — 2. 4% (2. 0%). Гипертензия/повышение АД — 2. 1% (0. 9%). Сердцебиение — 2. 0% (0. 8%).
 Со стороны органов ЖКТ. Анорексия — 13. 0% (3. 5%). Запор — 11. 5% (6. 0%). Повышение аппетита — 8. 7% (2. 7%). Тошнота — 5. 9% (2. 8%). Диспепсия — 5. 0% (2. 6%). Гастрит — 1. 7% (1. 2%). Жажда — 1. 7% (0. 9%). Рвота — 1. 5% (1. 4%). Обострение геморроя — 1. 2% (0. 5%).
 Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия — 5. 9% (5. 0%). Миалгия — 1. 9% (1. 1%). Тендосиновит — 1. 2% (0. 5%). Заболевания суставов — 1. 1% (0. 6%).
 Со стороны нервной системы и органов чувств. Сухость во рту — 17. 2% (4. 2%). Инсомния — 10. 7% (4. 5%). Головокружение — 7. 0% (3. 4%). Нервозность — 5. 2% (2. 9%). Тревога — 4. 5% (3. 4%). Депрессия — 4. 3% (2. 5%). Парестезия — 2. 0% (0. 5%). Сонливость — 1. 7% (0. 9%). Возбуждение — 1. 5% (0. 5%). Эмоциональная лабильность — 1. 3% (0. 6%). Изменение вкуса — 2. 2% (0. 8%). Заболевания уха — 1. 7% (0. 9%). Боль в ухе — 1. 1% (0. 7%).
 Со стороны респираторной системы. Ринит — 10. 2% (7. 1%). Фарингит — 10. 0% (8. 4%). Синусит — 5. 0% (2. 6%). Усиление кашля — 3. 8% (3. 3%). Ларингит — 1. 3% (0. 9%).
 Со стороны кожных покровов. Сыпь — 3. 8% (2. 5%). Потливость — 2. 5% (0. 9%). Herpes simplex — 1. 3% (1. 0%). Акне — 1. 0% (0. 8%).
 Со стороны мочеполовой системы. Дисменорея — 3. 5% (1. 4%). Инфекции мочевыводящих путей — 2. 3% (2. 0%). Вагинальный кандидоз — 1. 2% (0. 5%). Метроррагия — 1. 0% (0. 8%).
 Прочие. Генерализованный отек — 1,2% (0,8%).

Фирмы производители препарата
Nosch Labs Private Limited,Shanghai Modern Phatmaceutical Co.Ltd,Symed Labs Ltd

👨‍⚕Рекомендации / отзывы врачей: у нас на сайте есть большой раздел консультаций, где 5 раз пациентами и врачами обсуждается препарат Сибутрамина гидрохлорида моногидрат — посмотреть советы врачей

Определение сибутрамин гидрохлорида (ВЭЖХ) — EUROLAB

Сибутрамин — это лекарство, которое используется для похудения или для поддержания веса, или для лечения ожирения. В препаратах это вещество используется в виде моногидрата гидрохлорида сибутрамина.

Обычно рекомендуется использовать сибутрамин гидрохлорид в сочетании с низкокалорийной диетой. Этот препарат эффективен, если есть другие факторы риска, такие как высокое кровяное давление, сахар и дислипидемия при заболеваниях с индексом массы тела выше 30.

Если чрезмерное количество гидрохлорида сибутрамина попадает в организм, сердцебиение становится нерегулярным, возникают проблемы с дыханием, головная боль и головокружение, нарушения сна и симптомы депрессии.

Недавно было решено, что риски использования препаратов, содержащих сибутрамин, перевешивают преимущества в европейских странах, и было предложено прекратить продажу этих препаратов. В нашей стране лицензии на эти препараты были аннулированы в 2011, и было объявлено, что продажа была прекращена из-за отзыва с рынка. Тем не менее, на рынке есть продукты, которые, как утверждают, являются полностью травяными и эффективными в потере веса. Лабораторные исследования показали, что риск сердечно-сосудистых заболеваний, вызванных сибутрамином в таких растительных продуктах, больше, чем ожидаемая польза при использовании для потери веса.

В качестве активного ингредиента сибутрамин входит в состав добавок и аналогичных продуктов, Гидрохлорид следует избегать. Особенно растительные продукты, содержащие сибутрамин, будут полностью выведены с рынка. Потому что эти виды травяных лекарств, которые, как говорят, худеют, подвергают риску здоровье людей.

Определение сибутрамина гидрохлорида проводится в уполномоченных лабораториях. В этих исследованиях применяется метод высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), который обеспечивает более высокое фазовое перемещение при более высоком давлении и разделение при более высоком разрешении. Он также соответствует действующим правовым нормам и опубликованным стандартам и методам анализа.

 

 

капсулы для похудения сибутрамин

капсулы для похудения сибутрамин

капсулы для похудения сибутрамин

>>>ПЕРЕЙТИ НА ОФИЦИАЛЬНЫЙ САЙТ >>>

Что такое капсулы для похудения сибутрамин?

Перед началом курса Leptigen Meridian Diet я весил 90 кг. В юности всегда был стройным, а с возрастом как-то постепенно появился живот, бока. В 35 лет понял, что нужно срочно приводить себя в порядок. Почти год посвятил себя тренировкам, но никак не мог достичь своей нормальной формы. Потом добавил в рацион Leptigen Meridian Diet и буквально за несколько недель превратился в того человека, которого помню с юности. Теперь берегу свою фигуру, а Leptigen Meridian Diet у меня всегда стоит в запасе

Эффект от применения капсулы для похудения сибутрамин

Комплексуете из-за лишнего веса? Увы, складки на талии являются не только эстетическим несовершенством. Ожирение отрицательно влияет на состояние организма, изнашивая сердечно-сосудистую систему и провоцируя инфаркты и инсульты. Исход таких недугов всегда печален! Не рискуйте своей жизнью из-за набранных килограммов, начав борьбу с ними уже сегодня при помощи Leptigen Meridian Diet для похудения.

Мнение специалиста

Принимать капсулы Leptigen Meridian Diet следует каждый день в течение месяца. Соблюдение каких-либо диет необязательно, однако привести к норме рацион всё же стоит. Это позволит достичь лучшего результата и будет препятствовать возвращению жировых отложений снова.

Как заказать

Для того чтобы оформить заказ капсулы для похудения сибутрамин необходимо оставить свои контактные данные на сайте. В течение 15 минут оператор свяжется с вами. Уточнит у вас все детали и мы отправим ваш заказ. Через 3-10 дней вы получите посылку и оплатите её при получении.

Отзывы покупателей:

Nika

Средство для лечения ожирения Лептиген приобрела по совету врача гинеколога, она мне по совменстительству подругой приходится. Пропила этот препарат курсом 3 месяца потеряла 12 кг и три размера в одежде.

Анна

Капсулы для похудения Leptigen Meridian Diet стимулируют естественное избавление от лишних жировых тканей, ускоряя метаболические процессы в организме. Они оказывают действие даже тогда, когда излишки жира образовались в результате сбоя гормонального фона. Благодаря этой добавке можно избавляться от 0,5 кг лишнего веса за сутки. Состав средства подобран таким образом, что организм сжигает жир самостоятельно, естественным путём. Принимая Leptigen Meridian Diet многие уже смогли вернуть себе привлекательность и улучшить здоровье.

Комплексуете из-за лишнего веса? Увы, складки на талии являются не только эстетическим несовершенством. Ожирение отрицательно влияет на состояние организма, изнашивая сердечно-сосудистую систему и провоцируя инфаркты и инсульты. Исход таких недугов всегда печален! Не рискуйте своей жизнью из-за набранных килограммов, начав борьбу с ними уже сегодня при помощи Leptigen Meridian Diet для похудения. Где купить капсулы для похудения сибутрамин? Принимать капсулы Leptigen Meridian Diet следует каждый день в течение месяца. Соблюдение каких-либо диет необязательно, однако привести к норме рацион всё же стоит. Это позволит достичь лучшего результата и будет препятствовать возвращению жировых отложений снова.
1 капсуле содержится 15 мг активного вещества сибутрамина гидрохлорида моногидрата. Капсулы. . Сибутрамин. Фото препарата. Описание актуально на 02.08.2015. Латинское название: Sibutramine. Сибутрамина гидрохлорида моногидрата 10 мг; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат. Состав капсулы: краситель титана диоксид, краситель эритрозин, краситель патентованный голубой, желатин. Общее описание. Средство лечения ожирения. Особые условия. Инструкция по применению Редуксин капсулы 10мг 30 шт. . Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют МАО; не обладают . Рада, что в своем время пришла к медикаментозному похудению. Инна Инна. 02.05.2016 18:47:00. Таблетки для похудения с сибутрамином: инструкция и курс лечения. . Капсулы, дозированные по 0,005, 0,01, 0,015г активного ингредиента. Названия таблеток для похудения, содержащие сибутрамин. Жиросжигатели успейте купить на OZON. Быстрая доставка! Покупайте не выходя из дома · Быстрая доставка. 20 способов оплаты. Оплата при получении · Продавец: Интернет-магазин Ozon.ru. Адрес: Рос…
http://gohighfund.com/uploads/trim_fast_kapsuly_dlia_pokhudeniia_otzyvy8551.xml
http://www.lhorizon.ca/uploadHorizon/fatzorb_dlia_pokhudeniia_36_kapsul8797.xml
http://leange.jp/archive/cla_kapsuly_dlia_pokhudeniia_otzyvy2195.xml
http://www.ceccardolj.ro/userfiles/szhigatel_zhira_bomba_kapsuly_dlia_pokhudeniia2061.xml
http://edilizia.comune.forli.fc.it/public/upload/kakie_kapsuly_dlia_pokhudeniia_samye_effektivnye1162.xml
Комплексуете из-за лишнего веса? Увы, складки на талии являются не только эстетическим несовершенством. Ожирение отрицательно влияет на состояние организма, изнашивая сердечно-сосудистую систему и провоцируя инфаркты и инсульты. Исход таких недугов всегда печален! Не рискуйте своей жизнью из-за набранных килограммов, начав борьбу с ними уже сегодня при помощи Leptigen Meridian Diet для похудения.
капсулы для похудения сибутрамин
Перед началом курса Leptigen Meridian Diet я весил 90 кг. В юности всегда был стройным, а с возрастом как-то постепенно появился живот, бока. В 35 лет понял, что нужно срочно приводить себя в порядок. Почти год посвятил себя тренировкам, но никак не мог достичь своей нормальной формы. Потом добавил в рацион Leptigen Meridian Diet и буквально за несколько недель превратился в того человека, которого помню с юности. Теперь берегу свою фигуру, а Leptigen Meridian Diet у меня всегда стоит в запасе
• Если худеющий испытывает нужду в лекарстве, значит, он как бы соглашается с тем, что он болен. Психологически это очень опасно: иллюзия, что человек болен, действительно порождает болезни. Принимая периодически разного рода добавки от лишних килограммов и убеждаясь в их неэффективности, худеющий.

чем рискуют покупатели «таблеток стройности»

На подмосковной таможне задержали крупную партию опасных таблеток для похудения. Посылка пришла из Казахстана. Ее заказчика уже задержали. В составе препарата сильнодействующее вещество, которое можно принимать только по рецепту. Если делать это не под контролем врача, можно потерять не только здоровье, но и рассудок.

Посылка так и не дошла до своего получателя. В коробке годовой запас таблеток для похудения. В составе полкилограмма сибутрамина — вещество, относящееся к группе сильнодействующих и ядовитых. В России его можно купить только по рецепту врача. Однако многих эти ограничения не останавливают.

— Глядя на моих подруг, я хотела быстрого результата. Грубо говоря, я хотела заснуть чудовищем, а проснуться красавицей.

Уже через месяц приема лекарства Анна сбросила 15 килограммов.

— Я не обращала внимание при этом на то, что у меня началась головная боль, головокружение, что меня подташнивало, у меня тряслись руки.

Это еще один эффект, о котором производители чудо-пилюль почему-то умалчивают. Через несколько месяцев Анну едва удалось спасти.

— Меня просто резко стало знобить, я поняла, что вся картинка мира в данный момент начала идти боком, настолько резко поднялось внутричерепное давление. Я была на пороге инсульта.

Сибутрамин по структуре сходен с амфетамином — наркотиком, влияющим на центральную нервную систему. Резко активизирует выработку серотонина и норадреналина — гормонов, которые отвечают за чувство насыщения. Благодаря этому у человека создается ложное ощущение, что он поел. Изначально вещество использовали как антидепрессант.

«Он возбуждает работу сердца, сердце начинает стучать, возникает так называемая тахикардия. Эти психостимуляторы — это не пряник. Это кнут, который гонит наш организм к истощению», — объясняет Владимир Чубарев, профессор кафедры фармацевтической и токсикологической химии имени А.П Арзамасцева Сеченовского университета.

Европейские эксперты из-за многочисленных побочных эффектов препарат запретили. Но он остается в арсенале российских медиков. По их словам, препарат эффективный, принимать его можно, но только под строгим контролем врачей.

«Очень часто я вижу, что люди начинают заниматься не просто самолечением, они себя убивают. Так делать нельзя. Не просто так препараты продаются по рецепту, есть определенные показания, определенные дозировки препарата», — поясняет врач-эндокринолог Ольга Рождественская.

После приема такого же препарата для похудения Ольга едва не попала в психиатрическую больницу. На сибутрамине она «сидела» несколько лет.

«Я себя чувствовала несчастной, когда пила эти таблетки. Я не хотела двигаться больше. Я поняла, что на этом мое знакомство с этими таблетками должно закончиться. Потому что похудеть я, может быть когда-нибудь и похудею, но не факт, что я вообще жива останусь», — вспоминает Ольга Вагонова.

Идем в аптеку. Препаратов с содержанием сибутрамина сразу несколько. Продавец, ничего не спрашивая, протягивает коробку. На вопрос о составе с трудом выговаривает название активного вещества.

— А можно без рецепта?

— Да, этот можно без рецепта.

В Интернете выбор еще больше. Заказываем «лошадиную дозу» препарата.

— Мне 30 упаковок по 15 мг. Единственно, у меня нет рецепта от врача. Ничего страшного?

— Ну, я думаю, ничего страшного! Давайте мы посмотрим насчет 30 упаковок и буквально завтра вам перезвоним.

Тем, кто без рецепта торгует такими препаратами, грозит уголовная ответственность. Но потребители рискуют большим — теряют здоровье. Таких жертв красота точно не требует.

Сибутрамин: новый препарат от ожирения. Обзор фармакологических данных, позволяющих отличить его от d-амфетамина и d-фенфлурамина

Сибутрамин (BTS 54 524; N- [1- [1- (4-хлорфенил) циклобутил] -3-метилбутил] -N, N-диметиламин гидрохлорид моногидрат) представляет собой новый ингибитор обратного захвата 5-HT (серотонина) и норадреналина (SNRI ) препарат от ожирения. Сибутрамин снижает потребление пищи грызунами, и этот эффект частично или полностью отменяется предварительной обработкой антагонистами 5-HT или норадреналина, что указывает на то, что оба нейромедиатора участвуют в гипофагическом эффекте сибутрамина.Кроме того, флуоксетин и низоксетин, которые являются селективными ингибиторами обратного захвата 5-HT и норадреналина, соответственно, не влияют на прием пищи, когда их принимают отдельно, но они значительно ингибируют прием пищи при приеме в комбинации (что эквивалентно действиям SNRI, сибутрамин), демонстрируя синергетическое взаимодействие этих двух моноаминов в контроле пищеварения. Сибутрамин снижает потребление пищи за счет усиления физиологической реакции насыщения после приема пищи. Это сокращение потребления пищи является эффектом, опосредованным ЦНС, потому что оно индуцируется интрацеребровентрикулярной инъекцией высокоактивных вторичных и первичных метаболитов амина сибутрамина (BTS 54 354 и BTS 54 505).Сибутрамин увеличивает расход энергии (термогенез) у крыс. Еще раз, хотя флуоксетин и низоксетин не обладают термогенным эффектом при приеме по отдельности, комбинация этих двух селективных ингибиторов обратного захвата моноаминов значительно усиливает термогенез, демонстрируя синергетическое взаимодействие нейротрансмиссии 5-HT и норадреналина в регуляции расхода энергии. Вызванный сибутрамином термогенез отменяется введением высокой неселективной дозы атенолола или ICI 118,551, которая блокирует бета3-адренорецепторы в дополнение к бета1- и бета2-адренорецепторам, но не низкой дозой атенолола или ICI 118,551, которая блокирует бета1- и бета2-адренорецепторы соответственно.Исследования утилизации глюкозы демонстрируют, что индуцированный сибутрамином термогенез опосредуется избирательной симпатической активацией коричневой жировой ткани, и это центрально-опосредованный эффект, поскольку он предотвращается путем предварительной обработки животных ганглиозным блокатором хлоризондамином. SNRI-механизм действия сибутрамина четко отличается от двух основных классов препаратов против ожирения, а именно, агентов, высвобождающих 5-HT, например фенфлурамин и дексфенфлурамин, и агентов, высвобождающих норадреналин + дофамин, например , дексамфетамин.В случае 5-HT-высвобождающих агентов этот механизм был связан в исследованиях на животных с глубоким и длительным истощением и дисфункцией 5-HT нейронов ЦНС. С помощью агентов, высвобождающих норадреналин + дофамин, это усиление центральной дофаминергической функции, которая, как полагают, отвечает за их стимулирующие, вознаграждающие и укрепляющие свойства, и именно их высвобождающий механизм делает их такими мощными психостимулирующими препаратами, вызывающими злоупотребление. Благодаря использованию норадреналина и 5-HT для борьбы с ожирением, сибутрамин отличается от других снижающих вес препаратов, которые действуют либо через 5-HT отдельно, либо через норадреналин + дофамин.Кроме того, сибутрамин дополнительно дифференцируется, поскольку он усиливает функцию моноаминов за счет ингибирования обратного захвата, а не за счет высвобождения моноаминов.

советов из других журналов — Американский семейный врач

Советы из других журналов

Am Fam Physician. 1 августа 1998 г .; 58 (2): 542.

Моногидрат сибутрамина гидрохлорида, контролируемое вещество из Списка IV, структурно родственное амфетамину, был одобрен U.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для лечения ожирения. Консультанты Medical Letter изучили текущую информацию об этом новом препарате.

Сибутрамин подавляет обратный захват норадреналина, серотонина и дофамина. Благодаря этому механизму в головном мозге повышаются концентрации нейромедиаторов. Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и почти полностью метаболизируется при первом прохождении через печень. Активные метаболиты достигают пика в сыворотке крови через три-четыре часа, в основном выводятся с мочой и частично с калом, а период полувыведения составляет от 14 до 16 часов.Результаты неопубликованного многоцентрового двойного слепого исследования, в котором 1047 пациентов с ожирением были переведены на низкокалорийную диету, показали, что пациенты, принимавшие плацебо, потеряли 0,9 кг. Пациенты, принимавшие сибутрамин в дозах 1, 5, 10, 15, 20 и 30 мг ежедневно в течение 24-недельного испытания, потеряли 1,8, 3,1, 4,4, 5,3, 5,8 и 6,5 кг соответственно. В других неопубликованных исследованиях, продолжавшихся в течение года, снижение веса достигало максимума к шести месяцам и более или менее сохранялось в течение следующих шести месяцев с некоторым восстановлением к концу года.

Наиболее частыми побочными эффектами сибутрамина были сухость во рту, головная боль, бессонница и запор. Препарат вызвал дозозависимое увеличение частоты сердечных сокращений и артериального давления, некоторые из которых были клинически значимыми. Не сообщалось об эхокардиографических патологиях сердечных клапанов, таких как те, которые привели к изъятию фенфлурамина и дексфенфлурамина с продажи. Также ни у одного из пациентов не развилась легочная гипертензия. Кетоконазол и эритромицин могут повышать концентрацию сибутрамина в сыворотке крови, но клиническое значение этих повышений неизвестно.Сибутрамин не следует использовать с другими серотонинергическими препаратами, включая селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, агонисты серотонина при мигрени, литий, меперидин, фентанил или декстрометорфан, или в течение двух недель терапии ингибитором моноаминоксидазы. Производитель заявляет, что начальная доза сибутрамина, 10 мг в день, может быть увеличена через четыре недели до 15 мг в день, если артериальное давление и частота сердечных сокращений стабильны. Сибутрамин выпускается в таблетках по 5, 10 и 15 мг; 30-дневный запас таблеток по 15 мг обойдется фармацевту примерно в 113 долларов.

Консультанты Medical Letter не рекомендуют использовать сибутрамин, хотя ограниченные неопубликованные данные показывают, что он умеренно эффективен для снижения веса в течение шести месяцев. Может произойти связанное с дозой повышение артериального давления и частоты сердечных сокращений, и долгосрочная безопасность неизвестна.

сибутрамин

Сибутрамин (торговое название Meridia в США, Reductil в Европе и других странах), обычно в виде моногидрата гидрохлорида сибутрамида, представляет собой пероральное средство для лечения ожирения.Это ингибитор обратного захвата серотонина-норэпинефрина центрального действия, структурно связанный с амфетаминами. [1]

Сибутрамин производится Abbott Laboratories. Он классифицируется как контролируемое вещество Списка IV в Соединенных Штатах.

Рекомендуемые дополнительные знания

Фармакокинетика

Сибутрамин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (77%), но подвергается значительному метаболизму при первом прохождении, что снижает его биодоступность.Сам препарат достигает своего пикового уровня в плазме через 1 час, а также имеет период полувыведения 1 час. Сибутрамин метаболизируется изоферментом цитохрома P450 CYP3A4, в результате чего образуются 2 активных первичных и вторичных амина (так называемые активные метаболиты 1 и 2) с периодом полураспада 14 и 16 часов соответственно. Пиковые концентрации активных метаболитов 1 и 2 в плазме достигаются через 3-4 часа. Следующий метаболический путь в основном приводит к образованию двух неактивных конъюгированных и гидроксилированных метаболитов (называемых метаболитами 5 и 6).Метаболиты 5 и 6 в основном выводятся с мочой.

Фармакодинамика

Сибутрамин — ингибитор обратного захвата нейротрансмиттеров, который помогает повысить чувство насыщения за счет ингибирования обратного захвата серотонина (на 53%), норадреналина (на 54%) и дофамина (на 16%), тем самым увеличивая уровни этих веществ в синаптических щелях. В частности, считается, что серотонинергическое действие влияет на аппетит.

Несмотря на свое действие на вышеупомянутые нейротрансмиттеры, сибутрамин не смог продемонстрировать антидепрессивные свойства в исследованиях на животных.Он был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в ноябре 1997 г. [2] для лечения ожирения.

Противопоказания

Сибутрамин противопоказан:

  • Психиатрические состояния, такие как нервная булимия, нервная анорексия, серьезная депрессия или ранее существовавшая мания
  • Пациенты с анамнезом или предрасположенностью к злоупотреблению наркотиками или алкоголем
  • Повышенная чувствительность к препарату.
  • Пациенты моложе 18 лет
  • Сопутствующее лечение ингибитором МАО, антидепрессантом или другими препаратами центрального действия, особенно другими аноретиками
  • Недостаточно контролируемая гипертензия (осторожность при контролируемой гипертензии)
  • Существующая легочная гипертензия
  • Существующее повреждение сердечных клапанов, ишемическая болезнь сердца, застойная сердечная недостаточность, серьезные аритмии, перенесенный инфаркт миокарда
  • Инсульт или транзиторная ишемическая атака (ТИА)
  • Гипертиреоз (сверхактивная щитовидная железа)
  • Закрытоугольная глаукома
  • Судорожные расстройства
  • Увеличение предстательной железы с задержкой мочи (родственник C.Я.)
  • Феохромоцитома
  • Беременные и кормящие женщины (относительный C.I.)

Побочные эффекты

Часто встречающиеся побочные эффекты: сухость во рту, парадоксально повышенный аппетит, тошнота, странный привкус во рту, аноргазмия и задержка эякуляции, расстройство желудка, запор, проблемы со сном, головокружение, сонливость, менструальные спазмы / боль, головная боль, покраснение суставов или суставов. /боли в мышцах.

Сибутрамин может значительно повышать артериальное давление и пульс у некоторых пациентов.Поэтому все пациенты, принимающие сибутрамин, должны регулярно контролировать артериальное давление и пульс.

Следующие побочные эффекты являются нечастыми, но серьезными и требуют немедленной медицинской помощи: сердечные аритмии, парестезии, психические изменения / изменения настроения (например, возбуждение, беспокойство, спутанность сознания, депрессия, редкие мысли о самоубийстве).

Симптомы, требующие срочной медицинской помощи, включают судороги, проблемы с мочеиспусканием, аномальные синяки или кровотечения, мелена, гематемезис, желтуха, лихорадка и озноб, боль в груди, гемиплегия, нарушение зрения, одышка и отек.

В настоящее время не зарегистрировано ни одного случая легочной гипертензии, хотя родственные соединения (такие как Фен-Фен) продемонстрировали эту редкую, но клинически значимую проблему.

Взаимодействия

Сибутрамин имеет ряд клинически значимых взаимодействий. Одновременный прием сибутрамина и ингибиторов моноаминоксидазы (ИМАО, таких как селегилин) не показан, так как это может увеличить риск серотонинового синдрома, довольно редкой, но серьезной побочной реакции на лекарство. [3] Сибутрамин не следует принимать менее чем через две недели после прекращения или до начала использования ИМАО. Прием сибутрамина и некоторых лекарств, используемых для лечения мигрени, таких как эрголины и триптаны, а также опиоидов, также может увеличить риск серотонинового синдрома, равно как и использование более одного ингибитора обратного захвата серотонина одновременно. [3]

Одновременный прием сибутрамина и препаратов, ингибирующих CYP3A4, таких как кетоконазол и эритромицин, может повышать уровень сибутрамина в плазме. [4] Сибутрамин не влияет на эффективность гормональной контрацепции. [3]

Дозировка

10 мг один раз в день (обычно утром), если этого окажется недостаточно, доза может быть увеличена до 15 мг в день через 4 недели. (2002) «Новые лекарства». Джеймс WPT. Исследование SCOUT: профиль риска и пользы сибутрамина у пациентов с избыточной массой тела и высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний. Eur Heart J 2005; 7 Suppl; L44-48. Абстрактный.

Моногидрат сибутрамина гидрохлорида ≥98% (по данным ВЭЖХ)

Положения и условия

Спасибо, что посетили наш сайт. Эти условия использования применимы к веб-сайтам США, Канады и Пуэрто-Рико (далее «Веб-сайт»), которыми управляет VWR («Компания»).Если вы заходите на веб-сайт из-за пределов США, Канады или Пуэрто-Рико, пожалуйста, посетите соответствующий международный веб-сайт, доступный по адресу www.vwr.com, для ознакомления с применимыми условиями. Все пользователи веб-сайта подчиняются следующим условиям использования веб-сайта (эти «Условия использования»). Пожалуйста, внимательно прочтите эти Условия использования перед доступом или использованием любой части веб-сайта. Заходя на веб-сайт или используя его, вы соглашаетесь с тем, что вы прочитали, поняли и соглашаетесь соблюдать настоящие Условия использования с внесенными в него время от времени поправками, а также Политику конфиденциальности компании, которая настоящим включена в настоящие Условия. использования. Если вы не желаете соглашаться с настоящими Условиями использования, не открывайте и не используйте какие-либо части веб-сайта.

Компания может пересматривать и обновлять настоящие Условия использования в любое время без предварительного уведомления, разместив измененные условия на веб-сайте. Продолжение использования вами веб-сайта означает, что вы принимаете и соглашаетесь с пересмотренными Условиями использования. Если вы не согласны с Условиями использования (в которые время от времени вносятся поправки) или недовольны Веб-сайтом, ваше единственное и исключительное средство правовой защиты — прекратить использование Веб-сайта.

Использование сайта

Информация, содержащаяся на этом веб-сайте, предназначена только для информационных целей. Хотя считается, что информация верна на момент публикации, вам следует самостоятельно определить ее пригодность для вашего использования. Не все продукты или услуги, описанные на этом веб-сайте, доступны во всех юрисдикциях или для всех потенциальных клиентов, и ничто в настоящем документе не предназначено как предложение или ходатайство в какой-либо юрисдикции или какому-либо потенциальному покупателю, где такое предложение или продажа не соответствует требованиям.

Покупка товаров и услуг

Настоящие Условия и положения распространяются только на использование веб-сайта. Обратите внимание, что условия, касающиеся обслуживания, продаж продуктов, рекламных акций и других связанных мероприятий, можно найти по адресу https://us.vwr.com/store/content/externalContentPage.jsp?path=/en_US/about_vwr_terms_and_conditions.jsp , и эти условия регулируют любые покупки продуктов или услуг у Компании.

Интерактивные функции

Веб-сайт может содержать службы досок объявлений, области чата, группы новостей, форумы, сообщества, личные веб-страницы, календари и / или другие средства сообщения или связи, предназначенные для того, чтобы вы могли общаться с общественностью в целом или с группой ( вместе «Функция сообщества»).Вы соглашаетесь использовать функцию сообщества только для публикации, отправки и получения сообщений и материалов, которые являются надлежащими и относятся к конкретной функции сообщества. Вы соглашаетесь использовать веб-сайт только в законных целях.

A. В частности, вы соглашаетесь не делать ничего из следующего при использовании функции сообщества:

1. Оскорблять, оскорблять, преследовать, преследовать, угрожать или иным образом нарушать законные права (например, право на неприкосновенность частной жизни и гласность) других.
2. Публикация, размещение, загрузка, распространение или распространение любых неуместных, непристойных, дискредитирующих, нарушающих авторские права, непристойных, непристойных или незаконных тем, названий, материалов или информации.
3. Загружайте файлы, которые содержат программное обеспечение или другие материалы, защищенные законами об интеллектуальной собственности (или правами на неприкосновенность частной жизни), если вы не владеете или не контролируете права на них или не получили все необходимое согласие.
4. Загрузите файлы, содержащие вирусы, поврежденные файлы или любое другое подобное программное обеспечение или программы, которые могут повредить работу чужого компьютера.
5. Перехватить или попытаться перехватить электронную почту, не предназначенную для вас.
6. Рекламировать или предлагать продавать или покупать какие-либо товары или услуги для любых деловых целей, если такая функция сообщества специально не разрешает такие сообщения.
7. Проводите или рассылайте опросы, конкурсы, финансовые пирамиды или письма счастья.
8. Загрузите любой файл, опубликованный другим пользователем функции сообщества, который, как вы знаете или разумно должен знать, не может распространяться на законных основаниях таким образом или что у вас есть договорное обязательство сохранять конфиденциальность (несмотря на его доступность на веб-сайте).
9. Подделывать или удалять любые ссылки на автора, юридические или другие надлежащие уведомления, обозначения собственности или ярлыки происхождения или источника программного обеспечения или других материалов, содержащихся в загружаемом файле.
10. Предоставление ложной информации о принадлежности к какому-либо лицу или организации.
11. Участвовать в любых других действиях, которые ограничивают или препятствуют использованию веб-сайта кем-либо или которые, по мнению Компании, могут нанести вред Компании или пользователям веб-сайта или подвергнуть их ответственности.
12. Нарушать любые применимые законы или постановления или нарушать любой кодекс поведения или другие правила, которые могут быть применимы к какой-либо конкретной функции Сообщества.
13. Собирать или иным образом собирать информацию о других, включая адреса электронной почты, без их согласия.

B. Вы понимаете и признаете, что несете ответственность за любой контент, который вы отправляете, вы, а не Компания, несете полную ответственность за такой контент, включая его законность, надежность и уместность. Если вы публикуете сообщения от имени или от имени вашего работодателя или другой организации, вы заявляете и гарантируете, что у вас есть на это право. Загружая или иным образом передавая материалы в любую часть веб-сайта, вы гарантируете, что эти материалы являются вашими собственными или находятся в общественном достоянии или иным образом свободны от проприетарных или иных ограничений, и что вы имеете право размещать их на веб-сайте.Кроме того, загружая или иным образом передавая материал в любую область веб-сайта, вы предоставляете Компании безотзывное, бесплатное право во всем мире на публикацию, воспроизведение, использование, адаптацию, редактирование и / или изменение таких материалов любым способом, в любые и все средства массовой информации, известные в настоящее время или обнаруженные в будущем, во всем мире, в том числе в Интернете и World Wide Web, для рекламных, коммерческих, торговых и рекламных целей, без дополнительных ограничений или компенсации, если это не запрещено законом, и без уведомления, проверки или одобрения.

C. Компания оставляет за собой право, но не принимает на себя никакой ответственности (1) удалить любые материалы, размещенные на веб-сайте, которые Компания по своему собственному усмотрению сочтет несовместимыми с вышеуказанными обязательствами или иным образом неприемлемыми по любой причине. ; и (2) прекратить доступ любого пользователя ко всему или части веб-сайта. Однако Компания не может ни просмотреть все материалы до того, как они будут размещены на веб-сайте, ни обеспечить быстрое удаление нежелательных материалов после их размещения.Соответственно, Компания не несет ответственности за какие-либо действия или бездействие в отношении передач, сообщений или контента, предоставленных третьими сторонами. Компания оставляет за собой право предпринимать любые действия, которые она сочтет необходимыми для защиты личной безопасности пользователей этого веб-сайта и общественности; тем не менее, Компания не несет ответственности перед кем-либо за выполнение или невыполнение действий, описанных в этом параграфе.

D. Несоблюдение вами положений пунктов (A) или (B) выше может привести к прекращению вашего доступа к веб-сайту и может подвергнуть вас гражданской и / или уголовной ответственности.

Особое примечание о содержании функций сообщества

Любой контент и / или мнения, загруженные, выраженные или отправленные с помощью любой функции сообщества или любого другого общедоступного раздела веб-сайта (включая области, защищенные паролем), а также все статьи и ответы на вопросы, кроме контента, явно разрешенного Компания, являются исключительно мнениями и ответственностью лица, представляющего их, и не обязательно отражают мнение Компании.Например, любое рекомендованное или предлагаемое использование продуктов или услуг, доступных от Компании, которое публикуется через функцию сообщества, не является признаком одобрения или рекомендации со стороны Компании. Если вы решите следовать какой-либо такой рекомендации, вы делаете это на свой страх и риск.

Ссылки на сторонние сайты

Веб-сайт может содержать ссылки на другие веб-сайты в Интернете. Компания не несет ответственности за контент, продукты, услуги или методы любых сторонних веб-сайтов, включая, помимо прочего, сайты, связанные с Веб-сайтом или с него, сайты, созданные на Веб-сайте, или стороннюю рекламу, и не делает заявлений относительно их качество, содержание или точность.Наличие ссылок с веб-сайта на любой сторонний веб-сайт не означает, что мы одобряем, поддерживаем или рекомендуем этот веб-сайт. Мы отказываемся от всех гарантий, явных или подразумеваемых, в отношении точности, законности, надежности или действительности любого контента на любых сторонних веб-сайтах. Вы используете сторонние веб-сайты на свой страх и риск и в соответствии с условиями использования таких веб-сайтов.

Права собственности на контент

Вы признаете и соглашаетесь с тем, что все содержимое веб-сайта (включая всю информацию, данные, программное обеспечение, графику, текст, изображения, логотипы и / или другие материалы) и его дизайн, выбор, сбор, расположение и сборка являются являются собственностью Компании и защищены законами США и международными законами об интеллектуальной собственности.Вы имеете право использовать содержимое веб-сайта только в личных или законных деловых целях. Вы не можете копировать, изменять, создавать производные работы, публично демонстрировать или исполнять, переиздавать, хранить, передавать, распространять, удалять, удалять, дополнять, добавлять, участвовать в передаче, лицензировать или продавать какие-либо материалы в Интернете. Сайт без предварительного письменного согласия Компании, за исключением: (а) временного хранения копий таких материалов в ОЗУ, (б) хранения файлов, которые автоматически кэшируются вашим веб-браузером для улучшения отображения, и (в) печати разумного количество страниц веб-сайта; в каждом случае при условии, что вы не изменяете и не удаляете какие-либо уведомления об авторских правах или других правах собственности, включенные в такие материалы.Ни название, ни какие-либо права интеллектуальной собственности на любую информацию или материалы на веб-сайте не передаются вам, а остаются за Компанией или соответствующим владельцем такого контента.

Товарные знаки

Название и логотип компании, а также все связанные названия, логотипы, названия продуктов и услуг, появляющиеся на веб-сайте, являются товарными знаками компании и / или соответствующих сторонних поставщиков. Их нельзя использовать или повторно отображать без предварительного письменного согласия Компании.

Отказ от ответственности

Компания не несет никакой ответственности за материалы, информацию и мнения, предоставленные или доступные через Веб-сайт («Контент сайта»). Вы полагаетесь на Контент сайта исключительно на свой страх и риск. Компания не несет никакой ответственности за травмы или убытки, возникшие в результате использования любого Контента Сайта.
ВЕБ-САЙТ, СОДЕРЖАНИЕ САЙТА, ​​ПРОДУКТЫ И УСЛУГИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ ИЛИ ДОСТУПНЫЕ ЧЕРЕЗ САЙТ, ПРЕДОСТАВЛЯЮТСЯ НА УСЛОВИЯХ «КАК ЕСТЬ» И «ПО ДОСТУПНОСТИ», СО ВСЕМИ ОШИБКАМИ.КОМПАНИЯ И НИ ЛИБО, СВЯЗАННОЕ С КОМПАНИЕЙ, НЕ ДАЕТ НИКАКИХ ГАРАНТИЙ ИЛИ ЗАЯВЛЕНИЙ В ОТНОШЕНИИ КАЧЕСТВА, ТОЧНОСТИ ИЛИ ДОСТУПНОСТИ ВЕБ-САЙТА. В частности, НО БЕЗ ОГРАНИЧЕНИЯ ВЫШЕИЗЛОЖЕННОГО, НИ КОМПАНИЯ И НИ ЛИБО, СВЯЗАННОЕ С КОМПАНИЕЙ, НЕ ГАРАНТИРУЕТ ИЛИ ЗАЯВЛЯЕТ, ЧТО ВЕБ-САЙТ, СОДЕРЖАНИЕ САЙТА ИЛИ УСЛУГИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ НА САЙТЕ ИЛИ ЧЕРЕЗ САЙТ, БУДУТ ТОЧНЫМИ, НАДЕЖНЫМИ ИЛИ БЕСПЛАТНЫМИ ИЛИ БЕСПЛАТНЫМИ ЧТО ДЕФЕКТЫ БУДУТ ИСПРАВЛЕНЫ; ЧТО ВЕБ-САЙТ ИЛИ СЕРВЕР, КОТОРЫЙ ДЕЛАЕТ ЕГО ДОСТУПНЫМ, НЕ СОДЕРЖИТ ВИРУСОВ ИЛИ ДРУГИХ ВРЕДНЫХ КОМПОНЕНТОВ; ИНАЧЕ ВЕБ-САЙТ ОТВЕЧАЕТ ВАШИМ ПОТРЕБНОСТЯМ ИЛИ ОЖИДАНИЯМ.КОМПАНИЯ ОТКАЗЫВАЕТСЯ ОТ ВСЕХ ГАРАНТИЙ, ЯВНЫХ ИЛИ ПОДРАЗУМЕВАЕМЫХ, ВКЛЮЧАЯ ЛЮБЫЕ ГАРАНТИИ КОММЕРЧЕСКОЙ ЦЕННОСТИ, ПРИГОДНОСТИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕННОЙ ЦЕЛИ И НЕ НАРУШЕНИЯ.
НИ ПРИ КАКИХ ОБСТОЯТЕЛЬСТВАХ КОМПАНИЯ ИЛИ ЕЕ ЛИЦЕНЗИАРЫ ИЛИ ПОДРЯДЧИКИ НЕ НЕСЕТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ ЗА ЛЮБЫЕ УБЫТКИ ЛЮБОГО РОДА, ПРИ КАКИХ-ЛИБО ЮРИДИЧЕСКИХ ТЕОРИЯХ, ВЫЗВАННЫЕ ИЛИ В СВЯЗИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ВАМИ ИЛИ НЕВОЗМОЖНОСТЬЮ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ВЕБ-САЙТ, СОДЕРЖИМОЕ САЙТА, ЛЮБЫЕ УСЛУГИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ НА ВЕБ-САЙТЕ ИЛИ ЧЕРЕЗ ВЕБ-САЙТ ИЛИ ЛЮБОЙ САЙТ, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ПРЯМЫЕ, КОСВЕННЫЕ, СЛУЧАЙНЫЕ, СПЕЦИАЛЬНЫЕ, КОСВЕННЫЕ ИЛИ КАРАТНЫЕ УБЫТКИ, ВКЛЮЧАЯ, НО НЕ ОГРАНИЧИВАЯСЯ, ЛИЧНЫЕ ТРАВМЫ, ПОТЕРЯ ПРИБЫЛИ ИЛИ УБЫТКОВ , ВИРУСЫ, УДАЛЕНИЕ ФАЙЛОВ ИЛИ ЭЛЕКТРОННЫХ СООБЩЕНИЙ, ИЛИ ОШИБКИ, УПУЩЕНИЯ ИЛИ ДРУГИЕ НЕТОЧНОСТИ НА ВЕБ-САЙТЕ ИЛИ СОДЕРЖАНИИ САЙТА ИЛИ УСЛУГ, ИЛИ ИЛИ НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ КОМПАНИЯ, И ПРЕДОСТАВЛЯЛА ЛИ КОМПАНИЯ ВОЗМОЖНОСТЬ ЛЮБЫЕ ТАКИЕ УБЫТКИ, ЕСЛИ НЕ ЗАПРЕЩЕНЫ ПРИМЕНИМЫМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ.

Компенсация

Вы соглашаетесь возместить и обезопасить Компанию и ее должностных лиц, директоров, агентов, сотрудников и других лиц, участвующих в работе Веб-сайта, от любых обязательств, расходов, убытков и издержек, включая разумные гонорары адвокатам, возникающих в результате любое нарушение вами настоящих Условий использования, использование вами веб-сайта или любых продуктов, услуг или информации, полученных с веб-сайта или через него, ваше подключение к веб-сайту, любой контент, который вы отправляете на веб-сайт через любые Функция сообщества или нарушение вами каких-либо прав другого лица.

Применимое право; Международное использование

Настоящие условия регулируются и толкуются в соответствии с законами штата Пенсильвания без учета каких-либо принципов коллизионного права. Вы соглашаетесь с тем, что любые судебные иски или иски, вытекающие из настоящих Условий использования или связанные с ними, будут подаваться исключительно в суды штата или федеральные суды, расположенные в Пенсильвании, и вы тем самым соглашаетесь и подчиняетесь личной юрисдикции таких судов для цели судебного разбирательства любого такого действия.
Настоящие Условия использования применимы к пользователям в США, Канаде и Пуэрто-Рико. Если вы заходите на веб-сайт из-за пределов США, Канады или Пуэрто-Рико, пожалуйста, посетите соответствующий международный веб-сайт, доступный по адресу www.vwr.com, для ознакомления с применимыми условиями. Если вы решите получить доступ к этому веб-сайту из-за пределов указанных юрисдикций, а не использовать доступные международные сайты, вы соглашаетесь с настоящими Условиями использования и тем, что такие условия будут регулироваться и толковаться в соответствии с законами США и штата. Пенсильвании и что мы не делаем никаких заявлений о том, что материалы или услуги на этом веб-сайте подходят или доступны для использования в этих других юрисдикциях.В любом случае все пользователи несут ответственность за соблюдение местных законов.

Общие условия

Настоящие Условия использования, в которые время от времени могут вноситься поправки, представляют собой полное соглашение и понимание между вами и нами, регулирующее использование вами Веб-сайта. Наша неспособность реализовать или обеспечить соблюдение какого-либо права или положения Условий использования не означает отказ от такого права или положения. Если какое-либо положение Условий использования будет признано судом компетентной юрисдикции недействительным, вы, тем не менее, соглашаетесь с тем, что суд должен попытаться реализовать намерения сторон, отраженные в этом положении и других положениях Условия использования остаются в силе.Ни ваши деловые отношения, ни поведение между вами и Компанией, ни какая-либо торговая практика не может считаться изменением настоящих Условий использования. Вы соглашаетесь с тем, что независимо от какого-либо закона или закона об обратном, любые претензии или основания для иска, вытекающие из или связанные с использованием Сайта или Условий использования, должны быть поданы в течение одного (1) года после такой претензии или причины. иска возникла или будет навсегда запрещена. Любые права, прямо не предоставленные в настоящем документе, сохраняются за Компанией.Мы можем прекратить ваш доступ или приостановить доступ любого пользователя ко всему сайту или его части без предварительного уведомления за любое поведение, которое мы, по нашему собственному усмотрению, считаем нарушением любого применимого законодательства или наносящим ущерб интересам другого пользователя. , стороннего поставщика, поставщика услуг или нас. Любые вопросы, касающиеся настоящих Условий использования, следует направлять по адресу [email protected]

Жалобы на нарушение авторских прав

Мы уважаем чужую интеллектуальную собственность и просим наших пользователей поступать так же.Если вы считаете, что ваша работа была скопирована и доступна на Сайте способом, который представляет собой нарушение авторских прав, вы можете уведомить нас, предоставив нашему агенту по авторским правам следующую информацию:

  • электронная или физическая подпись лица, уполномоченного действовать от имени правообладателя;

  • описание работы, защищенной авторским правом, в отношении которой были нарушены ваши претензии;

  • идентификация URL-адреса или другого конкретного места на Сайте, где находится материал, который, по вашему мнению, нарушает авторские права;

  • ваш адрес, номер телефона и адрес электронной почты;

  • ваше заявление о том, что вы добросовестно полагаете, что спорное использование не разрешено владельцем авторских прав, его агентом или законом; а также

  • ваше заявление, сделанное под страхом наказания за лжесвидетельство, о том, что приведенная выше информация в вашем уведомлении является точной и что вы являетесь владельцем авторских прав или уполномочены действовать от имени владельца авторских прав.

С нашим агентом для уведомления о жалобах на нарушение авторских прав на Сайте можно связаться по адресу: [email protected]

Купить моногидрат гидрохлорида сибутрамина — 125494-59-9

CAS RN

125494-59-9

Название продукта

Моногидрат гидрохлорида сибутрамина

Молекулярная формула

C17h39Cl2NO

Молекулярный вес

334.3 г / моль

Название IUPAC

1- [1- (4-хлорфенил) циклобутил] -N, N, 3-триметилбутан-1-амин; гидрат; гидрохлорид

ИНХИ

InChI = 1S / C17h36ClN.ClH.h3O / c1-13 (2) 12-16 (19 (3) 4) 17 (10-5-11-17) 14-6-8-15 (18) 9- 7-14 ;; / ч6-9,13,16Н, 5,10-12х3,1-4х4; 1Н; 1х3

Ключ InChI

KFNNPQDSPLWLCX-UHFFFAOYSA-N

Канонические УЛЫБКИ

CC (C) CC (C1 (CCC1) C2 = CC = C (C = C2) Cl) N (C) C.O.Cl

Другое CAS RN

125494-59-9

Пиктограммы

Острый токсичный; Раздражает; Опасность для здоровья

Синонимы

(R) -DDMS
BTS 54 524
BTS 54524
BTS-54524
дидесметилсибутрамин
дидесметилсибутрамин
Meridia
моно-десметилсибутрамин-
N-1- (1- (1- (1-) -клообутил) циклофенил) циклофенил) циклофенил (4-хлор) N, N-диметиламин HCl
Редуктил
сибутрамин
сибутрамина гидрохлорид

Каталожный номер

[1].Хил, Д.Дж. и др., Сибутрамин: новое лекарство от ожирения. Обзор фармакологических данных, позволяющих отличить его от d-амфетамина и d-фенфлурамина. Int J Obes Relat Metab Disord, 1998. 22 Приложение 1: с. S18-28; обсуждение S29.

Происхождение продукта

США

Сибутрамин, гидрохлорид моногидрат, биохимический

Название продукта

Сибутрамин, моногидрат гидрохлорида, биохимический

Полное наименование продукта

Сибутрамин, моногидрат гидрохлорида (BTS-54524, Reductil, Meridia)

Только для исследовательских целей

Только для исследовательского использования.Не использовать в диагностических процедурах.

Молекулярная формула

C17h39Cl2NO

Температура плавления

193-195,5 градусов Цельсия

Подготовка и хранение

Можно хранить в RT только кратковременно. Рекомендуется длительное хранение при -20 ° C. Для максимального извлечения продукта центрифугируйте исходный флакон перед снятием крышки.

Прочие примечания

Небольшие объемы биохимического флакона (флаконов) с сибутрамином, моногидратом гидрохлорида могут иногда застревать в крышке флакона с продуктом во время транспортировки и хранения.При необходимости ненадолго отцентрифугируйте флакон на настольной центрифуге, чтобы удалить жидкость из крышки контейнера. Некоторые продукты могут потребовать доставки с сухим льдом, и может взиматься дополнительная плата за сухой лед.

Ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина (SNR). Уменьшает потребление калорий и увеличивает расход энергии.

Меры предосторожности

Все продукты MyBioSource предназначены для научных лабораторных исследований и не предназначены для диагностического, терапевтического, профилактического или in vivo использования.Совершая покупку, вы прямо заявляете и гарантируете MyBioSource, что вы будете надлежащим образом тестировать и использовать любые Продукты, приобретенные у MyBioSource, в соответствии с отраслевыми стандартами. MyBioSource и его авторизованные дистрибьюторы оставляют за собой право отказать в обработке любого заказа, если мы обоснованно полагаем, что предполагаемое использование будет выходить за рамки наших приемлемых руководящих принципов.

Заявление об ограничении ответственности

Несмотря на то, что были предприняты все усилия для обеспечения точности информации, представленной в этом техническом описании, MyBioSource не несет ответственности за любые упущения или ошибки, содержащиеся в нем.MyBioSource оставляет за собой право вносить изменения в эту таблицу в любое время без предварительного уведомления.

Заказчик обязан сообщать MyBioSource о проблемах с производительностью продукта в течение 30 дней с момента получения продукта. Пожалуйста, посетите нашу страницу с положениями и условиями для получения дополнительной информации.

Моногидрат гидрохлорида сибутрамина | C17h39Cl2NO | 680667

Паспорт безопасности в соответствии с Регламентом (ЕС) № 1907/2006 (REACH)
Классификация в соответствии с Регламентом (ЕС) № 1272/2008.
Printdate 07.09.2021
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ВЕЩЕСТВА / СМЕСИ И КОМПАНИИ / ПРЕДПРИЯТИЯ
Название продукта: Моногидрат сибутрамина гидрохлорида
Идентифицированный номер по каталогу: Идентифицированный номер по каталогу: вещества или смеси Идентифицировано: Лабораторный химикат
использует: R&D
Не рекомендуется использовать: HPC Standards GmbH
Am Wieseneck 7

04451 Cunnersdorf
Deutschland

Тел.+49 34291 3372-36
Факс. +49 34291 3372-39
[email protected]

ИДЕНТИФИКАЦИЯ ОПАСНОСТЕЙ 2.1 Классификация вещества или смеси
Классификация в соответствии с Регламентом (ЕС) № 1272/2008
Раздражение кожи (Категория 2), h415
Раздражение глаз (2 категория), h419
Сенсибилизация кожи (Категория 1), h417
Классификация в соответствии с Директивами ЕС 67/548 / EEC или 1999/45 / EC
Xi Irritant R36 / 38, R43
Элементы маркировки
Пиктограмма GHS07 восклицательный знак
восклицательный знак
Сигнальное слово Предупреждение
Краткая характеристика опасности
h415 Вызывает раздражение кожи.
h417 Может вызывать аллергическую кожную реакцию.
h419 Вызывает серьезное раздражение глаз.
Меры предосторожности
P280 Пользоваться защитными перчатками.
P305 + P351 + P338 ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Удалить
контактные линзы, если они есть и их легко сделать. Продолжайте полоскание.
Дополнительная опасность
Заявления
нет
2.3 Прочие опасности — нет
СОСТАВ / ИНФОРМАЦИЯ ОБ ИНГРЕДИЕНТАХ
Формула C17h39Cl2NO
Молекулярный вес (г / моль) 334.32
Номер CAS. 125494-59-9
ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ 4.1 Описание мер первой помощи
Общий совет
Проконсультируйтесь с врачом. Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
При вдыхании
При вдохе вывести человека на свежий воздух. Если человек не дышит, сделайте ему искусственно дыхание. Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу
Смыть большим количеством воды с мылом.Проконсультируйтесь с врачом.
При зрительном контакте
Тщательно промойте большим количеством воды не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
При проглатывании
Никогда ничего не давайте человеку без сознания. Прополоскать рот водой. Проконсультируйтесь с врачом.
4.2 Наиболее важные симптомы и эффекты, как острые, так и замедленные
Наиболее важные известные симптомы и эффекты описаны на этикетке (см. Раздел 2.2) и / или в
. Раздел 11
4.3 Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения
нет данных
МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 5.1 Средства пожаротушения
Подходящие средства пожаротушения
Используйте водяной спрей, спиртоустойчивую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
5.2 Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода
5.3 Рекомендации для пожарных
При необходимости надеть автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
5.4 Дополнительная информация
нет данных
МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 6.1 Меры личной безопасности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайной ситуации
Используйте средства индивидуальной защиты. Избегайте вдыхания паров, тумана или газа. Обеспечьте соответствующую вентиляцию.
Информацию о личной защите см. В разделе 8.
6.2 Меры по защите окружающей среды
Не допускать попадания продукта в канализацию.
6.3 Методы и материалы для локализации и очистки
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.Хранить в подходящем, закрытом
контейнеры для утилизации.
6.4 Ссылка на другие разделы
Информацию об утилизации см. В разделе 13.
ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 7.1 Меры предосторожности для безопасного обращения
Избегать попадания на кожу и глаза. Избегайте вдыхания паров или тумана.
Меры предосторожности см. В разделе 2.2.
7.2 Условия для безопасного хранения с учетом любых несовместимостей
Хранить в прохладном месте. Хранить емкость плотно закрытой в сухом и хорошо вентилируемом месте.Контейнеры которых
открытый должен быть тщательно запечатан и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Рекомендуемая температура хранения:
7.3 Специфическое конечное использование
Часть из применений, упомянутых в разделе 1.2, другие специальные применения не предусмотрены
КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ / ЛИЧНАЯ ЗАЩИТА 8.1 Параметры контроля
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
8.2 Контроль воздействия
Соответствующие технические средства контроля
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.Вымыть руки перед перерывами и
в конце рабочего дня.
Средства индивидуальной защиты
Защита глаз / лица
Маска и защитные очки Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с
. соответствующие государственные стандарты, такие как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).
Защита кожи
Работайте в перчатках. Перед использованием перчатки необходимо проверить. Используйте правильную технику снятия перчаток
(не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта кожи с этим продуктом.Утилизировать
загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.
Выбранные защитные перчатки должны соответствовать требованиям Директивы ЕС 89/686 / EEC и
. стандарт EN 374 является производным от него.
Защита тела
Полный костюм, защищающий от химикатов, Необходимо выбрать тип защитного снаряжения
в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания
Если оценка риска показывает, что подходят респираторы с очисткой воздуха, используйте респиратор, закрывающий все лицо
с универсальными комбинированными (США) или типами ABEK (EN 14387) респираторными картриджами в качестве резервного
к инженерному контролю. Если респиратор является единственным средством защиты, используйте подачу воздуха на все лицо
. респиратор. Используйте респираторы и компоненты, протестированные и одобренные соответствующим правительством
стандарты, такие как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Не допускать попадания продукта в канализацию.
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 9.1 Информация об основных физико-химических свойствах
а) Внешний вид: твердый
б) Запах: данные отсутствуют
в) Порог запаха: данные отсутствуют
г) pH нет данных
д) Температура плавления / замерзания
точка
нет данных
е) Начальная точка кипения и
интервал кипения
нет данных
g) Температура воспламенения: данные отсутствуют
з) Скорость испарения нет данных
i) Воспламеняемость (твердое тело, газ) данные отсутствуют
j) Верхний / нижний
воспламеняемость или
пределы взрываемости
нет данных
k) Давление пара нет данных
l) Плотность пара нет данных
м) Относительная плотность — данные отсутствуют
n) Растворимость в воде данные отсутствуют
о) Коэффициент распределения: ноктанол /
вода
log Pow: нет данных
р) Самовоспламенение
температура
нет данных
с) Разложение
температура
нет данных
r) Вязкость нет данных
у) Взрывоопасные свойства данные отсутствуют
t) Окислительные свойства нет данных
9.2 Другая информация по технике безопасности
нет данных
СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 10.1 Реакционная способность
нет данных
10.2 Химическая стабильность
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
10.3 Возможность опасных реакций
нет данных
10.4 Условия, которых следует избегать
нет данных
10.5 Несовместимые материалы
Окислители, Восстановители, Вода
10.6 Опасные продукты разложения
В случае пожара: см. Раздел 5
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ 11.1 Информация о токсикологическом воздействии
Острая токсичность
нет данных
Разъедание / раздражение кожи
нет данных
Серьезное повреждение / раздражение глаз
нет данных
Респираторная или кожная сенсибилизация
Мутагенность зародышевых клеток
нет данных
Канцерогенность
IARC: Ни один из компонентов этого продукта не присутствует на уровнях, превышающих или равных 0.1% идентифицирован как
вероятный, возможный или подтвержденный канцероген для человека по данным МАИР.
Репродуктивная токсичность
,00 нет данных
Специфическая избирательная токсичность, поражающая отдельные органы-мишени при однократном воздействии
нет данных
Специфическая избирательная токсичность, поражающая отдельные органы-мишени при многократном воздействии
нет данных
Опасность при аспирации
нет данных
Дополнительная информация
RTECS: нет данных
Насколько нам известно, химические, физические и токсикологические свойства не были
досконально исследовано., Сенсибилизация кожи
ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ 12.1 Токсичность
нет данных
12.2 Стойкость и разлагаемость
нет данных
12.3 Потенциал биоаккумуляции
нет данных
12.4 Подвижность в почве
нет данных
12.5 Результаты оценки PBT и vPvB
Оценка PBT / vPvB недоступна, поскольку оценка химической безопасности не требуется / не проводилась
12.6 Другие побочные эффекты
нет данных
СООБРАЖЕНИЯ ПО УТИЛИЗАЦИИ 13.1 Методы обращения с отходами
Товар
Предлагайте излишки и решения, не подлежащие вторичной переработке, лицензированной компании по утилизации.
Загрязненная упаковка
Утилизируйте как неиспользованный продукт.
ИНФОРМАЦИЯ ПО ТРАНСПОРТИРОВКЕ 14.1 Номер ООН
ADR / RID: — IMDG: — IATA: —
14.2 Собственное транспортное наименование ООН
ADR / RID: Не опасные товары
IMDG: Не опасные товары
IATA: Не опасные товары
14.3 Класс (ы) опасности при транспортировке
ADR / RID: — IMDG: — IATA: —
14.4 Группа упаковки
ADR / RID: — IMDG: — IATA: —
14.5 Опасности для окружающей среды
ADR / RID: нет IMDG Загрязнитель морской среды: нет IATA: нет
14.6 Особые меры предосторожности для пользователя
нет данных
НОРМАТИВНАЯ ИНФОРМАЦИЯ Этот паспорт безопасности соответствует требованиям Регламента (ЕС) № 1907/2006.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *